Tahistin

Tahistin-oplossing op basis van dihydrotachysterol verwijst naar geneesmiddelen die het calcium-fosformetabolisme reguleren.

Indicaties Tahistina

Purpose Tahistin wordt beoefend:

• bij hypocalcemie geïnduceerd hypoparathyreoïdie (spontane, posttraumatische en postoperatieve - bijvoorbeeld na behandeling met radioactief jodium, in neoplastische processen, tuberculose of sarcoidose);
• hypocalcemie veroorzaakt door pseudohypoparathyroidism (met Albright);
• met erfelijke hypofosfatemie, vergezeld van een D-resistente vorm van rachitis;
• in osteodystrofische processen, tetanie.

Vrijgaveformulier

Tachystin wordt geproduceerd in de vorm van druppels, die een transparante, olieachtige vloeistof met een geelachtige tint zijn.

Eén milliliter van de oplossing bevat 1 mg van de werkzame stof dihydrotachysterol.

De vloeistof is verpakt in kolven van elk 20 ml, voorzien van een druppelapparaat.

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van Tachystin is dihydrotachysterol, wat een 5-6 transanaloog van vitamine D is, waardoor het metabolisme van calcium en fosfor wordt genormaliseerd.

Tachystine verbetert de absorptie van calcium in de darmholte, verhoogt het transport van calcium uit het botsysteem, wat leidt tot een verhoging van de calciumconcentratie in het bloed.

Aangezien dihydrotachysterol een stereochemische configuratie heeft, heeft het de aanwezigheid van parathyroïde hormoon niet nodig voor activering in het niersysteem.

Farmacokinetiek

Het werkzame bestanddeel Tahystin heeft een structuurstructuur in de buurt van vitamine D ₃. Na inname wordt het medicijn geabsorbeerd in de dunne darm en onderworpen aan hydroxylatie in de lever.

Na een enkele inname van het standaard orale volume van Tachystin, wordt de beperkende concentratie in het plasma na zeven dagen gedetecteerd. De actie van Tahistin duurt maximaal een maand.

Dosering en toediening

De hoeveelheid Tachystin die nodig is voor de behandeling wordt op individuele basis bepaald. Kortom, de dosering is afhankelijk van het calciumgehalte in de bloedsomloop. Het concentratiegehalte in het serum wordt aanbevolen in het bereik van 2,25-2,5 mmol / liter.

Volwassenen worden Tahystin voorgeschreven in een dagelijkse hoeveelheid van 0,5-1,5 mg per dag, wat overeenkomt met 12-36 druppels.

Ongeveer een week na het begin van de behandeling kan de dosering van Tachystin worden herzien in de richting van de ondersteunende hoeveelheid van het geneesmiddel (bijvoorbeeld 0,5-1,5 mg 1-3 maal per week).

De maximaal toegestane dagelijkse dosis moet overeenkomen met 0,0417 mg per kg lichaamsgewicht.

Tahystin wordt direct voor of na een maaltijd ingenomen. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te verdunnen in water of een andere vloeistof.

[1]

Gebruik Tahistina tijdens zwangerschap

Een oplossing van Tachystin heeft geen toxisch effect op de foetus, op voorwaarde dat een therapeutisch adequate hoeveelheid van het medicijn wordt geconsumeerd.

Overmatige inname van Tachystin door zwangere patiënten kan echter een aanhoudende vertraging in de geestelijke en lichamelijke ontwikkeling, supravalvulaire aortastenose en retinopathie bij een pasgeboren kind veroorzaken.

Het is niet bekend of de werkzame stof Tahistin in de moedermelk terechtkomt. Niettemin wordt vrouwen gedurende de hele behandelperiode geadviseerd regelmatig de hoeveelheid calcium in het bloed te controleren.

Neem Tahistin zonder de aanbeveling van de dokter is verboden.

Contra

De arts kan Tahistin niet benoemen:

• met een overmatige hoeveelheid calcium in het bloed;
• bij een overgevoeligheid van een organisme van de patiënt voor vitamine D, een pinda en andere componenten van een medicinale oplossing;
• met convulsies die het gevolg zijn van de zogenaamde hyperventilatie tetanie.

Relatieve contra-indicatie is de aanwezigheid van nierstenen.

Bijwerkingen Tahistina

Tijdens de behandeling met Tachystin-oplossing bestaat er een risico op hypercalciëmie, waarvan de tekenen zijn:

• verlies van eetlust;
• een gevoel van misselijkheid, overgeven;
• diarree;
• blancheren van de huid;
• pijn in het hoofd;
• een gevoel van hartkloppingen;
• droge mond.

Een langdurige toename van het calciumniveau in de bloedbaan kan leiden tot een verminderde nierfunctie, verkalking van het coronaire en longweefsel.

Verdere botontkalking kan leiden tot de ontwikkeling van osteoporose.

Individuele patiënten kunnen een allergie voor Tachystin ontwikkelen.

Overdose

Verhoogd calciumgehalte in de bloedbaan als gevolg van een overdosis tachystine kan een acute gevaarlijke aandoening veroorzaken die enkele weken aanhoudt, zelfs als het medicijn wordt stopgezet. De tekenen van deze toestand zijn:

• diarree;
• braken en verlies van eetlust;
• moeite met ademhalen;
• spierverlamming;
• een stoornis van de nierfunctie met de vorming van stenen.

Er is ook zoiets als een chronische overdosis, die zich ontwikkelt met langdurige staat van hypercalciëmie. Deze aandoening leidt tot erythrocyturie, het verschijnen van eiwitten in de urine, kristalurie en ook de vorming van calcificaties in de hartspier, in de longweefsels, in de vaatwanden. Uitscheiding van calcium uit het botsysteem kan demineralisatie van botten en de ontwikkeling van osteoporose veroorzaken.

Er is geen speciale medicatie voor symptomen van overdosis. In de regel worden diuretica gebruikt voor geforceerde diurese en worden bepaalde veranderingen in voeding geïntroduceerd: het voedsel mag geen calcium bevatten. Het is mogelijk om calcitonine, corticosteroïden te gebruiken.

Interacties met andere geneesmiddelen

Combineer tachystin niet met geneesmiddelen die vitamine D bevatten, aangezien het werkingsmechanisme van dergelijke medicijnen hetzelfde is.

De combinatie van Tachysteen met andere geneesmiddelen die calcium bevatten, verhoogt het risico op hypercalciëmie.

De combinatie van thiaziden bedreigt ook de staat van hypercalciëmie, evenals de verhoogde toxische effecten van digitalispreparaten.

Combineer Tachystin en thyroxine niet.

De combinatie van tachystine met hartglycosiden kan leiden tot een toename van hun toxisch effect en de ontwikkeling van aritmie. Daarom moet de patiënt, als deze combinatie niet wordt vermeden, regelmatig de hartactiviteit op het ECG controleren en ook de samenstelling van het bloed en het calciumniveau controleren.

[2]

Opslag condities

Tahystin bewaren bij normale temperatuur (tot + 25 ° C), op een donkere plaats, moeilijk te bereiken voor kinderen. Het wordt aanbevolen om het pakket tijdens opslag in een verticale positie te plaatsen.

[3]

Houdbaarheid

Ongeopende fabrieksverpakking met een oplossing van Tachystin kan tot 3 jaar duren en als de verpakking wordt geopend, wordt de bewaartermijn teruggebracht tot anderhalve maand.