Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Primaire vormen van kanker van de lever: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Fibrolamellair carcinoom, cholangiocarcinoom, hepatoblastoom en angiosarcoom zijn zeldzaam. Om de diagnose te bevestigen, is meestal een biopsie vereist.
De prognose is meestal ongunstig. In sommige gevallen kunnen gelokaliseerde tumoren worden gereseceerd. Overleving van patiënten kan worden verhoogd door resectie of levertransplantatie.
[Waar doet het pijn?
Fibrolamellair carcinoom van de lever
Fibrolamellair carcinoom is een variant van hepatocellulair carcinoom met een karakteristieke morfologie van maligniteit van hepatocyten ingekapseld in lamellair fibreus weefsel. De tumor ontwikkelt zich meestal op jonge leeftijd en is niet geassocieerd met eerdere of bestaande levercirrose, HBV- of HCV-infecties en andere bekende risicofactoren. Het AFP-niveau is zelden verhoogd. De prognose is gunstiger dan bij hepatocellulair carcinoom en veel patiënten leven enkele jaren na resectie van de tumor.
Cholangiocarcinoma
Cholangiocarcinoom is een tumor afkomstig van het galbuisepitheel, kenmerkend voor China, en wordt verondersteld te zijn gebaseerd op een invasie van de leverbot. Tegelijkertijd is de tumor zeldzamer dan hepatocellulair carcinoom. Histologisch gezien kan er een combinatie zijn van deze twee ziekten. Patiënten met langdurige colitis ulcerosa en scleroserende cholangitis hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van cholangiocarcinoom.
Hepatoblastoma
Hepatoblastoma - zeldzame tumor, maar het is een van de meest voorkomende primaire leverkanker ziekten bij zuigelingen, vooral in gevallen van familiaire adenomateuze polyposis. Een tumor kan ook bij kinderen ontstaan. Hepatoblastoom soms gezien met vroege puberteit veroorzaakt ectopische gonadotropine producten, maar wordt gewoonlijk gedetecteerd door de detectie verslechtering algemene toestand en de vorming van volume in het rechtsboven kwadrant van de buik. De diagnose wordt geholpen door een toename in het niveau van AFP en de detectie van veranderingen in instrumenteel onderzoek.
Angiosarcoom van de lever
Angiosarcoom is een zeldzame tumor en de ontwikkeling ervan is geassocieerd met bepaalde chemische carcinogenen, waaronder industrieel vinylchloride.