Renalgan

Renalgan heeft sterke krampstillende, pijnstillende en zwakke ontstekingsremmende therapeutische eigenschappen.

Het medicijn is een complex middel waarvan de werking zich ontwikkelt onder invloed van de bestanddelen pitofenon met natriummetamizol en fenpiverinium. Het helpt bij het verlichten van hevige pijn of ernstige spasmen die optreden bij verschillende ziekten die verschillende organen en systemen van het menselijk lichaam aantasten.

Indicaties Renalgana

Het wordt gebruikt in de volgende situaties:

• pijn van wisselende intensiteit en mate;
• spasmen van de spieren van de inwendige organen (gal-, nier- en darmkoliek, maar ook spasmen van de urineleider en de blaas), evenals algomenorroe.

Het wordt voorgeschreven voor de behandeling van symptomen van aandoeningen zoals neuralgie, artralgie en ischias, en daarnaast ook spierpijn. Het helpt ook pijn te verlichten die na operaties optreedt.

Vrijgaveformulier

Het element wordt geleverd in tabletten - 10 stuks per plaat.

Daarnaast wordt het verkocht als vloeistof voor intramusculaire en intraveneuze injecties - in ampullen van 5 ml; er zitten 5 ampullen in een doosje.

Farmacodynamiek

Natriummetamizol heeft een pijnstillende, koortsverlagende en zwak ontstekingsremmende werking.

Pitofenone helpt de gladde spieren in het gebied van de inwendige organen te ontspannen.

Fenpiverinium heeft een krampstillend effect.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt na intramusculaire injectie snel opgenomen. De biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 85%. De Cmax in het bloed wordt gemiddeld na 60 minuten waargenomen.

Metamizol wordt voor 50-60% gesynthetiseerd met bloedeiwitten en passeert bovendien gemakkelijk de BBB en de placenta. Het geneesmiddel ondergaat een intensieve intrahepatische biotransformatie; metabole elementen van het geneesmiddel hebben een medicinale werking.

De uitscheiding vindt hoofdzakelijk plaats via de nieren, in de vorm van metabolische componenten.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Dosering en toediening

De geneesmiddeloplossing moet intramusculair worden toegediend in porties van 2-5 ml van de stof. De procedure moet met tussenpozen van 7-8 uur worden herhaald. Maximaal 10 ml van het geneesmiddel mag per dag worden gebruikt. Deze toediening moet 2-3 dagen worden voortgezet en daarna wordt de patiënt overgezet op Renalgan-tabletten.

Tieners ouder dan 12 jaar en volwassenen dienen 1-2 tabletten van het geneesmiddel per toediening in te nemen. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel na de maaltijd in te nemen. Maximaal 3 porties van het geneesmiddel per dag. De inname dient met tussenpozen van 6-8 uur te worden herhaald. Maximaal 6 tabletten per dag. Het wordt aanbevolen om tabletten voor te schrijven na een reeks injecties met het geneesmiddel.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Gebruik Renalgana tijdens zwangerschap

Renalgan mag niet worden voorgeschreven tijdens het geven van borstvoeding of zwangerschap.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie voor het medicijn;
• bloedpathologieën;
• CHF of coronaire hartziekte, en ook tachycardie;
• ziekten die de nieren of de lever aantasten;
• gesloten-hoek glaucoom;
• prostaatkanker.

Voorzichtigheid is geboden in de volgende situaties:

• BA;
• lever- of nierfalen;
• verlaagde bloeddrukwaarden;
• ernstige overgevoeligheid voor NSAID-stoffen of urticaria veroorzaakt door het gebruik van aspirine of andere NSAID's.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Bijwerkingen Renalgana

Bij gebruik van de aanbevolen dosering wordt het medicijn vaak zonder complicaties verdragen. Af en toe kunnen lokale tekenen van allergie (huiduitslag of jeuk), een branderig gevoel in de maagstreek, een droge mond, duizeligheid, een verlaagde bloeddruk, hoofdpijn, tachycardie en hypohidrose worden waargenomen.

Langdurig gebruik of gebruik van grote doses kan trombocytopenie of leukopenie en agranulocytose veroorzaken, wat zich uit als koorts, koude rillingen, stomatitis en keelpijn.

Overdose

Bij intoxicatie worden de volgende verschijnselen waargenomen: verschijnselen van toxisch-allergische aard, maag-darmklachten, tekenen van schade aan de bloedvormende organen en de hersenen (in de vorm van droge mondslijmvliezen, misselijkheid en maagpijn), en daarnaast een daling van de bloeddruk, slaperigheid, convulsies, accommodatiestoornissen, verwardheid en problemen met de nierfunctie.

[ 17 ], [ 18 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik van het medicijn samen met stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, evenals met alcoholische dranken, kan leiden tot een stoornis in de psychomotorische activiteit van de patiënt (slaperigheid treedt op).

De combinatie van het medicijn en niet-narcotische pijnstillers versterkt wederzijds hun toxische eigenschappen.

De combinatie van Renalgan met chloorpromazine leidt tot de ontwikkeling van ernstige hyperthermie.

Penicilline en radiocontrastmiddelen met colloïdale bloedvervangers mogen niet gelijktijdig met geneesmiddelen worden gebruikt.

Kalmerende en sedativa versterken de pijnstillende werking van het middel.

De toxische werking van het medicijn neemt toe als het gelijktijdig wordt gebruikt met orale anticonceptiva en antidepressiva.

Het therapeutische effect van reganol wordt verzwakt wanneer het gecombineerd wordt met fenylbutazon.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Opslag condities

Renalgan moet bewaard worden bij een temperatuur tussen 8 en 15°C.

[ 23 ], [ 24 ]

Houdbaarheid

Renalgan kan gedurende een periode van 24 maanden vanaf de verkoopdatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

[ 25 ]

Aanvraag voor kinderen

Niet geschikt voor kinderen jonger dan 5 jaar.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Maxigan, Spazmadol, Baalgin met Realgin, en ook Baralgetas, Spazmoblok, Baralginus en Reonalgon met Trinalgin. Daarnaast bevat de lijst ook Spazmalgon met Spazgan, enz.

[ 26 ], [ 27 ]

Beoordelingen

Renalgan krijgt overwegend positieve recensies op forums. Het medicijn staat bekend om zijn hoge therapeutische effectiviteit (vooral bij nier- of darmkoliek, hoofdpijn of kiespijn, en ook na operaties).