Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Remantadine
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Remantadine is een antiviraal medicijn.
Remantadinehydrochloride is een derivaat van het element amidantaan; het heeft een sterke antivirale werking. Deze component is effectief tegen influenzavirussen van het A2-subtype en B.
Remantadine vertraagt de virale replicatie vroeg in de cyclus, waardoor mogelijk de vorming van de virale envelop wordt voorkomen. Genetisch onderzoek heeft aangetoond dat een specifiek gen-eiwit (virion-M2) een belangrijke rol speelt in de antivirale werking van de component tegen influenza A-virus.
Farmacodynamiek
Het medicijn heeft een antivirale werking: het vertraagt de vroege fase van de virusvermeerdering (nadat het de cel is binnengedrongen) en blokkeert de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel.
Het werkt tegen het influenzavirus subtype A en tekenencefalitis (het zogenaamde arbovirus). Het is effectief bij gebruik in het beginstadium van de infectie (binnen 6-7 uur na het begin van de symptomen), waardoor de incidentie van influenza afneemt en de intensiteit van de symptomen afneemt.
[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]
Farmacokinetiek
Het geneesmiddel wordt, hoewel met een lage snelheid, volledig opgenomen in het maag-darmkanaal. De synthese met bloedeiwitten bedraagt 40%. De concentraties van het actieve element in neusslijm zijn 50% hoger dan de plasmaconcentratie. Stofwisselingsprocessen ontwikkelen zich in de lever.
De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 24-30 uur. Uitscheiding vindt plaats via de nieren.
Als de dosering bij mensen met nierinsufficiëntie niet wordt aangepast, hoopt het medicijn zich op en bereikt het toxische niveaus.
[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]
Dosering en toediening
Het medicijn moet oraal worden ingenomen na het eten.
Bij griep wordt het volgende regime gebruikt: Dag 1 – 3 keer per dag, 0,1 g van de stof; Dag 2 en 3 – 0,1 g 2 keer per dag; Dag 4 – 1 keer, 0,1 g van het medicijn. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen – 50 mg van het medicijn per dag gedurende 10-15 dagen.
Bij een tekenbeet moet het medicijn gedurende de eerste 72 uur worden gebruikt – 2 maal daags in een dosis van 0,1 g.
Gebruik Remantadine tijdens zwangerschap
Het is verboden Remantadine voor te schrijven aan zwangere vrouwen.
Contra
Tot de contra-indicaties behoren:
- nier- of leverpathologieën;
- hyperthyreoïdie.
Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij epileptici, patiënten met verhoogde bloeddruk en atherosclerose. Bij ouderen met verhoogde bloeddruk is de kans op een hemorragische vorm van beroerte groter. Bij een voorgeschiedenis van epilepsie kan een epileptische aanval optreden.
Overdose
Bij vergiftiging worden misselijkheid met braken en een metaalachtige smaak in de mond waargenomen. Daarnaast ontwikkelt zich een psychedelische trip, waarbij paniek, angstgevoelens, hallucinaties en delirium optreden en de intensiteit van denkprocessen toeneemt.
In dergelijke situaties is het noodzakelijk om fysostigmine intraveneus toe te dienen: 0,5 mg voor een kind en 1-2 mg voor een volwassene.
Interacties met andere geneesmiddelen
Omhullende medicijnen en adsorbentia verzwakken de absorptie van het werkzame bestanddeel van het medicijn.
Stoffen die de urine verzuren, verzwakken de werking van rimantadine, terwijl stoffen die de urine alkaliseren de werking juist versterken.
De klaringswaarden van remantadine zijn lager bij gelijktijdig gebruik met cimetidine.
Remantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.
De Cmax-waarden van het geneesmiddel in het bloed dalen wanneer het gecombineerd wordt met aspirine en paracetamol.
[ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ], [ 61 ], [ 62 ]
Houdbaarheid
Remantadine kan gedurende een periode van 5 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.
[ 68 ]
Aanvraag voor kinderen
Niet geschikt voor kinderen jonger dan 7 jaar.
Kinderen van 7 tot en met 10 jaar moeten 2 keer per dag 50 mg van de stof innemen, en kinderen ouder dan 10 jaar moeten dezelfde dosis 3 keer per dag innemen.
Bij ernstige aandoeningen bij kinderen van 3 tot 7 jaar kan het medicijn worden gebruikt, maar alleen in een dosering van 1,5 mg/kg, verdeeld over 2 doses.
Analogen
De analogen van het medicijn zijn Olvirem, Algirem, Remantadin STI en Tamiflu met Arbidol, evenals Remantadin Aktitab, Kagocel en Polirem.
[ 71 ], [ 72 ], [ 73 ], [ 74 ], [ 75 ]
Beoordelingen
Remantadine heeft goede recensies gekregen als een effectief preventief middel dat helpt griepepidemieën binnen gesloten groepen en gemeenschappen te voorkomen.
[ 76 ], [ 77 ], [ 78 ], [ 79 ], [ 80 ], [81 ], [ 82 ], [ 83 ], [ 84 ], [ 85 ], [ 86 ]
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Remantadine" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.