Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Orlistat
Laatst beoordeeld: 10.08.2022
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Orlistat is een medicijn voorgeschreven voor obesitas.
Het therapeutische effect ontwikkelt zich door de vorming van covalente synthese van het serineresidu en pancreas- en maaglipasen in het maagdarmkanaal. [1]
Als gevolg van deze actie verliest het enzym het vermogen om eetbare vetten, in de vorm van triglyceriden, af te breken tot opneembare vrije vetzuren en monoglyceriden. Dit leidt tot een afname van het aantal calorieën dat het lichaam binnengaat, wat een afname van het gewicht van de patiënt veroorzaakt. [2]
Indicaties Orlistat
Het wordt gebruikt voor overgewicht of obesitas - in combinatie met een caloriearm dieet.
Vrijgaveformulier
De afgifte van de medicijnsubstantie wordt gemaakt in capsules - 10 stuks in de celplaat, 2 platen in de doos.
Farmacodynamiek
Na 24-40 uur is er een toename van de indicatoren van vet in de ontlasting. Na stopzetting van de inname van Orlistat keert het vetgehalte na 48-72 uur terug naar het oorspronkelijke niveau. [3]
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt het medicijn bijna niet geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De introductie van een enkele portie van 0,36 g onthult niet de intraplasmatische parameters van het actieve element, waaruit kan worden geconcludeerd dat ze minder dan 5 ng / ml zijn.
Het distributievolume wordt ook niet bepaald vanwege de extreem zwakke algehele absorptie van het geneesmiddel. Intraplasmatische eiwitsynthese in vitro is 99%. De minimale volumes orlistat passeren de erytrocyten.
42% van het geabsorbeerde volume van orlistat ondergaat metabolische processen. In dit geval worden 2 metabole componenten gevormd, die een lage index in het plasma hebben (het gemiddelde niveau is 25 ng / ml, evenals 108 ng / ml) en een extreem zwak remmend effect ten opzichte van lipase. In dit opzicht wordt aangenomen dat ze geen therapeutische activiteit hebben.
97% van de stof wordt uitgescheiden in de feces (83% van hen is in onveranderde staat). Maximaal 2% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine. De halfwaardetijd van een geneesmiddel (met uitwerpselen en urine) is 3-5 dagen. De metabole componenten van Orlistat en het onveranderde actieve element kunnen in de gal worden uitgescheiden.
Gebruik Orlistat tijdens zwangerschap
Het medicijn wordt niet gebruikt tijdens de zwangerschap, omdat er geen informatie is over de veiligheid van het gebruik.
Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de mogelijkheid van uitscheiding van geneesmiddelen met moedermelk, daarom wordt het niet voorgeschreven voor borstvoeding.
Contra
Gecontra-indiceerd bij chronische cholestase of malabsorptie.
Bijwerkingen Orlistat
Aandoeningen die verband houden met de functie van het maagdarmkanaal: gasvorming, afscheiding uit het rectum (olieachtige vorm), steatorroe, aandrang tot ontlasting, fecale incontinentie en verhoogde frequentie van ledigingsprocessen (meestal treden dergelijke symptomen tijdelijk op in de eerste 3 maanden van de therapie). Af en toe is er ongemak of pijn in het rectum of de buik, dunne ontlasting en een opgeblazen gevoel.
Tekenen van allergieën: jeuk, anafylactische symptomen, huiduitslag en Quincke's oedeem.
Overdose
Er is geen informatie over drugsvergiftiging. Tijdens klinische tests veroorzaakte het gebruik van een 1-voudige portie van 0,8 g of meervoudige toediening van 0,4 g driemaal daags gedurende een periode van 15 dagen geen ontwikkeling van significante bijwerkingen.
In geval van ernstige intoxicatie moet de patiënt gedurende 24 uur onder medisch toezicht worden gehouden.
Interacties met andere geneesmiddelen
De introductie samen met de medicatie leidt tot een verzwakking van de opname van vetoplosbare vitamines.
Opslag condities
Orlistat moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, afgesloten van het binnendringen van kinderen. Temperatuurwaarden - niet meer dan 250C.
Houdbaarheid
Orlistat kan worden gebruikt voor een periode van 4 jaar vanaf het moment dat het therapeutische middel op de markt is gebracht.
Analogen
De analogen van het medicijn zijn de stoffen Xenical, Orlip en Xenistat met Orlikel.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Orlistat" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.