Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Uryegit
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Tabletten Uregit op basis van ethacrynzuur - een krachtig diureticum, dat vaak wordt voorgeschreven voor bepaalde problemen met de nieren of het cardiovasculaire systeem.
Indicaties Uregita
Doel van het medicijn Uregit is geschikt voor wallen van verschillende oorsprong: bij patiënten met chronisch hartfalen, met cirrose, met ziekten van de urinewegorganen.
Daarnaast is het mogelijk om Ureit te gebruiken met de ophoping van vocht in de buikholte, evenals voor de behandeling van lymfatisch of idiopathisch oedeem.
Uregit kan worden voorgeschreven met een afname van de gevoeligheid voor andere diuretica.
[1]
Vrijgaveformulier
Uregit heeft het uiterlijk van ronde, afgeplatte, lichte tabletten, met een meetnaald en het opschrift UREGYT.
De kartonnen bundel bevat twee blisterplaten, elk 10 stuks. Tabletten in elke plaat.
Eén tablet is 50 mg ethacrynzuur.
Farmacodynamiek
Het belangrijkste bestanddeel van het geneesmiddel Ureit is ethacrynzuur, dat verwijst naar krachtige snel werkende diuretica. Het medicijn blokkeert de actieve chloriden en dienovereenkomstig het natriumtransport in de opgaande sectie van de Henle-lus.
Diuretische effecten Ureïtis overtreft aanzienlijk het effect van het gebruik van bepaalde thiazidedrugs. Bovendien heeft het geneesmiddel Ureit bijna geen diabetisch effect.
Farmacokinetiek
Uregit vertoont het effect na een half uur of een uur na het gebruik van tabletten.
De maximale blootstelling wordt waargenomen gedurende twee uur, met een duur van een diuretisch effect van zes tot acht uur.
De associatie met serumeiwitten bereikt 90%.
Een bepaalde hoeveelheid van het actieve ingrediënt is geconjugeerd in de lever. Tot 67% van de gebruikte hoeveelheid geneesmiddel uitgescheiden door de nieren, en tot 33% - in de darm, deels - 20% - in ongemodificeerde vorm of in de vorm van uitwisseling van conjugatieproduct.
De halfwaardetijd kan een tot vier uur duren.
Dosering en toediening
Het Ureit-regime wordt individueel behandeld, omdat de mate van behoefte aan een verhoging van de diurese afhankelijk is van de ernst van het oedeem en van de algehele gezondheid van de patiënt.
Aan het begin van de behandeling wordt het aanbevolen om de minimale hoeveelheid Ureit te gebruiken - van 25 tot 50 mg (de helft of hele tablet). Uregit is dronken van ochtendmaaltijden, of onmiddellijk daarna. De initiële hoeveelheid medicatie kan geleidelijk worden verhoogd met 25 mg. Het is het beste om dit elke 2-3 dagen te doen.
Standaard onderhoudsbehandeling wordt uitgevoerd met 25 - 200 mg Ureit per dag. In zeldzame gevallen kan de dosis worden verhoogd tot de maximaal toegestane dosis, namelijk 400 mg.
Elke dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel van meer dan 50 mg moet op twee manieren worden ingenomen - tijdens het ontbijt en tijdens het avondeten.
Houd er rekening mee dat oudere patiënten voldoende van de minimale hoeveelheid Ureit kunnen krijgen.
[2]
Gebruik Uregita tijdens zwangerschap
Het is verboden om Uregit in te nemen voor vrouwen in een draagtijd of tijdens het voeden van een baby.
Uregit kan de ontwikkeling van hypovolemie provoceren, de viscositeit van het bloed verhogen, wat in het algemeen de kwaliteit van de placentaire circulatie negatief zal beïnvloeden.
Contra
De arts schrijft uryitis niet voor voor dergelijke ziekten en aandoeningen:
- met een neiging tot allergische reactie op een van de bestanddelen Uregit;
- moeite met urineren;
- met significante stoornissen van water en elektrolytische uitwisseling, evenals in overtreding van de zuur-base balans;
- met hepatisch coma;
- tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Bijwerkingen Uregita
Behandeling Ureïtis gaat vaak gepaard met dergelijke bijwerkingen:
- Verlaging van de bloeddruk als gevolg van verhoogde diurese;
- verlaging van het natriumgehalte in het bloed, stuiptrekkingen, dorst, slikmoeilijkheden, hartritmestoornissen, misselijkheid, vermoeidheid, zwakte;
- indigestie (acute overvloedige diarree), verlies van eetlust, buikpijn, pancreatitis;
- rusteloosheid, hoofdpijn, duizeligheid, gevoelloosheid van de ledematen;
- oorsuizen, gehoorschade.
Met het verschijnen van ernstige nevenverschijnselen in sommige gevallen, is er dringend behoefte aan afschaffing van Uregit.
De volgende bijwerkingen komen minder vaak voor:
- allergie, exacerbatie van jicht;
- gipyerglikyemiya;
- koortsaandoeningen, het verschijnen van bloed in de urine, maagbloedingen, vermagering;
- insufficiëntie van de leverfunctie;
- pancreatitis.
Overdose
Het nemen van overmatige hoeveelheden Uregit kan leiden tot een toename van de urineproductie tot de verstoring van elektrolytische uitwisseling, uitdroging en levercoma. Uitdroging manifesteert zich door symptomen als een daling van de bloeddruk, een verergering van de gelaatstrekken, een schending van het hartritme.
Antidote bestaat als zodanig niet.
Als u een overdosis vermoedt, moet u een brakende reflex uitlokken en de maag zo snel mogelijk schoonmaken. Verdere behandeling wordt voorgeschreven afhankelijk van de symptomen.
In ernstige gevallen, met ademhalingsstoornissen, wordt zuurstoftherapie uitgevoerd, IVL.
[3]
Interacties met andere geneesmiddelen
Ureet en ethylalcohol: mogelijk overmatige verlaging van de bloeddruk en verhoogde diurese.
Uregit en ACE-remmers: mogelijk een sterke daling van de bloeddruk.
Ureit en anticoagulantia: kunnen het effect van anticoagulans versterken.
Uregit en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: het is mogelijk het diuretisch effect tegen te gaan.
Ureet en antibiotica: verhoogt de ototoxische eigenschappen van aminoglycoside en individuele cefalosporinegeneesmiddelen.
Ureit- en lithiumpreparaten: kunnen het toxische effect van lithium verhogen.
Uregit en corticosteroïden: het risico op het ontwikkelen van gastro-intestinale bloedingen neemt toe.
Uregit en digitalis-preparaten: het toxische effect van digitalis neemt toe.
Uregit en orale preparaten voor de behandeling van diabetes: het effect van de laatste wordt verminderd.
Uregit en Indomethacin: het diuretisch effect verslechtert.
[4]
Opslag condities
UREIT moet in de originele verpakking worden bewaard bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C. Bescherm geneesmiddelen tegen direct zonlicht, tegen vocht en tegen vrije toegang voor kinderen.
[5]
Houdbaarheid
Verpakte Ureit kan maximaal 5 jaar worden bewaard.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Uryegit" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.