^

Gezondheid

Pectolvan Stop

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Pectolvan Stop is een medicijnsubstantie uit de drugssubgroep van antitussiva. 

Deze complexe remedie omvat 2 belangrijke actieve elementen, waarvan de combinatie leidt tot de ontwikkeling van effectieve therapeutische eigenschappen - antitussief, mucolytisch, en verder dan slijmoplossend. Het medicijn wordt vaak gebruikt om onproductieve droge hoest te behandelen, die zich ontwikkelt met verschillende verkoudheden. Het heeft een hoge therapeutische activiteit.

Indicaties Pektolvana Stop

Het wordt gebruikt om aanvallen van irriterende en obsessieve, niet-productieve hoest te elimineren, die verschillende etiologieën heeft.

Bovendien kan medicatie worden voorgeschreven voor en na chirurgische procedures om de ontwikkeling van hoest te voorkomen.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het element is in de vorm van orale druppels, in een glazen fles met een inhoud van 25 ml.

Farmacodynamiek

Butamiraatcitraat is een bestanddeel dat antitussieve activiteit heeft. Tegelijkertijd heeft het een perifere werking. Deze stof remt de activiteit van het ademhalingscentrum niet en leidt niet tot de ontwikkeling van afhankelijkheid tijdens het gebruik ervan.

Tegelijkertijd vult guaifenesine de invloed van butamirata aan, wat leidt tot de ontwikkeling van slijmoplossende activiteiten. Het element activeert de productie van secreties in de klieren van de bronchiën, vermindert de viscositeit van sputum aanzienlijk en helpt ook de uitscheiding uit het lichaam te verbeteren.

Farmacokinetiek

Na orale inname van de druppels vindt snelle en volledige absorptie van butamiraatcitraat plaats. De synthese van een component met plasma-eiwit is 98%.

Na het passeren van metabolische processen worden 2 metabole elementen gevormd met antihoestwerking. Meer dan 90% van de component wordt uitgescheiden door de nieren en de rest wordt uitgescheiden door de darmen. De halfwaardetijd is ongeveer 6 uur.

Excretie van guaifenesine uit het maagdarmkanaal gebeurt met een zeer hoge snelheid. Een klein deel van de stof wordt gesynthetiseerd met eiwit van het bloed van de intraplasma. Uitgescheiden in de vorm van metabole componenten via de nieren; slechts een klein deel van guaifenesine wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd van het element is 60 minuten.

Dosering en toediening

Het is noodzakelijk om het geneesmiddel oraal toe te dienen, direct na het gebruik van voedsel. Een deel van de druppels moet worden opgelost in een vloeistof (portie 0,05-0,1 l) voor orale toediening. Als oplosmiddel kan worden gebruikt als een eenvoudig water en compote of thee.

Tussen gebruik van het medicijn moet 4-6-uurs periode worden waargenomen. Het is noodzakelijk om driemaal daags druppels te gebruiken. De portiegrootte wordt geselecteerd rekening houdend met het gewicht van de patiënt:

  • minder dan 7 kg - 8 druppels;
  • binnen 7-12 kg - 9 druppels;
  • in het bereik van 12-30 kg - 14 druppels;
  • gewicht 30-40 kg - 16 druppels;
  • gewicht 40-50 kg - 25 druppels;
  • in het bereik van 50-70 kg - 30 druppels;
  • in het bereik van 70-90 kg - 40 druppels.

Om de effectiviteit van het therapeutische effect van het medicijn te vergroten, wordt het toegestaan om de substantie op te lossen met behulp van grote hoeveelheden vloeistof.

Bij het voorschrijven van medicijnen aan kinderen die minder dan 7 kg wegen, wordt de portiegrootte verminderd.

Duur van drugsgebruik - 1 week. Verder gebruik van Pectolvan Stop mag alleen worden voorgeschreven door een arts na een eerste onderzoek.

Gebruik Pektolvana Stop tijdens zwangerschap

Het is verboden om Pektolvan Stop te benoemen in het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik op een later tijdstip en bovendien is borstvoeding alleen toegestaan in het geval van een grotere kans op voordeel voor de vrouw dan het risico voor het kind. Het voorschrijven van medicatie in dergelijke situaties kan alleen door een arts worden gedaan.

Er is geen informatie over de vraag of de actieve bestanddelen van het geneesmiddel in de moedermelk terechtkomen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

  • ernstige intolerantie voor een van de elementen van drugs;
  • myasthenie;
  • productieve hoest;
  • chronische hoest ten gevolge van roken.

Met grote zorg is het noodzakelijk om astma, tuberculose of pneumoconiose aan te vragen.

Bijwerkingen Pektolvana Stop

Vaak wordt het medicijn zonder complicaties overgedragen, als de aanbevolen doseringen strikt worden opgevolgd. Onder de ongunstige symptomen zijn de volgende:

  • hoofdpijn of duizeligheid;
  • maagpijn, misselijkheid of braken;
  • verlies van eetlust;
  • uitslag, urticaria of urolithiasis (single).

trusted-source

Overdose

Drugsvergiftiging kan de ontwikkeling van de volgende verschijnselen veroorzaken: braken, spierzwakte, misselijkheid en slaperigheid (als gevolg van guaifenesinevergiftiging).

Pectolvan Stop heeft geen tegengif. Het is vereist om maagspoeling uit te voeren en de patiënt actieve kool te geven (niet meer dan 60 gram per dag). Verder worden symptomatische procedures uitgevoerd om de zoutbalans te handhaven, evenals het werk van het cardiovasculaire systeem, ademhalingssysteem en urinesysteem.

trusted-source[1]

Interacties met andere geneesmiddelen

Guaifenesine is in staat het analgetische effect van paracetamol met aspirine te versterken. Bovendien verhoogt de component de intensiteit van het effect dat op het lichaam wordt uitgeoefend met ethylalcohol en geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

Versterking van de intensiteit en frequentie van ontwikkeling van ongunstige symptomen guaifenesina (bijvoorbeeld spierzwakte) treedt op in combinatie met spierverslappers.

Blootstelling aan guaifenesine kan een vals-positieve reactie uitlokken op onderzoeken die de aanwezigheid van spiraaltjes in urine en 5-HIAA detecteren. In dit opzicht moet het gebruik van medicatie 2 dagen voor het uitvoeren van deze test worden geannuleerd.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6]

Opslag condities

Pectolvan Stop is vereist om op een donkere en droge plaats te bewaren, afgesloten van kleine kinderen. De temperatuur op hetzelfde moment - niet boven het merk van 25 ° C. Het is verboden om het medicijn te bevriezen.

Houdbaarheid

Pectolvan Stop kan worden gebruikt gedurende een periode van 24 maanden vanaf het moment waarop het geneesmiddel is geproduceerd.

Toepassing voor kinderen

Pectolvan Stop wordt gebruikt om kinderen ouder dan een half jaar te behandelen.

Analogen

Analogen van geneesmiddelen zijn Stoptussin, Sinekod en Glykodin.

Beoordelingen

Pectolvan Stop wordt beschouwd als zeer effectief bij de behandeling van droge, niet-productieve hoestaardheid - dit wordt vermeld in de patiëntreviews. Ouders schrijven ook dat na enkele dagen gebruik van het medicijn, er een merkbare verlichting was van de toestand van het kind en een verzwakking van de ernst van aanvallen van droge hoest. Positieve feedback op het medicijn wordt achtergelaten door volwassenen die het hebben gebruikt. Dankzij de druppels verandert de droge hoest in een productieve en tegelijkertijd wordt de sputumproductie geactiveerd.

Van de minnen komt een onaangename smaak van medicatie naar boven, vanwege wat kinderen soms niet willen.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Pectolvan Stop" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.