Radelfandrex

Radelfandrex is een tabletmedicijn dat gebruikt wordt om de bloeddruk te normaliseren en hypertensie te behandelen. Laten we de indicaties en voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van het medicijn eens bekijken.

Het medicijn behoort tot de farmacotherapeutische groep van gecombineerde antihypertensiva. Het medicijn verlaagt een hoge bloeddruk en is effectief bij de behandeling van arteriële hypertensie. Tegenwoordig zijn er drie categorieën medicijnen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme:

• Middelen met anti-adrenerge werking op de hemodynamiek – a- en b-adrenerge blokkers, ganglionblokkerende en sympathicolytische stoffen.
• Geneesmiddelen waarvan het werkingsmechanisme gebaseerd is op remming van RAAS-activiteit of invloed op de vaattonus. Deze categorie omvat AT II-receptorblokkers en ACE-remmers. Radelfandrex heeft hetzelfde effect.
• Vasodilatatoren – werken op de calcium- en kaliumkanalen van vaatcellen en gladde spiermembranen.

Radelfandrex is een effectief gecombineerd bloeddrukverlagend middel. Het middel mag uitsluitend worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, waarbij de dosering en de duur van de behandeling strikt in acht moeten worden genomen.

Indicaties Radelfandrex

De indicaties voor het gebruik van Radelfandrex zijn volledig gebaseerd op de werking van de werkzame stoffen. Tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling en preventie van aandoeningen zoals:

• Hypertensie, dat wil zeggen een aanhoudende stijging van de bloeddruk.
• Psychose tegen de achtergrond van hoge bloeddruk.
• Psychische ziekten van vasculaire aard.

Het wordt aanbevolen om te beginnen met een antihypertensieve behandeling met monotherapie. Indien het therapeutische effect niet aan de verwachtingen voldoet, wordt een gecombineerde behandeling en gelijktijdig gebruik van meerdere geneesmiddelen voorgeschreven. Het is raadzaam om eerst bètablokkers (cardioselectoren) te gebruiken, omdat deze ischemische aandoeningen voorkomen en een antiaritmisch en anti-angineuze werking hebben.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in blisterverpakkingen van 50 stuks per verpakking. Fysicochemische eigenschappen van het geneesmiddel: ronde, platte, lichtgele tabletten met een schuine kant en een inkeping.

Elke tablet van het farmaceutische product bevat 0,1 mg reseprine, 10 mg dihydralizinesulfaat en 10 mg hydrochloorthiazide. De volgende bestanddelen zijn: microkristallijne cellulose, zetmeel, talk, magnesiumstearaat, lactose, tartrazinegeel en polyvinylpyrrolidon K30.

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Radelfandrex is het werkingsmechanisme van de stoffen in het geneesmiddel. Het gecombineerde antihypertensivum bevat drie actieve bestanddelen, die we hieronder zullen bespreken:

• Reserpine - put het catecholaminedepot in de postganglionaire sympathische zenuwvezels uit. Hierdoor treedt een sedatieve reactie op, d.w.z. de werking van de hartspier, het sympathische zenuwstelsel en de perifere vaatweerstand neemt af.
• Hydrochloorthiazide is een stof uit de klasse van thiazidediuretica met matige werkzaamheid. Het werkt in op het epitheel van de niertubuli en remt de reabsorptie van chloor- en natriumionen. Hierdoor neemt de calciumreabsorptie toe en wordt na 2-4 uur een diuretisch effect waargenomen, dat 12 uur kan aanhouden. Het veroorzaakt geen reflextachycardie.
• Dihydralazinesulfaat - vermindert de tonus van de gladde spieren van de slagaders en vermindert de vaatweerstand. Langdurig gebruik veroorzaakt geen afname van de nierbloedstroom.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Radelphandrex omvat de processen van absorptie, metabolisme en uitscheiding van de actieve bestanddelen.

• Reserpine - na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd, de biologische beschikbaarheid is 60% en de plasma-eiwitbinding is 87%. Het wordt snel gemetaboliseerd. De halfwaardetijd is 4-5 uur, volledige eliminatie vindt plaats na 96 uur. Het wordt uitgescheiden in de urine, feces en moedermelk.
• Hydrochloorthiazide wordt voor 60-80% geabsorbeerd, de maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 2-3 uur bereikt en de eiwitbinding bedraagt 70%. De halfwaardetijd bij patiënten met een normale nierfunctie is 2 uur. 60-75% van de ingenomen dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.
• Dihydralazinesulfaat wordt snel geabsorbeerd, de maximale plasmaconcentratie wordt 2 uur na toediening bereikt, de eiwitbinding bedraagt 70-90%. Het wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren als metabolieten, de halfwaardetijd is 2-3 uur.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering worden per patiënt individueel gekozen. De tabletten worden oraal ingenomen, voor of na de maaltijd. De aanbevolen dosering is 1 tablet driemaal daags. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot twee tabletten driemaal daags.

Als het medicijn in een vroeg stadium wordt voorgeschreven om de bloeddruk te normaliseren, krijgen patiënten 2-3 keer per dag 1 tablet voorgeschreven. Als er geen verbetering optreedt, wordt de dosering verhoogd naar 3 tabletten. Als er echter binnen 14 dagen geen bloeddrukverlagend effect optreedt, wordt de behandeling stopgezet door de dosering te verlagen. Om hoge bloeddruk te voorkomen, krijgen patiënten 1 tablet eenmaal daags voorgeschreven. De behandelingsduur is 2-3 maanden onder toezicht van een arts.

[ 2 ]

Gebruik Radelfandrex tijdens zwangerschap

Het gebruik van Radelfandrex tijdens de zwangerschap is verboden, aangezien de FDA de werkingscategorie C voor de foetus hanteert. Deze categorie geeft aan dat het geneesmiddel alleen bij dieren is onderzocht en dat er een negatief effect op de foetus is vastgesteld. Er zijn geen klinische studies bij zwangere vrouwen uitgevoerd, maar het potentiële voordeel voor de vrouw kan de risico's voor het ongeboren kind rechtvaardigen.

Omdat vaatverwijdende processen overheersen in de vroege zwangerschap (tot 20 weken), is milde arteriële hypertensie niet aan medicatie gebonden. Bij het gebruik van medicijnen is intensieve monitoring van de foetus en het lichaam van de moeder vereist, ongeacht of de behandeling van hoge bloeddruk succesvol is. Bij het gebruik van pillen moet een zwangere vrouw zich echter bewust zijn van het risico op epileptische aanvallen, een miskraam en diffuse intravasale stolling.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Radelfandrex zijn afhankelijk van de reactie van het lichaam op de actieve bestanddelen van het geneesmiddel. Het geneesmiddel wordt niet gebruikt voor aandoeningen zoals:

• Individuele intolerantie en overgevoeligheid voor werkzame stoffen.
• Ernstige hart- en vaatziekten.
• Maagzweer.
• Beschadigingen van de twaalfvingerige darm, de maag en de nieren (indien de functie ervan is verminderd).
• Depressie.
• Bronchiale astma.
• Systemische lupus erythematodes.
• Zwangerschap en borstvoedingsperiode.
• Parkinsonisme.
• Jicht en diabetes mellitus (ernstige vormen).
• Duidelijke atherosclerotische veranderingen in de bloedvaten.

Bijwerkingen Radelfandrex

Bijwerkingen van Radelfandrex kunnen optreden als de aanbevolen dosering niet wordt nageleefd. Meestal klagen patiënten over misselijkheid, braken en diarree; in zeldzame gevallen veroorzaakt het middel pancreatitis. Vanuit het cardiovasculaire systeem zijn tachycardie en orthostatische hypotensie mogelijk.

Het geneesmiddel kan hypokaliëmie, hypercalciëmie, hypomagnesiëmie en hyperglykemie veroorzaken. In zeldzame gevallen treden trombocytopenie en neutropenie en gezichtsstoornissen op. In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden, zoals dermatitis. Daarnaast veroorzaakt het geneesmiddel een aantal bijwerkingen van het perifere en centrale zenuwstelsel, zoals verhoogde vermoeidheid, duizeligheid, paresthesie, zwakte en hoofdpijn.

[ 1 ]

Overdose

Overdosering is mogelijk bij langdurig gebruik van tabletten of bij het niet naleven van de aanbevolen dosering. De belangrijkste symptomen zijn: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, convulsies, miosis, extrapiramidale stoornissen, misselijkheid, braken, diarree, bewustzijnsverlies en hypotensie.

Om bijwerkingen te elimineren, is het noodzakelijk de maag te spoelen, een absorberend middel (actieve kool) in te nemen of braken op te wekken. Indien convulsies optreden, is intraveneuze toediening van diazepam vereist. Bij hypotensie krijgt de patiënt plasmavervangende middelen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Radelfandrex met andere geneesmiddelen is mogelijk met de juiste medische toestemming. Het geneesmiddel versterkt de werking van andere bloeddrukverlagende middelen en onderpolariserende spierverslappers en verhoogt de concentratie lithiumzouten in het bloed tot een toxisch niveau. Het gebruik van Radelfandrex in combinatie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) wordt afgeraden, aangezien een dergelijke interactie het risico op hemodynamisch nierfalen verhoogt.

Bij gelijktijdig gebruik met diazepam, barbituraten of ethanol is er een verhoogd risico op orthostatische hypotensie. Bij gebruik met glucocorticosteroïden is een verhoogde uitscheiding van kaliumionen uit het lichaam mogelijk. De werkzame stoffen verminderen de werking van orale hypoglycemische middelen.

[ 3 ]

Opslag condities

De bewaarcondities van Radelfandrex voldoen aan de normen en regels voor het bewaren van tabletpreparaten. Het geneesmiddel dient op een droge plaats te worden bewaard, beschermd tegen direct zonlicht en buiten bereik van kinderen.

Het geneesmiddel moet in de originele verpakking zitten. De vereiste bewaartemperatuur is 8 tot 25 °C. Indien bovenstaande aanbevelingen niet worden opgevolgd, verliest het geneesmiddel zijn farmaceutische eigenschappen en is het gevaarlijk om te gebruiken.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel is 36 maanden vanaf de productiedatum. Na de houdbaarheidsdatum moet het geneesmiddel worden weggegooid, aangezien het gebruik ervan oncontroleerbare bijwerkingen kan veroorzaken op alle organen en systemen van het lichaam.