^

Gezondheid

Tardiferon

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Een medicinaal preparaat met een hoog ijzergehalte verwijst naar de farmacotherapeutische groep van middelen tegen anemie.

Indicaties Tardiferona

Antianemic Tardiferon preparaat voor de behandeling hypochroom (ijzerdeficiëntie) anemieën, na uitvoerig of grootschalige bloedverlies, met een slechte absorptie van ijzer uit het spijsverteringskanaal, met weinig of ondervoeding.

Bovendien kan Tardiferon worden gebruikt om anemische aandoeningen bij vrouwelijke patiënten tijdens de zwangerschap te voorkomen. Bijvoorbeeld, de benoeming van het medicijn Tardifiron is relevant in gevallen waar er geen mogelijkheid is om een permanente inname van ijzer in het lichaam met voedsel te verschaffen.

trusted-source[1]

Vrijgaveformulier

Tardiferon is een tablet met verlengde werking, beschermd door een lichte (bijna witte) schaalfilm. De tabletten zijn aan beide zijden bol, hun oppervlak is vlak.

Elke tablet van Tardiferon bevat een verbinding van sulfaatijzer, waarvan de hoeveelheid overeenkomt met 80 mg ijzer.

Als onderdeel van de Tardiferon-tabletten is ascorbinezuur aanwezig, waardoor de opname van ijzer in het spijsverteringsstelsel verbetert.

De fabrieksverpakking van karton bevat drie blistervaten. In elke plaat zijn 10 stuks gesoldeerd. Tabletten Tardiferon.

trusted-source[2], [3]

Farmacodynamiek

Tardiferon is een vertegenwoordiger van complexe geneesmiddelen met een hoog ijzergehalte en langdurige activiteit.

Het medicijn bevat een tweewaardig ion van sulfaatijzer, dat het tekort aan ijzer in het bloed elimineert en de processen van hematopoëse activeert.

De absolute veiligheid van het medicijn Tardifiron is te wijten aan de aanwezigheid van mucoproteose - een natuurlijk mucopolysaccharide, dat bescherming biedt voor de slijmvliezen van het spijsverteringsstelsel tegen de irriterende werking van ijzerionen. Mucopolysaccharide zorgt voor een geleidelijke afgifte van ijzer gedurende enkele uren. Dit heeft een positief effect op de verdraagbaarheid van het medicijn.

De aanwezigheid van ascorbinezuur zorgt voor een hoge biologische beschikbaarheid van ijzer en verbetert de assimilatie.

trusted-source[4], [5], [6]

Farmacokinetiek

De processen van absorptie van Tardiferon komen voor in de twaalfvingerige darm en in het proximale segment van de dunne darm.

Gewoonlijk worden ijzerzouten vrij slecht verteerd - gemiddeld slechts 15% van de gebruikte dosering van het medicijn. Langdurige afgifte van ijzer zorgt ervoor dat het gedurende lange tijd volledig wordt geabsorbeerd.

trusted-source[7], [8]

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar krijgen dagelijks 1-2 tabletten, met water, bij voorkeur vóór de maaltijd.

Tabletten Tardifiron moet worden doorgeslikt, niet kauwen en geen lange tijd in de mond houden.

Ter preventie wordt Tardifiron voorgeschreven in een hoeveelheid van 1 tablet per dag of eenmaal per twee dagen.

Duur van opname Tardiferon is afhankelijk van de resultaten van de tests van de patiënt: na correctie van bloedarmoede en herstel van het ijzerniveau wordt het medicijn gestopt.

Als bij de patiënt de diagnose bloedarmoede door ijzertekort is gesteld, kan het verloop van de behandeling met Tardifiron meestal 3-6 maanden zijn.

trusted-source[12]

Gebruik Tardiferona tijdens zwangerschap

Tardiferon is geïndiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap. De aanbevolen hoeveelheid medicatie voor de preventie van bloedarmoede door ijzertekort bij zwangere vrouwen is één tablet per dag, of eenmaal per twee dagen, tijdens het tweede en derde trimester (tardiferon kan vanaf de vierde zwangerschapsmaand worden ingenomen).

IJzer wordt gevonden in de samenstelling van moedermelk in een relatief klein volume - ongeveer 0,25 mg per dag. Tijdens het geven van borstvoeding mag Tardiferon alleen worden ingenomen na overleg met de arts.

Contra

Tardiferon niet toedienen:

  • met anemische aandoeningen die niet gerelateerd zijn aan ijzergebrek (bijvoorbeeld met aplastische en hemolytische anemie, megaloblastaire anemie, thalassemie);
  • bij aandoeningen die worden gekenmerkt door een hoog ijzergehalte in het lichaam (bijvoorbeeld bij hemochromatose);
  • in overtreding van de assimilatie van ijzer (bijv. Na loodvergiftiging);
  • met spasmen van de slokdarm, met obstructie van het spijsverteringsstelsel, darmobstructie, acute interne bloeding;
  • met slechte fructose tolerantie, met verminderde glucose-galactose absorptie, met isomaltase-invertase deficiëntiesyndroom;
  • bij kinderen jonger dan zes jaar;
  • met overgevoeligheid voor de samenstelling van het geneesmiddel.

Relatieve contra-indicaties zijn:

  • colitis, enterocolitis;
  • chronisch alcoholisme;
  • ernstige lever- of nierschade;
  • een maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm.

trusted-source[9], [10],

Bijwerkingen Tardiferona

Bijwerkingen tijdens de behandeling met Tardiferon zijn zeldzaam. Ze kunnen worden uitgedrukt door dergelijke tekens:

  • overgevoeligheidsreacties, huiduitslag;
  • jicht oedeem;
  • spijsverteringsstoornissen, donker worden van ontlasting;
  • donker worden van tandglazuur, stomatitis;
  • huid jeuk, roodheid van de huid.

trusted-source[11]

Overdose

Als de aanbevolen dosis Tardiferon aanzienlijk wordt overschreden, kunnen er tekenen zijn van een overdosis:

  • misselijkheid met braken;
  • pijn in de buik, diarree met de vrijlating van groenachtige of teerachtige ontlasting;
  • zwakte, slaperigheid, de afscheiding van koud zweet;
  • verzwakking van de pols, verlaging van de bloeddruk;
  • shock of coma.

De dodelijke hoeveelheid elementair ijzer in het lichaam is 180 - 300 mg per kilogram menselijk gewicht. De toxische hoeveelheid ijzer is vanaf 30 mg per kilogram gewicht.

Bij de eerste tekenen van een overdosis moet Tardiferon het slachtoffer laten braken, waarna het wordt aanbevolen om verschillende rauwe eieren en / of volle melk te gebruiken.

 Bij het nemen van een potentieel letale hoeveelheid, wordt Tardiferon gechelateerd met deferoxamine:

  • 5-10 g deferoxamine aan de binnenkant (de inhoud van 10-20 ampullen lost op in schoon water en drink);
  • 1-2 g deferoxamine in de vorm van intramusculaire injectie eenmaal per 3-12 uur;
  • intraveneuze druppelinfusie 1 g deferoxamine.

Behandel indien nodig de shock en acidose. Bij ernstige schendingen van de nierfunctie wordt aanbevolen om toevlucht te nemen tot peritoneale of hemodialyse.

trusted-source[13]

Interacties met andere geneesmiddelen

Verslechtering van de absorptie van ijzer uit het medicijn Tardiferon:

  • antioxidant bereidingen op basis van zouten van aluminium, magnesium, calcium en ook medicijnen, waarvan de werking is gericht op het verlagen van de zuurgraad van maagsap;
  • preparaten op basis van carbonaten, oxalaten, fosfaten, koolwaterstoffen;
  • bereidingen op basis van enzymen van de pancreas.

Wederzijds de absorptie van tetracycline geneesmiddelen, zwarte thee, eigeel verslechteren.

Verbetert de opname van ijzerascorbinezuur en ethylalcohol. Dit laatste verhoogt echter het risico op toxische effecten van de behandeling.

Tardiferon verergert de absorptie van zinkpreparaten.

Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig met verschillende geneesmiddelen met een hoog ijzergehalte te behandelen.

trusted-source[14], [15]

Opslag condities

Bewaar Tardiferon in normale kameromstandigheden, buiten het bereik van toegang voor kinderen. Laat geen directe zonnestralen het pakket met het medicijn raken.

trusted-source[16]

Houdbaarheid

Bewaar Tardiferon niet langer dan 3 jaar.

trusted-source[17]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Tardiferon" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.