Tauredon

Gouden preparaten, waaronder Tauredon, worden gebruikt om de toestand van patiënten met reumatoïde artritis te verlichten.

Indicaties Tauredon

Al meer dan 80 jaar wordt Tauredon gebruikt om de toestand van patiënten met reumatoïde artritis, waaronder juveniele reumatoïde artritis, en psoriatische artritis te verbeteren.

Vrijgaveformulier

Gouden bereiding Tauredon wordt geproduceerd in de vorm van een injectie-oplossing - het is een gelige transparante geneesmiddelvloeistof, waarvan het actieve bestanddeel natriumaurotiomalaat is. De oplossing is verpakt in glazen ampullen van elk 0,5 ml. De celtransparante plaat bevat vijf ampullen Tauredon. Een doos met karton bevat twee cellenplaten.

Eén ampul kan worden weergegeven door een andere dosering van het medicijn:

• Tauredon® 10: De ampul bevat 10 mg werkzame stof (dit komt overeen met 4,53 mg goud).
• Touredon® 20: De ampul bevat 20 mg van het actieve ingrediënt (dit komt overeen met 9,06 mg goud).
• Tauredon® 50: De ampul bevat 50 mg werkzame stof (dit komt overeen met 22,65 mg goud).

In de rol van een hulpcomponent wordt water geïnjecteerd.

Farmacodynamiek

Medicatie op basis van de goudverbinding heeft de eigenschappen van het remmen van de productie van antilichamen in lymfocytische en plasmacellen. Tauredon wordt beschouwd als het belangrijkste medicijn in de therapeutische regimes die worden gebruikt bij auto-immuunziekten.

Remming van antigeen-Tauredon veroorzaakt de activatie van lymfocytische cellen, remt de fagocytose van monocyten en granulocyten, normaliseert lysosomale membranen collageenvezels toeneemt bij vulling immuno zones die tot de ontwikkeling van de auto-immuun proces geven.

Tauredon moet gedurende lange tijd worden ingenomen: de eerste tekenen van verbetering kunnen alleen worden waargenomen na 9-17 weken behandeling, met een algemene beloop van 300-800 mg goud.

Farmacokinetiek

De limietconcentratie van tauredon in serum wordt 3-6 uur na toediening gedetecteerd. Verhoogd goudgehalte wordt waargenomen in de lagen van de weefsels van het reticulo-endotheliale systeem.

Relatief groot gehalte van het geneesmiddel wordt geregistreerd in de bijnier en in de corticale laag van het nierparenchym. Een kleine hoeveelheid goud wordt genoteerd in het spier- en botweefsel.

Tauredon vormt bijna volledig een verband met plasma-eiwitten. Na een dag in het bloed wordt ongeveer 75% van het niveau gedetecteerd, dat zes uur na de injectie werd geregistreerd.

Gemiddeld wordt 83-90% van de werkzame stof via de urinewegen uitgescheiden en slechts tot 17% - met de kalveren.

Als de wekelijkse hoeveelheid Tauredon 50 mg is, komt het concentratie-evenwicht van goud na 6 weken. Als er twee injecties van 25 mg wekelijks aan de patiënt worden toegediend, kan het serumgoudeniveau vóór de volgende injectie ongeveer 3,5 μg per ml zijn.

De halfwaardetijd van Tauredon kan ongeveer 27 dagen zijn.

Dosering en toediening

Injecteerbare injectie Tauredon wordt diep in de gluteusspier gebracht. Andere methoden voor medicijntoediening worden niet toegepast.

De inhoud van de ampul kan niet worden verwarmd.

Standaard dosering Tauredon bestaat niet: de hoeveelheid van het medicijn wordt strikt individueel gekozen.

Gezien de kinetische gegevens begint de behandeling met Tauredon met een proefinjectie - om de verdraagbaarheid van het geneesmiddel te beoordelen, voor de juiste doseringskeuze. Vervolgens bepaalt de arts de onderhoudsdosis van Tauredon, die een stabiel gehalte aan goud in de bloedsomloop en weefsels kan bieden.

Meestal in de eerste fase, benoemt de arts twee Tauredon-injecties per week, volgens dit patroon:

• I-III-injectie omvat de toediening van 10 mg medicatie (Tauredon 10);
• IV-VI-injectie omvat de toediening van 20 mg medicatie (Taudedon 20);
• met VII injecties van 50 mg medicatie (tauredon 50) tweemaal per week, of 100 mg eenmaal per week (twee doses tauredon 50).

Een dergelijke hoeveelheid van het geneesmiddel moet worden bewaard tot een zichtbaar effect wordt verkregen, terwijl de totale hoeveelheid van 1600 mg niet mag worden overschreden. Als het totale aantal al is bereikt en er geen klinische verlichting is, wordt verdere behandeling met Tauredon als onpraktisch beschouwd.

Als klinische verbetering duidelijk is, wordt verdere onderhoudsbehandeling voorgeschreven met een maandelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel 100 mg of 50 mg eenmaal per twee weken. Een dergelijke therapie kan enkele maanden en zelfs jaren worden voortgezet, ter beoordeling van de arts.

In pediatrie wordt Tauredon toegediend vóór het begin van de verzadigingsfase van 0,7-1 mg per kg kindergewicht per week. Gebruik bij een ondersteunende behandelingsoptie 1-2 keer per maand een dosering van 1 mg per kg lichaamsgewicht.

Inleiding Tauredon-kinderen worden gestaakt als het klinische effect van de behandeling niet binnen 6-9 maanden optreedt.

[1]

Gebruik Tauredon tijdens zwangerschap

Zwangerschap en de periode van borstvoeding zijn contra-indicaties voor de behandeling van het geneesmiddel Tauredon.

Contra

• Overtredingen van bloedvormende processen.
• Nierfunctiestoornissen en ernstige leverziekte.
• Longtuberculose in de actieve fase.
• Gemeenschappelijke bindweefselpathologieën (collagenoses).
• Overgevoeligheid voor allergische reacties, overgevoeligheid voor verbindingen van zware metalen en goud.
• Colitis ulcerosa en colitis.
• Diabetes mellitus met complicaties.
• Periodes van zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen Tauredon

Ongeveer 30% van de met Tauredon behandelde patiënten gaat gepaard met bijwerkingen. Dergelijke effecten kunnen zijn:

• dermatitis, zweren in de mondholte;
• eiwit in de urine;
• jeuk van de huid;
• bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie;
• congestie van gal, verminderde leverfunctie, pancreatitis;
• verhoogd haarverlies, verhoogde reactie op de werking van ultraviolette stralen.

Helemaal aan het begin van de behandeling kunnen voorbijgaande symptomen optreden zoals snelle hartslag, huiduitslag, hoofdpijn, koorts, lagere bloeddruk, epigastrische pijn.

Als de bijwerkingen zijn uitgesproken, kan de arts de afspraak heroverwegen en de Tauredon annuleren.

Overdose

Overdosering Tauredon wordt relatief vaak opgemerkt, zelfs onder normale behandelingsschema's. In de meeste gevallen zijn tekenen van overdosering meer uitgesproken bijwerkingen.

Als de patiënt tijdens injectie Tauredon merkt aplastichnaya anemie, agranulocytose en trombocytopenie, of het ontwikkelen van enterocolitis, kan hij worden benoemd als een bloedtransfusie verdere behandeling glucocorticosteroïden. Om de uitscheiding van goud uit de bloedsomloop en weefsels te versnellen, wordt dimercaprol of H-acetylcysteïne voorgeschreven.

Als de patiënt een vasomotorische reactie ontwikkelt met een scherpe daling van de bloeddruk, is een dringende anti-shocktherapie vereist.

Interacties met andere geneesmiddelen

Tauredon-injecties veroorzaken vaak meerdere bijwerkingen. Om de frequentie van deze manifestaties niet te verhogen, combineer de toediening van het medicijn niet met bepaalde andere stoffen:

• fenilbutazon;
• cytostatische geneesmiddelen;
• Metamizol;
• lichtgevoelige agentia.

Tauredon kan het therapeutische effect van D-penicilamine verergeren.

[2], [3]

Opslag condities

Bewaar Tauredon in een verduisterde kamer met een temperatuurbereik van +15 tot + 25 ° C. Het medicijn mag niet in zicht van de kinderen zijn.

[4]

Houdbaarheid

Tauredon kan tot 3 jaar na de fabricagedatum worden bewaard.