Reusceltumor

Giant cell tumor (synoniemen: osteoclastoma, osteoblastoklastoma) - uiterst zeldzaam in de kindertijd met progressieve skelet tumorgroei en vernietiging metaepiphysis buisvormige botten.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Epidemiologie

Volgens de literatuur is gigantische celtumor verantwoordelijk voor 8,6% van alle neoplasma's van het skelet en meestal wordt het gedetecteerd op de leeftijd van 20-30 jaar.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Symptomen gigantische celtumor

Typische klachten zijn pijn in de gewrichts-, snelbevestigende kreupelheid en contractuur.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Diagnostics gigantische celtumor

Röntgenfoto's en CT bepalen afbraak haard spannende metaepiphysis pijpbeenderen, met tekenen van corticale laag en vernietiging van het gewrichtsoppervlak, prolaps vaak abnormaal massatransport in de gewrichtsholte.

Wanneer scintifafii markeert als een lokale hypervascularisatie (gemiddeld 130%) en hyperfixatie van radiofarmacon (een gemiddelde van 325%).

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Differentiële diagnose

De tumor is gedifferentieerd van een aneurysmatische botcyste en chondroblastoom.

Behandeling gigantische celtumor

Behandeling van gigantische celtumorchirurgie - radicale resectie van de tumor in combinatie met verschillende opties voor bot-auto- en alloplastiek en het gebruik van externe fixatieapparaten.