Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Pauzogest
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Pauzogest is een monofasegebruik, dat wordt gebruikt tijdens HST. Het geneesmiddel bevat een complex van de volgende elementen - progestageen met oestrogeen. Door de werking van medicijnen treedt het tekort aan geslachtshormonen bij een vrouw op, dat zich tijdens de postmenopauze ontwikkelt. Het preparaat bevat componenten zoals norethisteronacetaat en 17b-oestradiol; Het moet zonder onderbreking worden genomen.
Bij lage doseringen leidt progestageen tot endometriumatrofie en ondersteunt het dit. Tijdens het gebruik van geneesmiddelen komt menstruatie niet voor.
Indicaties Pauzogesta
Het wordt gebruikt in het geval van oestrogeendeficiëntiesyndroom tijdens de menopauze.
Het medicijn wordt gebruikt om algemene metabolische aandoeningen, waaronder osteoporose, te voorkomen, die zich ontwikkelen tijdens de postmenopauze, als er een grote kans is op botbreuken (bijvoorbeeld in het geval van een laag gewicht, vroege menopauze, calciumgebrek, aanwezigheid in de familiegeschiedenis van osteoporose met ernstige aard en bovendien bij roken of alcoholisme, ernstige bewegingsstoornissen en het nemen van GCS).
Naast osteoporose wordt het medicijn voorgeschreven om andere veel voorkomende metabole stoornissen die zich voordoen tijdens de postmenopauze (waaronder veranderingen in de slijmvliezen en opperhuid, huidatrofie, cosmetische stoornissen enz.) Te voorkomen.
Vrijgaveformulier
De afgifte van de geneesmiddelcomponent is geïmplementeerd in tabletten - 28 stukjes in de celplaat. In een pakket - 1 of 3 records.
Farmacodynamiek
Estradiol heeft een therapeutisch effect door specifieke oestrogeenuiteinden. De steroïde-receptorstructuur wordt gesynthetiseerd met cellulair DNA en induceert vervolgens de binding van specifieke eiwitten. De stof beïnvloedt de metabole processen - het vermindert bijvoorbeeld de niveaus van LDL-cholesterol en verhoogt bovendien de waarden van triglyceriden en HDL-cholesterol in het bloedserum.
Norethisteronacetaat is een progestageen, dat ook een effect heeft met uiteinden. Het beïnvloedt de reproductieve activiteit van het vrouwelijk lichaam (dit omvat veranderingen in de structuur van het endometrium). Deze component beïnvloedt de processen van het lipidemetabolisme.
Het gebruik van een combinatie van de bovengenoemde componenten leidt tot een daling van de LDL- en cholesterolwaarden; serumniveaus van triglyceriden en HDL blijven echter hetzelfde.
Farmacokinetiek
Microkristallijn estradiol wordt goed geabsorbeerd met hoge snelheid. Plasma Cmax-waarden worden genoteerd na 4-6 uur vanaf het moment van gebruik, wat neerkomt op 90-100 pg / ml. Tegelijkertijd is het evenwichtsplasma-niveau 70-100 pg / ml.
De halfwaardetijd is ongeveer 14-16 uur. Meer dan 90% van de stof is betrokken bij synthese van intraplasma-eiwitten. Eerst wordt estradiol geoxideerd om oestron te vormen en vervolgens omgezet in oestriol. Deze processen vinden plaats in de lever.
Estradiol met zijn metabole elementen worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden (met 90-95%) en ook in de vorm van een glucuronide- of sulfaatconjugaat zonder bioactiviteit. De rest (ongeveer 5-10%) wordt in ongewijzigde toestand met faeces uitgescheiden.
Norethisteronacetaat wordt ook met hoge snelheid geabsorbeerd en omgezet in het element norethisteron, waarna het metabole processen ondergaat en wordt uitgescheiden in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. De halfwaardetijd is ongeveer 3-6 uur.
Dosering en toediening
Gebruik de medicatie moet continu zijn - meestal op de 1e tablet per dag. Het voorschrijven van een dergelijke behandeling is minimaal na 1 jaar sinds het begin van de menopauze vereist.
[2]
Gebruik Pauzogesta tijdens zwangerschap
Zwangere vrouwen (of als er een vermoeden bestaat dat de zwangerschap is gekomen), en bovendien, tijdens het geven van borstvoeding, kan Pauzogest niet worden voorgeschreven.
Contra
Onder de contra-indicaties:
- gediagnosticeerd kwaadaardig neoplasme in het gebied van de borstklieren, de geschiedenis ervan of het vermoeden ervan;
- een gediagnosticeerd neoplasma van een oestrogeen-afhankelijk type (bijvoorbeeld endometriumkanker) of een vermoeden van zijn aanwezigheid;
- chronische of acute fasen van leverziekten of de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van pathologie, waarna de waarden van de lever niet genormaliseerd zijn;
- enzympathogeen geelzucht of Rotorsyndroom;
- eerder overgedragen of blijven in de fase van exacerbatie van DVT van de benen, en in aanvulling op deze trombo-embolische pathologie;
- bloeden uit genitaliën, met een onbekend ontstaan;
- ernstige stadia van de ziekte in het gebied van het cardiovasculaire systeem of cerebrovasculaire aard;
- ernstige intolerantie tegen een bestanddeel van het geneesmiddel;
- porfyrie of hemoglobinopathie.
Bijwerkingen Pauzogesta
Tijdens de eerste maanden van gebruik kunnen kortdurende of doorbrekende bloedingen optreden en bovendien is de gevoeligheid van de borsten tijdelijk verhoogd. Meer zelden verschijnen misselijkheid, hoofdpijn en zwelling.
Het gebruik van progestageen met oestrogeen veroorzaakt soms duizeligheid, migraine, alopecia, epidermale manifestaties (bijvoorbeeld chloasma, dat kan blijven na de voltooiing van het medicijn) en problemen met het gebruik van contactlenzen.
[1]
Overdose
Intoxicatie kan braken met misselijkheid veroorzaken.
Het medicijn heeft geen antidotum, er worden symptomatische maatregelen genomen.
Interacties met andere geneesmiddelen
Gecombineerd gebruik met inductoren van leverenzymen leidt tot versterking van oestrogeen metabolische processen en verzwakte therapeutische werkzaamheid van Pausogest.
De ontwikkeling van geneesmiddelinteractie met de combinatie van geneesmiddelen met fenytoïne, carbamazepine en daarnaast met rifampicine en barbituraten is onthuld.
Opslag condities
Pauzetest moet worden gehandhaafd op temperatuurindexen in het bereik van 15-30 ° C.
Houdbaarheid
Pausesogest kan worden gebruikt voor een periode van 36 maanden vanaf het moment van de implementatie van het geneesmiddel.
Analogen
Analogons van medicijnen zijn de stoffen Evian en Kliogest met Triaclym.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Pauzogest" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.