De gelijktijdige aanwezigheid van cellen van verschillende genotypes in het lichaam is chimerisme. Bij mensen kent het verschillende vormen en oorzaken. Laten we dit eens nader bekijken.
Deze weinig voorkomende ziekte trekt al lange tijd de aandacht; de eerste beschrijving ervan dateert uit het midden van de 13e eeuw. Pas in 1964 vereeuwigden geneeskundestudent M. Lesch en zijn leraar U. Nyhan, die deze ziekte als een zelfstandige ziekte hadden beschreven, hun namen in de naam ervan.
Het Churg-Strauss-syndroom is vernoemd naar de wetenschappers Churg en Strauss, die deze ziekte voor het eerst beschreven. De ziekte is een aparte vorm van vasculitis – allergische angiitis en granulomatose – die voornamelijk middelgrote en kleine bloedvaten aantast.
Het syndroom van Usher is een erfelijke ziekte die zich manifesteert als volledige doofheid vanaf de geboorte, maar ook als progressieve blindheid met de leeftijd.
De pathologie werd voor het eerst beschreven in de vorige eeuw: destijds kreeg het de naam "cervicale migraine", omdat een van de belangrijkste symptomen van de ziekte eenzijdige pijn is die lijkt op migraine.
Het Pierre-Robinsyndroom, in de geneeskunde ook wel Robin-anomalie genoemd, is een aangeboren afwijking van de kaaklijn. De ziekte dankt haar naam aan de Franse tandarts P. Robin, die als eerste alle symptomen ervan beschreef.
Bij dit defect is er sprake van overmatige compressie van de hersenen als gevolg van een verschil in grootte of een misvorming van een bepaald deel van de schedel.
Het syndroom van Korsakov, in de geneeskunde ook wel bekend als de psychose van Korsakov, wordt beschouwd als een vorm van amnestisch syndroom. Het ontwikkelt zich als gevolg van een vitamine B1-tekort. De ziekte dankt zijn naam aan de Russische psychiater S. Korsakov.
