Deze pathologie wordt gekenmerkt door een visueel defect dat ontstaat als gevolg van een coördinatiestoornis in de functie van de visuele centra in de hersenen.
Het Martin-Bell-syndroom werd in 1943 beschreven door artsen, naar wie het vernoemd is. De ziekte is een genetische aandoening die bestaat uit mentale retardatie. In 1969 werden veranderingen in chromosoom X (fragiliteit in de distale arm) vastgesteld die kenmerkend zijn voor deze ziekte.
Een van de ziekten die gekenmerkt worden door ogenschijnlijk onuitgelokte koortsaanvallen is het Marshall-syndroom, dat zich bij kinderen gedurende meerdere jaren voordoet (gemiddeld tussen de 4,5 en 8 jaar).
Iedereen weet waarschijnlijk wel wat een coma of comateuze toestand is. Maar weinigen zijn bekend met de term 'apalisch syndroom'. Het apalisch syndroom is een vorm van coma – een vegetatieve toestand waarin de hersenschorsfunctie ernstig verstoord is.
Soms hoor je oudere mensen klagen dat ze zich 's ochtends niet zo uitgerust voelen als toen ze jong waren. Maar in de moderne wereld zijn er veel jongeren die met een vergelijkbaar probleem kampen.
Als iemand vaak last heeft van duizeligheid en zich onzeker voelt bij het lopen, is er reden om te vermoeden dat er sprake is van een verstoring van de bloeddoorstroming in de wervelslagaders.
Verwondingen aan armen en benen komen veel voor. Met behulp van deze ledematen voert een persoon immers eenvoudige huishoudelijke en professionele taken uit, beweegt hij of zij en beschermt hij of zij zelfs andere lichaamsdelen tegen schade.
Waarschijnlijk kent iedereen het begrip "oude vrijster" wel – zo wordt een meisje dat al lang niet meer getrouwd is, al sinds de oudheid genoemd. Volgens het onuitgesproken stereotype zou elke vrouw immers op 25-jarige leeftijd al een gezin moeten hebben.
De aangeboren afwijking – het syndroom van Kartagener – is vernoemd naar de Zweedse wetenschapper Kartagener, die in 1935 een grondige studie uitvoerde naar een combinatie van drie pathologische tekenen
