Panfor

Panforum is een hypoglycemisch geneesmiddel voor orale inname.

Indicaties Panfora

Het wordt gebruikt voor diabetes mellitus categorie 2 (volwassenen, vooral degenen met een verhoogd gewicht), wanneer een positief resultaat wordt bereikt door de glucosewaarden aan te passen met inspanning, en bovendien faalt het dieet.

Vrijgaveformulier

De afgifte wordt uitgevoerd in tabletten met verlengd effect, volume 0,5 of 1 g, in de hoeveelheid van 20 stukjes in de blistercel. Het pakket bevat 5 dergelijke blaren.

Farmacodynamiek

Metformine is een biguanide met suikerverlagende eigenschappen. Het helpt de postprandiale en basale waarden van glucose in het bloed te verminderen. De stof stimuleert geen toename van het volume van de insulinesecretie, het veroorzaakt dus geen hypoglykemie.

Het antipyretische effect ontstaat als gevolg van verschillende mechanismen:

• een toename in spiergevoeligheid met betrekking tot insuline, wat de glucoseopname in het perifere gebied verbetert, evenals het gebruik ervan;
• afname van de productie van glucose in de lever door de processen van glycogenolyse en gluconeogenese te onderdrukken;
• Onderdrukking van glucose-absorptieprocessen in de darm.

Het directe effect van metformine op glycogeensynthetase bevordert de processen van glycogeenbinding in cellen. De actieve component verhoogt de grootte van de transportcapaciteit voor glucose in alle momenteel bekende transporteiwitten binnen de membranen (GLUT). Het medicijn helpt om het totale cholesterol te verlagen, samen met cholesterol, dat een lage dichtheid heeft, en daarnaast triglyceriden.

Farmacokinetiek

Na het ingenomen deel van het medicijn duurt het 2,5 uur om de piekwaarden te bereiken. De biologische beschikbaarheid-index varieert in het bereik van 50-60%. Na het oraal innemen van een dosis van het medicijn, is het niet geabsorbeerd en uitgescheiden met feces 20-30%. Na inname van metformine aan de binnenkant is de absorptie onvolledig.

Er wordt aangenomen dat de farmacokinetische parameters van metformine niet-lineair zijn. Na toediening in toegestane doseringen met standaardintervallen tussen doses, wordt de evenwichtstoestand met betrekking tot plasmaparameters opgemerkt na 24-48 uur. Deze waarden zijn vaak minder dan 1 mg / ml.

De maximale plasmaconcentraties van metformine na inname van de maximaal toegestane dosis blijven binnen 4 mg / ml. Het geconsumeerde voedsel vermindert de snelheid en mate van absorptie van geneesmiddelen.

Excretie van onveranderd metformine vindt plaats met urine. De halfwaardetijd van de ingenomen dosis is ongeveer 6,5 uur. Als een persoon een verminderde nierfunctie heeft, neemt het niveau van renale klaring evenredig af met de QC-indices. Daarom is de halfwaardetijd verlengd en het plasmagehalte van metformine verhoogd.

Dosering en toediening

Monotherapie, evenals een complexe behandeling samen met andere antidiabetica voor inname.

De grootte van het eerste deel is 1-inch tablet (0,5 g), die u twee of drie keer per dag moet gebruiken, met of na het eten. Na 10-15 dagen moet u de dosis aanpassen, rekening houdend met de glucose in het bloed. Om de verdraagbaarheid van het geneesmiddel te verbeteren, moet u de dosering geleidelijk verhogen. Een dag lang mag je niet meer dan 3 gram medicatie innemen.

In het geval van het overbrengen van een patiënt van een ander oraal hypoglycemisch geneesmiddel naar Panfor, is het eerst noodzakelijk om het gebruik van de vorige remedie te weigeren en pas dan te beginnen met het gebruik van metformine.

Combinatie met insuline.

Om de correctie van glucose te verhogen, is een combinatie van Panther met insuline toegestaan. In dit geval wordt metformine in het standaard begingedeelte genomen en de insulinedosis wordt bepaald door het gemeten glucosegehalte in het lichaam.

Oudere patiënten.

Omdat ouderen vaak problemen hebben met het werk van de nieren, moet de grootte van het Panfora-gedeelte worden gekozen, rekening houdend met de staat van de nieractiviteit.

[1]

Gebruik Panfora tijdens zwangerschap

Zwangere vrouwen mogen Panfor niet gebruiken.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie tegen metformine of andere elementen van het geneesmiddel;
• comateuze toestand van een diabeetkarakter of DKA;
• nierfalen of problemen met de nieractiviteit (de creatinineconcentratie in het bloedserum is> 135 μmol / l (mannelijk) of 110 μmol / l (vrouw));
• ziekten van acute aard, waartegen het mogelijk is de nieractiviteit te verzwakken - bijvoorbeeld uitdroging;
• shock of ernstige vorm van infectie;
• injectie van contrasterende ligamenten die jodium bevatten, in de vaten;
• ziekten van acute of chronische aard, waartegen soms weefselhypoxie bestaat - hartfalen of respiratoire insufficiëntie;
• recente shock of hartinfarct;
• hepatocellulaire insufficiëntie;
• acute graad van alcoholvergiftiging of alcoholisme;
• lactatieperiode.

Bijwerkingen Panfora

Het nemen van tabletten kan de ontwikkeling van enkele bijwerkingen veroorzaken:

• reacties van het spijsverteringskanaal: vaak worden diarree, misselijkheid, gebrek aan eetlust, braken en buikpijn opgemerkt. Een metaalachtige smaak in de mondholte is ook heel gewoon;
• laesies die het oppervlak van de huid en de subcutane lagen beïnvloeden: een zwak waargenomen erytheem bij personen met overgevoeligheid;
• problemen met metabole processen: af en toe is er een afname van de absorptie van cyanocobalamine, tot een daling van de serumwaarden in het geval van langdurig drugsgebruik. Enkele ontwikkeling van lactaatacidose wordt opgemerkt. 

Overdose

Na inname van geneesmiddelen in een dosis tot 85 gram, was er geen ontwikkeling bij patiënten met hypoglycemie (zelfs als dit de oorzaak van lactaatacidose was). Ernstige intoxicatie of de aanwezigheid van bijkomende factoren kan leiden tot lactaatacidose.

Om deze overtreding te voorkomen, moet u het slachtoffer onmiddellijk in het ziekenhuis opnemen. De meest effectieve manier om metformine uit te scheiden met lactaat is de procedure van hemodialyse.

Interacties met andere geneesmiddelen

Verboden combinaties van medicijnen.

Contrasterende elementen die jodium bevatten, kunnen nierdeficiëntie veroorzaken, wat resulteert in de accumulatie van metformine en bijgevolg het risico op lactaatacidose verhoogt. Om deze reden moet u stoppen met Pandora voordat u de test uitvoert. Herstartbehandeling is alleen toegestaan na 48 uur na het einde van de test, en ook op voorwaarde dat de uitgevoerde onderzoeken de diagnose van een gezonde nierfunctie hebben gesteld.

Combinaties van geneesmiddelen waarbij de toepassing bijzonder voorzichtig moet zijn.

GCS (zowel lokaal als systemisch), diuretica en b2-adrenomimetica hebben endogene hyperglycemische eigenschappen. Daarom is het nodig om de suikerwaarden te controleren voordat het gebruik van deze geneesmiddelen wordt gestart, en ook tijdens de behandelingsperiode (met korte tussenpozen). Indien nodig, kunt u de dosering van Panfora aanpassen tijdens het gebruik van een ander geneesmiddel of na het annuleren van het gebruik.

ACE-remmers zijn in staat om de glucosespiegels te verlagen, wat een verandering in de dosering van metformine kan vereisen.

[2]

Opslag condities

Panter moet op een gesloten plaats worden bewaard van kleine kinderen, op een donkere plaats. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C.

[3]

Houdbaarheid

Panfor mag gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.