Complicaties

Remantadine is een antiviraal middel.

Rimantadinehydrochloride is een derivaat van amidantaanelementen; vertoont een sterk antiviraal effect. Deze component is effectief tegen influenzavirus-subtype A2, evenals B.

Remantadine vertraagt de virale replicatie in de vroege stadia van de cyclus en voorkomt mogelijk de vorming van de envelop van het virus. Bij genetische testen is gebleken dat het specifieke gen-eiwit (virion-M2) een belangrijke rol speelt in het antivirale effect van de component ten opzichte van het influenza A-virus.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Remantadina

Het wordt gebruikt voor de behandeling van influenza in de vroege stadia en naast het voorkomen van de ontwikkeling van influenza tijdens epidemieën en door teken overgedragen encefalitis.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn wordt verkocht in capsules met een volume van 0,1 g of tabletten met een volume van 0,05 g.

[18], [19], [20]

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft antivirale activiteit, waardoor de vroege fase van de virale reproductie (na de passage in de cel) wordt vertraagd en de overdracht van viraal genetisch materiaal in het celcytoplasma wordt geblokkeerd.

Het beïnvloedt influenza-virus-subtype A, evenals door teken overgedragen encefalitis (het zogenaamde arbovirus). Het is effectief wanneer het wordt toegepast in het beginstadium van de infectie (binnen 6-7 uur na het begin van de symptomen), waardoor de incidentie van influenza wordt verminderd en de intensiteit van de symptomen wordt verminderd.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Farmacokinetiek

Het medicijn, hoewel op lage snelheid, wordt volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Synthese met bloedproteïne - 40%. Indicatoren van het actieve element in de neussecretie zijn 50% hoger dan het plasmaspiegel. Metabolische processen ontwikkelen zich in de lever.

De term halfwaardetijd van een medicijn is 24-30 uur. Uitscheiding vindt plaats via de nieren.

Als u de dosering niet aanpast aan personen met nierfalen, hopen zij het geneesmiddel op met het behalen van toxische indicatoren.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37],

Dosering en toediening

Het is noodzakelijk om een geneesmiddel na het gebruik van voedsel, oraal toe te passen.

Bij griep wordt het volgende schema gebruikt: 1e dag - 3 maal gebruik van 0,1 g van de stof, 2e en 3e dag - 0,1 g 2 maal per dag; 4e dag - 1-voudige inname van 0,1 g van het geneesmiddel. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen - 50 mg van het geneesmiddel elke dag binnen 10-15 dagen.

In het geval van een tekenbeet moet het medicijn gedurende de eerste 72 uur worden aangebracht - 2 keer per dag in een portie van 0,1 g.

[47], [48], [49], [50], [51], [52]

Gebruik Remantadina tijdens zwangerschap

Het is verboden om rimantadine zwanger te maken.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• nier- of hepatische pathologie;
• hyperthyreoïdie.

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij epileptica, met verhoogde bloeddruk en atherosclerose. Oudere mensen met verhoogde BP-waarden verhogen de kans op het ontwikkelen van een hemorrhagische vorm van een beroerte. Als epilepsie in de geschiedenis aanwezig is, kan zich een epileptische aanval ontwikkelen.

[38], [39], [40], [41], [42]

Bijwerkingen Remantadina

Onder de bijwerkingen:

• anorexia, misselijkheid, maagpijn, droge slijmvliezen van de mond en winderigheid;
• angst, prikkelbaarheid of nervositeit, hoofdpijn, slaperigheid of slapeloosheid, evenals een afname van de concentratie;
• allergie symptomen.

[43], [44], [45], [46]

Overdose

Bij vergiftiging is er misselijkheid met emetisch aandringen en een metaalachtige smaak in de mond. Daarnaast ontwikkelt zich een psychedelische reis, waarbij paniek, angst, hallucinaties en waanideeën verschijnen, en bovendien neemt de intensiteit van denkprocessen toe.

In dergelijke situaties moet fysostigmine intraveneus worden geïnjecteerd - 0,5 mg voor een kind en 1-2 mg voor een volwassene.

[53], [54],

Interacties met andere geneesmiddelen

Omringende medicijnen en adsorbentia verzwakken de absorptie van het actieve bestanddeel van geneesmiddelen.

Stoffen die de urine verzuren, verzwakken de werking van rimantadine, terwijl de middelen die de urine alkaliseren, het juist versterken.

De waarden van klaring van rimantadine zijn verminderd bij gebruik van cimetidine.

Remantadine vermindert de effectiviteit van anticonvulsiva.

De bloedindices van Cmax-medicatie nemen af wanneer het gecombineerd wordt met aspirine, evenals paracetamol.

[55], [56], [57], [58], [59], [60], [61], [62], [63]

Opslag condities

Remantadin moet worden bewaard op een temperatuur van maximaal 25 ° C.

[64], [65], [66], [67], [68],

Houdbaarheid

Remantadine kan worden gebruikt gedurende een periode van 5 jaar vanaf het moment waarop het geneesmiddel is geproduceerd.

[69]

Toepassing voor kinderen

Kan niet worden gebruikt door kinderen tot de leeftijd van 7.

Kinderen van 7-10 jaar oud moeten 50 mg van de stof 2-voudig per dag gebruiken en voor kinderen ouder dan 10 jaar dezelfde dosis 3 keer per dag.

In ernstige omstandigheden bij kinderen van 3-7 jaar oud, kan het medicijn worden gebruikt, maar alleen in een dosering van 1,5 mg / kg, voor 2 toepassingen.

[70], [71]

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn de stoffen Olvirem, Algirem, Remantadin Ste en Tamiflu met Arbidol en daarnaast Remantidin Akititab, Kagocel en Polirem.

[72], [73], [74], [75], [76]

Beoordelingen

Remantadin krijgt goede beoordelingen als een effectief preventief element dat helpt de influenza-epidemie binnen gesloten groepen en teams te voorkomen.

[77], [78], [79], [80], [81], [82], [83], [84], [85], [86], [87],