Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Ranigast
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Ranigast is een geneesmiddel met een anti-ulcuswerking. Receptorantagonist (H-2).
Indicaties Ranigast
Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn onder andere: zweren in de twaalfvingerige darm of maag (niet alleen voor behandeling, maar ook ter preventie van ziekten), gastrinomen, refluxziekte (GERD) en erosieve oesofagitis die optreedt na diagnostische procedures. Het kan ook worden gebruikt voor de behandeling van dyspepsie, die wordt gekenmerkt door een verhoogde zuurgraad van de maag (symptomen zijn onder andere zure oprispingen, brandend maagzuur, enz.).
Vrijgaveformulier
Verkrijgbaar in tabletvorm. Eén blister bevat 10 tabletten, één verpakking bevat 1 blister.
Farmacodynamiek
Het medicijn blokkeert histaminereceptoren (H2), die zich in de pariëtale cellen van de maag bevinden. Het heeft onder andere de volgende eigenschappen: het verzwakken van de gestimuleerde en basale secretie van zoutzuur, en daarnaast het verminderen van de activiteit van de stof pepsine.
Farmacokinetiek
De absorptie vanuit het maag-darmkanaal is 50%, ongeacht voedsel of antacida. De piekconcentratie (478 mcg/ml) wordt bereikt na 2,63 uur en de halfwaardetijd is 2 uur. Het distributievolume is 1,53 l/kg. Het passeert de bloed-hersenbarrière en dringt door in de moedermelk (accumuleert in concentraties die dicht bij die van plasma liggen - ongeveer 25-100%). Metabolisme vindt plaats in de lever (oxidatie van zwavel of stikstof, of demethylering) - ongeveer 1% van de stof. Uitscheiding vindt plaats via de nieren.
Dosering en toediening
Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, zonder te kauwen, met water.
Voor maagzweren of maagzweren is de dosering 150 mg tweemaal daags ('s ochtends en 's avonds) of 1 keer per dag (voor het slapengaan) in een dosering van 300 mg. Deze kuur duurt 1-2 maanden. Ter preventie tegen terugval neemt u 150 mg van het geneesmiddel voor het slapengaan in.
Voor gastrinomen bedraagt de aanvangsdosis van het medicijn 150 mg tweemaal daags (totaal 300 mg/dag). Indien nodig kan deze worden verhoogd tot 600 mg.
Voor GERD bedraagt de dagelijkse dosering ook 300 mg (verdeeld over 2 doses van 150 mg).
Bij erosieve oesofagitis wordt 150 mg viermaal daags voorgeschreven.
Indien de patiënt ernstig nierfalen heeft (creatinine Cl is minder dan 50 ml/min), dient de dagelijkse dosering te worden verlaagd tot 150 mg (vóór het slapengaan).
Ranigast in tabletten van 75 mg (heel) wordt ingenomen bij dyspepsieverschijnselen - maximaal 1-2 maal per dag.
[ 2 ]
Gebruik Ranigast tijdens zwangerschap
Er zijn geen gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd met het medicijn bij zwangere vrouwen. Het is daarom ten strengste verboden om het middel tijdens deze periode aan vrouwen voor te schrijven.
Contra
Contra-indicaties zijn onder meer: individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel, borstvoedingsperiode en kinderen jonger dan 12 jaar.
Bijwerkingen Ranigast
Bijwerkingen van het medicijn zijn onder meer:
- Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid met hoofdpijn, problemen met het gezichtsvermogen, slapeloosheid of juist een gevoel van slaperigheid, evenals ataxie. In zeldzame gevallen worden een gevoel van verhoogde opwinding, depressie, verwardheid en hallucinaties waargenomen;
- organen van het cardiovasculaire en hematopoëtische systeem: AV-blok, tachycardie of bradycardie, ontwikkeling van hypotensie of ventriculaire extrasystole, en bovendien trombocyto-, granulocyto- en leukopenie;
- Maagdarmstelselorganen: braken met misselijkheid, buikpijn, diarree of constipatie, leverfunctiestoornissen; in zeldzame gevallen – acute pancreatitis;
- allergieën: jeuk en huiduitslag, problemen met de ademhalingsfunctie, angio-oedeem, bronchiale spasmen en hyperthermie;
- andere reacties: pijn in gewrichten en spieren.
[ 1 ]
Overdose
Overdosering kan de bijwerkingen van het geneesmiddel verergeren. In dergelijke gevallen is ondersteunende en symptomatische therapie aangewezen. De werkzame stof van het geneesmiddel (ranitidine) kan met behulp van hemodialyse uit het bloedserum worden verwijderd.
Interacties met andere geneesmiddelen
Opslag condities
Het geneesmiddel moet onder normale omstandigheden worden bewaard: op een plaats afgesloten van licht en vocht, buiten bereik van kinderen. De temperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.
Houdbaarheid
Ranigast mag gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel gebruikt worden.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ranigast" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.