Teveten

Teveten - een middel tegen hypertensie met een internationale naam - elprostan.

Indicaties Teveten

De reden voor het voorschrijven van Teveten is een verminderde druk van de essentiële vorm.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletten. Teveten bestaat in twee doseringen, veertien stuks per blister. Elke verpakking bevat gedetailleerde instructies, evenals 1, 2 of 4 platen.

Farmacodynamiek

Teveten is een drukverlagende medicatie, een angiotensine II-receptorantagonist. Elprostan vormt een sterke alliantie en daaropvolgende dissociatie en beïnvloedt selectief de AT1-receptor, waarvan de anatomische locatie in het hart, de bloedvaten, de bijnierschors en de nieren zijn.
Met behulp van een vaatverwijdend effect, vermindert Elprostan het effect van angiotensine II significant. Bovendien vermindert het arteriële vasoconstrictie, OPPS, absorptie van water en natrium in de dichtstbijzijnde afdeling van de nierkanalen, evenals de afscheiding van de afscheiding van aldosteron.
Zonder enig effect te hebben op het verschijnen van een orthostatische vorm van verlaagde druk in reactie op de begindosis, blijft het medicijn niettemin effectief gedurende de dag.
Stabiel anitigiperetisch effect treedt op na twee tot drie weken van constante opname. Bij bloedtesten op een lege maag vertoonden patiënten die regelmatig Teveten gebruikten geen enkel effect op het verhogen of verlagen van de concentratie van cholesterol en glucose.
Behoudt autoregulatie van de nieren, vermindert de uitscheiding van bloedeiwitten, waardoor een nefrotoxisch effect wordt uitgeoefend.
Het heeft bijna geen effect op het purinemetabolisme.
Veroorzaakt geen ontwenningssyndroom als u stopt met het gebruik van Tevoten.

Farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van Teveten, onmiddellijk na het nuttigen van het medicijn in een enkele dosis, zal ongeveer dertien procent zijn. De hoogste concentratie bereikt anderhalf tot twee uur na het begin van het gebruik van het geneesmiddel. Ongeacht de vloer en leverfuncties, communicatie Teveten met serumeiwitten is hoog (ongeveer 98%. Deze verbinding wordt op hetzelfde hoge niveau blijft, en na het bereiken van de maximale waarde van het geneesmiddel dichtheid. Het zal niet veranderen bij patiënten met milde of matige nierbeschadiging, maar verminderd wanneer zwaar letsel de lichte daling (25%) adsorptie optreedt als gevolg van de inname van voedsel ..
Over 05:00-9:00 maken halfwaardetijd.
Negentig procent van het geneesmiddel wordt uitgescheiden via de darm, en zeven procent -. De nier in de vorm van glucuronide nieren weergegeven weinig (ongeveer twee procent) in de analyse van urine concentratie blijkt duidelijk dat twintig procent van atsilglyukuronid tachtig -. Het is een constante geneesmiddel.
Het geneesmiddel is bijna niet ophopen in het menselijk lichaam.
De farmacokinetiek van het geneesmiddel heeft geen invloed op het lichaamsgewicht van de patiënt, noch op zijn geslacht of ras. Bij patiënten jonger dan achttien jaar zijn er geen studies uitgevoerd.
Bij ouderen is de concentratie in het lichaam van Teveten ongeveer verdubbeld, maar hiervoor is geen dosisaanpassing nodig.
Gebruik tijdens de zwangerschap
Als het vitale belang van moeders die borstvoeding geven Teveten medicatie, haar baby de borst moet onmiddellijk worden gestaakt omdat de gegevens over een mogelijke penetratie van het werkzame bestanddeel in de moedermelk niet.

U kunt Teveten niet gebruiken in de zwangerschapsperiode, vooral in het tweede en derde trimester. Patiënten met bevestigde zwangerschap of van plan het zou moeten onmiddellijk, indien zij ontvangen tenoten uitzonderlijke levende getuigenis over te schakelen op andere geneesmiddelen met bloeddrukverlagende effect, maar met de mogelijkheid van het toepassen van een vaststaand feit in de periode in de vruchtbare leeftijd.
Vast dat de foetus Teveten toxische effecten (bijvoorbeeld, verminderde nierfunctie, oligohydramnie optreedt, de foetus een vertraging van ossificatie van botten van de schedel). Daarom, als de dokter dringt aan op behandeling van Tevetenom in de tweede helft van de zwangerschap, moet regelmatige follow-up met echografie voor foetale conditie van de nierfunctie en de schedel zijn. Bij zuigelingen van wie de moeder Teveten gebruikte, kan er een verhoogde aanwezigheid van kalium in het lichaam, nierfalen en lage bloeddruk zijn. Daarom moeten ze nauwgezet worden onderzocht op de detectie van hypotensie en andere pathologieën.

Dosering en toediening

Tenoten-tabletten moeten oraal, oraal worden ingenomen. Het medicijn kan ongeacht het eten worden gebruikt, omdat de farmacodynamiek van het medicijn geen effect heeft.
De vereiste dosering van het geneesmiddel wordt bepaald door de behandelend arts, gemiddeld is de dagelijkse dosis niet groter dan 0,6 mg.
Voor oudere mensen, evenals nierfalen, is aanpassing van de dosering niet vereist. Dergelijke patiënten mogen echter niet meer dan 0,6 mg per dag voorschrijven.
Het medicijn kan lange tijd worden gebruikt, maar de periode van inname van de tabletten wordt ook bepaald door de arts.

[4], [5], [6]

Contra

Absolute contra-indicaties voor de benoeming van Tevoten zijn:

• persoonlijke intolerantie van de actieve componenten van het medicijn;
• zwangerschapsperiode;
• borstvoeding;

Het is de moeite waard alle risico's te overwegen bij het benoemen van Teveten in het geval van:

• diarree;
• vernauwing van het lumen van de nierslagader van twee of één nier;
• verlaagde BCC;
• ernstige mate van hartinsufficiëntie.

Bijwerkingen Teveten

Tijdens de periode van drugsgebruik kunnen dergelijke bijwerkingen optreden:

• duizeligheid;
• huiduitslag en overbegrazing;
• lage bloeddruk;
• zwelling van het gezicht;
• anginaervotive oedeem;
• spierzwakte;

[1], [2], [3]

Overdose

Beschikbare informatie over het medicijn laat zien dat het goed wordt verdragen. De uitgevoerde onderzoeken laten toe om de efficiëntie van een dagelijkse dosis op te geven tot 1200 mg gedurende twee maanden en de afwezigheid van enige afhankelijkheid van het optreden van een bijwerking van een dosis van een geneesmiddel.
Daarom zijn er praktisch geen gegevens over gevallen van overmatige inname van het medicijn in het lichaam.
Compatibiliteit:
Bij het delen van Tevetin met bepaalde geneesmiddelen, moet worden opgemerkt dat:

• met lithiumpreparaten: Tenoten verhoogt de concentratie van lithium in het bloedserum;
• met Veropamil: er is een toename van hypotensieve actie;
• met nifedipine - een significante verlaging van de bloeddruk;
• met adsorptie - Teveten-absorptie zal aanzienlijk worden verminderd;
• met hydrochloorthiazide, Chlorothiazide - een toename van de werking van diuretica

[7]

Opslag condities

Verplichte omstandigheden voor de opslag van de doseringsvorm zijn: temperatuur tot 25 ° C, een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen en dieren, en zorgen voor de afwezigheid van een hoge luchtvochtigheid.

[8], [9]

Speciale instructies

Het
Geneesmiddel wordt voorgeschreven door de behandelende arts voor de behandeling van hypertensie. Bijwerkingen zijn volledig afwezig, of ze worden in geringe mate tot uitdrukking gebracht en komen vrijwel onmiddellijk over. Het effect van het innemen van het medicijn zal onmiddellijk worden opgemerkt. Het is noodzakelijk om strikt te houden aan de aanbeveling die de arts heeft gegeven.

[10]

Houdbaarheid

De bewaartijd van Tenoten is afhankelijk van de dosering, dus in een dosis van 600 mg - de bewaarperiode is drie jaar en 400 mg - gedurende twee jaar. Gebruik het medicijn niet langer dan de aangegeven verpakkingsperiode.

[11]