Remavir

Remavir is een antiviraal geneesmiddel met het actieve element rimantadine (componentderivaat adamantaan).

Het medicijn heeft een effectief effect op virussen die de ontwikkeling van door teken overgedragen encefalitis, herpes simplex-subtypes 1 of 2 en tegelijkertijd relatief virale stammen van influenza-subtype A veroorzaken.

Het medicijn heeft een antitoxische en immunomodulerende werking.

De polymeerstructuur van het medicijn draagt bij tot de langetermijncirculatie van het actieve element in het menselijk lichaam, zodat het niet alleen voor therapie, maar ook voor preventie kan worden gebruikt.

Indicaties Remavira

Het wordt gebruikt voor de behandeling van influenza-subtype A (als een profylactisch medicijn voor kinderen en volwassenen en als aanvulling op vroege therapie voor volwassenen).

[1], [2], [3],

Vrijgaveformulier

De release van het element is geïmplementeerd in tablets - 10 stuks in de celplaat. In de vak - 2 records.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van geneesmiddelen remt de virale activiteit zelfs in de vroege fase van specifieke reproductie (tussen de passage van het virus in de cellen en de initiële fase van RNA-transcriptie).

Remantadine verhoogt de functionele activiteit van natuurlijke killercellen van NK-cellen - B-, evenals T-lymfocyten; daarnaast stimuleert het de productie van interferon-α en γ. Het werkende element werkt als een zwakke base en verhoogt de endosomale pH-waarden (endosomen hebben een vacuolewand en omhullen virale elementen wanneer ze de cellen passeren).

Preventie van verzuring binnen de aangegeven vacuolen leidt tot blokkering van het proces van synthese van de virale envelop met de endosomale wand. Dit voorkomt de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cellulaire cytoplasma.

Het medicijn stopt de transcriptie van het virale genoom en onderdrukt de verwijdering van virusdeeltjes uit de cellen.

Het gebruik van een dagelijkse profylactische dosis (0,2 g) van het geneesmiddel vermindert de kans op het ontwikkelen van influenza en verzwakt de intensiteit van de manifestaties en serologische respons.

Het medicijneffect wordt waargenomen in het geval van rementadine tijdens de eerste 18 uur na het begin van de eerste symptomen van pathologie.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmacokinetiek

Zuigkracht.

Bij orale toediening wordt het medicijn bijna volledig geabsorbeerd in de darm, waardoor hoge biologische beschikbaarheidwaarden worden gegarandeerd.

Distributieprocessen.

Na een enkele injectie van een dosis van 0,1 g is de gemiddelde plasma-Cmax 74 ng / ml (binnen 45-138 ng / ml). Bij volwassenen, gezonde mensen (leeftijd 20-44 jaar), worden deze waarden na 5-7 uur waargenomen.

Ongeveer 40% van het medicijn wordt gesynthetiseerd met bloedplasma-eiwit (de meeste - met albumine). De halfwaardetijd van het 1e deel in de leeftijdsgroep van 20-44 jaar is gemiddeld 25 uur en bij mensen van 71-79 jaar zijn de gemiddelde waarden 32 uur.

Wissel processen uit.

Remavir ondergaat intensieve intrahepatische uitwisseling door conjugatie, hydroxylatie en glucuronisatie.

Terugtrekking.

In het bloedplasma bevinden zich 3 gehydroxyleerde metabole elementen. Samen met andere metabolieten zijn ze gelijk aan 74 ± 10% van het eerste deel van 0,2 g. De uitscheiding van metabolische elementen samen met urine wordt gedurende 72 uur uitgevoerd. Met de urine in een onveranderde staat, wordt minder dan 25% van het geneesmiddel uitgescheiden.

Nierfalen.

Mensen met deze aandoening verhogen de plasmawaarden van de metabole componenten van het medicijn. Een deel van rimantadine moet met 50% worden verminderd met een CC in het bereik van 5-29 ml per minuut.

Dosering en toediening

Het is vereist om Remavir te consumeren na het nemen van een maaltijd en de ingenomen tabletten met gewoon water af te wassen.

Om griep te voorkomen: gebruik 0.1 g van de stof 2 keer per dag. Kinderen hebben een portie van 5 mg / kg nodig en het moet 1 keer per dag worden ingenomen. Gedurende de dag kan een kind maximaal 0,15 g van het medicijn gebruiken.

Voor de behandeling van influenza: de cyclus duurt 5-7 dagen, het medicijn moet dagelijks worden ingenomen - 0,1 g 2 keer per dag (na het begin van de eerste symptomen van de ziekte). Als er een ernstige stoornis is in de lever of de nieren, wordt het medicijn in een portie van 0,1 g 1 keer per dag ingenomen.

Het is noodzakelijk om binnen de eerste 24-48 uur vanaf het tijdstip van de ontwikkeling van de vroege manifestaties van de ziekte met een influenza A-subtype te beginnen; De hele cyclus bestaat vaak uit 5-7 dagen.

[12]

Gebruik Remavira tijdens zwangerschap

Het is verboden om Remavir te gebruiken tijdens HS of zwangerschap.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om te gebruiken voor personen met een sterke gevoeligheid voor rimantadine.

Voorzichtigheid is geboden wanneer het wordt toegediend aan mensen met ernstige aandoeningen van de lever of nieren, evenals aan epileptica.

Bijwerkingen Remavira

Onder de bijwerkingen zijn:

• laesies van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, anorexia, gastralgie, en bovendien braken en droogte van slijmvliezen in de mond;
• disfunctie van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, ernstige vermoeidheid, concentratiestoornis, nervositeit, duizeligheid en hoofdpijn.

[9], [10], [11]

Overdose

Bij intoxicatie worden symptomatische maatregelen genomen. Hemodialyseprocedures hebben geen effect.

Interacties met andere geneesmiddelen

Cimetidine verlaagt de klaringswaarden van Remavir met 18%.

Paracetamol met aspirine vermindert de Cmax-waarden van het actieve geneesmiddelelement (rimantadine) met respectievelijk 11 en 10%.

[13], [14]

Opslag condities

Remavir is nodig om in gesloten toestand van de kinderen te bewaren, donkere en droge plaats. Het temperatuurniveau is niet meer dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Remavir mag gedurende een periode van 24 maanden vanaf het moment van vervaardiging van het geneesmiddel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Niet toewijzen aan baby's tot 12 maanden oud.

Analogen

Analogen van geneesmiddelen zijn geneesmiddelen Rimantadine met rimantadine.

Beoordelingen

Remavir krijgt goede beoordelingen - in het geval van het zo snel mogelijk gebruiken van medicijnen na contact met een geïnfecteerde persoon, vertoont dit een hoog antiviraal effect.