^

Gezondheid

Tamsonik

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Tamsonik is een α-blokker, die wordt gebruikt voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasie.

Indicaties Tamsonik

Het medicijn is geïndiceerd voor symptomatische behandeling van functionele aandoeningen bij BPH.

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van capsules. Eén blister bevat 10 capsules. Eén verpakking bevat 3 blisterplaten.

Farmacodynamiek

Keuze blokkeren postsynaptische adrenerge receptoren (a1a type) in de gladde spier van de prostaat, prostaat gebied van de urethra, en bovendien, de hals van de urethra en vermindert spierspanning van deze organen. Het vermogen om de activiteit van adrenoreceptoren van het α1A-type te verstoren is 20 keer groter dan het vergelijkbare effect op adrenoreceptoren van het α1B-type in het soepele vasculaire spierstelsel. In dit geval is er geen significant effect op de systemische bloeddruk. Bovendien vermindert het medicijn de sterkte van de manifestaties van irritatie met obstructie in de urinewegen bij BPH, en verbetert de functie van urine-uitstroming. Het effect van het nemen van drugs verschijnt na 2 weken.

Farmacokinetiek

Na orale toediening absorbeert Tamsonik bijna alles in het spijsverteringskanaal (meer dan 90% van de stof). Bij ontvangst met voedsel verhoogde biologische beschikbaarheid en Peak concentratieverhouding in het bloedplasma gebruiksomstandigheden, de tijd om die piek te bereiken (bij gebruik vasten deze optreedt na 4-5 uren, en bij het nemen van een maaltijd - na 6-7 uur). De indicator van de evenwichtsconcentratie bereikt met het 6e dag natuurlijk gebruik, en de piekwaarden in dit geval zullen 60-70% hoger zijn dan de Cmax na eenmalig gebruik.

Met plasma-eiwitten (voornamelijk α1-glycoproteïnen) bindt dit tot 94-99% en is het distributievolume 0,2 l / kg gewicht. Metabolisme vindt plaats in de lever met de deelname van cytochroom P450, vrij langzaam, tijdens het vormen van actieve afbraakproducten, die een hoge selectiviteit voor α1-adrenerge receptoren behouden. In het bloed bevindt het plasma zich in onveranderde vorm.

De halfwaardetijd bedraagt 9-13 uur in een gezonde persoon, en de behandeling van -. 14-15 h meeste stoffen via de nieren uitgescheiden in de gedaante vervoegt afbraakproducten samen met H2SO4 en glucuronzuur (10% in dit geval ongewijzigd blijven), maar de resterende klein deel uitgescheiden met uitwerpselen.

Dosering en toediening

Noodzaak om 1 p./dag te eten. Voor 0,4 mg, 30 minuten na de maaltijd. In gevallen waarin het geneesmiddel om de een of andere reden niet 1 of meerdere dagen werd ingenomen, moet opnieuw worden gestart met een dosering van 0,4 mg. De capsule moet worden ingeslikt, weggespoeld met water, niet geplet, niet kauwen en niet openen.

trusted-source[2], [3]

Contra

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd om te gebruiken bij: intolerantie voor de bestanddelen van geneesmiddelen, beschikbaar in de geschiedenis van orthostatische hypotensie, en daarnaast bij nier- of leverinsufficiëntie. Het kan ook niet worden gebruikt door kinderen en vrouwen.

Bijwerkingen Tamsonik

Bijwerkingen na inname van medicatie:

  • Organen van het cardiovasculaire systeem: in zeer zeldzame gevallen, posturale hypotensie;
  • Zintuigen en NS: zelden hoofdpijn en duizeligheid, evenals asthenie, zeer zelden - slapeloosheid of vice versa slaperig voelen;
  • Organen van het urogenitale systeem: zelden (8,4%), omgekeerde ejaculatie, zeer zelden - een afname van het libido;
  • Overig: in sommige gevallen een loopneus, rugpijn, diarree, zeer zelden - misselijkheid of pijn in het borstbeen.

trusted-source[1]

Overdose

Onder de symptomen van overdosis: een sterke daling van de bloeddruk. In dit geval moet de patiënt gaan liggen, waarna hij vasoconstrictieve geneesmiddelen of plasmavervangende oplossingen krijgt toegediend. Om absorptie van het geneesmiddel te voorkomen, moet u de maag spoelen, geactiveerde kool drinken en vervolgens een osmotisch laxeermiddel aanbrengen. Omdat tamsulosine-hydrochloride 94-99% bindt aan plasmaproteïnen, zal hemodialyse effectief zijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

In het geval van combinatie met andere adrenoblokkers zoals α1A, kunnen hypotensieve eigenschappen toenemen.

Wanneer tamsulosine wordt gecombineerd met cimetidine, wordt de eerste reinigingsfactor met 26% verminderd en de AUC met 44% verhoogd.

In combinatie met furosemide neemt de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma af.

Gelijktijdige ontvangst met warfarine of diclofenac versnelt het proces om tamsulosine uit het lichaam te verwijderen.

trusted-source[4]

Opslag condities

Houd het geneesmiddel in een temperatuurconditie van niet meer dan 25 ° C.

trusted-source

Houdbaarheid

Tamsonik mag worden gebruikt gedurende 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Tamsonik" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.