Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Rossolimo-Melkerson-Rosental-syndroom
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal-syndroom is een chronisch relapsende dermatose van onduidelijke etiologie.
In zijn ontwikkeling wordt belang gehecht aan genetische factoren, functionele stoornissen van het zenuwstelsel zoals angioneurose, infectieuze en allergische mechanismen. Het manifesteert zich door een combinatie van granulomateuze cheilitis (minder infiltratie en zwelling van andere delen van het gezicht), parese (of verlamming) van de aangezichtszenuw en gevouwen tong.
Pathomorfologie van het Rossolimo-Melkerson-Rosenthal-syndroom. In sommige gevallen, specifieke patroon vertonen delen zwelling, waargenomen in andere granulomateuze wijzigingen zijn identiek aan die van sarcoïdose of granulomateuze cheilitis Miescher, soms op een achtergrond van niet-specifieke perivasculaire lymfocytische infiltratie toegankelijk en peri folliculaire granulomen.
[Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?