Senorm

Senorm is een medisch product dat behoort tot een groep neuroleptica, die een antipsychotisch effect heeft.

Indicaties Senorma

De Senorm kan in de volgende gevallen worden gebruikt:

• schizofrenie;
• psychoses;
• Alcoholische delirium;
• Manisch-depressief syndroom;
• hypomanie;
• Het syndroom van Gilles de la Tourette;
• Aandoeningen van gedragsreacties bij kinderen (agressie, opwinding, hyperactiviteit);
• Ontembare braken.

Vrijgaveformulier

Op de farmaceutische markt bestaat de Senorm in de vorm van:

• Tabletten van anderhalf of vijf gram, tien stukjes per bord, honderd stukjes in een doos;
•  R-ra voor injecties van vijf of vijftig gram, één milliliter in een ampul. Het pakket bevat vijf ampullen.

Farmacodynamiek

Senorm is een derivaat van butyrofen. Het verwijst naar neuroleptica, die antipsychotische werkzaamheid vertonen, en ook door postsynaptische pre-farmacodynamische receptoren te isoleren in hersenstructuren zoals mesolimbisch en mesocortisch. Bovendien vertoont de medicatie ook een kalmerende en geveinsde werkzaamheid. Kan bijdragen aan het ontstaan van extrapiramidale stoornissen, maar vertoont bijna geen cholinoblokkerende werking.

Verzachtende werking voorspelbaar isolatie alfa - adrenoceptor hersenen pritivorvornoe - isolatie braakcentrum dopamine D2-receptor, dopamine galaktoreya- isolatie van hypothalamische zenuwuiteinden.

Bij langdurig gebruik is er een wijziging van de endocriene status: in het voorste gedeelte van de hypofyse "groeit" de prolactineproductie en neemt deze af - gonadotrope hormonen.

Haloperidol-decanoaat met betrekking tot Galloperidol heeft een langerdurend effect. Hierdoor zijn stabiele persoonlijkheidsaanpassingen verminderd, onzin, visies, een vermindering van het aantal obsessies en een toegenomen interesse in de buitenwereld. Het is zeer effectief bij patiënten die immuun zijn voor neuroleptica. Heeft een klein activerend effect.

Bij kinderen met hyperactiviteit verwijdert verhoogde motorische activiteit, gedragsstoornissen.

Het therapeutische effect van de verlengde vorm van het geneesmiddel duurt maximaal zes weken.

Farmacokinetiek

Bioaddisme van het medicijn laat 60-70% achter. Als de Senorm binnen wordt gebruikt, zal zijn maximale dichtheid in het bloed zijn waarden bereiken binnen drie tot zes uur. De Senorm is bijna volledig (90%) gebonden aan serumeiwitten.

De dichtheid in erytrocyten ten opzichte van serum is één tot twaalf. In weefsels is de dichtheid hoger dan in het bloed.

Metabolisme komt voor in de lever, het product van het metabolisme is niet actief in het farmacologische plan. Isolatie vindt voornamelijk plaats met uitwerpselen (60%) of nieren (40%). Er is bewijs van zijn penetratie in de moedermelk. De halfwaardetijd is ongeveer 24 uur (meestal van 12 tot 37 uur).

Dosering en toediening

Wanneer ingenomen:

Neem een half uur voor het eten een pil. De behandeling begint met 1,5 - 5 mg, die twee tot drie keer per dag moet worden ingenomen. Verder kunt u de dosering geleidelijk verhogen tot 15 mg per dag totdat de grootste effectiviteit is bereikt. De dagelijkse onderhoudsdosis is ongeveer 5 tot 10 mg per dag. Duur van de behandeling - twee tot drie maanden.

Kinderen van drie tot twaalf jaar:

• met psychotische stoornissen van 0,05 tot 0,15 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag;
• met niet-psychotische gedragsstoornissen en het syndroom van Gilles de la Tourette: van 0,05 tot 0,75 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag.

De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in twee of drie sessies.

Injectie (in / m of in / in):

De inhoud van de ampul moet worden verdund met 10 - 15 ml water.

De aanbevolen dosis is twee tot vijf milligram twee tot drie keer per dag. Nadat u een stabiel effect hebt bereikt, kunt u naar orale inname gaan en de dagelijkse dosis met anderhalf tot twee gram verhogen.

[1]

Gebruik Senorma tijdens zwangerschap

Gebruik de medicatie tijdens de zwangerschapsperiode is alleen mogelijk als, als de waarschijnlijke effectiviteit voor een vrouw veel gevaarlijker is voor het kind.

Tijdens het geven van borstvoeding kan het geneesmiddel niet worden gebruikt. Als Senorma in deze periode nodig is, moet de borstvoeding worden gestopt.

Contra

U kunt in dergelijke gevallen geen geneesmiddel gebruiken:

• Overmatige gevoeligheid voor enig bestanddeel van het geneesmiddel;
• Onderdrukking van de functionaliteit van het centrale zenuwstelsel;
• coma;
• Depressieve toestand;
• hysterie;
• parkinsonisme;
• Drie jaar oud (in / m introductie).

Bijwerkingen Senorma

Wanneer Senorm aan de patiënt wordt toegewezen, is het de moeite waard om hem te waarschuwen voor dergelijke mogelijke ongewenste reacties:

• Extrapiramidale stoornissen;
• hoofdpijn;
• Verhoogde slaperigheid;
• Verhoog het aantal hartslagen;
• Verlaging van de bloeddruk;
• anorexia;
• Ontlasting stoornissen;
• Misselijkheid en braken;
• Insufficiëntie van de leverfunctie;
• bloedarmoede;
• agranulocytose;
• gynaecomastie;
• Remming van de ademhaling (in / m gebruik).

Overdose

Als er een overdosis van het geneesmiddel is, leidt dit waarschijnlijk tot het verschijnen van neuroleptische reacties. Het belangrijkste teken, dat in dit geval goed op moet letten, is - "groei" van de lichaamstemperatuur. Het kan tenslotte praten over een ondermaats neuroleptisch syndroom. Als er waarschijnlijk een ernstige overdosis zal optreden, verschillende soorten bewustzijnsverlies, waaronder coma en het begin van aanvallen.

Therapie: de verwijdering van neuroleptica, het gebruik van correctoren, intraveneus diazepam, glucose, geneesmiddelen die behoren tot de nootropische groep, vit. C. B en C. En, daarnaast, het aanbieden van therapie gericht op het verminderen van de symptomen van een overdosis.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij gebruik samen met ethanol, geneesmiddelen die verwijzen naar opioïde analgetica, barbituraten - het remmende effect op het centrale zenuwstelsel verhogen;

Verhoogt de effectiviteit van drukverlagende medicijnen en m-cholinoblokkers;

Senorm in een gezamenlijk gebruik met tricyclische geneesmiddelen tegen depressie en MAO-remmers, remt hun metabolisme. Tegelijkertijd is er tegelijkertijd een gelijktijdige toename van hun kalmerende werking en toxiciteit.

Gezamenlijk gebruik met Bupropion - er is een daling van de epileptische drempel en de kans op epileptische aanvallen neemt toe;

Met anticonvulsieve medicijnen - Ctor vermindert de effectiviteit van deze geneesmiddelen;

Met een enkel gebruik van de Centor met dopamine, fenyefrine, efedrine en epinefrine - is er een afname van het vasoconstrictieve effect van de laatste;

Vermindert het effect van medicijnen die gericht zijn tegen de bestrijding van het parkinsonisme.

Vermindert of verhoogt het effect van anticoagulantia;

Als u Sentor met Bromocriptine tegelijkertijd gebruikt, moet u mogelijk de dosering van de laatste aanpassen. Dit komt door het feit dat het effect met dit gebruik wordt verminderd.

Psychiatrische stoornissen kunnen zich ontwikkelen als u gelijktijdig Senorm en Methyldopa gebruikt (bijvoorbeeld kan desoriëntatie in de ruimte optreden, een afname van de functie van het denken);

Haloperidol vermindert het stimulerende effect op de psyche van amfetaminen en ze verminderen het antipsychotische effect;

Antihistaminica en anticholinergische geneesmiddelen verhogen de m-anticholinergische werking van Senorm en verminderen het antipsychotische effect;

Als, samen met Galperidol, een lange periode van tijd om carbamazapine te gebruiken, zal er een afname van de dichtheid in het plasma optreden;

De kans op encefalopathie neemt toe en de symptomen van etrapiramide zullen toenemen, met de interactie van haloperidol met Li + -geneesmiddelen.

Extrapiramidale reacties kunnen ook optreden in de interactie van de Senorm en Fluoxetine;

Sterke thee of koffie - vermindert de werking van de Senorm.

[2], [3]

Opslag condities

De Senorm moet worden bewaard op een ondoordringbare plek voor zonnestralen, waarbij het temperatuurregime op 25 ° C wordt gehouden. De plaats moet voor kinderen gesloten zijn.

[4]

Houdbaarheid

Houdbaarheid is afhankelijk van het type release. Dus:

• rr voor de / m-invoer die moet worden opgeslagen - twee jaar;
• rp voor I / O en / m invoer - drie jaar;
• pillen - vijf jaar

Beoordelingen

Het medicijn kan alleen worden gebruikt voor de behandelende arts, die na zorgvuldige bestudering van de medische geschiedenis van de patiënt en na afweging van alle mogelijke risico's, het meest effectieve behandelingsregime kan voorschrijven. Over het voorkomen van alle mogelijke ongewenste reacties, is het ook noodzakelijk om de arts te informeren, het zal hem helpen de behandeling te corrigeren en zo snel mogelijk hun manifestatie te verminderen.