^

Gezondheid

Paliksid-Richter

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Paliksid Richter (synoniem - Doperezil, Alzepil, Aricept, clear) verwijst naar geneesmiddelen die zich richten op de processen neurotransmitter perifere zenuwstelsel, met name op afferente neuronen en cholinergische synapsen.

Indicaties Paliksid-Richter

Palixide-Richter wordt gebruikt bij de symptomatische behandeling van dergelijke neurodegeneratieve aandoeningen zoals:

  • De ziekte van Alzheimer (matige ernst),
  • presenilnye en seniele dementie het type van Alzheimer,
  • dementie van vasculaire (cerebrovasculaire) etiologie,
  • Dementie bij de ziekte van diffuse Levi-lichamen,
  • kleine cognitieve stoornissen (denken, geheugen, spraak) van het amnestische type.

Vrijgaveformulier

Palixide-Richter is verkrijgbaar in de vorm van omhulde tabletten van 5 en 10 mg (op een blister van 20 stuks).

Farmacodynamiek

Werkzame stofformulering Paliksid Richter - donepezilhydrochloride - vermindert de activiteit van het enzym acetylcholinesterase, die de biosynthese en het metabolisme van acetylcholine beïnvloedt - een van de belangrijkste endogene neurotransmitter. De splitsing en neutralisatie van acetylcholine leidt tot een afname van neurohumorale en synaptische transmissie van excitatie in de uiteinden van perifere zenuwen.

Donepezilhydrochloride door remming van acetylcholinesterase, stop de vernietiging van acetylcholine, verhoging van het niveau van acetylcholine in de hippocampus en cerebrale cortex, cholinergische receptoren en activeert de synapsen en in het algemeen - verbetert de overdracht van excitatie in het CZS. Aldus wordt de voortgang van de ziekte van Alzheimer en dementie vertraagd, en de patiënten toestand verbetert.

Farmacokinetiek

Na inname van Palixid-Richter wordt de maximale concentratie van donepezil-hydrochloride in het bloedplasma gemiddeld na 3,5 uur waargenomen. Bovendien bindt meer dan 90% van het geneesmiddel zich aan plasmaproteïnen en de halfwaardetijd ervan is ongeveer drie dagen.

70% van het preparaat Palixide-Richter wordt getransformeerd door de lever (onder de werking van isoenzymen CYP3A4 en CYP2D6), 30% van de ontvangen dosis wordt niet gemetaboliseerd. Metabolieten en ongewijzigd donepezil kunnen langer dan zeven dagen in het lichaam aanwezig zijn, uitgescheiden in de urine (ongeveer 60%) en ontlasting.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel Palixide-Richter wordt eenmaal daags ('s avonds) oraal ingenomen, ongeacht de voedselinname. De startdosis is 5 mg. In een dergelijke dosering wordt het medicijn binnen een maand ingenomen, waarna de arts de effectiviteit ervan beoordeelt. De dosering kan worden verhoogd tot 10 mg per dag (eenmaal).

De wijze van toediening van dit medicijn vereist regelmatige controle van de toestand van de patiënt.

Gebruik Paliksid-Richter tijdens zwangerschap

Het gebruik van Palixide-Richter tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is niet onderzocht, omdat klinische ervaring met het gebruik door zwangere en zogende vrouwen ontbreekt. 

Contra

Onder de contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn zijn: verhoogde gevoeligheid voor donepezil-hydrochloride en leeftijd tot 18 jaar.

Het gebruik van Palixide-Richter voor de behandeling van patiënten met hartritmestoornissen, bronchiale astma, maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm vereist voorzichtigheid.

Bijwerkingen Paliksid-Richter

Tot op heden verschijnt de lijst met bijwerkingen Palixid-Richter: hoofdpijn, duizeligheid, flauwvallen, vermoeidheid, toevallen, slaapstoornissen, hallucinaties, agitatie, agressiviteit; uitslag en jeuk van de huid; misselijkheid, braken, gastro-intestinale stoornissen; urine-incontinentie.

Bovendien kan een behandeling met geneesmiddelen met donepezil een individuele reactie veroorzaken en is het niet mogelijk om het karakter ervan te voorspellen.

trusted-source[1]

Overdose

Informatie over de overdosis Palixide-Richter ontbreekt.

Interacties met andere geneesmiddelen

Vanwege de beperkte ervaring met het gebruik van dit medicijn, is de interactie van Palixide-Richter met andere geneesmiddelen niet goed begrepen.

Het is bekend dat donepezilhydrochloride in staat is om de acties van geneesmiddelen voor de behandeling van hart- en spierspasmen, alsmede drug-cholinomimetica die interageren met cholinergische receptoren en ze activeren als endogene acetylcholine te verbeteren.

En de gelijktijdige toediening van Palixide-Richter met anticholinergica (bijvoorbeeld Glycopyrrolaat) kan leiden tot een stijging van de bloeddruk en een verhoging van de hartslag.

trusted-source[2], [3]

Opslag condities

Opslagcondities: bij kamertemperatuur niet boven + 25 ° C, buiten het bereik van kinderen. 

trusted-source[4], [5], [6]

Houdbaarheid

Houdbaarheid is aangegeven op de verpakking.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Paliksid-Richter" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.