Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndroom.
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het Rossolimo-Melkerson-Rosenthal-syndroom is een chronisch terugkerende dermatose met onbekende oorzaak.
Bij de ontwikkeling ervan wordt rekening gehouden met genetische factoren, functionele aandoeningen van het zenuwstelsel zoals angioneurose, en infectieuze-allergische mechanismen. Het manifesteert zich als een combinatie van granulomateuze cheilitis (minder vaak infiltratie en zwelling van andere delen van het gezicht), parese (of verlamming) van de aangezichtszenuw en een gevouwen tong.
Pathomorfologie van het Rossolimo-Melkerson-Rosenthal-syndroom. In sommige gevallen is het beeld niet-specifiek, er wordt weefseloedeem gedetecteerd, in andere gevallen worden granulomateuze veranderingen waargenomen, identiek aan die bij sarcoïdose of granulomateuze cheilitis van Miescher. Soms zijn perivasculaire en perifolliculaire granulomen zichtbaar tegen een achtergrond van niet-specifieke lymfocytaire infiltratie.
[ Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?