Radelfandreks

Radelfandrex is een tabletpreparaat dat wordt gebruikt om de bloeddruk te normaliseren en hypertensie te behandelen. Overweeg de indicaties en methoden van voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van het medicijn.

Medicatie verwijst naar de farmacotherapeutische groep van gecombineerde antihypertensiva. Het medicijn vermindert hypertensie en is effectief bij de behandeling van hypertensie. Tot op heden zijn er drie categorieën geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme:

• Middel met anti-adrenergisch effect op de hemodynamiek - a- en b-adrenoblokkers, blokkade van ganglion en sympatholytische stoffen.
• Geneesmiddelen waarvan het werkingsmechanisme gebaseerd is op remming van RAAS-activiteit of effecten op de vasculaire tonus. Deze categorie omvat AT II-receptorblokkers en angiotensine-converterende enzymremmers. Radelfandrex heeft dezelfde actie.
• Vasodilatoren - werken op de calcium- en kaliumkanalen van vasculaire cellen en gladde spiermembranen. 

Radelfandrex is een effectief antihypertensivum van een gecombineerd type. Het medicijn wordt alleen voor medische doeleinden gebruikt, waarbij strikt de dosering en de duur van de therapie worden nageleefd.

Indicaties Radelfandreks

Indicaties voor het gebruik van Radelfandrex zijn volledig gebaseerd op de activiteit van de actieve ingrediënten. Tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling en preventie van aandoeningen zoals:

• Hypertensieve ziekte, dat is een gestage stijging van de bloeddruk.
• Psychosen tegen de achtergrond van hoge bloeddruk.
• Geestesziekten van vasculaire etiologie.

Een behandeling met antihypertensiva wordt aanbevolen om te beginnen met monotherapie. Als het therapeutisch effect niet overeenkomt met de verwachte, wordt de patiënt een gecombineerde behandeling en het gebruik van meerdere geneesmiddelen tegelijkertijd voorgeschreven. Ten eerste is het wenselijk om b-adrenoblokkers (cardioselectors) te gebruiken, omdat ze ischemische ziekte voorkomen, een anti-aritmisch en anti-angineus effect hebben.

Vrijgaveformulier

De vorm van het medicijn - tabletten in blisters, in één verpakking van 50 stuks. Fysisch-chemische kenmerken van het medicijn: ronde, vlakke, lichtgele tabletten met een facet en een inkeping.

Elke tablet van een farmaceutisch middel bevat 0,1 mg reseprine, 10 mg dihydralysinesulfaat en 10 mg hydrochloorthiazide. Als aanvullende componenten zijn: microkristallijne cellulose, zetmeel, talk, magnesiumstearaat, lactose, tartrazine geel en polyvinylpyrolidon K30.

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Radel'fandreks is een werkingsmechanisme van de stoffen waaruit het geneesmiddel bestaat. Gecombineerd antihypertensivum bevat drie actieve componenten, beschouw ze als:

• Reserpine - put het depot van catecholamines uit in postganglionische sympathische zenuwvezels. Hierdoor treedt een sedatieve reactie op, dat wil zeggen dat het werk van de hartspier, het sympathische zenuwstelsel en de perifere vaatweerstand afneemt.
• Hydrochloorthiazide is een stof uit de klasse van thiazidediuretica met een middelmatige werkzaamheid. Beïnvloedt het epithelium van de niertubuli, remt de reabsorptie van ionen van chloor en natrium. Dit verhoogt de reabsorptie van calcium en na 2-4 uur wordt een diuretisch effect waargenomen, waarvan de duur 12 uur kan zijn. Veroorzaakt geen reflextachycardie.
• Dihydralazine sulfaat - verlaagt de tonus van de gladde spieren van de slagaders, vermindert de vasculaire weerstand. Langdurig gebruik veroorzaakt geen afname van de renale bloedstroom.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Radelfandrex is het proces van absorptie, metabolisme en uitscheiding van de actieve componenten.

• Reserpine - na orale toediening wordt snel geabsorbeerd, biologische beschikbaarheid bij 60% en binding aan plasmaproteïnen 87%. Snel gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 4-5 uur, volledige eliminatie vindt plaats na 96 uur. Het wordt uitgescheiden via de urine, uitwerpselen en moedermelk.
• Hydrochloorthiazide - geabsorbeerd door 60-80%, de maximale concentratie in het bloedplasma komt binnen 2-3 uur, de binding met eiwitten is 70%. Halfwaardetijd bij patiënten met een normale nierfunctie is 2 uur. 60-75% van de geaccepteerde dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.
• Dihydralazine sulfaat - snel geabsorbeerd, de maximale concentratie in het plasma treedt op na 2 uur na inname, de binding aan eiwitten op een niveau van 70-90%. Gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten, halfwaardetijd 2-3 uur.

Dosering en toediening

De manier van aanbrengen en dosering wordt voor elke patiënt afzonderlijk gekozen. Tabletten worden oraal ingenomen vóór of na een maaltijd. De aanbevolen dosering is 3 maal daags 1 tablet. Verhoog indien nodig de dosis driemaal daags tot twee tabletten.

Als het medicijn wordt voorgeschreven om de bloeddruk in de vroege stadia te normaliseren, wordt aan patiënten één tablet 2-3 keer per dag voorgeschreven. Als er geen verbetering wordt waargenomen, wordt de dosering verhoogd tot 3 tabletten. Maar als het antihypertensieve effect niet binnen 14 dagen wordt waargenomen, wordt het geneesmiddel geannuleerd door de dosering te verlagen. Voor de preventie van hoge bloeddruk, wordt aan de patiënten 1 tablet eenmaal per slag voorgeschreven, duur van de behandeling 2-3 maanden onder toezicht van een arts.

[2]

Gebruik Radelfandreks tijdens zwangerschap

Het gebruik van Radelfandrax tijdens zwangerschap is verboden, omdat de categorie van actie op de foetus FDA-C is. Deze categorie geeft aan dat de studie van het medicijn alleen bij dieren werd uitgevoerd en een negatief effect op de foetus werd gedetecteerd. Klinische studies voor zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd, maar het potentiële voordeel voor een vrouw kan de risico's voor de toekomst van een kind rechtvaardigen.

Aangezien de vroege stadia van de zwangerschap (tot 20 weken) worden gedomineerd door vaatverwijdende processen, vereist de lichte mate van hypertensie niet het gebruik van medicijnen. Bij het gebruik van geneesmiddelen is een intensieve monitoring van de foetale en maternale toestand vereist, ongeacht het succes van de behandeling van hoge bloeddruk. Maar als de pil wordt aangebracht, moet de zwangere vrouw weten wat het risico is op epileptische aanvallen, miskramen en verspreide intravasculaire stolling.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Radelfandrex zijn afhankelijk van de reactie van het lichaam op de actieve bestanddelen van het geneesmiddel. Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor ziekten zoals:

• Individuele onverdraagzaamheid en overgevoeligheid voor werkzame stoffen.
• Ernstige ziekten van het cardiovasculaire systeem.
• Een maagzweer.
• Laesies van de twaalfvingerige darm, maag en nieren (in geval van een gestoorde functie).
• Depressie.
• Bronchiale astma.
• Systemische lupus erythematosus.
• Zwangerschap en borstvoeding.
• Parkinsonisme.
• Jicht en diabetes (ernstige vormen).
• Ernstige atherosclerotische vasculaire veranderingen.

Bijwerkingen Radelfandreks

Bijwerkingen van Radelfandrex kunnen optreden als de aanbevolen dosering niet wordt nageleefd. Meestal klagen patiënten over misselijkheid, braken en diarree, in enkele gevallen wordt het medicijn de oorzaak van pancreatitis. Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem zijn tachycardie en orthostatische hypotensie mogelijk.

Het geneesmiddel kan hypokaliëmie, hypercalciëmie, hypomagnesiëmie en hyperglykemie veroorzaken. Zelden is er sprake van trombocytopenie en neutropenie, visusstoornis. In zeldzame gevallen zijn er allergische reacties, dermatitis. Bovendien veroorzaakt het medicijn een aantal bijwerkingen van het perifere en centrale zenuwstelsel, het is toegenomen vermoeidheid, duizeligheid, paresthesie, zwakte, hoofdpijn.

[1]

Overdose

Overdosering is mogelijk bij langdurig gebruik van de tabletten of bij het niet-naleven van de aanbevolen dosis. De belangrijkste symptomen zijn: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, convulsies, miosis, extrapiramidale stoornis, misselijkheid, braken, diarree, bewustzijnsverlies, hypotensie.

Om ongunstige symptomen te elimineren, is het noodzakelijk om de maag te wassen, absorbeermiddel (geactiveerde kool) in te nemen of braken op te wekken. Als er krampen zijn, is intraveneus diazepam vereist. Bij hypotensie krijgt de patiënt plasmasubstituten toegediend.

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van Radelfandrex met andere geneesmiddelen is mogelijk met de juiste medische verklaring. Het medicijn versterkt het effect van andere antihypertensiva en niet-polariserende myorexantanen, verhoogt de concentratie van lithiumzouten in het bloed tot een toxisch niveau. Radelfandrax wordt niet aanbevolen voor gebruik met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, omdat een dergelijke interactie het risico op hemodynamisch nierfalen verhoogt.

Bij gelijktijdig gebruik met diazepam, barbituraten of ethanol is er een verhoogd risico op orthostatische hypotensie. Bij gebruik met glucocorticosteroïden is het mogelijk de uitscheiding van kaliumionen uit het lichaam te verhogen. Actieve stoffen verminderen de activiteit van orale hypoglycemische middelen.

[3]

Opslag condities

De bewaarcondities van Radelfandrex komen overeen met de normen en regels voor de opslag van getabletteerde preparaten. Het geneesmiddel moet op een droge plaats worden bewaard, beschermd tegen direct zonlicht en buiten het bereik van kinderen.

Het medicijn moet in de originele verpakking zitten. De vereiste opslagtemperatuur is van 8 tot 25 ° C. Als de bovenstaande aanbevelingen niet worden opgevolgd, verliest het medicijn zijn farmaceutische eigenschappen en is het gevaarlijk om te gebruiken.

Houdbaarheid

Houdbaarheid 36 maanden vanaf de productiedatum. Bij het verstrijken ervan moet het geneesmiddel worden weggegooid, omdat toepassing ongecontroleerde bijwerkingen kan veroorzaken bij alle organen en systemen van het lichaam.