Olfen

Olfen is opgenomen in de categorie medicijnen NSAID's, die vaak lokaal worden gebruikt.

Indicaties Olfena

Het wordt gebruikt om de symptomen van schendingen te elimineren - zwelling en pijn samen met ontsteking, ontstaan in dergelijke gevallen:

• wanneer er letsels in het gebied van de zachte weefsels zijn - verwondingen die de pezen beïnvloeden met de spieren, en bovendien het ligament met de gewrichten;
• met bursitis;
• met een degeneratieve mate van reuma, die een lokaal karakter heeft;
• met peesvorming;
• bij reuma op het gebied van zachte weefsels (met gelokaliseerd karakter);
• met cervicobrachialgia;
• met periarthropathie.

[1]

Vrijgaveformulier

De afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van een pleister, evenals een gel en zetpillen. Minder gebruikelijk zijn dergelijke doseringsvormen als capsules met tabletten en dragees, en ook een oplossing.

OLFEN 100 RECTIFICATIE

Olfen 100 rectokaps wordt geproduceerd in de vorm van rectale capsules, 5 stuks in een blisterverpakking. In de doos - 1 blisterplaat.

Olfen 100 pp Depocaps

Olfen 100 cp depocaps - in de vorm van capsules met verlengd effect, 10 stuks in de blisterverpakking. In een verpakking - 2 blisterverpakkingen.

Alphen 50 laptops

Olfen 50 lactab - in de vorm van enterische tabletten, 10 stuks in een blisterverpakking. In een verpakking - 2 van dergelijke blaren.

Olsen 75

Olfen 75 - oplossing voor injectiebehandeling in ampullen van 2 ml. In het pakket - 5 ampullen met een oplossing.

Olfen 140 mg gips

Olfen 140 mg pleister voor transdermaal gebruik, 2 stuks in de verpakking, in de verpakking - 1 verpakking. Er zitten ook 5 patches in het pakket; 1 of 2 dergelijke pakketten in een pakket.

Olfen Gel

Olfen-gel in een tube van 20 of 50 g in een verpakking - 1 tube.

Olfen Roll-on

Olfen roll-on - gel in glazen flessen met een plastic roller (50 g volume) - 1 stuk in de verpakking.

[2]

Farmacodynamiek

De gel wordt extern gebruikt. Het werkzame bestanddeel dringt door de huid en komt in de weefsels op de behandelingsplaats terecht. Tijdens de behandeling van ontstekingen heeft het medicijn een analgetisch effect, vermindert het de zwelling, elimineert het ontstekingsproces, versnelt het de genezing en koelt de huid.

De pleister is een remedie met langdurige blootstelling (maximaal 12 uur). Dankzij zijn innovatieve vorm verdeelt het de geneesmiddelcomponent (diclofenac-substantie) gelijkmatig over het gebied van de huid waar het werd aangebracht. Net als de gelvorm dringt het geneesmiddel de huid binnen in de weefsels, verlicht pijn, verlicht ontstekingen met zwelling. Daarnaast heeft de voorbereiding een verkoelend effect, wat erg belangrijk is bij pijn in het rug- en gewrichtsgebied, en bij rimpels en kneuzingen.

Andere doseringsvormen hebben ook pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen. Ze hebben een positief effect bij ernstige pijn, met een ontstekingsoorsprong.

Farmacokinetiek

Na het aanbrengen van de gel dringt de actieve component van het geneesmiddel door in het synovium synovium en ook in het bloedplasma.

Met plasma-eiwit wordt het medicijn bijna 100% gesynthetiseerd. De halfwaardetijd van de stof uit het plasma is 1-2 uur.

Dosering en toediening

Het medicijn is in gelvorm.

De hoeveelheid gebruikte gel hangt af van de grootte van het gebied waarop het moet worden aangebracht. Kortom, het duurt ongeveer 2-4 g gel (ongeveer 1-2 cm) op het huidoppervlak van de grootte van 400-800 cm ². Het geneesmiddel moet 3-4 keer per dag worden aangebracht, ze moeten het getroffen gebied behandelen, maar niet in de huid wrijven. Maximaal 15 g gel kan per dag worden gebruikt. Er dient te worden opgemerkt dat het medicijn in de vorm van een gel wordt toegestaan te worden gebruikt in combinatie met zijn andere doseringsvormen.

De duur van het verloop van het gebruik wordt bepaald door het type ziekte en ook door de individuele indicaties van de patiënt. Het wordt aanbevolen om de haalbaarheid van het gebruik van geneesmiddelen te evalueren na een cursus van 2 weken.

Het is verboden om de gel te gebruiken gedurende meer dan 14 opeenvolgende dagen in het geval van behandeling van reumatische pathologie of laesies in het gebied van zacht weefsel. Voor pijn die is ontstaan als gevolg van artritis, is het nodig om het medicijn maximaal 3 weken te gebruiken (behalve in gevallen waarin de arts een andere duur van de cursus voorschrijft).

Als er na 7 dagen gebruik van de gel geen verbetering optreedt, moet u de behandeling stoppen en uw arts raadplegen.

Het medicijn heeft de vorm van een pleister.

Olfen in de vorm van een pleister moet 1-2 keer per dag worden vastgelijmd aan het getroffen gebied. Opgemerkt moet worden dat de huid op de plaats van aanbrengen van de medische pleister volledig droog en ook schoon moet zijn. De huid niet voorbehandelen met crème. Wanneer u de lijm aanbrengt, kunt u hem niet strekken. Als u een plaats moet behandelen waar beweeglijke gewrichten zijn (bijvoorbeeld de elleboog), wordt het aanbevolen om de pleister extra te versterken met een reticulair verband.

Alvorens hygiënische maatregelen te nemen, is het toegestaan om de pleister te verwijderen, waarna deze weer wordt vastgelijmd.

Het geneesmiddel is in tabletvorm.

Kinderen van 6-12 jaar oud worden aanbevolen om het geneesmiddel voor te schrijven in tabletten (25 mg) met een standaard duur van blootstelling. Voor een dag kunt u 2 mg / kg medicatie innemen. Als juveniele vorm van reumatoïde artritis wordt waargenomen, wordt de dosering verhoogd met 1 mg / kg. De tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met vloeistof en niet worden gekauwd. De receptie wordt voor het eten uitgevoerd.

Tabletten met een verlengd effect moeten worden geconsumeerd in een hoeveelheid van 100 mg / dag. Als het nodig is om de migraineaanval of dysmenorroe te elimineren, moet u geneesmiddelen nemen met een snelheid van 200 mg / dag.

Geneesmiddel in de vorm van een oplossing.

De oplossing wordt via infusie in het lichaam geïnjecteerd. Een dag mag niet meer dan 150 mg drugs binnenkomen. Vóór de introductieprocedure is het nodig het geneesmiddel te verdunnen met een zoutoplossing (0,9%) of een oplossing van d-glucose (5%) - ongeveer 100-500 ml is nodig. Vóór verdunning wordt een oplossing van natriumbicarbonaat aan het medicijn toegevoegd: 1 ml (in de vorm van 4,2%) of 0,5 ml (bij gebruik van het formulier 8,4%). Gezien de sterkte van de expressie van pijn, is infusie vereist binnen 0,5-3 uur.

Om de pijn die optreedt na chirurgische operaties te elimineren, is het noodzakelijk om de oplossing toe te dienen in een dosis van 25-50 mg gedurende 15-60 minuten. Verdere infusie moet worden uitgevoerd met een snelheid van 5 mg / uur, tot de maximale dagwaarde (150 mg) is bereikt.

Kan ook worden gebruikt in / m de introductie van geneesmiddelen (eenmalig met een snelheid van 150 mg) - met acute vormen van de ziekte of om exacerbatie van het chronische stadium van de pathologie te voorkomen. Verdere therapie wordt uitgevoerd met behulp van orale vormen van geneesmiddelsubstantie. De grootte van de maximale dagelijkse dosis blijft hetzelfde - 150 mg.

Het medicijn in de vorm van zetpillen.

Zetpillen worden rectaal toegediend. Om de eerste symptomen van een migraine-aanval te elimineren, is 100 mg LS vereist. Indien nodig is het mogelijk om een vergelijkbare dosering herhaaldelijk in te voeren.

[3]

Gebruik Olfena tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel mag op het eerste en tweede trimester van de zwangerschap (met toestemming van de behandelende arts) worden aangebracht, als het mogelijke voordeel voor een vrouw waarschijnlijker is dan het risico op complicaties bij de foetus. Tijdens de zwangerschap dient Olfen in de minst effectieve porties en gedurende een korte periode te worden gebruikt. Het is verboden om het geneesmiddel toe te passen in het derde trimester.

Als het geneesmiddel tijdens de periode van borstvoeding moet worden gebruikt, moet u eerst uw arts raadplegen om te bepalen of het nodig is om te stoppen met het geven van borstvoeding.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• intolerantie van de componenten van het medicijn;
• bestaande geschiedenis van acute rhinitis of urticaria, evenals aanvallen van bronchiale astma (veroorzaakt door het gebruik van NSAID's);
• verergerd ulcus in het gebied van de darm;
• de aanwezigheid van brandwonden, evenals eczeem;
• open wondlaesies op het huidoppervlak;
• infectie op het huidoppervlak.

Bijwerkingen Olfena

Bijwerkingen komen meestal tot uiting in de vorm van voorbijgaande lokale symptomen op de huid. Af en toe is er een pustulaire uitslag, allergische symptomen, bronchiale astma, Quincke-oedeem, jeuk met zwelling, verhoogde gevoeligheid, fotofobie en verbranding van het behandelde deel van de huid. Bovendien kan eczeem met erytheem, dermatitis en uitslag optreden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Olfen verhoogt de plasmawaarden van lithiummiddelen, methotrexaat, evenals cyclosporine met digoxine. Bovendien verzwakt het het effect van diuretica, en in combinatie met antibloedplaatjes en trombolytica verhoogt het de kans op bloedingen, evenals anticoagulantia.

Combinatie met diuretica (kaliumsparend) verhoogt het risico op hyperkaliëmie. Het medicijn verzwakt de effectiviteit van hypnotica, antidiabetica en antihypertensiva en verhoogt het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van SCS en andere NSAID's (meestal is er sprake van een bloeding in het maagdarmkanaal). Samen met dit versterkt het geneesmiddel de toxische eigenschappen van methotrexaat en de nefrotoxische eigenschappen van cyclosporine.

Combinatie met paracetamol verhoogt het risico op nefrotoxische blootstelling aan het actieve bestanddeel van Olfen. Als gevolg van de combinatie met ethylalcohol, colchicine, corticotropine en ook preparaten die sint-janskruid bevatten, neemt de kans op bloedingen in het maagdarmkanaal toe.

Preparaten die het optreden van fotosensibilisatie bevorderen, verhogen het sensibiliserende effect van de actieve component van het geneesmiddel ten opzichte van het ultraviolet.

Geneesmiddelen die de afscheiding van de tubuli blokkeren verhogen de plasma-indices van diclofenac, daarom is het, in combinatie met deze geneesmiddelen, noodzakelijk om de doses aan te passen.

[4], [5]

Opslag condities

Olfen moet aanwezig zijn in standaard medicatieomstandigheden. Temperatuurwaarden zijn maximaal 25 ° C.

Speciale instructies

beoordelingen

Olfen in de vorm van een pleister en in andere medicinale vormen ontvangt meestal positieve beoordelingen. Patiënten schrijven dat het medicijn erg handig in gebruik is en werkt ook zo effectief mogelijk.

Houdbaarheid

Olfen in de vorm van een pleister kan binnen 4 maanden na het openen van het pakket worden aangebracht. Wanneer de inhoud van geneesmiddelen in de koelkast gedurende zes maanden kan worden gebruikt.

De bereiding in de vorm van zetpillen en gel kan gedurende 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.