Spier-tonisch syndroom

Spier-tonic syndroom is een serieus probleem van onze tijd. Met dit syndroom wordt een afname in spierspanning bedoeld. Dit is geen gewoon gebrek aan fysieke fitheid, onvoldoende training van het spierstelsel. Deze pathologie, waarvan de essentie wordt gereduceerd tot een progressieve afname in spierspanning.

[1], [2], [3]

Epidemiologie

Volgens de statistieken is de reden voor de afname van de spierspanning in de meeste gevallen een afname van de tonus die optreedt als gevolg van schendingen van perifere delen. Dit kan een schending zijn van automatisme en contractiliteit van zenuwvezels, spierweefsel (65% van de gevallen). In de resterende 35% van de gevallen is de pathogenese gebaseerd op een verstoring van de activiteit van de overeenkomstige delen van de hersenen.

Aangeboren pathologieën worden waargenomen in 40% van de gevallen, verworven - in 60% van de gevallen. Kan in 55% van de gevallen worden behandeld. In andere gevallen vordert de ziekte, tot invaliditeit. In 65% van de gevallen wordt pijn waargenomen. In 25% van de gevallen treedt ook een convulsiesyndroom op.

[4], [5], [6], [7], [8]

Oorzaken musculair-tonisch syndroom

Er kunnen veel redenen zijn. Ze kunnen voorwaardelijk worden verdeeld in twee groepen - aangeboren en verworven. Aangeboren pathologieën zijn genetisch bepaald. Het zijn afwijkingen in het genotype, die van generatie op generatie worden overgedragen en een aangeboren daling van de toon veroorzaken.

Wat betreft de verworven pathologieën - het kan trauma zijn, schade aan spieren, vliezen, huid. Vaak is de oorzaak hypothermie, zenuwaandoeningen. Verminderen van de toon kan worden veroorzaakt door verstoring van de normale toestand van de spier, zenuw geleidingsstoornissen, of de verstoring van het normale functioneren van de cerebrale cortex en andere relevante gebieden van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor beweging, verstoorde geleiding weefsels.

De oorzaak kan een infectie van de hersenen en de geleidende banen zijn, waaronder neurosyfilis, meningitis, waarbij de hersenen respectievelijk worden beïnvloed, bleke treponema, meningokokken. Een ontstekingsproces kan zich ontwikkelen.

[9], [10]

Risicofactoren

Mensen die het risico lopen om nerveus te worden en hormonale regulatie, hebben de overhand, hebben spierslagverlaging en normale motorische activiteit (naar afname) lopen ook risico. Ook neemt het risico aanzienlijk toe bij mensen die lijden aan pathologie van het bewegingsapparaat, stoornissen van het zenuwstelsel, de psyche. Verhoogd risico bij mensen die vatbaar zijn voor obesitas, met stofwisselingsstoornissen, met schendingen van de vasculaire tonus. Ook lopen mensen die aan vitaminegebrek lijden, ontoereikende mineralen die vaak aan intoxicatie worden blootgesteld, risico's.

Pathogenese

De kern van pathogenese is een schending van spiertonus, zenuwregulatie, geleiding van het zenuwweefsel en contractiliteit van spiervezels. Het is ook vermeldenswaard dat vrij vaak de pathogenese wordt geassocieerd met stoornissen van de regulerende hersengebieden, waarin de vorming of normaal gedrag van zenuwimpulsen van de respectievelijke hoofdregio's naar de gecontroleerde gebieden wordt verstoord en zij werken direct.

[11], [12],

Symptomen musculair-tonisch syndroom

Vroege manifestaties zijn dat iemand moeilijker te bewegen wordt. Spieren verliezen hun toon: ze kunnen zachter, doorgezakt zijn en als gevolg daarvan zijn ze niet in staat tot samentrekkende activiteit. Dit alles beperkt de bewegingen, waardoor ze minder controleerbaar en ongecoördineerd zijn. Vooral goed wordt het getoond bij verstoring van een tonus van extremiteiten: een arm of een been of voet is het onmogelijk om op te tillen of te bewegen. Verdere progressie van de ziekte kan leiden tot invaliditeit.

Zie dit artikel voor meer informatie over de symptomen, vormen en stadia van het spier-tonisch syndroom.

Complicaties en gevolgen

Er zijn veel verschillende gevolgen. Bij afwezigheid van een adequate behandeling vordert het spier-tonisch syndroom altijd en eindigt het met verlamming, invaliditeit. Als u alle aanbevelingen van een arts behandelt en opvolgt, een actieve levensstijl leidt, de behandeling op een holistische manier behandelt, kunt u volledig herstellen.

[13], [14]

Diagnostics musculair-tonisch syndroom

De diagnose is gebaseerd op de definitie van de toestand van de spieren, hun tonus, reactiviteit. De mate van prikkelbaarheid en geleidbaarheid van het zenuwstelsel wordt ook gecontroleerd. Als u symptomen heeft die direct of indirect wijzen op een afname van de spierspanning, moet u zo snel mogelijk naar een arts gaan. Het kan een chirurg zijn, een traumatoloog, een vertebrologist.

Als laatste redmiddel zal de therapeut die de nodige experts zal begeleiden of helpen, de inspectie benoemen. Laboratorium, instrumentele onderzoeksmethoden worden gebruikt. Een belangrijke plaats wordt ingeruimd voor differentiële diagnose. Ook worden de hoofdreflexen gecontroleerd, onderzoek uitgevoerd, klinische onderzoeksmethoden, zoals palpatie, percussie, auscultatie toegepast. Belangrijke informatie kan functionele tests geven.

[15], [16], [17]

Analyseert

Van laboratoriumtests, meest gebruikte methoden zoals klinische analyse van bloed, urine. Zelfs een analyse van ontlasting kan informatief zijn. In sommige gevallen, met een vermoeden van ruggenmergletsel, de ontwikkeling van cerebrospinale vloeistofinfectie, kan het nodig zijn de hersenvocht te bestuderen. De afrastering wordt uitgevoerd tijdens de punctie (meestal lumbaal).

Als een bacteriële infectie wordt vermoed, worden bacteriologisch en microbiologisch onderzoek (zaaien), microbiocenose-analyse, dysbacteriose, microbiologische screening uitgevoerd. In sommige gevallen kunnen studies nodig zijn om tumormarkers te bepalen, evenals factoren van het inflammatoire, reumatische proces, auto-immuun agressie. Als een virus of parasitaire infectie wordt vermoed, wordt een mycologisch, microbiologisch of virologisch onderzoek uitgevoerd.

[18], [19],

Instrumentele diagnostiek

De belangrijkste instrumentele methoden zijn echografie, röntgenmethoden, elektromyografie, waarmee u de intensiteit en sterkte van spiercontracties kunt vastleggen. Ook worden elektroneurografie, somnografische methoden gebruikt, die het mogelijk maken om de elektrische activiteit van het zenuwstelsel te bepalen. Met het elektro-encefalogram kunt u de elektrische activiteit van de hersenen vastleggen.

Differentiële diagnose

Het is gebaseerd op de formulering van een differentiële diagnose, waarvan de essentie de noodzaak is om de tekenen van vergelijkbare ziekten en syndromen te onderscheiden. Dus, allereerst is het belangrijk om de verstoringen in de activiteit van het zenuwstelsel te onderscheiden van schendingen van activiteit en prikkelbaarheid van de spiervezel. Ook in het hart van de pathologie kan de gebruikelijke afname in spierspanning liggen. Dan is het noodzakelijk om de pathologie van nerveuze en musculaire geleiding te onderscheiden van de karakteristieke aandoeningen van de hersenen en de afzonderlijke delen ervan. Het is ook belangrijk om dit syndroom te onderscheiden van andere ziekten die soortgelijke manifestaties hebben.

Dyscirculatory encephalopathy

Deze pathologie gaat gepaard met een verminderde elektrische activiteit van de hersenen, waarbij er een verstoring is van de bloedsomloop en, allereerst, bloedcirculatie in de hersenen. De essentie van de processen is ongeveer hetzelfde: ten eerste, de impuls wordt waargenomen door de receptoren, en vervolgens wordt het via de afferente zenuwvezels naar de hersenen overgedragen. Als de ontwikkeling van encefalopathie optreedt, is er een verstoring van de activiteit van de hersenafdelingen die verantwoordelijk zijn voor de verwerking van de ontvangen informatie, evenals van de circulatieprocessen. Als gevolg daarvan treedt een verzwakte of vervormde zenuwimpuls de efferente paden binnen, hetgeen leidt tot een schending van de spierspanning.

[20], [21], [22]

Myasthenia gravis

Het is een genetische pathologie, die wordt veroorzaakt door genetische aandoeningen van de structuur en functie van spieren, evenals hun tonus. Een kenmerkend kenmerk van myasthenia gravis is de progressieve afname van de spiertonus, die is gebaseerd op de degeneratie van spiervezels, de vermindering van reserve-voedingsstoffen in de cel en weefsels. Het gaat niet alleen gepaard met een afname van de tonus, maar ook door pijnsyndroom, toevallen en spasmen.

Myofasciaal syndroom

De kern van pathogenese is een schending van de spierspanning en de normale functionele toestand van het fascia (omhulsel van bindweefsel dat de spier omringt). Meestal is myofasciaal syndroom een gevolg van een trauma of een ontstekingsproces. Heel vaak komt het voor bij atleten, van wie de spieren worden blootgesteld aan verhoogde fysieke inspanning. Vaak waargenomen bij plotselinge bewegingen, overbelasting van het spierstelsel.

Spondyloarthrosis

Spondylartrose betekent een degeneratief-dystrofische stoornis van polyethologische aard. Het hart van de pathogenese van spondylartrose is de primaire laesie van het gewrichtskraakbeen. Vervolgens zijn de subchondrale en metafysaire lagen van het bot betrokken bij het pathologische proces. Verdere progressie van de ziekte gaat gepaard met schade aan het synoviaal membraan, ligamenten, spieren. In dit geval zijn er duidelijk uitgesproken tekenen van osteofytvorming en verschijnt het pijnsyndroom, waarbij bewegingen in het gewricht scherp beperkt zijn. Het eindigt met verlies van mobiliteit van het gewricht.

Spierdystrofie

Het wordt gekenmerkt door dystrofische processen in het spierstelsel, waarbij er een vermindering is van reserve-voedingsstoffen in het spierweefsel, wat een schending van het trophisme met zich meebrengt. Dienovereenkomstig ontvangt de spier niet de noodzakelijke hoeveelheid voedingsstoffen, zuurstof, evenals vertraagde metabole producten en koolstofdioxide. De intoxicatie van spierweefsel neemt toe, de toevoer van voedingsstoffen en zuurstof blijft uitgeput. Bij spierdystrofie treedt geleidelijk de afbraak van de structurele basiselementen van de spiervezel op, de spier wordt vernietigd en de functionele activiteit ervan wordt verminderd. Het proces is meestal onomkeerbaar.

Behandeling musculair-tonisch syndroom

Hoe het spier-tonisch syndroom te verwijderen? Dit syndroom wordt effectief verwijderd door middel van massage. De kern van de massage is een grondige uitwerking van de spieren, gericht op het ontspannen van de gestresste gebieden en het verhogen van de toon van ontspannen, atonische plaatsen. Het is belangrijk om de volgorde van de massage te volgen: eerst worden lichte slagen uitgevoerd. Daarna worden ze stijvere methoden om te knijpen, gevolgd door wrijven, waardoor de spieren goed kunnen opwarmen en ze kunnen voorbereiden op verdere procedures - kneden. Kneden wordt beschouwd als de hoofdprocedure van massage, waardoor je de spieren maximaal kunt trainen, uitrekken. Het kneden duurt gemiddeld 15 minuten. Daarna moet je het tempo verlagen, dan teruggaan naar knijpen, en dan - naar lichte slagen met vibratietechnieken. Op dit moment kunt u de elementen van actief-passieve gymnastiek toepassen. Werk volgt de zone met verminderde toon, evenals nabijgelegen gebieden.

Over andere methoden voor de behandeling van musculair-tonisch syndroom in dit artikel.

Het voorkomen

De basis van preventie is voldoende motoractiviteit - dit is de belangrijkste en belangrijkste preventieve maatregel. Het is ook belangrijk om goed te eten, om in de voeding de noodzakelijke hoeveelheid vitamine, mineralen op te nemen, indien nodig regelmatig preventieve onderzoeken te ondergaan - om snel behandeld te worden. Bovendien is het, met de neiging tot aangeboren, genetisch bepaalde toonaandoeningen, belangrijk om genetische screening en verdere medisch-biologische counseling te ondergaan.

[23], [24], [25], [26], [27]

Prognose

Het is moeilijk om ondubbelzinnig te zeggen. Dit kan alleen door een arts worden gedaan, omdat het belangrijk is om de oorzaak van de pathologie te kennen. Als de oorzaak bijvoorbeeld een schending van spiervoeding was, volstaat het om vitamines op te nemen, de voeding te veranderen, de juiste motormodus op te nemen en de toon zichzelf te herstellen. Er zijn gevallen, bijvoorbeeld met een aangeboren genetische afwijking, wanneer de behandeling niet werkt. Dan kun je handicap verwachten.

Spier-tonic syndroom en het leger

Meestal wordt de beslissing over de geschiktheid voor dienst in het leger genomen door de commissie. Meestal wordt een jonge man erkend als "niet fit" voor het leger, omdat een uitgesproken spier-tonisch syndroom hem niet in staat stelt om de vereiste fysieke inspanning te verrichten. Niettemin wordt elk individueel geval strikt individueel behandeld. Het hangt allemaal af van de ernst van de ziekte, de ernst ervan, de stromingseigenschappen. Er zijn gevallen waarin mensen met soortgelijke pathologieën in het leger werden opgeroepen.

[28], [29], [30]