Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Stevens-Johnson-syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Syndroom Stephen-Johnson - een acute ziekte die een ernstig beloop heeft en de vorming van blaasjes op de huid en slijmvliezen veroorzaakt. Het syndroom van Stephen-Johnson komt het vaakst voor bij jonge mensen en mannen worden vaker ziek dan vrouwen.
Wat veroorzaakt het syndroom van Stephen-Johnson?
De exacte oorzaak van de ontwikkeling van het Stephen-Johnson-syndroom is onbekend, maar het is waarschijnlijk dat het een perverse immuunrespons is. De meest voorkomende en snelwerkende factor is overgevoeligheid voor medicijnen of virale infecties. De belangrijkste manifestatie van het Stephen-Johnson-syndroom is acute vasculitis, die de huid en slijmhuid bij alle patiënten en conjunctiva bij 90% van de patiënten beschadigt. Syndroom Stephen-Johnson zelflimiterend proces: na de acute fase herstellen de meeste patiënten en worden de functies van beschadigde weefsels hersteld.
Symptomen van het syndroom van Stephen-Johnson
Het syndroom van Stephen-Johnson manifesteert zich door koorts, malaise, keelpijn, hoest en artralgie zijn mogelijk, die tot 2 weken duurt. Scabby oogleden en zelfoverdreven papillaire conjunctivitis zijn de meest voorkomende symptomen van het Stephen-Johnson-syndroom.
Zware vliezige of pseudomembraneuze conjunctivitis met het verschijnen van beperkte conjunctivale infarcten en het verschijnen van fibrose-plaatsen komt minder vaak voor.
Na een acute fase van het syndroom van Stephen-Johnson treedt geen littekenvorming op.
Complicaties van het syndroom van Stephen-Johnson
- Simblefaron en keratinisatie.
- Lachrymation, die wordt veroorzaakt door blokkering van traanpunten.
- "Droog" oog als gevolg van een verminderde functie van de traanklier of blokkade van de tubuli.
- Secundaire keratopathie als gevolg van cicatriciale wending van het ooglid, onjuiste groei van wimpers of keratinisatie van het bindvlies.
[Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?
Behandeling van het syndroom van Stephen-Johnson
Behandeling van het Stephen-Johnson-syndroom bestaat uit het gebruik van systemische co-locicosteroïden. Acyclovir wordt voorgeschreven als de oorzaak van de ontwikkeling van het Stephen-Johnson-syndroom het herpes simplex-virus is.
Lokaal gebruik van corticosteroïden begint vroeg en wordt gedurende de hele ziekte gebruikt om vasculitis te behandelen en de vorming van conjunctivale necrose te voorkomen.
De oogrokring, die bestaat uit een grote contactlens zonder een centrale zone, kan met succes worden gebruikt om de ontwikkeling van de symphobaron tijdens de acute fase van de ziekte te voorkomen. Andere behandelingen voor het Stephen-Johnson-syndroom omvatten topische toepassing van retinezuur om de ontwikkeling van keratinisatie, vervangende tranen, therapeutische contactlenzen, alsook lacrimale occlusie en chirurgische correctie van permanente misvormingen te voorkomen