Panavir

Panavir behoort tot de farmacologische groep van antivirale immunomodulerende middelen die werken door de synthese van endogeen interferon te verhogen als reactie op een infectie van het lichaam.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indicaties Panavir

Panavir is bedoeld voor gebruik bij ziekten veroorzaakt door het herpes simplex-virus HSV-1 en HSV-2 van elke lokalisatie (oraal, genitaal, herpes zoster); papillomatose; cytomegalovirusinfectie; tekenencefalitis; infectieuze mononucleosis veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus.

Het medicijn kan ook worden gebruikt bij de complexe behandeling van verschillende ontstekingsziekten van virale, bacteriële en schimmelachtige oorsprong.

[ 6 ]

Vrijgaveformulier

Panavir is verkrijgbaar in de vorm van een injectieoplossing van 0,004% (in ampullen of flesjes van 5 ml), zetpillen voor rectaal en vaginaal gebruik, gel voor uitwendig gebruik (in aluminium tubes van 3, 5, 10 of 30 g) en een spray voor de mondholte en intieme zones.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmacodynamiek

De werkzame stof van Panavir is een monoglycoside en is een extract van Solanum tuberosum-scheuten - aardappelen. Het extract is een samenstelling van stikstofhoudende steroïde alkaloïden - saponinen, die planten beschermen door een fungicide, antimicrobiële en cytolytische werking te hebben. De coumarinederivaten van de benzopyrongroep in het extract zijn remmers van poly(ADP)-ribosepolymerase, wat de replicatie van virale genen in aangetaste weefsels remt. Bovendien hebben saponinen immunomodulerende eigenschappen dankzij de aanwezigheid van fysiologisch actieve polysachariden (D-galactose, D-xylose, L-rhamnose, L-arabinose).

Farmacokinetiek

Na intraveneuze toediening van Panavir-injectieoplossing worden binnen enkele minuten significante concentraties van de werkzame stof in de vorm van hoogmoleculaire koolhydraten (polysachariden) in het bloedplasma waargenomen.

De eliminatie van Panavir begint ongeveer 25 minuten na intraveneuze injectie – via de nieren, met de urine.

[ 10 ]

Dosering en toediening

Panavir-zetpillen worden rectaal of vaginaal gebruikt: voor herpes - 2 zetpillen na 24 of 48 uur. Herhaalde kuur - na 30 dagen; voor papillomen en cytomegalovirus - de eerste drie zetpillen één voor één om de 48 uur, 4 en 5 met tussenpozen van 72 uur.

De Panavir-oplossing wordt intraveneus toegediend: voor herpes - 5 ml tweemaal (de tweede injectie wordt één of twee dagen na de eerste gegeven); voor papillomen en cytomegalovirus worden de eerste drie injecties van 5 ml gegeven met tussenpozen van 48 uur, de 4e en 5e injecties moeten worden gegeven met tussenpozen van 72 uur.

De gel wordt vijfmaal daags in een dunne laag op de aangedane huid of slijmvliezen aangebracht. De normale behandelingsduur is 5-10 dagen.

[ 13 ]

Gebruik Panavir tijdens zwangerschap

Het gebruik van Panavir tijdens de zwangerschap is uitsluitend mogelijk op voorschrift van een arts en onder voorbehoud van een vergelijking van het verwachte voordeel voor de moeder met het mogelijke risico voor de foetus. Tijdens de borstvoedingsperiode is het gebruik van Panavir vereist dat de borstvoeding tijdelijk wordt gestaakt.

Contra

Panavir is gecontra-indiceerd voor gebruik bij overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel, en ook voor de behandeling van pediatrische patiënten.

[ 11 ]

Bijwerkingen Panavir

Volgens de fabrikant wordt Panavir over het algemeen goed verdragen. Er zijn slechts enkele gevallen van allergische reacties op het medicijn bekend.

[ 12 ]

Overdose

Er zijn geen overdoseringen met het medicijn Panavir waargenomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn geen specifieke interacties tussen Panavir en andere geneesmiddelen vastgesteld.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Opslag condities

Bewaarcondities voor Panavir: Panavir zetpillen moeten bewaard worden bij een temperatuur van +2-8°C; injectie-oplossing, spray en gel – bij +2-25°C;

[ 17 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Panavir-zetpillen is 3 jaar; van Panavir-injectieoplossing en Panavir-gel is dit 3 jaar; van spray is dit 5 jaar.