Riboxin

Riboxine is een anabolisch medicijn met antihypoxische en antiaritmische effecten.

Indicaties Riboxin

Complexe behandeling van ischemische hartaandoeningen (toestand na myocardinfarct, angina pectoris), hartritmische aandoeningen, intoxicatie met hartglycosiden, behandeling van cardiomyopathieën van verschillende genese, myocardiodystrofie (tegen de achtergrond van zware fysieke inspanning, infectieuze en endocriene genese), myocarditis; leverziekten (hepatitis, cirrose, lever dystrofie); Urokoproporphyria.

Vrijgaveformulier

Gecoate tabletten.

Basisfysicochemische eigenschappen: geel gekleurde, gecoate tabletten met biconvex-oppervlak. Twee lagen zijn zichtbaar op de dwarsdoorsnede.

Farmacodynamiek

Het is een voorloper van ATP, die direct deelneemt aan glucosemetabolisme en draagt bij aan de activering van metabolisme onder hypoxie en in afwezigheid van ATP. Het medicijn activeert pyruvinezuurmetabolisme om het normale proces van weefsel ademhaling te garanderen en draagt ook bij aan de activering van xanthine dehydrogenase. Riboxine heeft een positief effect op het myocardiale metabolisme, met name, verhoogt de energiebalans van cellen, stimuleert de synthese van nucleotiden, verhoogt de activiteit van een aantal enzymen van de Krebs-cyclus. Het medicijn normaliseert de contractiele activiteit van myocardium en bevordert een volledige ontspanning van myocardium in diastole vanwege het vermogen om calciumionen te binden die de cellen binnenkwamen tijdens excitatie, activeert weefselregeneratie (met name myocardium en gastro-intestinaal slijmvlies).

Farmacokinetiek

Goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever met de vorming van glucuronzuur en de verdere oxidatie ervan. Voornamelijk uitgescheiden met urine, in onbeduidende hoeveelheden - met uitwerpselen en gal.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt voor de maaltijd mondeling toegediend, kauw niet, drink voldoende water. De dagelijkse dosis voor volwassenen wordt individueel door een arts gevestigd, de dosis is 600-2400 mg per dag. Aan het begin van de behandeling moet het medicijn meestal worden voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 600-800 mg (1 tablet 3-4 keer per dag). Als het medicijn goed wordt verdragen, wordt de dosis geleidelijk verhoogd (binnen 2-3 dagen) tot 1200 mg per dag (2 tabletten 3 keer per dag), indien nodig - tot 2400 mg per dag (4 tabletten 3 keer per dag). Duur van de behandeling van de behandeling - 1-3 maanden.

In urocoproporfyrie is de dagelijkse dosis 800 mg (1 tablet 4 keer per dag), de duur van de behandeling - 1-3 maanden.

Kinderen.

Het medicijn mag niet bij kinderen worden gebruikt vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van het gebruik.

Gebruik Riboxin tijdens zwangerschap

De studie van de werkzaamheid en veiligheid van het medicinale product voor deze groep patiënten is niet uitgevoerd, daarom mag het medicinale product niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap of lactatie.

Vermogen om de snelheid van reacties te beïnvloeden bij het besturen van motorvervoer of andere mechanismen.

Het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van neuromusculaire geleiding, in de aanbevolen doses kan het worden gebruikt door personen die motorvoertuigen besturen en werken met complexe mechanismen.

Contra

Overgevoeligheid voor de actieve stof of voor andere componenten van het medicinale product; jicht; Hyperurikemie. Nierinsufficiëntie is een beperking tot het gebruik van het medicinale product.

Bijwerkingen Riboxin

Metabolisme: hyperurikemie, verergering van jicht (met langdurig gebruik van hoge doses).

Cardiovasculair systeem: tachycardie, arteriële hypotensie, kan gepaard gaan met hoofdpijn, dyspneu, duizeligheid, misselijkheid, braken, zweten.

Immuunsysteem: allergische/anafylactische reacties, waaronder uitslag, jeuk, huidhyperemie, urticaria, anafylactische shock.

Algemene aandoeningen: algemene zwakte.

Laboratoriumwaarden: verhoogde urinezuurspiegels in het bloed.

Als er bijwerkingen optreden, stop dan het gebruik van het medicinale product.

Overdose

Er zijn geen gevallen van overdosis van het medicinale product gemeld. Als de dosis van het medicinale product wordt overschreden, kunnen bijwerkingen toenemen.

Behandeling: terugtrekking van het medicijn, symptomatische therapie.

Interacties met andere geneesmiddelen

Toegetegenwoordiger van het medicijn met andere geneesmiddelen is mogelijk:

• Met heparine - het verbeteren van de effecten van heparine, waardoor de duur van zijn actie wordt verhoogd;
• Met hartglycosiden - preventie van aritmieën, verbetering van positieve inotrope actie;
• Met hypouricemische middelen - verzwakking van de effecten van hypouricemische middelen.

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met β-adrenoblockers wordt het effect van riboxine niet verminderd.

Gelijktijdig gebruik met nitroglycerine, nifedipine, furosemide, spironolacton is mogelijk.

Speciale instructies

Riboxine mag niet worden gebruikt voor noodcorrectie van hartaandoeningen.

In het geval van jeuk en hyperemie van de huid, moet de behandeling met het medicijn worden geannuleerd.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het niveau van urinezuurconcentratie in bloed en urine te controleren.

Nierinsufficiëntie is een beperking voor het gebruik van het medicinale product. Bij nierinsufficiëntie is het raadzaam om het medicinale product alleen voor te schrijven wanneer, naar de mening van de arts, het verwachte effect van gebruik het mogelijke risico overschrijdt.

Het medicijn bevat kristallijne suiker, waarmee diabetici moeten worden gehouden.