Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Ulfamide
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Ziekten van het spijsverteringsstelsel verhinderen een normaal leven. Men moet een bepaald dieet volgen en zijn conditie constant in stand houden met medicijnen. Ulfamid kan hier voor eens en altijd vanaf helpen.
Indicaties Ulfamide
Ulfamid wordt actief gebruikt bij maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm. Ulfamid verlicht onaangename symptomen en helpt mensen om met de ziekte om te gaan. Ulfamid elimineert perfect de overmatige zuurgraad van maagsap en helpt ook om van vervelend brandend maagzuur af te komen. De belangrijkste indicatie voor het gebruik van ulfamid is dyspepsie met pijn in de bovenbuik of het achterste borstbeen.
Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij symptomatische en stresszweren in het maag-darmkanaal. Het elimineert erosieve refluxoesofagitis en het Zollinger-Ellison-syndroom. Ulfamid bestrijdt systemische mastocytose en polyendocriene adenomatose.
Ulfamid wordt gebruikt als profylactisch middel om bloedingen te voorkomen die zich na een operatie kunnen voordoen. Daarnaast wordt het gebruikt om aspiratie van maagsap te voorkomen bij patiënten die een operatie onder algehele narcose hebben ondergaan. Het wordt ook gebruikt als profylactisch middel bij aspiratiepneumonie.
[ 1 ]
Vrijgaveformulier
Ulfamid wordt uitsluitend in tabletvorm geproduceerd. De hoeveelheid is overal gelijk, het enige verschil zit in het gehalte aan werkzame stof. De afgifte bestaat dus uit tabletten met een folielaagje. Volgens de norm bevat één doos één blisterverpakking met 10 tabletten van 20 mg.
Er is ook een iets andere verpakking. Zo kan één kartonnen doosje 10 tabletten van 40 mg bevatten. Het enige verschil zit in het doosje zelf.
Het medicijn bevat de werkzame stof famotidine. Deze is verkrijgbaar in doseringen van 20 mg en 40 mg. De optimale dosering wordt voorgeschreven door een arts; het is niet aan te raden deze zelf te kiezen. Er zijn ook hulpstoffen die het gewenste effect bevorderen. Ulfamid is vrij sterk, dus u moet de hoeveelheid van de werkzame stof niet zelf kiezen. Er blijft immers een risico op complicaties bestaan.
Farmacodynamiek
Ulfamid is een histamine-H2-receptorblokker van de derde generatie. De belangrijkste functie ervan is het onderdrukken van de productie van zoutzuur. Bovendien kan ulfamid zowel de basale zuurproductie als de productie van histamine en gastrine aan. Dit is de farmacodynamiek van dit medicijn.
Bovendien kan ulfamid de pH verhogen en de activiteit van pepsine verminderen. De werking van het medicijn hangt volledig af van de dosis die iemand heeft ingenomen. De verlichtingsduur is doorgaans 12-24 uur.
Het actieve bestanddeel van het medicijn is famotidine. Dit bestanddeel heeft het hierboven beschreven effect. Het bestrijdt niet alleen de belangrijkste symptomen van ziekten, maar vermindert ook de zoutzuurproductie. Daardoor voelt iemand aanzienlijke verlichting en hoeft hij zich mogelijk enige tijd geen zorgen meer te maken over zijn ziekte.
Farmacokinetiek
Nadat de patiënt ulfamid heeft ingenomen, begint het effect ervan zich binnen enkele minuten te manifesteren. De absorptie vanuit het maag-darmkanaal is snel. Het geneesmiddel bereikt zijn maximale concentratie 2 uur na toediening. Het wordt voornamelijk geconcentreerd in bloedplasma. De biologische beschikbaarheid bedraagt bijna 50%. Deze kan veranderen in aanwezigheid van voedsel, maar de veranderingen zijn niet significant. Deze eigenschappen kenmerken de farmacokinetiek van het geneesmiddel.
De halfwaardetijd is 3 uur. Dit getal kan toenemen, afhankelijk van de werking van de nieren. De eiwitbinding bedraagt 15-20%. Een klein deel van famotidine kan in de lever worden gemetaboliseerd. Daar vormt het famotidine S-oxide. Het grootste deel van het geneesmiddel wordt vrijwel onveranderd via de urine uitgescheiden.
[ 2 ]
Dosering en toediening
Ulfamid wordt inwendig gebruikt. Bij maagzweren is het noodzakelijk om het eenmaal daags in te nemen met een dosering van 0,04 mg. Het is raadzaam om de inname te verplaatsen naar de avond of de dosis te verdelen in twee doses, 's ochtends en 's avonds met 0,02 mg. In dringende gevallen kan de dosering worden verhoogd tot 0,16 mg per dag. De behandelingsduur is 2 maanden. Over het algemeen worden de toedieningswijze en de dosering van ulfamid voorgeschreven door de behandelend arts.
Om verergering te voorkomen, is het de moeite waard om het medicijn 's avonds in te nemen in een dosering van 0,02 mg eenmaal daags. Als u last heeft van het Zollinger-Ellison-syndroom, is het de moeite waard om het medicijn in te nemen in een dosering van 0,02-0,04 mg, tot 4 keer per dag. Na verloop van tijd kan de dosis worden verhoogd tot 0,48 mg per dag. Bij refluxoesofagitis wordt 0,02 mg tweemaal daags gedurende anderhalve maand gebruikt. Indien nodig kunnen de dosis en de duur van de behandeling worden verlengd.
Om aspiratie van maaginhoud te voorkomen, wordt aanbevolen om vóór de operatie 2 tabletten in te nemen of het medicijn 2 uur vóór de operatie via een jetstream toe te dienen. Voor kinderen is 1-2 mg per kilogram lichaamsgewicht per dag voldoende.
[ 5 ]
Gebruik Ulfamide tijdens zwangerschap
Het gebruik van ulfamid tijdens de zwangerschap wordt afgeraden. Er zijn geen gegevens over de penetratie van het actieve bestanddeel via de placenta naar de baby. Daarom is het gebruik van ulfamid tijdens de zwangerschap ten strengste verboden. Het is vooral belangrijk om dit in de eerste weken van de zwangerschap in de gaten te houden. Dit helpt de ontwikkeling van verschillende pathologische processen bij de baby te voorkomen.
Het gebruik van ulfamid tijdens de borstvoeding wordt ook afgeraden. Het is mogelijk dat de werkzame stof via de melk in het lichaam van het kind terechtkomt. Dit kan schadelijk zijn voor de baby. Daarom is het raadzaam om het medicijn niet te gebruiken tijdens de borstvoeding.
Elk medicijn mag alleen worden ingenomen met toestemming van een arts en alleen als het positieve effect voor de moeder groter is dan de mogelijke complicaties voor het kind. De dosering van het medicijn moet worden voorgeschreven door een specialist, afhankelijk van de toestand van de vrouw.
Contra
Ulfamid mag in geen geval worden voorgeschreven aan mensen met een verhoogde intolerantie voor famotidine. Het gebruik van het geneesmiddel in dit geval kan leiden tot ernstige allergische reacties. De belangrijkste contra-indicatie voor gebruik is de periode waarin u zwanger bent.
Het gebruik van ulfamid tijdens het geven van borstvoeding wordt ook afgeraden. Het is raadzaam om gedurende deze tijd te stoppen met het gebruik van het medicijn of borstvoeding te geven. Het medicijn kan een negatief effect hebben op het lichaam van de baby. Uiteraard lopen ook mensen met een verminderde lever- en nierfunctie risico.
Er zijn geen andere contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn. Voorzichtigheid is echter geboden bij gebruik. Het menselijk lichaam is een individueel mechanisme; hoe het reageert op een bepaalde dosis van het medicijn is onbekend. Verhoog daarom nooit zelf de dosis.
[ 3 ]
Bijwerkingen Ulfamide
Ulfamid kan leiden tot negatieve reacties van het lichaam. Het spijsverteringsstelsel lijdt hier vaak onder. Dit uit zich in een droge mond, een sterke afname van de eetlust en darmklachten. Veelvoorkomende bijwerkingen van ulfamid zijn misselijkheid, braken en buikpijn. Vaak neemt de activiteit van levertransaminasen toe. De ontwikkeling van cholestatische of gemengde hepatitis, evenals acute pancreatitis, is mogelijk.
Ook de bloedvormende organen kunnen negatief reageren. Leukopenie, pancytopenie, trombocytopenie, hypoplasie en zelfs aplasie van het beenmerg kunnen voorkomen. Allergische reacties in de vorm van jeuk, huiduitslag en anafylactische shock zijn niet uitgesloten.
Het cardiovasculaire systeem kan ook worden aangetast. Dit wordt gekenmerkt door veranderingen in de bloeddruk, asystolie en bradycardie. Het zenuwstelsel reageert met hoofdpijn, verwardheid en duizeligheid. De zintuigen kunnen ook worden aangetast, gekenmerkt door oorsuizen en verminderd zicht.
[ 4 ]
Overdose
Vaak brengen mensen zichzelf in gevaar. Vanwege de onaangename symptomen willen ze veel sneller van de ziekte af. In dit geval verhogen patiënten zelfstandig hun dosering van het medicijn, waardoor een overdosis ontstaat. Ulfamid veroorzaakt doorgaans geen negatieve reacties van het lichaam. Maar een verkeerd gekozen dosis kan deze nuance "corrigeren".
Bij inname van een grote hoeveelheid van het medicijn moet de patiënt onmiddellijk een maagspoeling ondergaan. Een overdosis is gemakkelijk te herkennen, dit proces gaat gepaard met bepaalde symptomen. Ten eerste treedt er hevig braken op, is de persoon overactief en mobiel. Tremor en tachycardie worden waargenomen, de bloeddruk daalt sterk en collaps kan optreden.
Deze aandoening moet worden verholpen door middel van adequate therapie, gericht op het elimineren van de symptomen en het herstellen van het lichaam. In dit geval is hemodialyse ook effectief. Het is belangrijk om de persoon tijdig de nodige hulp te bieden.
[ 6 ]
Interacties met andere geneesmiddelen
Bij gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met anticoagulantia is een verlenging van de protrombinetijd mogelijk. Het risico op bloedingen is niet uitgesloten. Bij interactie met andere geneesmiddelen, met name antacida, is een verminderde absorptie van het hoofdbestanddeel ulfamid mogelijk.
Bij gelijktijdig gebruik met itraconazol kan de concentratie van dit laatste middel in het bloed afnemen, evenals de effectiviteit ervan. Gebruik ulfamid niet samen met nifedipine. Er zijn gevallen gemeld van een verlaagd hartminuutvolume en hartminuutvolume. Dit wordt waarschijnlijk veroorzaakt door de bijwerkingen van nifedipine.
Het gebruik van het geneesmiddel met norfloxacine leidt tot een verlaging van de concentratie ervan in het bloedplasma. Indien er een interactie is met probenecide, neemt de concentratie ervan in het bloed daarentegen aanzienlijk toe. Bovendien bestaat er een risico op het ontwikkelen van een toxisch effect. Een afname van de biologische beschikbaarheid is mogelijk als gevolg van een afname van de oplosbaarheid ervan in de maaginhoud. Dit alles gebeurt onder invloed van famotodine. Gelijktijdig gebruik met ciclosporine leidt tot een verhoogde concentratie in het bloedplasma.
Opslag condities
Elk geneesmiddel moet correct worden bewaard. Naleving van de bewaarcondities zorgt ervoor dat het gedurende de aangegeven periode kan worden gebruikt. Ulfamid vereist daarom een bepaald temperatuurregime, dat gelijk is aan 25 graden Celsius. Bewaar het geneesmiddel niet in de koelkast. Het is raadzaam om een warme, droge plek te kiezen zonder blootstelling aan zonlicht. Vocht kan de verpakking zacht maken en de tabletten daardoor volledig onbruikbaar maken. Zonlicht creëert een onaanvaardbare temperatuur voor het geneesmiddel en leidt ook tot bederf.
Het is raadzaam om de beste bewaarplek te vinden, maar bescherm het tegelijkertijd tegen kinderen. Een medicijnkastje thuis waar kinderen niet bij kunnen, is hiervoor zeer geschikt. Als het medicijn in de handen van kinderen komt, kan er van alles gebeuren. Het meest onschuldige is vergiftiging van het kind. Om het leven van de baby te beschermen, is het de moeite waard om de tabletten op te bergen.
Houdbaarheid
Als aan alle bewaarcondities is voldaan, kan het geneesmiddel 5 jaar worden gebruikt. Na de vervaldatum moet het product worden weggegooid. Tegen die tijd zijn de farmacologische eigenschappen verdwenen en zijn de tabletten niet meer effectief. Maar dit is slechts één kant van de medaille. Hoe het product het menselijk lichaam precies beïnvloedt na de vervaldatum is onbekend. Daarom is het beter om het weg te gooien en niet te gebruiken. U hoeft uw eigen gezondheid niet in gevaar te brengen.
Zoals hierboven vermeld, is de sleutel tot een lange houdbaarheid het voldoen aan alle noodzakelijke voorwaarden. Daarom moeten vocht, direct zonlicht en hoge temperaturen absoluut worden vermeden. Gedurende de gehele periode moet het uiterlijk van de tabletten, evenals hun kleur en geur, in de gaten worden gehouden. Als er veranderingen worden waargenomen, is het beter om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. Dit kan schadelijk zijn voor het menselijk lichaam. Alleen een correcte opslag zorgt ervoor dat u het product gedurende de aangegeven periode kunt gebruiken.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ulfamide" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.