A-Klaaf-Pharmex

Het antibioticum A-Klav-Pharmex behoort tot de farmacotherapeutische groep van biosynthetische penicillines en heeft de internationale naam Amoxicilline en enzymremmer.

Analoge geneesmiddelen van A-Clav-Pharmex: Augmentin, Medoclav, Amoxiclav Quiktab, Amoxicomb, Amoxi-apo-Clav, Panclave, Kamox-Clav, Betaclave, Amoxil, Klavam, Flemoclav Solutab.

Indicaties A-Klaaf-Pharmex

Indicaties voor het gebruik van A-Klav-Pharmex hebben betrekking op de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door pathogene micro-organismen die gevoelig zijn voor de combinatie van werkzame stoffen van het geneesmiddel, voornamelijk gemengde infectieuze pathologieën die ontstaan als gevolg van de inwerking op het lichaam van grampositieve en gramnegatieve aerobe microben en anaeroben.

De lijst met indicaties voor gebruik omvat de volgende ziekten:

• infecties van de luchtwegen (longontsteking, acute bronchitis met bacteriële superinfectie, verergering van chronische bronchitis);
• infecties van de keel, neus en oren (terugkerende tonsillitis, acute en chronische sinusitis, acute en chronische otitis, retrofaryngeaal abces);
• urineweginfecties (cystitis, urethritis, pyelonefritis, pyelitis);
• infecties van de huid en weke delen (etterende wonden, fasciitis, flegmon, secundair geïnfecteerde dermatosen);
• infectieuze ontstekingen van botweefsel en gewrichten, waaronder osteomyelitis;
• gynaecologische infecties (endometritis, bacteriële vaginitis, septische abortus, postpartuminfecties) en seksueel overdraagbare aandoeningen (gonorroe, chancroid);
• Buikinfecties en postoperatieve complicaties in de buikholte, waaronder sepsis. Ook preventie van infecties tijdens chirurgische ingrepen.

Vrijgaveformulier

Vrijgavevorm: poeder in injectieflacons voor de bereiding van injectieoplossing (1000 mg/200 mg en 500 mg/100 mg), poeder in injectieflacons voor de bereiding van suspensie voor oraal gebruik (312,5 mg/5 ml), filmomhulde tabletten (875 mg, 500 mg en 250 mg in termen van amoxicilline), capsules 120 mg.

De werkzame stoffen zijn amoxicilline in de vorm van trihydraat en clavulaanzuur in de vorm van kaliumzout.

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel A-Klav-Pharmex is een combinatie van het penicilline-antibioticum amoxicilline, dat een breedspectrumwerking heeft, en clavulaanzuur, een remmer van bètalactamasen die geproduceerd worden door micro-organismen zoals grampositieve aerobe bacteriën (Streptococcus, Staphylococcus, Listeria spp., Enteroccocus fecaliën), gramnegatieve aerobe bacteriën (Haemophillus, Moraxella, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus, Salmonella-soorten, Shigella-soorten) en anaerobe bacteriën (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., enz.). Door de werking van clavulaanzuur op bacteriële cellen verliezen pathogene microben hun vermogen om bestand te zijn tegen de therapeutische werking van amoxicilline.

Farmacokinetiek

De belangrijkste farmacokinetische parameters van amoxicilline en clavulaanzuur zijn vergelijkbaar: ze dringen snel door in lichaamsvloeistoffen en -weefsels en bij meningitis door de bloed-hersenbarrière. De hoogste concentratie in weefsels en vloeistoffen wordt 60 minuten na de piek in de serumconcentratie bereikt. Opgemerkt dient te worden dat A-Clav-Pharmex ook de placentabarrière passeert en in de moedermelk terechtkomt (in onbeduidende concentraties).

Tot 20% van amoxicilline en ongeveer 30% van clavulaanzuur is gebonden aan plasma-eiwitten. Amoxicilline wordt vrijwel onveranderd in de urine uitgescheiden, terwijl clavulaanzuur actief wordt gemetaboliseerd in de lever en de metabolieten worden uitgescheiden door de nieren, darmen en longen.

Dosering en toediening

De dosering en toedieningswijze van dit medicijn worden bepaald afhankelijk van de leeftijd, het lichaamsgewicht, de conditie van de nieren van de patiënt, de locatie van de infectie en de ernst van de ziekte.

A-Klav-Pharmex wordt voorgeschreven aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar (d.w.z. met een gewicht van meer dan 40 kg) in de volgende dosering: 500 mg tweemaal daags of 250 mg driemaal daags. In ernstige gevallen (en bij luchtweginfecties) - 875 mg tweemaal daags of 500 mg driemaal daags. Het medicijn wordt intraveneus (langzaam, gedurende 3-5 minuten) of via een infuus (gedurende 30-40 minuten) toegediend.

Voor kinderen jonger dan 12 jaar kan het medicijn als suspensie worden voorgeschreven (water wordt als oplosmiddel gebruikt): kinderen jonger dan 3 maanden - 30 mg per kilogram lichaamsgewicht (in 2 doses per dag); kinderen van 3 maanden en ouder - 25 mg per kilogram lichaamsgewicht (in 2 doses per dag) of 20 mg per kilogram lichaamsgewicht (in 3 doses per dag). In ernstige gevallen - 45 mg per kilogram lichaamsgewicht (in 2 doses per dag) of 40 mg per kilogram lichaamsgewicht (in 3 doses). De behandelingsduur voor volwassenen en kinderen bedraagt 5 tot 14 dagen.

Tijdens de behandeling kan parenterale toediening van A-Clav-Pharmex worden vervangen door orale toediening. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar (met een licht of matig beloop van de ziekte) krijgen 1 tablet (250 mg) om de 8 uur of 1 tablet (500 mg) om de 12 uur voorgeschreven. Bij een ernstig beloop van de infectie en luchtweginfecties: 1 tablet (500 mg) om de 8 uur of 1 tablet (875 mg) om de 12 uur. Tijdens de behandeling met A-Clav-Pharmex wordt aanbevolen om voldoende te drinken.

Gebruik A-Klaaf-Pharmex tijdens zwangerschap

Het gebruik van A-Klav-Pharmex tijdens de zwangerschap is toegestaan als er duidelijke indicaties zijn en wanneer het verwachte voordeel voor de gezondheid van de moeder opweegt tegen het risico op negatieve effecten op de foetus. Bij gebruik tijdens de borstvoedingsperiode wordt aanbevolen de borstvoeding gedurende de behandeling te staken.

Contra

Het gebruik van A-Clav-Pharmex is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor amoxicilline, clavulaanzuur of andere bestanddelen van dit geneesmiddel, evenals voor antibiotica uit de penicillinegroep. A-Clav-Pharmex wordt niet gebruikt bij infectieuze mononucleosis, cholestatische geelzucht en hepatitis, die veroorzaakt zijn door het gebruik van penicilline en antibiotica uit deze groep.

Bijwerkingen A-Klaaf-Pharmex

De bijwerkingen van A-Klav-Pharmex zijn doorgaans mild en verdwijnen snel. Meestal hebben de bijwerkingen invloed op het maag-darmkanaal (in de vorm van diarree, misselijkheid en braken) en veroorzaken ze ook een huidreactie in de vorm van allergische dermatitis (zelden in de vorm van erythema multiforme).

Vanuit het hematopoëtische systeem is een daling van het aantal leukocyten (leukopenie) en het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) mogelijk. Hemolytische anemie is zeer zeldzaam.

Sommige patiënten ervaren duizeligheid en hoofdpijn bij behandeling met A-Clav-Pharmex. Bij hoge doseringen van het geneesmiddel, en ook bij patiënten met nieraandoeningen, kunnen convulsies en hematurie (bloed in de urine) optreden.

Overdose

Een overdosis, d.w.z. het innemen van een grote hoeveelheid A-Clav-Pharmex, kan leiden tot misselijkheid, braken en diarree, maar ook tot slapeloosheid, duizeligheid en stuiptrekkingen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Als infuusoplossingen kunnen worden gebruikt: water voor injectie, zoutoplossing (0,9% natriumchloride), Ringerlactaatoplossing voor infusie, kaliumchloride- of natriumchloride-oplossing voor intraveneuze infusie.

Bij toediening van intraveneuze infusen mag A-Clav-Pharmex niet met andere geneesmiddelen in dezelfde spuit of injectieflacon worden gemengd.

De interactie van A-Clav-Pharmex met andere geneesmiddelen komt tot uiting in het feit dat gelijktijdig gebruik met methotrexaat de toxiciteit ervan verhoogt, en met allopurinol het risico op exantheem. Bovendien mag A-Clav-Pharmex niet gelijktijdig worden voorgeschreven met anticoagulantia, aminoglycosiden of disulfiram.

[ 1 ]

Opslag condities

Bewaarcondities: het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere plaats (buiten bereik van kinderen) bij een temperatuur van maximaal +25 °C. De fles met de bereide suspensie moet goed gesloten worden bewaard bij een temperatuur van +2-8 °C en binnen 7 dagen worden gebruikt.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel bedraagt 2 jaar vanaf de productiedatum.