Tabletten van borstkanker

Een tumor van de borst met tekenen van maligniteit, duidt op een kanker. Dit probleem is relevant voor vrouwen van alle leeftijden, aangezien ongeveer 20% van de kankergezwel in de melkklieren zit. Elk jaar wordt deze pathologie jonger en verspreidt zich. Eerder werd de ziekte gedetecteerd bij vrouwen ouder dan 40 jaar, nu zijn er gevallen van patiënten jonger dan 30 jaar. Ga hier vanaf, de vraag naar pillen van borstkanker groeit.

De tactieken van de behandeling en de keuze van geneesmiddelen zijn afhankelijk van het stadium van de ziekte en de algemene gezondheid van de patiënt. Oncologen onderscheiden dergelijke soorten tumoren:

• ERTS-positief, dat wil zeggen, er zijn oestrogeenreceptoren in het neoplasma. De tumor neemt snel toe, omdat hij regelmatig wordt aangevuld door het hormoon. Oestrogeen bevordert de snelle groei en reproductie van kankercellen.
• ERZ-negatief. In de tweede vorm van kanker worden anti-oestrogeen-geneesmiddelen gebruikt die de receptoren van de tumor blokkeren. Hierdoor vertraagt de kanker zijn groei. In de farmacologie worden dergelijke geneesmiddelen selectieve modulatoren van oestrogeenreceptoren genoemd.

Tot op heden zijn er verschillende methoden voor de behandeling van borstkanker: bestralingstherapie, chirurgie, hormoontherapie, chemotherapie en medicamenteuze behandeling. In de meeste gevallen combineren deze methoden met elkaar om een beter resultaat te bereiken.

Overweeg twee behandelingsmethoden, waarvan het gebruik het gebruik van tabletten tegen kanker inhoudt:

1. chemotherapie

Preparaten uit deze groep beschadigen kwaadaardige cellen en verstoren het DNA. Dankzij dit delen de cellen zich niet en sterven ze. Deze methode heeft twee typen:

• Adjuvante chemotherapie - wordt gebruikt in de afwezigheid van een uitgesproken kankerproces, dat wil zeggen, voor de vernietiging van metastasen.

• Niet-adjuvante chemotherapie - wordt toegepast vóór de hoofdtherapie, bijvoorbeeld vóór de operatie. Het is gericht op het verminderen van de grootte van de tumor. Het effect van de geneesmiddelen maakt het mogelijk om een orgaanbehoudingsoperatie uit te voeren en om het niveau van gevoeligheid van kankercellen voor chemotherapie te bepalen.

De procedure wordt cyclisch uitgevoerd en geeft patiënten getabletteerde en injecteerbare preparaten. Het belangrijkste nadeel van deze behandeling is een aantal bijwerkingen: misselijkheid, braken, diarree, pathologische effecten op het centrale zenuwstelsel.

2. hormonale therapie

Gebruikt voor hormoonafhankelijke tumoren, om metastasen te elimineren en secundaire kanker na de behandeling te voorkomen. Meestal worden patiënten dergelijke geneesmiddelen voorgeschreven: blokkers van hormonale receptoren van kwaadaardige cellen (Toremifen, Tamoxifen) en blokkers van de synthese van oestrogenen (Femara, Arimidex, Letrozol). Hormoontherapie kan complicaties veroorzaken, bijvoorbeeld het medicijn Tamoxifen veroorzaakt endometriale hyperplasie, verergering van spataderen en andere bijwerkingen.

Chemotherapie en hormoontherapie zijn twee verschillende in hun effectiviteit methode. De arts kiest degene die het meest effectief is in het huidige stadium van kanker, de prevalentie van metastasen en andere kenmerken van het vrouwelijk lichaam. Dus, hormonotherapie is effectief bij metastasering naar zachte weefsels en botten, en chemotherapie met metastasen in de lever, longen en agressiviteit van het pathologische proces.

Het is eenvoudigweg onmogelijk om zelfstandig pillen uit borstkanker te kiezen. Pas na een complexe diagnose, het bepalen van het stadium van de ziekte, de locatie van de tumor en de grootte ervan, is het mogelijk medicijnen voor te schrijven. In dit geval zullen de tabletten niet de enige behandelingsmethode zijn, maar zullen ze eerder als aanvullende therapie werken.

Tamoxifen

Een anti-oestrogeen medicijn met anti-tumor eigenschappen. Tamoxifen heeft een tabletvorm van afgifte met een werkzame stof - tamoxifencitraat. Hulpcomponenten zijn: calciumdiwaterstoffosfaat, lactose, siliciumdioxidecolloïde, magnesiumstearaat, povidon en andere.

Het medicijn heeft oestrogene eigenschappen. De doeltreffendheid ervan is gebaseerd op het blokkeren van oestrogeen en metabolieten binden aan cytoplasmatische receptoren van het hormoon in de weefsels van de melkklieren, vagina, uterus, tumoren met hoog oestrogeengehalte en de anterieure hypofyse. Tabletten stimuleren de synthese van DNA in de kern van kwaadaardige cellen niet, maar remmen hun deling, waardoor ze regressie en de dood veroorzaken.

Na orale inname snel geabsorbeerd, wordt de maximale concentratie in het bloedplasma waargenomen gedurende 4-7 uur (met een enkele dosis). Het niveau van binding aan plasma-eiwitten is 99%. Gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden met uitwerpselen en urine.

• Indicaties voor gebruik: borstkanker bij vrouwen (afhankelijk van het oestrogeen, vooral tijdens de menopauze) en borstklieren bij mannen. Geschikt voor de behandeling van ovarium-, endometrium-, prostaat-, nier- en melanoom, wekedelensarcoom, met oestrogeen in het neoplasma. Toegekend met resistentie tegen andere geneesmiddelen.
• De manier van toediening en dosering is individueel voor elke patiënt en hangt af van de medische indicaties. De dagelijkse dosis van 20-40 mg, het standaard behandelingsregime, omvat het gebruik van 20 mg per dag gedurende een lange tijd. Als er tijdens de behandeling tekenen zijn van progressie van de ziekte, dan is het medicijn geannuleerd.
• Contra-indicaties: individuele intolerantie van componenten, zwangerschap en borstvoeding. Met speciale zorg wordt voorgeschreven voor patiënten met diabetes mellitus, oftalmologische aandoeningen, nierfalen, trombose. En ook met leukopenie en het gebruik van indirecte anticoagulantia.
• Bijwerkingen worden geassocieerd met anti-oestrogene effecten en manifesteren zich als paroxismale gevoelens van het geschenk, jeuk in het genitale gebied, gewichtstoename en vaginale bloedingen. In zeldzame gevallen is er zwelling, misselijkheid, braken, vermoeidheid en depressie, hoofdpijn en verwarring, huidallergische reacties. Overdosering heeft een vergelijkbare symptomatologie.

Bij het gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat pillen het risico op zwangerschap verhogen, wat gecontraïndiceerd is tijdens de behandeling. Daarom is het tijdens de behandeling van groot belang om niet-hormonale of mechanische anticonceptiva te gebruiken. Tijdens de behandeling van kanker moeten vrouwen regelmatig gynaecologisch onderzoek ondergaan. Als er spotten uit de vagina of bloeden, dan is het nemen van de pillen gestopt.

Letromara

Een niet-steroïde aromataseremmer (een enzym dat oestrogenen synthetiseert in de postmenopauzale periode). Letromara verandert androgenen, die door de bijnieren worden gesynthetiseerd tot estradiol en estron. Het medicijn verlaagt de concentratie van oestrogenen met 75-95%. Na inname worden de tabletten snel en volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De inname vertraagt de snelheid van absorptie, maar verandert de absorptiegraad niet. De biologische beschikbaarheid is 99%, terwijl 60% van het medicijn zich bindt aan bloedplasma-eiwitten. Langdurige behandeling veroorzaakt geen cumulatie. Metabolisme vindt plaats met isoenzymen van cytochroom P450 - CYP 3A4. Het wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten met urine en ontlasting.

• Indicaties voor gebruik: borstkanker (vaak) tijdens de postmenopauze of na langdurig gebruik van anti-oestrogenen. Het wordt voorgeschreven voor gelokaliseerde hormoonafhankelijke kanker na chirurgische behandeling en voor preventieve doeleinden.
• Dosering en toediening: 2,5 mg per dag per dag. De therapie duurt lang, tot het opnieuw optreden van de ziekte. Het medicijn vereist geen dosisaanpassing voor oudere patiënten of patiënten met verminderde nier- en leverfunctie.
• Bijwerking: duizeligheid en hoofdpijn, spierzwakte, aanvallen van misselijkheid en braken, diarree, zwelling, vaginale vlekken en bloeding. Ook mogelijke dermatologische reacties - jeuk, huiduitslag, alopecia en aandoeningen van het endocriene systeem - verhoogde zweten, afgenomen of verhoogd lichaamsgewicht.
• Contra-indicaties: intolerantie van de componenten van het geneesmiddel, pre-menopauzale periode, nier- en leverziekten, zwangerschap en borstvoeding, de leeftijd van patiënten jonger dan 18 jaar. Tijdens de behandeling moet erop worden gelet dat machines en voertuigen worden bestuurd, aangezien duizeligheid en hoofdpijn kunnen optreden.

Anastrozol

Een antineoplastisch middel dat de synthese van oestrogenen remt. Anastrozol onderdrukt aromatase en voorkomt de transformatie van androstenedione in estradiol. Therapeutische doses verminderen oestradiol met 80%, wat effectief is in oestrogeenafhankelijke tumoren in de postmenopauzale periode. Heeft geen oestrogene, progestagene of adrogene eigenschappen. Heeft een tabletvorm van release. De werkzame stof is anastrozol, hulpcomponenten zijn: hypromellose, magnesiumstearaat, titaniumdioxide, povidon-K30 en andere.

• Indicaties voor gebruik: hormoonafhankelijke borstkanker in de vroege stadia en in de postmenopauzale periode, een veel voorkomende vorm van kanker, tumoren die resistent zijn tegen tamoxifen. Dosering wordt voor elke patiënt afzonderlijk berekend. Met een standaardschema wordt 1 mg per dag voorgeschreven, de behandelingsduur wordt verlengd.
• Bijwerkingen: asthenic syndroom, slaperigheid, vermoeidheid en toegenomen angst, slapeloosheid, droge mond, buikpijn, misselijkheid en braken, duizeligheid en hoofdpijn, paresthesie, rhinitis, spierpijn, alopecia, rugpijn en andere bijwerkingen. Overdosering gaat gepaard met vergelijkbare symptomen. Om deze reacties te elimineren, zijn symptomatische therapie, absorptie van absorptiemiddelen en maagspoeling geïndiceerd.
• Contra-indicaties: intolerantie anastrozol en andere formulering componenten, tamoxifen, zwangerschap en borstvoeding, lever- en nierfalen, behandeling estrogensoderjath geneesmiddelen lezingen tijdens premenopause. Wanneer u in contact komt met andere geneesmiddelen, moet u letten op het feit dat oestrogenen en tamoxifen de werkzaamheid van Anastrozol verminderen.

[1], [2], [3], [4]

Zoladex

Farmacologisch agens van de groep remmers van de synthese van hormonen die de synthese van gonadotrofinen beïnvloeden. Zoladex is een synthetisch gesynthetiseerd hormoongeneesmiddel. Het actieve ingrediënt is gosereline. Het medicijn remt de hypofyse-synthese van luteïniserende en follikelstimulerende hormonen. Dit veroorzaakt een verlaging van het niveau van testosteron en estradiol in het bloed. Geproduceerd in capsules van 3,6 en 10,8 mg, is elke capsule in een spuitapplicator met een aluminium envelop.

• Indicaties voor gebruik: hormoonafhankelijke borstkanker bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd en met premenopause. Het wordt voorgeschreven voor het dunner worden van het endometrium vóór de operatie, met endometriose, kwaadaardige laesies van de prostaat, fibromen van de baarmoeder. De capsules zijn bedoeld voor subcutane injectie in de voorste buikwand. De injectie wordt elke 28 dagen gedaan, de standaard behandelingskuur is 6 capsules.
• Bijwerkingen: vaginale bloeden, allergische huidreacties, amenorroe, verminderd libido, duizeligheid en hoofdpijn, depressieve stemming, psychische stoornissen, paresthesie, opvliegers, hartfalen, hoge bloeddruk pieken en nog veel meer. Tekenen van een overdosis hebben een vergelijkbare symptomatologie. Symptomatische therapie is geïndiceerd voor de eliminatie ervan.
• Contra-indicaties: overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, gosereline en de structurele analogen ervan. Het wordt niet gebruikt bij zwangerschap en borstvoeding, voor de behandeling van patiënten in de kindertijd. Met speciale voorzichtigheid wordt voorgeschreven met een neiging tot obstructie van de urineleiders, IVF tegen de achtergrond van polycysteuze eierstokken en compressieletsels van de wervelkolom.

Melfalan

Een antikankermiddel waarvan de werking is gebaseerd op schade aan het DNA-molecuul van een kankercel en de vorming van defecte vormen van RNA- en DNA-stopproteïnesynthese. Melphalan is actief tegen passieve tumorcellen. Stimuleert proliferatieve processen in weefsels rond neoplasmata. Geproduceerd in twee vormen: tabletten voor orale toediening en injectie.

• Indicaties voor gebruik: borstkanker, multipel myeloom, polycytemie, progressief neuroblastoom, weke delen sarcomen van de extremiteiten, endeldarmkanker en dikke darm, maligne bloedaandoeningen.
• Het medicijn wordt oraal, intraperitoneaal, ingenomen door hyperthermische regionale perfusie en intrapleurale. De dosering is individueel voor elke patiënt en hangt af van algemene indicaties. De gemiddelde behandelingsduur is vanaf 1 jaar.
• Bijwerkingen: gastro-intestinale bloeden, stomatitis, misselijkheid en braken, diarree, hoesten en bronchospasmen, vaginale bloeden, pijn bij het plassen, zwelling, allergische huidreacties, de ontwikkeling van infecties, verhoogde lichaamstemperatuur.
• Contra-indicaties: overgevoeligheid voor componenten, onderdrukking van de beenmergfunctie. Met speciale zorg wordt gebruikt voor artritis, waterpokken, urolithiasis. En ook met bestraling of cytotoxische therapie.
• Overdosering: aanvallen van misselijkheid en braken, verminderd bewustzijn, spierverlamming en krampen, stomatitis, diarree. Om deze reacties te elimineren, is symptomatische therapie geïndiceerd. Als de overdosis een uitgesproken karakter heeft, is ziekenhuisopname en bewaking van vitale functies vereist. Hemodialyse is niet effectief.

Stryeptozotsin

Antitumorgeneesmiddel met alkylerende eigenschappen uit de groep van nitrosourea. Streptozocine oefent een destructief effect uit op kankercellen, voorkomt splitsing en veroorzaakt de dood.

• Indicaties voor gebruik: carcinoïde tumorneoplasmata, maligne pancreaslaesies (progressieve metastatische of klinisch tot expressie gebrachte kanker). De dosering is individueel voor elke patiënt en hangt af van de indicaties, het gebruikte behandelingsregime en de ernst van de bijwerkingen.
• Contra-indicaties: waterpokken, herpes zoster, overgevoeligheid voor streptozotine, zwangerschap en borstvoeding, verminderde nier- en leverfunctie. Met speciale zorg benoemen voor patiënten met diabetes, acute infectieziekten en bij eerdere behandeling met cytotoxische geneesmiddelen of bestralingstherapie.
• Bijwerkingen: misselijkheid, braken en diarree, glycosurie, nieracidose, in zeldzame gevallen, leukopenie en trombocytopenie, diabetische reacties, infecties. Om ze te elimineren, zijn symptomatische therapie en stopzetting van het medicijn geïndiceerd.

Thiotepa

Immunodepressief, antitumormiddel van de farmacologische groep van cytostatica. Thiotepa is een trifunctionele alkylerende verbinding uit de groep stikstofmosterdgas. De activiteit ervan is geassocieerd met veranderingen in DNA-functies en effecten op RNA. Dit leidt tot een verstoring van de uitwisseling van nucleïnezuren, blokkeert de biosynthese van het eiwit en de processen van het delen van kankercellen.

Heeft een carcinogeen en mutageen effect. Langdurig gebruik van het medicijn kan de ontwikkeling van secundaire kwaadaardige tumoren en degeneratieve veranderingen in de geslachtsklieren veroorzaken. Dit omvat amenorroe of azoöspermie en andere pathologieën. De tabletten ondergaan systemische absorptie, het niveau van absorptie hangt af van de dosering. Verandert in de lever en vormt metabolieten. Het wordt via de nieren uitgescheiden met urine.

• Indicaties voor gebruik: borstkanker, longen, blaas. Het is effectief bij de behandeling van pleura mesothelioom, pericardeffusie met, peritonitis, kwaadaardige letsels van de hersenvliezen, bij lymphogranulomatosis, lymfesarcoom, retikulosarkome.
• De methode van toediening en dosering is individueel voor elke patiënt. Wanneer borstkanker wordt genomen bij 15-30 mg 3 maal per week, is de behandeling 14 dagen. Tussen elke cursus moet een onderbreking van 6-8 weken zitten.
• Contra-indicaties: overgevoeligheid voor componenten, leukopenie, trombocytopenie, cachexie en ernstige bloedarmoede, zwangerschap en borstvoeding. Met speciale zorg wordt gebruikt voor waterpokken, systemische infecties, jicht, urolithiasis, voor de behandeling van patiënten van kinderen en ouderen.
• Bijwerkingen van stof: gastrointestinale bloeden, misselijkheid en braken, stomatitis, hoofdpijn en duizeligheid, onderste extremiteiten oedeem, hoest en larynxoedeem, cystitis, pijn in de rug en gewrichten, huid en lokale allergische reactie.
• Overdosering: misselijkheid, braken, bloeden, koorts. Om deze reacties te elimineren, wordt symptomatische therapie getoond, in bijzonder ernstige gevallen, ziekenhuisopname en transfusie van bloedcomponenten.

Chlorambucil

Effectief medicijn, voorgeschreven voor de behandeling van borstkanker. Chloorambucil heeft antitumor- en immunosuppressieve eigenschappen. Na het binnengaan van het lichaam, bindt het zich aan de nucleoproteïnen van de celkernen, die inwerken op de DNA-ketens van de tumorcellen. Heeft een toxisch effect op de delende en niet-delende cellen, onderdrukt de tumor en het hematopoietische weefsel. Wanneer het oraal wordt toegediend, wordt het snel en volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, de binding aan plasmaproteïnen is 99%. Het valt in metabolieten, wordt door de nieren uitgescheiden met urine.

• Indicaties: maligne tumoren van borst, ovarium, uterus horionepitelioma, myeloom, nefrotisch syndroom, lymfomen, chronische lymfocytische leukemie. De dosering wordt individueel voor elke patiënt geselecteerd en tijdens de behandeling aangepast op basis van het klinische effect.
• Bijwerkingen: GI bloeden, misselijkheid en braken, leverfunctiestoornissen, stomatitis, leukopenie, anemie, acute leukemie, bloeding, hoesten en kortademigheid, moeite met plassen en tremor van de ledematen spierpijn, allergische huidreacties, de ontwikkeling van infecties en koorts.
• Contra-indicaties: intolerantie van de bestanddelen van het geneesmiddel en andere alkylerende medicijnen, epilepsie, ernstige leverfunctiestoornissen, leukopenie. Met speciale voorzichtigheid wordt voorgeschreven voor oncologische patiënten met waterpokken, gordelroos, met onderdrukking van de beenmergfunctie, met jicht, urolithiasis en hoofdletsel en convulsieve stoornissen.
• Overdosering: disfunctie van het centrale zenuwstelsel, epipriposition, verhoogde bijwerkingen. Voor de behandeling worden symptomatische therapie en het gebruik van breedspectrumantibiotica gebruikt. Hemodialyse is niet effectief.

[5], [6], [7], [8]

Cyclofosfamide

Cytostatisch middel, waarvan de werking gericht is op de vernietiging van kankercellen. Cyclofosfamide wordt gebiotransformeerd in de lever en vormt actieve metabolieten met alkylerende eigenschappen. Deze stoffen vallen de nucleofiele centra van eiwitmoleculen van pathologische cellen aan, vormen een verknoping tussen DNA-allelen en blokkeren de groei en vermenigvuldiging van kankercellen. Het medicijn heeft een breed bereik van antitumoractiviteit. Het langdurig gebruik ervan kan de ontwikkeling van secundaire maligne tumoren veroorzaken.

Na orale inname snel geabsorbeerd, is de biologische beschikbaarheid 75%. De binding aan bloedplasma-eiwitten is laag 12-14%. Biotransformiruetsya in de lever, die actieve metabolieten vormen. Gaat door de placentabarrière en komt de moedermelk binnen. Het wordt uitgescheiden in de urine in de vorm van metabolieten en 10-25% onveranderd.

• Indicaties voor gebruik: borstkanker, long, eierstokken, nek en lichaam van de baarmoeder, blaas, zaadbal, prostaat. Toegewezen neuroblastoma, angiosarcoom, lymfosarcoom, leukemie en de ziekte van Hodgkin, osteogeen sarcoom, Ewing-sarcoom, en auto-immuunziekten (systemische bindweefselziekten, nefrotisch syndroom).
• Het medicijn wordt intraperitoneaal en intrapleuraal gebruikt. De keuze van de toedieningsmethode en dosering hangt af van het chemotherapie-regime en algemene indicaties. Dosering is voor elke patiënt afzonderlijk gekozen. De cursusdosis van 80-140 mg met de daaropvolgende overgang naar de ondersteunende 10-20 mg tweemaal per week.
• Contra-intolerantie voor de bestanddelen van het preparaat, ernstige nierfunctiestoornis, leukopenie, trombocytopenie, ernstige bloedarmoede, beenmerghypoplasie, zwangerschap en borstvoeding, thermische stadium van kanker. Met speciale zorg wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar en seniel.
• Bijwerkingen: stomatitis, misselijkheid en braken, pijn in het spijsverteringskanaal en bloeden, geelzucht, droge mond. Maar meestal klagen patiënten over duizeligheid en hoofdpijn, bloedingen en bloedingen, kortademigheid, verschillende aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, huidallergische reacties.
• Overdosering: misselijkheid en braken, koorts, hemorrhagische cystitis, gedilateerd cardiomyopathie-syndroom. Voor de behandeling wordt symptomatische therapie uitgevoerd. In ernstige gevallen zijn ziekenhuisopname en bewaking van vitale functies aangegeven. Indien nodig, transfusie van bloedbestanddelen, de introductie van stimulerende hematopoiese en antibiotica.

[9], [10], [11], [12]

Gemcitabine

Een medicijn dat wordt gebruikt bij kwaadaardige laesies van de borst en andere organen. Gemcitabine bevat de werkzame stof - gemcitabinehydrochloride. Heeft een uitgesproken cytotoxisch effect, doodt kankercellen in het stadium van DNA-synthese.

Wanneer geïnjecteerd verspreidt zich snel door het lichaam. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt binnen 5 minuten na de infusie. De halfwaardetijd is afhankelijk van de leeftijd en het geslacht van de patiënt en van de gebruikte dosering. In de regel duurt het 40-90 minuten tot 5-11 uur vanaf het moment van introductie. Verandert in de lever, nieren, andere organen en weefsels en vormt metabole verbindingen. Het wordt uitgescheiden in de urine.

• Indicaties voor gebruik: een uitgebreide behandeling van gemetastaseerde of lokaal gevorderde borstkanker (kan worden voorgeschreven in combinatie met Paclitaxel en Anthracycline). Tumorlaesies van de blaas, gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier, gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, epitheliale eierstokkanker.
• Gemcitabine wordt alleen voor medische doeleinden gebruikt. In combinatie met borstkanker wordt gecombineerde therapie geboden. De aanbevolen dosering is 1250 mg per m2 van het lichaam van de patiënt op dag 1 en 8 van de behandeling met een cyclus van 21 dagen. Het medicijn wordt gecombineerd met Paclitaxel 175 mg per m2 op de eerste dag van de 21 cyclus. Het medicijn wordt gedurende 180 minuten intraveneus druppels toegediend. Bij elke volgende cyclus wordt de dosering verlaagd.
• Bijwerkingen: misselijkheid en braken, verhoogde levertransaminasen en alkalische fosfatase, kortademigheid, allergische huiduitslag, jeuk, hematurie. Bij gecombineerde therapie zijn neutropenie en bloedarmoede mogelijk. Wanneer een overdosis soortgelijke symptomen vertoont. Er is geen tegengif, bloedtransfusie en andere methoden voor symptomatische therapie worden gebruikt voor de behandeling.
• Contra-indicaties: overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, zwangerschap en borstvoeding.

Tyegafur

Cytostatisch middel, blokkeert de synthese van DNA en thymidylaatsynthetase, maakt kankercellen defect en vernietigt ze. Tegafur heeft antitumor-, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Grote doses van het medicijn verlagen de hemopoëse. Bij orale toediening wordt het snel uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd, de absorptie is onvolledig vanwege de eerste passage door de lever. Het wordt uitgescheiden via de urine en uitwerpselen.

• Indicaties voor gebruik: kwaadaardige tumoren van de borst, lever, maag, blaas, prostaat, hoofd en huid, baarmoeder, eierstokken. Effectief bij huidlymfoom, fonoforese en diffuse neurodermitis.
• Dosering en wijze van toediening: binnen 20-30 mg / kg 2 maal daags met een interval van 12 uur. Het verloop van de behandeling duurt 14 dagen, het wordt herhaald na 1,5 - 2 maanden. Tijdens de behandeling is zorgvuldige verzorging van de mondholte en vitaminetherapie vereist.
• Contra: eigenaardigheid componenten: de terminale fase van kanker, opvallende veranderingen in de samenstelling van bloed, bloedarmoede, onderdrukking van beenmerg hematopoiese, maagzweer en duodenale zweer. Het wordt niet gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.
• Bijwerkingen: verwardheid, toegenomen traanafscheiding, trombocytopenie en leukopenie, myocardiaal infarct, keelpijn, droge, jeuk en schilfering van de huid, bloeding in het maagdarmkanaal. Om ze op te lossen, is symptomatische therapie of het staken van het geneesmiddel geïndiceerd.

Vynblastyn

Chemotherapeutisch antitumormedicijn. Vinblastine bevat alkaloïden van plantaardige oorsprong. Het blokkeert metafasen van cellulaire mitose door te binden aan microtubuli. Actieve componenten van het geneesmiddel remmen selectief de synthese van DNA en RNA, waardoor het enzym RNA-polymerase wordt geremd.

Het is verkrijgbaar in de vorm van een gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van een injectieoplossing van 5 en 10 gram. De kit bevat respectievelijk 5 ml en 10 ml ampullen van het oplosmiddel. Na intraveneuze toediening snel verspreidt door het lichaam, dringt niet door de bloed-hersenbarrière. Biotransformiruetsya in de lever, die actieve metabolieten vormen, wordt uitgescheiden door de darm. De eliminatiehalfwaardetijd is 25 uur.

• Indicaties: kwaadaardige tumoren van verschillende etiologie en lokalisatie, met inbegrip van nehodzhinskie lymfoom, teelbalkanker, chronische leukemie en de ziekte van Hodgkin. De standaarddosis van het medicijn is 0,1 mg / kg, injecties worden eenmaal per week toegediend. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 0,5 mg / kg. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om het niveau van leukocyten in het bloed en het niveau van urinezuur te regelen.
• Contra-indicaties: intolerantie van de componenten van het middel, virale en bacteriële infecties. Met speciale zorg wordt toegewezen aan patiënten met recente bestraling of chemotherapie, evenals met leukopenie, ernstige leverbeschadiging en trombocytopenie. Het gebruik van Vinblastine voor zwangere vrouwen is mogelijk in het geval dat het mogelijke voordeel voor de moeder hoger is dan het risico voor de foetus.
• Bijwerkingen: alopecia, leukopenie, spierzwakte en pijn, aanvallen van misselijkheid en braken, stomatitis, trombocytopenie. Het is ook mogelijk om maagbloedingen en hemorragische colitis te ontwikkelen. Het medicijn kan een neurotoxisch effect hebben, waardoor dubbelzien, depressieve stoornissen, hoofdpijn.
• Tekenen van een overdosis lijken op bijwerkingen. Hun ernst en intensiteit is afhankelijk van de ingenomen dosis. Er is geen specifiek antidotum, daarom wordt symptomatische therapie uitgevoerd. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om de bloedtoestand te controleren en, in ernstige gevallen, om de transfusie uit te voeren.

Vinkristin

Farmacologisch agens gebruikt voor de behandeling van maligne neoplasmata. Vincristine wordt afgegeven in ampullen van 0,5 mg met een oplosmiddel. Het wordt gebruikt voor de complexe therapie van acute leukemie, lymfosarcoom, Ewing-sarcoom en andere kwaadaardige pathologieën. Het medicijn wordt intraveneus toegediend met tussenpozen van 7 dagen. De dosering is individueel voor elke patiënt. De standaarddosis is 0,4-1,4 mg / m2 van het lichaamsoppervlak van de patiënt. Tijdens de procedure moet u voorkomen dat u medicatie krijgt in de ogen en omliggende weefsels, omdat dit een sterk irriterend effect en necrose van de weefsels kan veroorzaken.

Het is gecontra-indiceerd om in één volume met Furosemide-oplossing op te lossen, omdat een neerslag wordt gevormd. Verhoogde doses kunnen dergelijke bijwerkingen teweegbrengen: gevoelloosheid van ledematen en spierpijn, haarverlies, duizeligheid, gewichtsverlies, koorts, leukopenie, misselijkheid en braken. De frequentie van bijwerkingen hangt af van de totale dosis en behandelingsduur.

Vinorelbine

Antitumorale injectiemiddelen, uitgegeven in injectieflacons van 1 en 5 ml. Vinorelbine bevat de werkzame stof - vinorelbine-ditartraat. Nadat toediening de deling van kankercellen onderdrukt, blokkeert het hun verdere vermenigvuldiging en veroorzaakt de dood. Het wordt gebruikt voor verschillende kwaadaardige ziekten, waaronder longkanker. Het medicijn wordt alleen intraveneus toegediend. Als tijdens de procedure de stof in de omliggende weefsels is terechtgekomen, veroorzaakt dit hun necrose. De dosering is individueel voor elke patiënt.

Gecontra-indiceerd voor gebruik bij ernstige schendingen van de leverfunctie, voor zwangere vrouwen en borstvoeding. Het wordt niet gelijktijdig toegepast met röntgentherapie, die het schoudergebied grijpt. De belangrijkste bijwerkingen: bloedarmoede, spierspasmen, paresthesie, intestinale obstructie, aanvallen van misselijkheid en braken, ademhalingsproblemen bronchospasmen.

Carubicin

Antitumor-geneesmiddel van de farmacologische groep van anthracycline-antibiotica. Carubicine heeft een werkingsmechanisme geassocieerd met DNA-schade in de S-fase van mitose. Het wordt gebruikt voor wekedelensarcoom, neuroblastoom, Ewing-sarcoom, chorionepithelioom. Dosering is afhankelijk van het stadium van de ziekte, de toestand van het hematopoëse systeem van de patiënt en het voorgeschreven therapieregime.

Gebruik is gecontraïndiceerd bij ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem, aandoeningen van de lever en nieren, tijdens de zwangerschap en lactatie bij overgevoeligheid voor het geneesmiddel en het bedrag van de tellingen onder 4000 / L, en minder dan 100.000 bloedplaatjes / ul. Frequente bijwerkingen: leukopenie, hart pijn, hartfalen, misselijkheid en braken, nefropathie, verlagen van de bloeddruk, alopecia, jichtartritis.

Fotretamin

Alkaloïde, een ethyleeniminederivaat. Fotretamine verlaagt granulocytopoiese, tromocytopoiese en erythrocytopoiese. Vermindert de grootte van de lymfatische en perifere knopen van de lever en de milt. Heeft geen antitumoreffect op de intrathoracale lymfeklieren. Herstelt het normale niveau van leukocyten in perifeer bloed binnen een maand.

• Indicaties voor gebruik: erythremie, lymfatische leukemie, eierstokkanker, reticulosarcoom, schimmelmycose, angiopathie van Kaposi. Het geneesmiddel wordt intraveneus, intraperitoneaal en intramusculair toegediend, waarbij 10 ml isotonische natriumchlorideoplossing wordt opgelost. Dosering en duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.
• Contra-indicaties: overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, leukopenie, terminale fase van kanker, nier- en leveraandoeningen.
• Bijwerkingen: bloedarmoede, verminderde eetlust, hoofdpijn, misselijkheid, lakopenie, trombopenie. Met de ontwikkeling van deze reacties wordt bloedtransfusie uitgevoerd, B-vitamines en leukopoëse-stimulerende middelen worden voorgeschreven.

Pertuzumab

Effectief medicijn dat wordt gebruikt bij kankerachtige letsels van het lichaam. Pertuzumab wordt geproduceerd door recombinant-DNA-technologie. Het interageert met het extracellulaire subdomein, waardoor de groeifactorreceptoren en ligand-afhankelijke heterodimerisatie van HER2 met andere eiwitten van de HER-familie worden geblokkeerd. De monoagent remt de proliferatie van kankercellen.

• Indicaties voor gebruik: borstkanker (gemetastaseerd, lokaal recurrerend) met tumor-overexpressie van HER2. In de meeste gevallen wordt het gebruikt in combinatie met docetaxel en trastuzumab, op voorwaarde dat een dergelijke therapie niet eerder is uitgevoerd en er geen progressie van de ziekte optreedt na adjuvante behandeling.
• Pertuzumab wordt intraveneus toegediend via een infuus of jet. Vóór het begin van de behandeling werd de tumor-expressie van HER2 getest. De standaarddosis is 840 mg in de vorm van een infuus met een uurlozing. De procedure wordt om de drie weken uitgevoerd.
• Contra-indicaties: zwangerschap en borstvoeding, de leeftijd van patiënten jonger dan 18 jaar, cardiovasculaire aandoeningen, gestoorde leverfunctie. Met speciale zorg wordt gebruikt met eerdere behandeling met trastuzumab, anthracyclinen of bestralingstherapie.
• Bijwerkingen: overgevoeligheidsreacties, neutropenie, leukopenie, verminderde eetlust, slapeloosheid, verhoogde tranenvloed, congestief hartfalen, kortademigheid, misselijkheid, braken en obstipatie, stomatitis, spierpijn, spierpijn, vermoeidheid, zwelling, bevestiging van secundaire infecties.
• Overdosering van de symptomatologie is vergelijkbaar met onderpandacties. Symptomatische therapie is geïndiceerd vanwege de eliminatie. In bijzonder ernstige gevallen zijn ziekenhuisopname en bloedtransfusie vereist.

Gerceptin

Geneesmiddel van gehumaniseerd recombinant DNA (afgeleid van monoklonale antilichamen). Herceptin bevat een werkzame stof die de proliferatie van neoplastische cellen remt met overexpressie van HER2. Hyperexpressie van HER2 is geassocieerd met een hoge mate van ontwikkeling van primaire borstkanker en maagtumoren. Verkrijgbaar in de vorm van lyofilisaat 150 en 440 mg, met elke fles komt 20 ml oplosmiddel.

• Indicaties voor gebruik: gemetastaseerde borstkanker met overexpressie van HER2-tumorcellen en de vroege stadia ervan, gemeenschappelijk adenocarcinoom van de maag en slokdarm-maag-junctie. Het geneesmiddel kan worden gebruikt als monotherapie en in combinatie met Paclitaxel, Docetaxel en andere antitumormiddelen.
• Alvorens met de behandeling te beginnen, is het noodzakelijk om de expressie van HER2 door de tumor te controleren. Het medicijn zorgt voor intraveneuze infusie. Wanneer borstkanker wordt gebruikt bij 4 mg / kg als een oplaaddosis en 2 mg / kg als een ondersteuning. Infusies worden eenmaal per week uitgevoerd. Bij gecombineerde therapie wordt de procedure eenmaal per 21 dagen uitgevoerd. Het aantal cycli en de duur van de behandeling worden bepaald door de behandelende arts, individueel voor elke patiënt.
• Contra-indicaties: zwangerschap en borstvoeding, pediatrische patiënten, overgevoeligheid voor trastuzumab drugs en andere ingrediënten, ernstige kortademigheid (veroorzaakt door uitzaaiingen in de longen of die zuurstoftherapie vereisen). Met voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven voor angina pectoris, hypertensie, myocardiale insufficiëntie.
• Bijwerkingen: longontsteking, cystitis, sinusitis, trombocytopenie, neutropenische sepsis, droge mond, misselijkheid, braken en obstipatie, angio-oedeem, urineweginfecties, plotselinge gewichtsverlies, tremoren, ledematen, spierpijn, overgevoeligheidsreacties van de huid, duizeligheid en hoofdpijn slapeloosheid, verlies van gevoel.
• Het medicijn veroorzaakt geen symptomen van een overdosis. Het is gecontra-indiceerd om Herceptin te mengen met andere geneesmiddelen. Heeft een chemische onverenigbaarheid met een oplossing van dextrose en verhoogt de kans op cardiotoxiciteit bij gebruik met anthracyclines.