Ravel SR

Ravel SR is een antihypertensivum dat wordt gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Overweeg de indicaties voor het gebruik, geneeskrachtige eigenschappen en contra-indicaties.

Klinisch-farmacologische groep van het geneesmiddel - diuretische en antihypertensiva. Het medicijn heeft vasodilatator, dat is vaatverwijdende, diuretische en hypotensieve eigenschappen. De farmacologische werking is vergelijkbaar met thiazidediuretica en sulfonamidederivaten. Het werkzame bestanddeel - natrium indapamide remt absorptie in het corticale nefronsegment, terwijl het verhogen van de uitscheiding van urine en renale excretie van natrium en chloride.

Het hypotensieve effect blijft 24 uur aanhouden. Het medicijn werkt in op de tonus van de bloedvaten, vermindert de hypertrofie van de linker hartkamer en vermindert de weerstand van de arteriol. De werkzaamheid wordt gehandhaafd bij patiënten met een verminderde nierfunctie, zonder de concentratie van lipiden in het bloedplasma te beïnvloeden.

Ravel SR is een effectief diureticum met antihypertensieve eigenschappen. Het medicijn wordt alleen voor medische doeleinden ingenomen, omdat het een medisch recept vereist.

[1]

Indicaties Ravel SR

Indicaties voor gebruik Ravel SR is de behandeling en preventie van hypertensie. Bij deze ziekte zijn er frequente hoofdpijn, vliegen vliegen voor uw ogen en duizeligheid. Maar het is mogelijk om de ziekte alleen te detecteren met de regelmatige meting van de bloeddruk.

Zonder tijdige diagnose, behandeling en gebruik van een medicijn zoals Ravel SR, zijn bijwerkingen mogelijk. Patiënten hebben last van visusstoornissen, nierproblemen en hartfalen. In verwaarloosde gevallen - hartaanval, beroerte en andere pathologieën.

[2], [3]

Vrijgaveformulier

Vormafgifte - omhulde tabletten langdurige werking. In één verpakking zit een blisterverpakking voor 20, 30 of 60 stuks. Eén tablet bevat 1,5 mg actief ingrediënt indapamide.

Voordelen van de tabletvorm zijn dat na inname de tabletten snel oplossen en worden geabsorbeerd, met een farmacologisch effect op de laesieplaats.

[4], [5]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Ravel SR geeft het antihypertensieve effect van het geneesmiddel aan. Tabletten hebben diuretische eigenschappen, omdat het actieve bestanddeel verwijst naar sulfonamidederivaten en vergelijkbaar is met thiazidediuretica. Indapamide vernietigt de reabsorptie van natriumionen in de niertubuli, wat leidt tot een verhoogde uitscheiding van urine uit chloor- en natriumionen, wat de diurese verbetert.

Naast de diuretische werking beïnvloedt de actieve component de tonus van de bloedvaten. Dit vermindert de algemene perifere en arteriolaire weerstand. Antihypertensieve werking bij hoge doses heeft geen invloed op het niveau van verlaging van de bloeddruk, maar verhoogt de diurese. Therapeutische doses hebben geen invloed op het koolhydraat- en lipidemetabolisme, maar verminderen net als thiazidediuretica de hypertrofie van de linker ventrikel.

[6]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Ravel SR zijn de processen die na toediening met de medicatie worden uitgevoerd. Indapamide wordt snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Eten vertraagt de absorptie aanzienlijk, maar heeft geen invloed op de kwaliteit van de absorptie. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt 12 uur na inname van een enkele dosis bereikt. Herhaalde dubbele doseringstechnieken zorgen ervoor dat concentratieverschuivingen verminderen, maar dit leidt niet tot cumulatie. Binding aan plasma-eiwitten op het niveau van 75-79%.

Raval wordt in de lever gemetaboliseerd, de eliminatieperiode is 14-24 uur. 70% wordt uitgescheiden als metabolieten, 5% onveranderd en 20% met uitwerpselen als inactieve metabolieten. Als de medicatie wordt ingenomen door patiënten met nierinsufficiëntie, heeft dit geen invloed op de farmacokinetiek.

[7]

Dosering en toediening

De toedieningswijze en dosering zijn individueel voor elke patiënt en moeten daarom door de behandelend arts worden geselecteerd. Een normale dosering is 1,5 mg eenmaal daags, dat wil zeggen één tablet per dag.

Het is wenselijk om het medicijn 's ochtends in te nemen, geperst met voldoende vloeistof. Bij verhoogde doses zijn medische supervisie, controle van de hartslag en bloeddruk vereist.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Gebruik Ravel SR tijdens zwangerschap

Gebruik van Ravel SR tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen. Het medicijn kan foetoplacentaire ischemie veroorzaken met het risico van vertraagde foetale ontwikkeling. Het is verboden tabletten te gebruiken tijdens de periode van borstvoeding, omdat de werkzame stof wordt uitgescheiden met de moedermelk.

Het gebruik van een antihypertensivum is alleen mogelijk als het therapeutisch voordeel voor een vrouw belangrijker is dan het mogelijke risico voor de foetus. In de regel worden toekomstige moeders in plaats van gevaarlijke preparaten voorgeschreven met veiliger middelen die de foetus en het vrouwelijk lichaam niet schaden.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Ravel SR zijn gebaseerd op de werking van de actieve componenten van het farmaceutische middel. Tabletten worden niet gebruikt voor aandoeningen zoals:

• Individuele intolerantie voor medicijncomponenten
• Overgevoeligheid voor sulfonamiden
• Verminderde leverfunctie
• Ernstige nierinsufficiëntie
• Hepatische encefalopathie
• Gipokaliemiya
• De leeftijd van kinderen van patiënten
• Zwangerschap en borstvoeding.

[8], [9]

Bijwerkingen Ravel SR

Bijwerkingen van Ravel SR treden op bij verhoogde doseringen of overschrijden de aanbevolen behandelingsperiode. Het geneesmiddel kan aritmie, verhoogde hartslag, orthostatische hypotensie en hypokaliëmie veroorzaken (veranderingen in het ECG). Meestal klagen patiënten over hoofdpijn, nervositeit, duizeligheid, asthenie, buikpijn. Bovendien zijn constipatie, diarree, dyspepsie, hepatische encefalopathie mogelijk.

Overtredingen komen voort uit alle organen en systemen. Van de kant van het urinestelsel manifesteert dit zichzelf als polyurie, frequente infectieziekten en nocturie. Allergische reacties zijn mogelijk, dat wil zeggen jeuk, netelroos, papillaire papulaire huiduitslag en hemorrhagische vasculitis. Tabletten veroorzaken hoest, sinusitis, metabole stoornissen en hematopoëse. In zeldzame gevallen is de verergering van lupus erythematosus mogelijk.

Als Ravel wordt voorgeschreven aan patiënten met een gestoorde leverfunctie, maar dit kan encefalopathie veroorzaken en moet het diureticum worden gestaakt. Langdurige behandeling veroorzaakt de ontwikkeling van hyponatriëmie. Met onvoldoende voeding en gelijktijdig gebruik van verschillende geneesmiddelen door oudere patiënten en mensen met ascites, hartfalen of levercirrose, zijn medische controle en preventie van hypokaliëmie vereist. 

Overdose

Overdosering is mogelijk bij langdurig gebruik van het geneesmiddel en bij overschrijding van de aanbevolen dosering. Symptomen van acute vergiftiging manifesteren zich als schendingen van de water-elektrolytenbalans, dat wil zeggen hypokaliëmie en hyponatriëmie. Bovendien zijn misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, verwardheid, convulsies en slaperigheid mogelijk.

Behandel een overdosis maagspoeling. Patiënten moeten actieve kool of een ander absorbeermiddel gebruiken. Het vereist ook het herstel van de water-elektrolytenbalans. Bij andere ongunstige symptomen wordt symptomatische therapie uitgevoerd volgens de indicaties.

[16]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties Ravel SR met andere geneesmiddelen is mogelijk op medische indicaties. Tabletten worden niet gebruikt met lithiumbereidingen, omdat dit de afgifte van lithium door de nieren vermindert. Wanneer het wordt toegediend met amphotericine B voor intraveneuze toediening, stimulerende laxeermiddelen of mineralocorticoïden, bestaat er een risico op een additief effect. Bijs met speciale zorg medicijnen digitalis en baclofen, omdat het het hypotensieve effect verhoogt.

Als het geneesmiddel wordt gebruikt met kaliumsparende diuretica, kunnen patiënten met diabetes en nierfalen hyperkaliëmie ontwikkelen. Het vereist regelmatige monitoring van de concentratie van kalium in het bloedplasma en ECG-parameters. Antiaritmica kunnen polymorfe ventriculaire tachycardie en bradycardie veroorzaken. Bij gelijktijdige toepassing met neuroleptica en tricyclische antidepressiva bestaat er een risico op additieve werking.

[17], [18], [19]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Ravel SR zijn vergelijkbaar met die voor andere getabletteerde preparaten. De opslagtemperatuur mag de 25 ° C niet overschrijden. Het medicijn moet worden bewaard op een droge plaats, beschermd tegen zonlicht en ontoegankelijk voor kinderen.

Tabletten moeten in de originele verpakking zitten. Als de bovenstaande regels niet worden nageleefd, verliest het medicament zijn geneeskrachtige eigenschappen en is het verboden voor gebruik.

[20], [21]

Houdbaarheid

Houdbaarheid is 24 maanden vanaf de datum van afgifte (aangegeven op de verpakking). Aan het einde van de tabletten is het verboden om te nemen. Als het geneesmiddel van kleur is veranderd of een onaangename geur heeft, moet het worden weggegooid.

[22]