Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Symptomen van acute glomerulonefritis
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
In typische gevallen, acute post-streptokokken glomerulonefritis, nefrotisch syndroom manifesteert, gekenmerkt door perifeer oedeem, hypertensie, urinaire syndroom microhematuria matige proteïnurie (1 g / dag). Macrogematurie wordt in 25-50% van de gevallen opgemerkt.
De klinische analyse van het bloed onthult een toename van de ESR, matige leukocytose, anemie van milde mate. Bij 50-80% van de patiënten wordt een verhoogde titer van anti-streptolysine O (ASLO) in het bloed opgemerkt. Kenmerkend voor acute post-streptokokken glomerulonefritis - verlaagde concentratie van C 3 -component bloed complementsysteem tijdens normale concentratie C 4 -component dat gedurende de eerste 2 weken na aanvang in 90% van de patiënten waargenomen. Nefrotisch syndroom ontwikkelt zich zelden (2-5%). Het manifesteert zich door wijdverspreide zwelling, uitgesproken proteïnurie (> 3 g / dag), hypoalbuminemie en hyperlipidemie. Bij 50-70% van de patiënten is de nierfunctie beïnvloed: oligurie ontwikkelt (diurese <1 ml / kg per uur bij kinderen jonger dan één jaar of <0,5 ml / kg per uur bij oudere kinderen). OPN bij kinderen met acute poststreptokokken GB is zeldzaam (1-5% van de patiënten).
Het klinische beloop van acute glomerulonefritis wordt in de meeste gevallen gekenmerkt door een reversibele en consistente resolutie van glomerulonefritis en herstel van de nierfunctie.
De acute fase van de ziekte duurt in de regel 5-7 dagen, maar kan meer dan 3 weken duren. Na 1-2 weken na het begin van de ziekte verdwijnen macrohematurie en oedeem, na 2-4 weken wordt de arteriële bloeddruk genormaliseerd en de nierfunctie hersteld. In 3-6 maanden na het begin van de ziekte normaliseert de overgrote meerderheid van de patiënten de concentratie van de C3-component van het complementsysteem in het bloed, er zijn geen proteïnurie en hematurie. Na een jaar heeft slechts 2% van de kinderen hematurie en 1% heeft proteïnurie.
[