Rabelok

Rabelok is een medicijn met antiulcer-eigenschappen. Overweeg de indicaties voor het gebruik, de dosering, mogelijke bijwerkingen en andere geneeskrachtige eigenschappen.

De internationale naam is Rabeprazole, vervaardigd in India door het bedrijf Kadila Pharmaceuticals Ltd. Farmacotherapeutische groep van geneesmiddelen - protonpompremmers. Het geneesmiddel beïnvloedt het spijsverteringsstelsel en wordt gebruikt voor de behandeling van zuurafhankelijke ziekten.

De anti-ulcer is een remmer van H ⁺ -K ⁺ -ATPase. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de remming van enzymen in pariëtale maagcellen. Dit blokkeert de laatste fase van de vorming van zoutzuur. Het effect is dosisafhankelijk en leidt tot onderdrukking van zoutzuursecretie (gestimuleerd en basaal).

Rabelok - een effectieve antiulcer, alleen op medisch recept verkrijgbaar. Alvorens het medicijn te nemen, is medisch consult en onderzoek van de spijsverteringsorganen vereist.

[1], [2]

Indicaties Rabelok

Rabelok is de behandeling en preventie (in de fase van exacerbatie) van een maagzweer van de twaalfvingerige darm en de maag. Het medicijn is effectief bij gastro-oesofageale reflux en ziekten van het maagdarmkanaal geassocieerd met Helicobacter pylori (in combinatie met antibiotische geneesmiddelen).

Voordat het wordt gebruikt, moet een medisch onderzoek worden uitgevoerd en mogelijke oncologische laesies van de maag en spijsverteringsorganen worden uitgesloten. Dit is te wijten aan het feit dat het gebruik van het medicijn pathologische symptomen kan maskeren, hetgeen de juiste diagnose aanzienlijk zal vertragen en een verdere behandeling compliceert. Als de tabletten worden ingenomen door patiënten met een gestoorde leverfunctie of nierfunctie, is de dosering niet aangepast. Maar bij ernstige schendingen wordt het geneesmiddel alleen onder medische supervisie genomen.

[3],

Vrijgaveformulier

Vorm van afgifte van het geneesmiddel - tabletten, bedekt met darmcoating. Tabletten produceren 10 en 20 mg van het actieve ingrediënt. In elke verpakking van 1 blister voor 10 capsules.

Naast de tabletten is er Rabelok-lyofilisaat voor een oplossing voor infusies van 20 mg in injectieflacon nr. 1. Deze vorm is voorgeschreven voor patiënten die het medicijn niet oraal kunnen innemen.

[4], [5]

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Rabelok is informatie over het werkingsmechanisme van de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel. De werkzame stof verwijst naar remmers van de protonpomp en onderdrukt de activiteit van het enzym H + K + - ATPase. Dit gebeurt in pariëtale maagcellen en stopt de vorming van zoutzuur in de laatste fase. Dit effect is dosisafhankelijk, omdat onafhankelijk van de stimulus, depressie van de afscheiding van zoutzuur optreedt.

Met de covalente binding bindt rabeprazol aan de protonpomp in pariëtale cellen, waardoor een onomkeerbare afname van de afscheiding van zoutzuur optreedt. Dat wil zeggen, de kinetiek van de actieve component in het bloedplasma heeft geen invloed op de antisecretoire werking, maar verhoogt de biologische activiteit en halfwaardetijd (20-24 uur). 

[6], [7]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Rabelok zijn processen die na toediening met de componenten van het geneesmiddel optreden. De werkzame stof wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Als een dosis van 20 mg wordt ingenomen, wordt de maximale concentratie na 3-4 uur bereikt, de concentratiewijzigingen zijn afhankelijk van de dosering en zijn lineair van aard. De biologische beschikbaarheid is 52% en neemt niet toe bij meervoudige opname. Het tijdstip van inname en consumptie van voedsel heeft geen invloed op het absorptieproces.

Binding aan plasma-eiwitten - 97% - wordt gemetaboliseerd in de lever. Ongeveer 90% wordt uitgescheiden in de urine in de vorm van metabolieten (carbonzuur, mercaptopuurzuurconjugaat), de resterende 10% wordt uitgescheiden met uitwerpselen. Als Rabelok door oudere patiënten wordt ingenomen, wordt de verwijdering van rabeprazol vertraagd.

[8]

Dosering en toediening

De wijze van aanbrengen en dosering wordt door de arts gekozen, individueel voor elke patiënt. Een enkele dosis is 10-20 mg rabeprazol. Duur en frequentie van toediening hangen af van het behandelingsregime en indicaties voor gebruik.

• In het geval van maagzweer van maag en maagzweer, 20 mg 1-2 keer per dag gedurende 2-8 weken worden voorgeschreven.
• Voor niet-verzwakte dyspepsie, 40 mg eenmaal daags of 20 mg tweemaal daags gedurende 2-4 weken.
• Voor de behandeling van het syndroom benoemt Zollinger-Ellison 20-60 mg per dag. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 120 mg per dag, de duur van de behandeling is 2-8 weken.
• Chronische gastritis in de acute fase wordt behandeld, met 40 mg per dag, het verloop van de behandeling 2-4 weken.
• Als de pillen worden gebruikt om H. Pulogi uit te roeien, is het optimale behandelingsregime de behandelende arts. Patiënten krijgen in de regel 20 mg tweemaal daags voorgeschreven in combinatie met andere antibiotica.

[10], [11]

Gebruik Rabelok tijdens zwangerschap

Gebruik van Rabelock tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Volgens experimentele onderzoeken dringt rabeprazol in kleine hoeveelheden door tot de placentabarrière. Maar dit veroorzaakt geen schendingen van de vruchtbaarheid en defecten in de ontwikkeling van de foetus. De stof wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus wanneer het wordt gebruikt, is het noodzakelijk om het lactatieproces te stoppen.

Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen in de kindertijd, omdat er tegenwoordig geen ervaring is met het gebruik ervan bij deze groep patiënten.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Rabelok zijn gebaseerd op het werkingsmechanisme van de actieve componenten in relatie tot alle organen en systemen van het lichaam van de patiënt. Tabletten en infusies zijn in dergelijke gevallen niet van toepassing:

• Zwangerschap en lactemie
• Individuele intolerantie voor medicatiecomponenten
• Overgevoeligheid voor gesubstitueerde benzimidazolen
• Oncologische ziekten van het spijsverteringskanaal en het maagdarmkanaal.

Bijwerkingen Rabelok

Bijwerkingen van RAPELOCKS zijn mogelijk als de aanbevolen dosering niet wordt waargenomen of als de behandelingsperiode wordt overschreden. Rabelok wordt goed verdragen, bijwerkingen zijn mild of matig, maar reversibel. Meestal klagen patiënten over hoofdpijn, misselijkheid en diarree. Overweeg de bijwerkingen van alle organen en lichaamssystemen:

• Spijsverteringsstelsel - buikpijn, braken, opgeblazen gevoel, misselijkheid, opwinding. In zeldzame gevallen treden constipatie, droge mond, gastritis, stomatitis en verhoogde activiteit van levertransaminasen op.
• Centraal en perifeer zenuwstelsel - hoofdpijn en duizeligheid, slapeloosheid, nervositeit, slaperigheid. In zeldzame gevallen kunnen er visuele en smaakstoornissen zijn, depressie.

• Ademhalingssysteem - hoest, rhinitis, faryngitis.

Naast de bovengenoemde symptomen zijn allergische reacties (huiduitslag en jeuk), rug- en borstpijn, kalfspierkrampen, koude rillingen, koorts, urineweginfecties en verhoogde transpiratie mogelijk.

[9]

Overdose

Overdosering treedt op wanneer de aanbevolen dosering en het advies niet wordt gerespecteerd.

Symptomen:

• Verhoogde transpiratie
• duizeligheid
• hoofdpijn
• slaperigheid
• Droge mond
• misselijkheid
• braken

Om de bovenstaande symptomen op te lossen, wordt ondersteunende symptomatische behandeling uitgevoerd. Als de overdosis ernstig is, is het de moeite waard om te stoppen met Rabelok en medische hulp te zoeken om de dosis aan te passen of een veiliger analoog medicijn te kiezen.

[12]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie Rabelok met andere geneesmiddelen is mogelijk met een geïntegreerde benadering van de behandeling. Overweeg de meest voorkomende reacties van rabeprazol bij interactie met verschillende geneesmiddelen:

• Bij gebruik met digoxine is er een verhoogde concentratie in het bloedplasma, dus dosisaanpassing is vereist.
• Ketoconazol vermindert de biologische beschikbaarheid van rabeprazol.
• Bij gelijktijdig gebruik met antacida worden geen interacties waargenomen.
• Met het gebruik van atazanavir, rhyton-overtuiging, omeprazol of lansoprazol wordt een afname van de blootstelling aan atazanavir waargenomen, maar de absorptie blijft normaal. 

De werkzame stof zorgt voor een langdurige en uitgesproken remming van de maagzuursecretie. Het medicijn werkt normaal samen met geneesmiddelen, de absorptie die direct afhangt van de pH van de maaginhoud.

[13]

Opslag condities

De bewaarcondities van de Rabelock komen overeen met de bewaarvoorschriften van andere getabletteerde geneesmiddelen. Rabelock moet bewaard worden op een droge plaats die ontoegankelijk is voor kinderen en beschermd tegen zonlicht. De temperatuur moet binnen 25 ° C zijn.

Als u Rabelok in de vorm van een oplossing voor infusie gebruikt, kan de voltooide oplossing maximaal 4 uur bij kamertemperatuur en niet meer dan 24 uur worden bewaard als deze in de koelkast wordt bewaard. Als de kleur of geur verandert, moet het geneesmiddel worden weggegooid en mag het niet worden gebruikt.

[14]

Houdbaarheid

De houdbaarheidsdatum is 24 maanden vanaf de productiedatum, die aan één kant van het medicijnpakket is aangegeven. Bij het verstrijken van het medicijn is het verboden om te nemen, omdat oncontroleerbare bijwerkingen mogelijk zijn.