Pergoveris

Pergoveris heeft een follikelstimulerend effect. Dit is een complex medicijn dat zowel recombinant humaan FSH als recombinant LH bevat, die worden geproduceerd door middel van genetisch gemanipuleerde procedures.

Het medicijn wordt gebruikt in het geval van vrouwelijk hypogonadisme van het hypogonadtrope type, waarbij er een gebrek is aan FSH met LH. Het wordt voorgeschreven voor IVF-procedures, evenals ICSI of IVF + ICSI. Het voordeel van extra toediening van r-LHH bij onvoldoende effect bij het stimuleren van alleen r-FSHH werd bevestigd. Dankzij de toevoeging van lutropine neemt de gevoeligheid van de eierstokken voor r-FSHch toe. [1]

Indicaties Pergoveris

Het wordt gebruikt als onderdeel van reproductieve programma's onder de volgende voorwaarden:

• de aanwezigheid van een suboptimale respons (vorming van 4-6 follikels) tijdens eerder uitgevoerde stimulatie met pure FSH ;
• de patiënt is ouder dan 35 jaar en had eerder een suboptimale respons op stimulatie;
• stimulering van de follikelgroei bij een uitgesproken gebrek aan FSH met LH zonder het gebruik van ART.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn wordt gerealiseerd in de vorm van een poeder voor de vervaardiging van een medicinale oplossing; de kit bevat ook een oplosmiddel.

Farmacodynamiek

FSH helpt folliculogenese te stimuleren, terwijl LH zowel de follikelvorming als de eisprong reguleert. Samen met dit draagt het bij aan de normale activiteit van het corpus luteum, nodig voor de conceptie en de ontwikkeling van de zwangerschap. [2]

LH stimuleert ook de productie van androgenen, die verder worden omgezet in oestrogenen, die nodig zijn om de voorwaarden te creëren die nodig zijn voor conceptie. Bovendien is er zonder oestrogeen een schending van de processen van endometriumgroei en de vorming van het corpus luteum. [3]

Farmacokinetiek

Lutropine-α wordt na subcutane injectie gedistribueerd in de organen; de waarde van zijn biologische beschikbaarheid is ongeveer 60%.

In het lichaam wordt het gedurende 5 uur waargenomen. Na eenmalig gebruik zijn de farmacokinetische eigenschappen vergelijkbaar met die bepaald bij meervoudige toediening; in dit geval accumuleert de stof alleen in minimale volumes. Het gebruik samen met follitropine-α leidt niet tot de ontwikkeling van interactie.

Na subcutane injectie is de biologische beschikbaarheid van follitropine-α 70%. Bij herhaalde toediening wordt een 3-voudige accumulatie van het geneesmiddel waargenomen. Css-waarden bereiken binnen 3-4 dagen.

Gebruik Pergoveris tijdens zwangerschap

Het is verboden om de medicatie te gebruiken tijdens de zwangerschap.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• met een onbekende aard van bloeding uit de baarmoeder;
• carcinoom van de borst, eierstok of baarmoeder;
• neoplasmata in de hypofyse of hypothalamus;
• volumetrische cysten in het gebied van de eierstokken;
• neoplasmata die de baarmoeder aantasten, of afwijkingen van de geslachtsorganen (aangeboren), waarbij zwangerschap onmogelijk is;
• ovariële insufficiëntie (primair type);
• GW-periode;
• ernstige intolerantie voor de medicatie.

Bijwerkingen Pergoveris

Onder de vaak ontwikkelende nevensymptomen: slaperigheid of hoofdpijn, koliek of pijn in de buikstreek, braken, opgeblazen gevoel, ontlastingsstoornissen en misselijkheid. Daarnaast OHSS van verschillende mate van intensiteit, cysten in het ovariumgebied en tekenen in het gebied van de injectie (zwelling, blauwe plekken, roodheid en pijn).

Onder de verschijnselen die af en toe optreden: verergering van astma bij personen met astma, trombo-embolie (in het geval van ernstige OHSS) en apoplexie die de eierstok aantast. Daarnaast buitenbaarmoederlijke zwangerschappen of meerlingzwangerschappen en algemene allergiesymptomen (huiduitslag, zwelling van het gezicht, urticaria, ademhalingsproblemen, anafylaxie, koorts, algemene zwelling en artralgie).

Overdose

Intoxicatie met Pergoveris kan leiden tot de ontwikkeling van OHSS.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om een geneesmiddel in één spuit te mengen met andere geneesmiddelen (behalve follitropine-α).

Opslag condities

Pergoveris moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Pergoveris kan worden aangevraagd voor een periode van 36 maanden vanaf de datum van afgifte van het farmaceutische product.

Analogen

Een analoog van het medicijn is de Menopur-remedie.

Beoordelingen

Pergoveris heeft nogal tegenstrijdige recensies ontvangen. Het wordt meestal gebruikt voor een slechte respons op gonadotropines die tijdens eerdere reproductieprogramma's werden gediagnosticeerd. Er zijn opmerkingen van patiënten die menopur een effectiever middel vinden, waarbij bij gebruik minder follikels rijpen, maar die tegelijkertijd van hogere kwaliteit zijn.