Tagere forte

Het medicijn Tager forte verwijst naar een van de meest effectieve geneesmiddelen om anaërobe en protozoale infecties te bestrijden. Daarom kan dit medicijn goed omgaan met infectieziekten veroorzaakt door de bovengenoemde pathogenen.

In de medische classificatie verwijst de drug Tager forte naar een farmacotherapeutische groep van geneesmiddelen met antimicrobiële eigenschappen die bedoeld zijn voor systemisch gebruik. Dit zeer effectieve middel behoort tot een subgroep van antibacteriële geneesmiddelen die op basis van imidiazool worden geproduceerd (of derivaten van 5-nitroimidiazool zijn).

Een hoge mate van antimicrobiële activiteit van het geneesmiddel wordt opgemerkt in de strijd tegen een groot aantal obligaat anaerobe bacteriën en protozoa. Daarom wordt het medicijn gekenmerkt door een breed scala aan effecten. Zijn verdiensten omvatten het vermogen om de vitale activiteit van sommige vertegenwoordigers van facultatieve anaërobe microflora (microaerofielen) te neutraliseren, die een positieve invloed hebben op de genezing van die ziektes dat deze micro-organismen opgewonden zijn.

Indicaties Tagere forte

Indicaties voor het gebruik van de drug Tager forte zijn als volgt:

• Therapie van intestinale en extraintestinale amebische dysenterie.
• Behandeling van trichomoniasis en lignosus.
• Behandeling van bacteriële vaginose, evenals vaginose veroorzaakt door Trichomonas.
• Therapie van urethritis, uitgelokt door Trichomonas.

Vrijgaveformulier

De vorm van vrijgave van de Tager-forte van het geneesmiddel is als volgt:

• Het medicijn wordt geproduceerd in witte ovale tabletten, zoals capsules, bedekt met een schaal, aan de ene kant waarvan een scheidingsstrook is.
• Elke tablet bevat één gram actief bestanddeel - secnidazol.
• Van de hulpcomponenten omvat elke tablet microkristallijne cellulose, maïszetmeel, gelatine, natriumzetmeelglycolaat, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat.
• De schaal van elke tablet is bekleed met hydroxypropylmethylcellulose, macrogol 6000, titaandioxide (E171).
• Het medicijn wordt vrijgegeven in een kartonnen doos, waarin zich een contourende celplaat bevindt met twee tabletten van het medicijn erin. Bovendien bevat het pakket instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek van het medicijn Tager forte is als volgt:

• Actieve werkzame stof van het geneesmiddel - seknidazol - is een half synthetisch derivaat van nitroimidazol.
• Secnidazol heeft een antibacterieel en antiprotozoaal effect.
• Het werkingsmechanisme van het medicijn is als volgt: het actieve bestanddeel van het medicijn kan doordringen in de cel van het micro-organisme dat de infectieziekte veroorzaakt. Vervolgens wordt secnidazool opgenomen in de metabolische processen in de vreemde cel door de reductie van de 5-nitro-groep onder invloed van reductasen. Daarna begint het herstelde secretidasol in wisselwerking te treden met het DNA van microben en bacteriën, waardoor verstoringen in de spiraalstructuur worden veroorzaakt, de ketens worden verbroken en de productie van nucleïnezuren daarin wordt onderdrukt. Aldus leidt secnidazol tot de dood van bacteriële cellen en cellen van de eenvoudigste.
• Het medicijn Tager forte is effectief tegen de volgende micro-organismen: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia.

[1], [2]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van de bereiding van de Tager forte is als volgt:

• De werkzame stof van het geneesmiddel, seksidazol, kan na orale toediening tachtig procent worden geabsorbeerd.
• De maximale hoeveelheid van het actieve ingrediënt in het bloedserum wordt waargenomen na drie tot vier uur nadat het medicijn is geconsumeerd.
• De concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma is lineair bij het ontvangen van therapeutische doses van half tot twee gram.
• De halfwaardetijd van de werkzame stof uit het bloedplasma is ongeveer twintig tot vijfentwintig uur.
• Seknidazol verschilt van het vermogen om de placentabarrière te penetreren tijdens de zwangerschap en wordt waargenomen in de moedermelk bij borstvoeding.
• Een grotere hoeveelheid geabsorbeerd medicijn wordt langzaam via de urine uit het lichaam uitgescheiden. Dit gebeurt als volgt: binnen tweeënzeventig uur wordt zestien procent van de medicatiedosis toegewezen.

Dosering en toediening

De volgende manier om het medicijn en de bijbehorende dosis te gebruiken wordt aanbevolen:

• Het medicijn wordt een half uur vóór de maaltijd oraal ingenomen. De tablet wordt met voldoende water weggespoeld.
• Doses voor volwassen patiënten:
  • met intestinale amebische dysenterie - twee gram in een enkele dosis;
  • met amebische processen in de lever - anderhalve dag eenmaal per dag gedurende vijf dagen;
  • met trichomoniasis en bacteriële vaginose voor de patiënt en zijn partner - twee gram in een enkele dosis;
  • met giardiasis - twee gram, als een eenmalige dagelijkse dosis gedurende drie dagen.
• Doses voor patiënten in de kindertijd (vanaf twaalf jaar):
  • met amoeben dysenterie en giardiasis - bij het berekenen van dertig mg van het medicijn per kg lichaamsgewicht, dat wil zeggen, van één tot anderhalve gram in een enkele dosis;
• De bovenstaande dosis kan gedurende drie dagen in twee doses worden verdeeld (met vergelijkbare ziekten als hierboven vermeld).
• Het is verboden om alcohol te drinken van enige sterkte tijdens het behandelingsproces, en ook niet minder dan een dag na het einde van de behandeling.

[3], [4], [5], [6]

Gebruik Tagere forte tijdens zwangerschap

Gebruik van het medicijn Tager forte tijdens de zwangerschap en lactatieperiode is verboden.

Als het medicijn moet worden gebruikt, moet de borstvoeding worden onderbroken of volledig worden gestaakt.

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer bestanddelen van het geneesmiddel. Dit geldt in sterkere mate voor imidazoolderivaten.

Beschikbaar in de anamnese pathologische staten van de formule van bloed.

Aanwezigheid van organische ziekten van het centrale zenuwstelsel.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding bij vrouwen.

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven in de kindertijd tot de leeftijd van twaalf jaar, omdat de veiligheid en werkzaamheid van seknidazol niet bekend is voor kinderen van deze leeftijdscategorie.

Het medicijn mag niet worden gebruikt door mensen die worden gedwongen om in een auto of een andere complexe machine te rijden.

Bijwerkingen Tagere forte

In de behandeling met Tager forte werden de volgende bijwerkingen vastgesteld:

• Het werkzame bestanddeel - seksidazol - wordt door patiënten goed verdragen. Daarom vindt een groot aantal bijwerkingen in een lichte vorm en gedurende een korte tijd plaats.
• Terwijl het nemen van de drug Tager forte kan de symptomen van aandoeningen van het functioneren van het maagdarmkanaal, te weten de tekenen van dyspepsie, misselijkheid, braken, gastralgia, metaalachtige smaak in de mond, glossitis (ontsteking van de tong), stomatitis verschijnen.
• Misschien de opkomst van allergische reacties (roodheid van de huid, huiduitslag, jeuk, enzovoort).
• In zeldzame gevallen worden manifestaties van duizeligheid, hoofdpijnen en andere neurologische aandoeningen waargenomen.
• Zelden voorkomende bijwerkingen zijn de aanwezigheid van tremoren en epileptische aanvallen.
• Bij het ontvangen van een klein aantal patiënten kunnen symptomen van een stoornis van het zenuwstelsel worden waargenomen: tekenen van ataxie, perifere neuropathie, bewegingscoördinatiestoornissen, paresthesie.
• Onder de bijwerkingen van het geneesmiddel in zeldzame gevallen zijn er tekenen van reversibele gematigde leukopenie, als tekenen van een stoornis in het functioneren van het hematopoëse systeem.
• Tekenen van bijwerkingen van het geneesmiddel Tager forte, meestal uitgedrukt in een gematigde vorm en hebben geen invloed op de behandeling van de patiënt.
• In geval van duidelijke bijwerkingen van het medicijn, is het noodzakelijk om te stoppen met het innemen van Tager.

Overdose

Informatie over gevallen van accidentele of opzettelijke overdosis drugs is afwezig vanwege het feit dat deze gevallen niet werden waargenomen.

Overdosering met Tager forte stimuleert een toename van de tekenen van een bijwerking van het geneesmiddel.

Wanneer een overdosis geneesmiddel optreedt, zijn er symptomen van leukopenie en ataxie.

De behandelingsmethode van een patiënt met een overdosis van het medicijn:

• annulering van het gebruik van het geneesmiddel;
• maagspoeling;
• aanstelling van onderhoud en symptomatische therapie.

[7]

Interacties met andere geneesmiddelen

Als een resultaat van de praktijk van het gebruik van de Tager-forte, zijn de volgende interacties van het medicijn met andere geneesmiddelen geïdentificeerd:

• De werkzame stof van het geneesmiddel - secnidazol - kan het anticoagulans (anti-vouw) effect van coumarinederivaten stimuleren. Dit verhoogt het risico op bloedingen als gevolg van bepaalde gezondheidsproblemen bij de patiënt.
• Het is verboden om de ontvangst van seksidazol te combineren met disulfiramine, omdat in dit geval de combinatie van deze stoffen wordt waargenomen als het optreden van ijlende aanvallen en duizeligheid.

[8], [9], [10]

Opslag condities

De opslagvoorwaarden voor Tager forte zijn als volgt:

• Het medicijn moet op een droge plaats worden bewaard en tegen licht worden beschermd.
• Het medicijn moet op een temperatuur van niet meer dan vijfentwintig graden Celsius worden gehouden.
• Het medicijn moet zorgvuldig worden verborgen voor kinderen.

[11], [12]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van het medicijn Tager forte is zesendertig maanden.

Het is verboden om het geneesmiddel voor behandeling te gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

[13]