Hoesttabletten

Om succesvol van hoest af te komen, moet u allereerst het type hoest bepalen. Pas daarna kunt u een medicijn kiezen dat de ziekte helpt overwinnen en niet verergert.

De meeste hoestmedicijnen zijn zonder recept verkrijgbaar, maar het is belangrijk om te onthouden dat de weg naar herstel begint met een juiste diagnose. Hoesttabletten die voor het ene type hoest worden voorgeschreven, kunnen schadelijk zijn voor een ander type ziekte. Daarom is het belangrijk om uw aandoening goed in de gaten te houden.

Een droge hoest is te herkennen aan slopende aanvallen met keelpijn die je 's nachts uit je slaap houden. In medische kringen wordt dit type hoest onproductief genoemd en wordt gekenmerkt door het ontbreken van slijm en pijn in de buik- en borstspieren. De oorzaak van deze hoest is irritatie van de hoestreceptoren in de keelholte. Hoestonderdrukkers die de aanval stoppen, kunnen in deze situatie helpen het probleem aan te pakken.

Een productieve hoest gaat gepaard met het afscheiden van slijm. Het verwijderen van slijm uit de bronchiën, luchtpijp en longen wordt vergemakkelijkt door expectorantia (verhoogt de slijmproductie) of mucolytica (maakt slijm vloeibaar). Sommige hoesttabletten helpen de luchtwegen vrij te maken door speciale trilhaartjes te stimuleren.

Het gebruik van geneesmiddelen die codeïne (een verdovend middel) bevatten, is mogelijk in de meest ernstige gevallen. De voorkeur dient te worden gegeven aan pure codeïne of de analoog dextromethorfan. Combinatiegeneesmiddelen hebben een slijmoplossend effect. Deze geneesmiddelen bevorderen enerzijds de sputumafscheiding en bestaan anderzijds uit componenten die de hoest onderdrukken en de afscheiding van slijm voorkomen. Dit laatste is onaanvaardbaar bij een productieve hoest.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaties voor het gebruik van hoesttabletten

Hoest wordt niet altijd veroorzaakt door luchtwegaandoeningen. Hoest gaat vaak gepaard met infectieziekten van virale of bacteriële oorsprong, zoals laryngitis, sinusitis, tonsillitis, faryngitis, longontsteking, bronchitis, tuberculose, enz. Hoest kan worden veroorzaakt door kinderziekten, zoals kinkhoest, maar ook door allergische aandoeningen. Hoestaanvallen kenmerken pathologische processen van het organische type in de hersenen, die zich manifesteren op nerveuze gronden, met hartaandoeningen (hartaandoeningen, angina pectoris, enz.), en met schade aan de luchtwegen door agressieve omgevingen. Deze lijst kan eindeloos worden voortgezet. Daarom is het belangrijk om de oorzaak van de ziekte vast te stellen en te elimineren, en niet om het hoestprobleem op welke manier dan ook op te lossen.

De keuze van de hoesttablet hangt af van de aard van de hoest. Bij aandoeningen die gepaard gaan met een droge, pijnlijke hoest zijn medicijnen die het hoestcentrum in de hersenen onderdrukken geïndiceerd:

• combinatiegeneesmiddelen met de werkzame stof codeïne - "codelac", "terpincod N", "tercodin";
• zuigtabletten op basis van dextromethorfan - “Alex Plus”;
• stoffen met butamiraat - "sinekod", "omnitus", "panatus".

Libexin tabletten met de werkzame stof prenoxdiazine verzachten de hoestreceptoren in de keel, waardoor de ademhalingsfunctie behouden blijft en er geen afhankelijkheid ontstaat. De medicinale werking van het medicijn is gelijk aan die van codeïne. Hoestaanvallen worden ook verlicht door zuigtabletten op basis van menthol en eucalyptus (pectusine), evenals door zoethoutpreparaten - "glycyram".

Bij viskeus, slecht gescheiden en schaars sputum zijn de volgende middelen effectief:

• mucolytische middelen op basis van broomhexine - "broomhexine", "ascoril", "solvin";
• preparaten met ambroxol - “ambroxol”, “codelac broncho”, “ambrobene”, “flavamed”;
• slijmoplossend mucolytica acetylcysteïne - "ACC", "fluimucil", "acestin".

Indicaties voor het gebruik van hoesttabletten met het werkzame bestanddeel acetylcysteïne betreffen gevallen waarbij het nodig is de hoeveelheid secreties te verhogen.

Een expectoranseffect wordt ook bereikt door het gebruik van kruidenpreparaten, zoals ‘mucaltine’, ‘lycorine’, ‘pectussine’ en ‘thermopsis’.

Naast de juiste keuze van medicijnen is het belangrijk om te zorgen voor voldoende luchtvochtigheid in de kamer en meer vocht te drinken (maximaal 6-8 glazen per dag).

Vrijgaveformulier

Alle hoesttabletten kunnen worden onderverdeeld in de volgende groepen:

1. medicijnen die het hoestcentrum in de hersenen onderdrukken en de zenuwuiteinden van receptoren beïnvloeden;
2. middelen die de gladde spierstructuren en het bronchiale slijmvlies aantasten;
3. geneesmiddelen die een direct effect hebben op bronchiale secreties (slijm).

Uit het bovenstaande kunnen we een ondubbelzinnige conclusie trekken dat de behandeling voor elk geval individueel wordt gekozen. De vorm waarin het geneesmiddel vrijkomt, is ook belangrijk. Bruistabletten en zuigtabletten worden gekenmerkt door een hoge werkingssnelheid en absorptie, maar zijn waarschijnlijk niet geschikt voor baby's. Zoete hoestsiroop wordt aanbevolen voor zeer jonge patiënten. Bruistabletten met hoestonderdrukker zijn gecontra-indiceerd voor mensen met een maagzweer, hyperaciditeit of een verhoogde zuurgraad van het maagsap.

Het type en de dosering van het medicijn worden door de arts voorgeschreven op basis van de symptomen, de leeftijd en de individuele kenmerken van de patiënt. Voor elk farmacologisch middel, ongeacht de vorm van afgifte, gelden contra-indicaties en bijwerkingen. Zo is Thermopsis, een populair medicijn tegen natte hoest, dat volledig uit natuurlijke ingrediënten bestaat, verboden voor de behandeling van bronchitis en longontsteking bij baby's. Baby's kunnen geen grote hoeveelheden slijm ophoesten, wat in sommige gevallen ademhalingsfalen veroorzaakt. Bij kinderen jonger dan vijf jaar veroorzaakt het medicijn een kokhalsreflex. Bij overdosering is het gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen en mensen met een maag- of darmzweer.

Voordat u met de behandeling begint, moet u daarom eerst een juiste diagnose stellen en advies inwinnen bij een specialist over het gebruik van hoestonderdrukkende medicijnen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmacodynamiek van hoesttabletten

Er bestaat tegenwoordig geen universele hoestpil, omdat het therapeutische effect op droge en natte hoest fundamenteel verschilt. Bij droge hoest is het niet verstandig om tabletten met een stoppende werking te gebruiken voor natte hoest, omdat deze de bronchiale lumina blokkeren en sputum produceren. Geneesmiddelen voor productieve (natte) hoest, die de viscositeit verlagen en sputum gemakkelijk verwijderen, zijn nutteloos bij droge hoest veroorzaakt door een ontsteking van de luchtpijp, irritatie van het bronchiale slijmvlies en de invloed van agressieve omgevingen.

Geneesmiddelen die actief inwerken op het hoestcentrum worden ingedeeld volgens het werkingsprincipe: centraal, perifeer en gecombineerd. De farmacodynamiek van hoesttabletten (het werkingsmechanisme op het menselijk lichaam) wordt gekenmerkt door de eigenschappen van de bestanddelen. Zo zijn geneesmiddelen met de verdovende stof codeïne zeer effectief bij een droge, slopende hoest zonder slijmvorming. Deze geneesmiddelen worden echter uitsluitend op recept verstrekt, omdat ze verslavend zijn. De moderne farmacologie kent niet minder effectieve, veilige, niet-verdovende geneesmiddelen die het ademhalingscentrum niet beïnvloeden. Dergelijke betaalbare hoesttabletten zijn onder andere "libexin", "tusuprex" en andere. Ze verminderen meestal de receptorgevoeligheid van het bronchiale slijmvlies (perifeer effect), maar kunnen ook de hoestreflex blokkeren. Deze groep geneesmiddelen veroorzaakt geen verslaving en wordt daarom gebruikt voor de behandeling van hoest bij kinderen.

Hoesttabletten met meerdere componenten zijn effectief bij elk verloop van de ziekte, met uitzondering van natte hoest. Het stoppen van de hoest kan in dit geval het reinigende vermogen van de longen en de verwijdering van slijm verstoren en leiden tot longontsteking en problemen met de ventilatie van de longen. Gecombineerde geneesmiddelen hebben de meest indrukwekkende lijst met bijwerkingen en contra-indicaties. Het wordt ook moeilijk om de juiste dosering te kiezen en ze kunnen niet met andere geneesmiddelen worden gecombineerd.

Als het gaat om natte hoest, worden de populairste hoesttabletten "Thermopsis" het vaakst genoemd. En hier moet de patiënt uiterst voorzichtig zijn. Feit is dat het bekende en goedkope middel "Thermopsis" nu verkrijgbaar is in twee samenstellingen:

1. bevat geen chemicaliën, bevat alleen lancetvormig thermopsiskruid en natriumbicarbonaat (therapie voor kinderen is mogelijk);
2. bestaat uit codeïne (een verdovende stof), thermopsiskruid, natriumbicarbonaat en zoethoutwortel.

Laten we de farmacodynamiek van dit medicijn eens bekijken:

• codeïne - wordt gekenmerkt door een licht sedatieve, pijnstillende werking, blokkeert de hoestreflex zonder het ademhalingscentrum en de functies van het trilhaarepitheel te onderdrukken, vermindert de hoeveelheid secretie in de bronchiën niet;
• Thermopsis-kruid (met actieve bestanddelen - isochinoline-alkaloïden) - activeert het ademhalings- en braakcentrum. Het heeft een uitgesproken slijmoplossend effect, helpt de secretoire functie van de bronchiale klieren te activeren, het trilhaarepitheel te stimuleren en de slijmafvoer te versnellen;
• Natriumbicarbonaat – zorgt ervoor dat de pH van bronchiaal slijm verandert naar een alkalische omgeving en verlaagt de viscositeit van sputum. Stimuleert de werking van het trilhaarepitheel en de bronchiolen;
• Zoethoutwortel – zorgt voor een gemakkelijke afvoer van afscheidingen dankzij het gehalte aan glycyrrhizine. Werkt ontstekingsremmend en krampstillend.

Farmacokinetiek van hoesttabletten

Farmacokinetiek wordt gedefinieerd als de biochemische omzetting van geneesmiddelmoleculen in het menselijk lichaam. De belangrijkste farmacokinetische processen omvatten absorptie, uitscheiding, distributie en metabole eigenschappen.

De absorptie van een hoesttablet vindt plaats na oplossen, meestal in de dunne darm. Vervolgens komen de medicijnmoleculen in de systemische bloedbaan terecht. Absorptie heeft twee kenmerken: snelheid en mate van absorptie (neemt af als de farmacologische stof na voedsel wordt gebruikt).

Het geneesmiddel wordt verspreid in het bloed, de intercellulaire vloeistof en de weefselcellen.

De uitscheiding van geneesmiddelen vindt plaats in onveranderde vorm of in de vorm van biochemische omzettingsstoffen - metabolieten. Deze stoffen hebben een hogere polariteit en oplosbaarheid in een waterig medium dan de oorspronkelijke stof, waardoor ze eenvoudig met de urine worden uitgescheiden.

Uitscheiding (verwijdering) van het geneesmiddel is mogelijk via de urine, het spijsverteringsstelsel, maar ook via zweet, speeksel en uitgeademde lucht. De uitscheidingsfunctie wordt beïnvloed door de snelheid waarmee het geneesmiddel via de bloedbaan in het uitscheidingsorgaan terechtkomt en door de eigenschappen van de lichaamseigen uitscheidingssystemen. De meest voorkomende route is via de nieren, bronchiën en de slijmvliezen van de luchtwegen.

De farmacokinetiek van hoesttabletten is gebaseerd op het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel:

• Codeïne - gekenmerkt door een hoge absorptiesnelheid, blokkeert hoest binnen een half uur na toediening, heeft een aanhoudend hoestonderdrukkend en pijnstillend effect tot zes uur lang. Omgezet in de lever, begint de halfwaardetijd binnen 2-4 uur;
• glaucinehydrochloride – wordt goed opgenomen door het spijsverteringsstelsel, omzetting vindt plaats in de lever, uitscheiding via de nieren (primaire metabolieten);
• ambroxol - maximaal geabsorbeerd, uitgescheiden in de urine;
• Broomhexine - de absorptie bereikt 99% een half uur na gebruik. In plasma vormt het een binding met eiwitten. Het wordt gekenmerkt door penetratie door de placenta en ophoping in de lever, nieren, vet- en spierweefsel. De halfwaardetijd treedt op na anderhalf uur;
• Carbocysteïne - wordt actief opgenomen en gemetaboliseerd tijdens de eerste passage door de lever. De maximale concentratie wordt twee uur na orale toediening bereikt. Uitscheiding vindt vrijwel onveranderd in de urine plaats;
• Acetylcysteïne - heeft een lage biologische beschikbaarheid (niet meer dan 10%), wat te wijten is aan de vorming van cysteïne tijdens de primaire passage door de lever. Piekconcentratie - na 1-3 uur. Gekenmerkt door penetratie door de placentabarrière. De nieren zijn verantwoordelijk voor de uitscheiding; een onbeduidend deel van de stof wordt onveranderd uitgescheiden door de darmen.

Toedieningswijze en dosering

De specifieke eisen die aan het innemen van hoestonderdrukkende medicijnen worden gesteld, hangen af van de aard van de ziekte, de leeftijd van de patiënt, de individuele lichaamskenmerken, de aanwezigheid van chronische ziekten, de aanwezigheid van slechte gewoonten (bijvoorbeeld roken), het lichaamsgewicht en een aantal andere factoren.

Een specialist moet de juiste diagnose stellen en de juiste behandeling voorschrijven. De toedieningsmethode en dosering worden ook individueel door de arts bepaald.

De hoesttablet "libexin" of "libexin muco" (met het mucolytische carbocysteïne, dat de viscositeit van sputum verlaagt) wordt zonder kauwen tot 4 keer per dag ingenomen. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en varieert van een kwart tablet tot twee tabletten per enkele dosis. De werkingsduur is maximaal vier uur.

Hoesttabletten "Stoptussin" worden tot 6 keer per dag ingenomen, aangezien de periode van gedeeltelijke eliminatie zes uur bedraagt. Het resorptiemiddel "Falimint", dat helpt bij inproductieve, prikkelende hoest, mag tot 10 keer per dag worden gebruikt, mits de behandeling niet langer dan enkele dagen duurt.

Mucolytische geneesmiddelen op basis van plantaardige stoffen moeten vóór de maaltijd worden ingenomen. De aanbevolen dosering "mucaltin" voor volwassenen is 1-2 tabletten tot 4 keer per dag, voor kinderen - van een halve tablet tot twee tabletten per enkele dosis. "Termopsis" zonder codeïne wordt voorgeschreven: één tablet driemaal daags gedurende een kuur van maximaal vijf dagen. De maximale dagelijkse dosering van het geneesmiddel is 0,3 g of 42 tabletten. Kinderen ouder dan 12 jaar mogen één tablet 2-3 keer per dag innemen. De dosering van "broomhexine" voor volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar is 8 mg drie- tot viermaal daags. Kinderen jonger dan twee jaar nemen dit geneesmiddel driemaal daags 2 mg. De behandeling kan tot vier weken duren.

Bruistabletten voor hoest "ACC" worden na de maaltijd ingenomen, nadat het geneesmiddel is opgelost in een half glas water, sap of koude thee. De dagelijkse dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht: patiënten met een gewicht van meer dan 30 kg gebruiken maximaal 800 mg van het geneesmiddel. Voor kinderen wordt de dosering bepaald op basis van hun leeftijd: tot 2 jaar - 50 mg, 2-3 keer per dag, van 2 tot 5 jaar - 400 mg, verdeeld over vier doses, vanaf 6 jaar - 600 mg, verdeeld over drie doses. De behandelingsduur varieert van drie tot zes maanden, afhankelijk van de complexiteit van de aandoening.

Hoesttabletten gebruiken tijdens de zwangerschap

Voordat een zwangere vrouw een hoesttablet inneemt, moet ze de bijsluiter zorgvuldig lezen en een arts raadplegen. De specialist zal de oorzaak van de hoest vaststellen en een passende behandeling voorschrijven. Hoestaanvallen worden niet alleen veroorzaakt door infecties van de bovenste of onderste luchtwegen, maar ook door allergische reacties, neurotische reacties, maag- of middenrifproblemen, schildklieraandoeningen, hart- en vaatstoornissen, enz.

Het grootste gevaar is een droge, pijnlijke hoest. Dergelijke aanvallen kunnen de intra-abdominale en arteriële druk van de aanstaande moeder verhogen, wat kan leiden tot vroegtijdige zwangerschapsafbreking, placenta-abruptie en zelfs tot zwangerschapsafbreking.

De meeste farmacologische geneesmiddelen zijn verboden tijdens de zwangerschap. Het gebruik van hoesttabletten op basis van kruidencomponenten tijdens de zwangerschap is echter verboden, zoals:

• "Mukaltin", bevat heemstkruid. In te nemen onder strikt medisch toezicht, drie tot vier keer per dag, vóór de maaltijd. De behandelingsduur is één tot twee weken;
• Zuigtabletten op basis van eucalyptus (bij voorkeur suikervrij) – de toevoeging van een kruidenmengsel is meestal minimaal. Het positieve effect wordt bereikt door de overvloedige speekselproductie, die de keelholte en het strottenhoofd, waar de hoestbui begint, hydrateert en verzacht;
• geneesmiddelen met de werkzame stof dextromethorfan (onderdrukt het hoestcentrum) worden voorgeschreven bij ernstige aanvallen, wanneer het probleem niet op een andere manier kan worden opgelost;
• Broomhexine wordt, als bestanddeel van veel slijmoplossende medicijnen, ook vaak gebruikt om zwangere vrouwen te behandelen;
• "Bronchipret" is een Duits medicijn op basis van kruiden. Het is geïndiceerd voor hoest van welke oorsprong dan ook (één tablet driemaal daags, na de maaltijd). De kuur duurt zeven tot tien dagen;
• "Ambroxol" - maakt dik, stroperig slijm vloeibaar en vergemakkelijkt het ophoesten. Toegestaan voor de behandeling van zwangere vrouwen onder toezicht van een specialist in het tweede/derde trimester;
• "Codelac" - niet aanbevolen tijdens de zwangerschap, aangezien codeïne een medicijn is dat de ontwikkeling van het embryo kan verstoren, wat vaak hartafwijkingen tot gevolg heeft. Het wordt alleen voorgeschreven in noodgevallen, wanneer andere middelen niet helpen.

In ieder geval mag u tijdens de zwangerschap geen zelfmedicatie gebruiken, zelfs niet met volksremedies. Vreemd genoeg kunnen zelfs kruidengeneesmiddelen schadelijk zijn als u een individuele intolerantie heeft. De keuze van de behandelmethode, de dosering van het medicijn en de duur van het therapeutische effect worden strikt individueel door de arts voorgeschreven.

Contra-indicaties voor het gebruik van hoesttabletten

Elk geneesmiddel heeft indicaties, contra-indicaties en een lijst met bijwerkingen. Hoesttabletten worden geselecteerd volgens een individueel behandelplan voor elke patiënt. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van hoest bij jonge kinderen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Combinatie-hoestonderdrukkers worden niet voorgeschreven bij individuele intolerantie, tijdens zwangerschap en borstvoeding, aan kinderen jonger dan twee jaar, en ook niet wanneer er sprake is van ademhalingsfalen in de tweede of derde graad en van een ernstige vorm van bronchiale astma.

Het gebruik van slijmoplossende tabletten is onaanvaardbaar in combinatie met de inname van stoffen die het hoestcentrum onderdrukken en de hoestreflex remmen. Een dergelijke combinatie veroorzaakt ernstige ontstekingsziekten van de onderste luchtwegen (bijvoorbeeld longontsteking).

Contra-indicaties voor het gebruik van hoesttabletten "Termopsis" gelden voor zuigelingen met bronchitis of longontsteking, omdat ze bij overvloedig sputum niet kunnen ophoesten, wat ademhalingsfalen tot gevolg heeft. Bekende tabletten in hoge doseringen veroorzaken misselijkheid bij kinderen aan het begin van de kuur.

Mucolytica zoals "bromhexine", "ACC" en "ambroxol" worden niet aanbevolen tijdens exacerbatie van bronchiale astma vanwege het risico op bronchospasme. "Bromhexine" is gecontra-indiceerd in de eerste drie maanden van de zwangerschap, bij kinderen jonger dan drie jaar, in geval van een maagzweer, recente bloedingen en individuele intolerantie. "ACC"-tabletten kunnen na de tiende levensdag worden voorgeschreven, maar worden niet gebruikt bij longbloedingen, maagzweren, hepatitis, nierfalen en fructose-intolerantie. Het geneesmiddel mag niet worden gecombineerd met tetracycline, een semisynthetische groep van penicillines, aminoglycosiden en cefalosporinen, noch met andere hoestonderdrukkers om congestie in de luchtwegen te voorkomen.

Bruistabletten of zuigtabletten tegen hoest zijn bekend om hun snelle opname en effectiviteit. Ze zijn echter niet geschikt voor de behandeling van patiënten met een hoge zuurgraad, gastritis en maagzweren.

Bij het kiezen van een middel tegen hoest moet u de instructies opvolgen, maar het beste kunt u een bekwame specialist raadplegen. Deze kan de oorzaak van de pijn vaststellen en het meest effectieve middel voorschrijven.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Bijwerkingen van hoestpastilles

Hoesttabletten hebben hun eigen bijwerkingen: van misselijkheid tot drugsverslaving.

Het medicijn "Libexin" moet strikt volgens het voorgeschreven schema worden ingenomen (vier keer per dag, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt), zonder te kauwen, om verdoving van het mondslijmvlies te voorkomen. Het populaire medicijn "Stoptussin" kan diarree, hoofdpijn, buikpijn, dyspepsie, allergische reacties en duizeligheid veroorzaken. Bij gebruik van "Tusuprex", gebruikt voor de behandeling van droge, onproductieve hoest, ervaren sommige patiënten indigestie.

Bijwerkingen van hoesttabletten uit de mucolytische groep (broomhexine, ACC, enz.) omvatten het optreden van bronchospasme, wat vooral gevaarlijk is tijdens een exacerbatie van bronchiale astma. Deze patiënten dienen de voorkeur te geven aan bronchusverwijders zonder atropine. Het gebruik van het medicijn "ACC", naast de bovengenoemde middelen, kan gepaard gaan met huidreacties, verhoogde bloeddruk en dyspepsie.

Hoesttabletten op basis van Thermopsis kunnen ook allergische reacties (jeuk, huiduitslag, enz.) en misselijkheid veroorzaken.

Hoestmedicijnen met een verdovende werking (bijvoorbeeld met codeïne) veroorzaken farmacologische afhankelijkheid en allergieën. Bij overdosering worden constipatie, braken, urineretentie, problemen met de coördinatie van oogbewegingen, zwakte en ademhalingsdepressie waargenomen.

Als de hoestbuien erger worden en u geen mogelijkheid hebt om een arts te bezoeken, lees dan zorgvuldig de bijsluiter van het medicijn dat u koopt, op contra-indicaties en bijwerkingen.

Overdosis

De reactie van het lichaam op het innemen van een hoestpil kan totaal verschillend zijn. In sommige gevallen hebben patiënten last van misselijkheid als gevolg van een individuele intolerantie voor de bestanddelen van het medicijn. Een overdosis van een hoestonderdrukker kan een allergische reactie veroorzaken in de vorm van jeuk en huiduitslag.

Symptomen van acute of chronische overdosering door narcotische tabletten (bijvoorbeeld die met codeïne):

• vertroebeling van het bewustzijn;
• plakkerig, koud zweet;
• zwakte, slaperigheid;
• verandering in bloeddruk;
• zenuwaandoening;
• snelle vermoeidheid;
• bradycardie;
• oorzaakloze angst;
• stuiptrekkende toestand;
• ademhalingsproblemen;
• pijn op de borst;
• miose;
• ademhalingsstilstand;
• coma;
• verlies van bewustzijn;
• het ontstaan van farmacologische afhankelijkheid;
• gewichtsverlies/-toename.

In de ernstigste gevallen zijn maagspoeling, herstel van de functies van het ademhalingsstelsel, normalisering van de bloeddruk en de hartfunctie en intraveneuze toediening van speciale stoffen, zoals naloxon (een opioïde pijnstiller) nodig.

Interacties van hoesttabletten met andere medicijnen

De combinatie hoesttabletten met mucolytische werking "codeterpine" versterken de werking van slaap-, kalmering- en pijnstillers. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik door personen die een voertuig besturen of andere activiteiten uitvoeren die extra aandacht vereisen.

Het hoestonderdrukkende middel "ACC" is niet toegestaan in combinatie met de tetracyclinegroep, semi-synthetische penicillinepreparaten, aminoglycosiden en cefalosporinen. "ACC" mag niet worden gecombineerd met andere hoesttabletten om verstopping van de luchtwegen te voorkomen.

"Libexin" mag niet worden gecombineerd met mucolytica of expectorantia, omdat dit het verwijderen van sputum kan bemoeilijken.

Wat betreft de interactie van hoesttabletten met andere geneesmiddelen die de hoestreflex onderdrukken, zoals codeïne, kan ondubbelzinnig worden gesteld dat laatstgenoemde het ophoesten van vloeibaar sputum en de ophoping ervan in de longen compliceren.

Verschillende geneesmiddelen versterken elkaars werking. Een dergelijk effect wordt waargenomen bij gelijktijdig gebruik van "glycodine" en narcotische hoestonderdrukkers. Tegelijkertijd interageert "glycodine" vaak met monoamineoxidaseremmers.

Lees voor u met hoestmedicatie begint de bijsluiter zorgvuldig door en zorg ervoor dat u uw zorgverlener op de hoogte stelt van de medicijnen die u gebruikt.

Bewaarcondities voor hoesttabletten

De basisbewaarcondities voor hoesttabletten omvatten de volgende punten:

• de opslagplaats moet droog, beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen zijn;
• de acceptabele temperatuur is doorgaans 15-25C, tenzij anders aangegeven in de instructies;
• Bewaar medicijnen uit de buurt van warmtebronnen/verwarmingstoestellen.

U mag het lege deel van de blister niet voorzichtig afknippen om het esthetische uiterlijk van de oorspronkelijke verpakking te behouden. Na een tijdje zal het moeilijk of absoluut onmogelijk zijn om te bepalen waar deze "witte" tablet voor heeft geholpen. Bovendien kunt u het verkeerde medicijn innemen. Hetzelfde geldt voor mensen die graag tabletten overbrengen naar verpakkingen van andere medicijnen.

Als hoesttabletten in een papieren blisterverpakking nat worden, gooi ze dan onmiddellijk weg. Het is onwaarschijnlijk dat een dergelijke verpakking de medicinale eigenschappen van het geneesmiddel beschermt tegen blootstelling aan het water.

Een visuele verandering in de kleur van de tablet, delaminatie en dergelijke zijn redenen om de tablet onmiddellijk weg te gooien.

Maak een handige regel voor uzelf: controleer elke zes maanden uw medicijnkastje en vul het aan met de meest noodzakelijke medicijnen, inclusief hoestonderdrukkers. Het is ook raadzaam om medicijnen gegroepeerd op te slaan, afhankelijk van hun doel.

[ 13 ]

Ten minste houdbaar tot datum

Houd er rekening mee dat de houdbaarheidsdatum op de verpakking alleen geldt voor verzegelde medicijnen. Bewaar of gebruik geen medicijnen waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken, hoe "normaal" ze ook lijken.

De houdbaarheid van hoesttabletten varieert van 3 tot 5 jaar.