Radikold

Radicold is een medisch product van de farmacotherapeutische groep van analgetica en antipyretica. Overweeg de belangrijkste indicaties voor het gebruik, mogelijke bijwerkingen, dosering en andere kenmerken.

Het medicijn is ontwikkeld door het farmaceutische bedrijf 'Elegant India', dat zich bezighoudt met de introductie ervan.

[1]

Indicaties Radikold

Indicaties voor gebruik zijn volledig gebaseerd op de actie van de actieve componenten. Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische behandeling van acute ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen. Het geneesmiddel helpt bij de behandeling van rhinopathieën met een allergische aard, dat wil zeggen pollinose en allergische rhinitis. Eén Radicold-tablet is een combinatie van componenten als paracetamol, fenylpropanolamine en chloorfeniramine-maleaat.

• Paracetamol - heeft een antipyretisch effect. Dit effect is te wijten aan het effect op de hypothalamus, omdat het het centrum van thermoregulatie bevat. De stof verhoogt de warmtedissipatie door vasodilatatie en toegenomen transpiratie. Het pijnstillereffect komt voort uit het analgetische effect en remming van de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel. Het analgetische effect wordt 20 minuten na inname genoteerd.
• Chlorpheniramine-maleaat - vermindert de zwelling van het slijmvlies van de neus en neusbijholten, tekenen van conjunctivitis, bronchospasmen en onderdrukt hoesten. De werkzame stof verzwakt de overdracht van zenuwimpulsen, waardoor een antishaw-effect optreedt. De werking van de component wordt 2-6 uur na het aanbrengen gehandhaafd.
• Fenylpropanolaminehydrochloride - wordt gebruikt voor symptomatische behandeling van verstopte neus. De stof heeft een adrenomimetisch effect op het endotheel van de bloedvaten van het neusslijmvlies. Dit effect elimineert obstructie. Het is vanwege dit component dat oudere patiënten het geneesmiddel met uiterste voorzichtigheid moeten innemen, omdat de stof inwerkt op het centrale zenuwstelsel en een vasoconstrictief effect heeft.

Het medicijn is ontwikkeld voor de behandeling van verkoudheid en griepverschijnselen vanaf de eerste dagen van de ziekte. Zijn functie is dat de samenstelling speciaal geselecteerde actieve componenten bevat, effectief en snel het elimineren van de malaise.

Vrijgaveformulier

Vorm van uitgave Radicold - pillen van lichtgele kleur met een risico en een facet. Het farmaceutische product wordt vrijgegeven in verpakkingen van 10 blisters, elk met 10 radicold-tabletten.

Elke tablet bevat: 500 mg paracetamol, 25 mg fenylpropanolaminehydrochloride en 2 mg chloorfeniramine-maleaat. Als hulpbestanddelen werken - silica, natriumzetmeel, maïszetmeel, magnesiumstearaat, natriumzetmeel en talk.

Het bedrijf produceert niet alleen Radikold, maar ook de modificatie ervan - Radikold Plus. De laatste bevat dezelfde actieve ingrediënten, plus cafeïne. De multicomponent samenstelling heeft symptomatische behandeling van catarrale en acute respiratoire virale infecties.

Farmacodynamiek

De medicatie stimuleert het centrale zenuwstelsel, maar verhoogt de bloeddruk niet. Het fenylefrine, dat deel uitmaakt van het product, vermindert wallen en blozen van het slijmvlies, wat nasale ademhaling vergemakkelijkt. Het bestanddeel heeft ontstekingsremmende, bronchodilaterende en anti-allergische effecten. Cafeïne verhoogt de motoriek, elimineert hoofdpijn en een gevoel van lethargie. Bovendien verbetert de combinatie van paracetamol en cafeïne de pijnstillende en koortswerende effecten van de eerste. 

Farmacodynamiek Radicold is het principe van de werking van actieve componenten na inname. Tabletten zijn dus een gecombineerd middel voor de behandeling van allergische reacties, loopneus en symptomen van virale infecties van de bovenste luchtwegen. Laten we de farmacodynamiek van elk onderdeel in meer detail bekijken:

• Paracetamol is een derivaat van para-aminofenol met een analgetisch en antipyretisch effect. De stof vermindert de prikkelbaarheid van het thermoregulatorische centrum in de hypothalamus en remt de synthese van prostaglandinen.
• Chloorfenamine is een H1-receptorblokker met een mild kalmerend effect. De stof heeft een anti-allergisch effect, vermindert de ernst van exsudatieve processen aanzienlijk, elimineert rhinorrhea, tranenvloed, jeuk in de neus en ogen.
• Fenylpropanolamine - deze component veroorzaakt vasoconstrictie en beïnvloedt α-adrenoreceptoren. Hierdoor neemt de hyperemie in de weefsels en het oedeem af en neemt de nasale doorgang toe.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Radicold is rechtstreeks afhankelijk van de farmacokinetische eigenschappen van elk van de actieve componenten. Overweeg deze stoffen:

• Paracetamol - 95% opgenomen in de bovenste darm. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 15 minuten waargenomen en blijft 2 uur na toediening. Halfwaardetijd is 2-3 uur. De stof wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de vorm van urine.
• Chlorpheniramine wordt langzaam geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, het absorptieniveau is 80%. De maximale concentratie wordt waargenomen na 3-6 uur na het aanbrengen. Binding aan bloedplasma-eiwitten op 45%. Het wordt uitgescheiden door de urine, de halfwaardetijd is ongeveer 30 uur.
• Fenylpropanolamine - volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie wordt binnen 1-2 uur bereikt. Gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren. De eliminatiehalfwaardetijd is 3-4 uur.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosis zijn individueel voor elke patiënt. In de regel wordt de noodzakelijke dosering door de behandelende arts gekozen. Radikold nemen na het eten. Volwassenen worden aangeraden om driemaal daags 1 tablet te drinken voor de eerste symptomen van een griep- of bovenste luchtweginfectie. In dit geval mogen de intervallen tussen ontvangsten niet minder dan vier uur bedragen. Duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Langdurig gebruik Radicold wordt niet aanbevolen, omdat dit de werking van het lichaam negatief kan beïnvloeden en de verdere behandeling van ARVI gecompliceerd kan maken. De aanbevolen dosis niet overschrijden, omdat er symptomen van overdosering en andere bijwerkingen zijn.

[2]

Gebruik Radikold tijdens zwangerschap

Gebruik van Radicold tijdens zwangerschap is niet toegestaan. Tot op heden zijn er geen klinische studies uitgevoerd en er zijn geen betrouwbare gegevens over het effect van de componenten van de medicatie op de foetus. Tabletten zijn verboden om te gebruiken en tijdens de periode van borstvoeding.

Als het geneesmiddel tijdens de draagtijd wordt gebruikt, moet de vrouw zich bewust zijn van de mogelijke risico's voor de foetus. In de regel worden tijdens de zwangerschap de eerste symptomen van acute respiratoire virale infectie en influenza geëlimineerd met behulp van veilige kruidenremedies en alternatieve geneeswijzen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Radicold zijn gebaseerd op de activiteit van de actieve ingrediënten. Het is dus verboden tablets in te nemen:

• Individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel
• Arteriële hypertensie
• Tijdens zwangerschap en borstvoeding
• Ischemische hartziekte
• Chronisch alcoholisme
• Diabetes mellitus
• Ziekten van het centrale zenuwstelsel
• Hyperplasie van de prostaat
• Leeftijd van de patiënt jonger dan 12 jaar
• Overtredingen van de nier- en leverfunctie.

Bijwerkingen Radikold

Bijwerkingen Radicold kan optreden als de dosering niet wordt gehaald of als de aanbevolen behandelingsperiode wordt overschreden. Mogelijke bijwerkingen:

• Hoofdpijn en duizeligheid
• Misselijkheid en braken
• Slaapstoornis
• Droogte van de slijmvliezen van de neus en luchtwegen
• Allergische reacties (huiduitslag)
• Stoornissen in het werk van bakken en nieren
• Visuele storingen
• Verhoogde prikkelbaarheid, slapeloosheid en prikkelbaarheid.

Overdose

Overdosering treedt op na langdurig gebruik en niet-naleving van de dosering. De belangrijkste symptomen zijn: misselijkheid, braken, duizeligheid, nierschade, hepatonecrose. In zeldzame gevallen is anorexia mogelijk. De behandeling is symptomatisch. De patiënt wordt met de maag gewassen, benoemde enterosorbents en N-acetylcysteïne intraveneus.

Er is een risicogroep voor de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder patiënten met hoge bloeddruk, ouderen en mannen met hypertrofie (goedaardige) prostaat. Ziekten van de lever en alcoholgebruik versterken het toxische effect van tabletten. Tijdens de therapie wordt het niet aanbevolen om gevaarlijke activiteiten uit te voeren of voertuigen te besturen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie Radicold met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk met de aanbevelingen van de arts om verschillende medicijnen tegelijk te gebruiken.

• Gelijktijdig gebruik van tabletten met rifampicine of barbituraten verhoogt het risico op hepatotoxische werking van het geneesmiddel.
• Het medicijn verbetert het effect van kalmerende middelen, MAO-remmers en ethanol. In dit geval dient het geneesmiddel niet te worden ingenomen met andere geneesmiddelen, waaronder paracetamol.
• Het medicijn verhoogt de activiteit van indirecte anticoagulantia. Als de tabletten tegen de achtergrond van propranolol, hartglycosiden of atenolol worden ingenomen, is een aritmie mogelijk.

[3]

Opslag condities

Opslagomstandigheden Radicold voldoet aan de regels voor opslag van andere medicinale tabletten. Het moet worden opgeslagen op een droge plaats, beschermd tegen zonlicht. De opslagtemperatuur mag de 25 ° C niet overschrijden. Houd de radicold uit de buurt van kinderen.

Het niet voldoen aan de bewaarcondities leidt tot schade aan het geneesmiddel en verlies van de farmaceutische eigenschappen. Als de tabletten van kleur veranderen of onaangenaam ruiken, is het de moeite waard om ze te gebruiken. Alle preparaten worden bewaard in de originele verpakking.

Speciale instructies

Radicold kan met recht worden beschouwd als een van de meest effectieve middelen om de eerste symptomen van verkoudheid te elimineren. Een paar tabletten kunnen de ontwikkeling van ernstige complicaties voorkomen en de normale gezondheidstoestand herstellen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid is 36 maanden vanaf de productiedatum. De afgiftedatum staat vermeld op de verpakking. Na het verstrijken ervan is het gebruik van het geneesmiddel verboden, omdat ongecontroleerde bijwerkingen van vele organen en systemen van het lichaam mogelijk zijn.