Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Ulifamid
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ziekten van het spijsverteringsstelsel laten niet toe dat een persoon normaal bestaat. Hij moet een bepaald voedingspatroon handhaven en zijn eigen toestand constant onderhouden met medicijnen. Verwijder dit voor eens en altijd Ulfamid.
Indicaties Ulifamid
Ulfamide wordt actief gebruikt bij maagzweren van de maag en de twaalfvingerige darm. Ulfamid elimineert onplezierige symptomen en helpt een persoon omgaan met de ziekte. Ulfamid elimineert perfect de hyperaciditeit van maagsap en maakt het ook mogelijk om zich te ontdoen van piercing brandend maagzuur. De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Ulfamide - de aanwezigheid van dyspepsie met epigastrische of pijn op de borst.
Gebruik het product wordt aanbevolen voor de manifestatie van symptomatische en stressvolle ulcera van het maag-darmkanaal. Het elimineert erosieve reflux-oesofagitis, evenals het Zollinger-Ellison-syndroom. Ulfamide vecht tegen systemische mastocytose, evenals polyendocriene adenomatose.
Ulfamide wordt gebruikt als profylacticum voor de preventie van bloedingen, waarvan de ontwikkeling mogelijk is in de postoperatieve periode. Bovendien wordt het gebruikt om aspiratie van maagsap te voorkomen bij patiënten die een operatie onder algemene anesthesie hebben ondergaan. Als preventiemiddel wordt het ook gebruikt voor aspiratiepneumonitis.
[1]
Vrijgaveformulier
Ulfamide is uitsluitend verkrijgbaar in de vorm van tabletten. Hun aantal is overal hetzelfde, het enige verschil is de inhoud van het actieve bestanddeel. De vorm van afgifte wordt dus gepresenteerd door tabletten, die bedekt zijn met een filmmembraan. Volgens de standaard in één doos is er één blisterverpakking, waarin 10 tabletten van 20 mg.
Er zijn verschillende andere verpakkingen. In een kartonnen doos kunnen dus 10 tabletten van elk 40 mg zitten. Het enige verschil zit in de doos zelf.
De werkzame stof - famotidine zit in de voorbereiding. Het kan zowel in 20 mg als in 40 mg voorkomen. De optimale dosering wordt voorgeschreven door de arts, het wordt niet aanbevolen om het zelf te kiezen. Er zijn ook hulpcomponenten die helpen om de nodige actie te ondernemen. Ulfamide is behoorlijk sterk, dus u hoeft niet zelf de hoeveelheid van de actieve stof te kiezen. Het risico op complicaties blijft immers bestaan.
Farmacodynamiek
Ulfamide behoort tot de blokkers van histamine H2-receptoren van de derde generatie. De belangrijkste functie ervan is het onderdrukken van de productie van zoutzuur. En Ulfamide is in staat om te gaan met zowel basaal zuur als een die wordt gestimuleerd met histamine en gastrine. Dit is de farmacodynamiek van dit medicijn.
Bovendien is Ulfamide in staat om de pH te verhogen en de activiteit van pepsine te verminderen. Het effect van de medicatie is volledig afhankelijk van de dosis die de persoon heeft ingenomen. Meestal is de duur van de verlichting 12-24 uur.
De actieve component van het medicijn is famotidine. Hij is het die de hierboven beschreven actie heeft. De component bestrijd niet alleen de belangrijkste manifestaties van ziekten, maar vermindert ook het niveau van productie van zoutzuur. Zo voelt een persoon zich aanzienlijk opgelucht en kan zich al enige tijd geen zorgen maken over zijn ziekte.
Farmacokinetiek
Nadat de patiënt Ulfamid heeft ingenomen, zal het effect zich binnen enkele minuten manifesteren. De absorptie vanuit de organen van het maagdarmkanaal is snel. De maximale concentratie van het medicijn bereikt 2 uur na opname. Kortom, het is geconcentreerd in het bloedplasma. Met betrekking tot de biologische beschikbaarheid is dit bijna 50%. Het kan veranderen als er voedsel is, maar de veranderingen zijn minimaal. Deze eigenschappen worden gekenmerkt door de farmacokinetiek van het medicijn.
De halfwaardetijd is 3 uur. Dit aantal kan toenemen, het hangt allemaal af van de functionaliteit van de nieren. Wat binding aan eiwitten betreft, is het 15-20%. Een klein deel van famotidine is metaboliseerbaar in de lever. Daar vormt het famotidine S-oxide. Het grootste deel van het medicijn wordt samen met de urine uitgescheiden, vrijwel onveranderd.
[2]
Dosering en toediening
Ulfamide wordt intern gebruikt. Bij maagzweren is het noodzakelijk om het eenmaal daags te gebruiken voor 0,04 mg. Het is raadzaam om de receptie uit te stellen voor 's avonds of de dosis te verdelen in twee doses,' s morgens en 's avonds tot 0,02 mg. Als er een dringende behoefte is, kan de dosering worden verhoogd tot 0,16 mg per dag. De duur van de behandeling is 2 maanden. Over het algemeen wordt de toedieningsmethode en dosis Ulfamid voorgeschreven door de behandelende arts.
Om de ontwikkeling van exacerbaties te voorkomen, is het de moeite waard om een geneesmiddel van 0,02 mg eenmaal daags 's nachts te gebruiken. Als het Zollinger-Ellison-syndroom wordt vervolgd, is het aanvankelijk noodzakelijk om het middel tot 4 keer per dag op 0,02-0,04 mg in te nemen. Na verloop van tijd kan de dosis worden verhoogd, tot 0,48 mg per dag. Wanneer reflux-oesofagitis wordt toegepast op 0,02 mg tweemaal daags gedurende anderhalve maand. Indien nodig worden de dosis en de duur van de opname verhoogd.
Om de ontwikkeling van aspiratie van maaginhoud te voorkomen, wordt het aanbevolen om 2 tabletten in te nemen vóór de operatie of om het product 2 uur vóór de ingreep in te spuiten. Kinderen voldoende 1-2 mg per kilogram gewicht per dag.
[5]
Gebruik Ulifamid tijdens zwangerschap
Tijdens de zwangerschap wordt Ulfamide niet aanbevolen. Gegevens over de penetratie van het actieve bestanddeel door de placenta naar de baby zijn niet beschikbaar. Dat is de reden waarom het gebruik van Ulfamid tijdens de zwangerschap ten strengste verboden is. Het is vooral belangrijk om aan deze voorwaarde te voldoen in de eerste weken van de zwangerschap. Dit zal de ontwikkeling van verschillende pathologische processen bij de baby voorkomen.
Gebruik Ulfamide is het niet waard in de lactatieperiode. Het is waarschijnlijk dat het actieve ingrediënt door de melk in het lichaam van de baby kan dringen. Voor een baby kan een dergelijk effect schadelijk zijn. Daarom is het de moeite waard om de medicatie niet te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.
Elk medicijn wordt alleen ingenomen met toestemming van de arts en in het geval dat het positieve effect voor de moeder hoger is dan de mogelijke complicaties bij het kind. Ten slotte moet de dosis van de remedie worden voorgeschreven door een specialist, op basis van de toestand van de vrouw.
Contra
Ulfamide, zonder voorwendsel, mag niet worden voorgeschreven aan mensen met een verhoogde intolerantie voor famotidine. Gebruik van het geneesmiddel in dit geval is beladen met de ontwikkeling van ernstige allergische reacties. De belangrijkste contra-indicatie voor gebruik is de periode van het dragen van het kind.
Gebruik Ulfamide is het niet waard en tijdens borstvoeding. Het is raadzaam om op dit moment te weigeren het medicijn in te nemen of het gebruik van moedermelk. Het medicijn kan het lichaam van de baby negatief beïnvloeden. Natuurlijk lopen mensen met een verminderde functionaliteit van de lever en de nieren ook risico.
Er zijn geen andere contra-indicaties met betrekking tot het gebruik van het medicijn. Maar toch moet je voorzichtig zijn bij het gebruik ervan. Het menselijk lichaam is een individueel mechanisme, hoe het zal reageren op deze of die dosis medicatie is onbekend. Daarom is het op geen enkele manier mogelijk om de dosis onafhankelijk te verhogen.
[3]
Bijwerkingen Ulifamid
Ulfamide kan leiden tot de ontwikkeling van negatieve reacties van het lichaam. Dus, vaak lijdt het spijsverteringsstelsel. Het manifesteert zich in de vorm van een droge mond, een sterke afname van de eetlust en intestinale stoornissen. Tot de vaak voorkomende bijwerkingen van Ulfamid behoren: misselijkheid, braken en buikpijn. Vaak neemt de activiteit van hepatische transaminasen toe. Mogelijke ontwikkeling van cholestatische of gemengde hepatitis, evenals acute pancreatitis.
Kan reageren en hemopoiesis. Misschien de opkomst van leukopenie, pancytopenie, trombocytopenie, hypoplasie en zelfs beenmergaplasie. Allergische reacties zijn mogelijk in de vorm van jeuk, huiduitslag en anafylactische shock.
Het cardiovasculaire systeem kan ook lijden. Het wordt gekenmerkt door een verandering in het niveau van arteriële druk, het uiterlijk van asystolie en bradycardie. Het zenuwstelsel reageert met hoofdpijn, verwarring en duizeligheid. De sensorische organen zijn ook in staat om te lijden, oorsuizen en een verminderd gezichtsvermogen zijn kenmerkend voor hen.
[4],
Overdose
Vaak brengen mensen zichzelf in gevaar. Vanwege onaangename symptomen wil je veel sneller van de ziekte af. In dit geval verhogen patiënten hun dosering van het geneesmiddel onafhankelijk, waardoor de ontwikkeling van een overdosis wordt veroorzaakt. Meestal leidt Ulfamide niet tot negatieve reacties van het lichaam. Maar de onjuist gekozen dosis kan deze nuance "herstellen".
Wanneer u een hoge hoeveelheid van het medicijn gebruikt, moet u onmiddellijk een persoon laten spoelen met de maag. Om erachter te komen dat de patiënt eenvoudig een overdosis is begonnen, gaat dit proces gepaard met een bepaalde symptomatologie. Het eerste is een krachtig overgeven, een persoon is overdreven opgewonden en wendbaar. Er is tremor en tachycardie, de bloeddruk is sterk verminderd, mogelijk het begin van de ineenstorting.
Deze aandoening moet worden geëlimineerd door middel van adequate therapie, gericht op het elimineren van symptomen en het herstel van het lichaam. In dit geval is hemodialyse ook effectief. Het is belangrijk om de persoon op tijd de nodige hulp te geven.
[6]
Interacties met andere geneesmiddelen
Als dit geneesmiddel tegelijkertijd met anticoagulantia wordt gebruikt, is de toename van de protrombinetijd niet uitgesloten. Het risico op bloedingen is niet uitgesloten. Bij interactie met andere geneesmiddelen, met name antacida, is het mogelijk om de absorptie van de hoofdcomponent van Ulfamide te verminderen.
Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel samen met het intraconjazool, is het mogelijk om de concentratie in het bloed van het laatste te verminderen en de effectiviteit ervan te verminderen. Gebruik Ulfamide niet met Nifedipine. Er waren gevallen van een afname van het hartvolume en van de hartproductie. Het wordt veroorzaakt, hoogstwaarschijnlijk door de negatieve werking van Nifedipine.
Het gebruik van het geneesmiddel met Norfloxacine leidt tot een verlaging van de concentratie ervan in het bloedplasma. Als er een interactie is met Probenecid, neemt de concentratie ervan in het bloed juist aanzienlijk toe. Bovendien is er een risico op het ontwikkelen van toxische effecten. Misschien een afname van de biologische beschikbaarheid, vanwege een afname van de oplosbaarheid in de maaginhoud. Dit alles gebeurt onder invloed van famotodine. Gelijktijdig gebruik samen met cyclosporine leidt tot een verhoogde concentratie in het bloedplasma.
Opslag condities
Elk medicijn moet correct worden bewaard. Als u de opslagcondities in acht neemt, kunt u deze gedurende een bepaalde periode gebruiken. Ulfamide heeft dus een bepaald temperatuurregime nodig, want het is gelijk aan 25 graden. Bewaar het medicijn niet in de koelkast. Het is raadzaam om een warme, droge plaats te kiezen zonder zonlicht te krijgen. Vochtigheid kan de verpakking verzachten en daardoor de tabletten volledig onbruikbaar maken. De zonnestralen creëren een onaanvaardbare temperatuur voor de remedie en leiden ook tot bederf.
Het is wenselijk om de beste plaats voor opslag te vinden, maar tegelijkertijd om het te beschermen tegen kinderen. Hiervoor is een thuiskist geschikt, waar kinderen niet bij kunnen. In het geval van medicatie in kinderpennen kan alles gebeuren. De meest ongevaarlijke is het kind vergiftigen. Om het leven van de baby te beschermen, is het de moeite waard om de tabletten ver weg te verwijderen.
Houdbaarheid
Onder alle bewaarcondities zal het medicijn 5 jaar worden gebruikt. Nadat de vervaldatum voorbij is, moet het geld worden weggegooid. Tegen die tijd zullen de farmacologische eigenschappen verdwijnen en zullen de pillen niet effectief zijn. Maar dit is maar een kant van de medaille. Hoe het medicijn na het verstrijken van de houdbaarheidsdatum het menselijk lichaam kan beïnvloeden, is niet bekend. Daarom is het beter om erover te beschikken en het niet te gebruiken. Risico dat je eigen gezondheid niet nodig is.
Zoals hierboven vermeld, is de garantie van een lange houdbaarheid het voldoen aan alle noodzakelijke voorwaarden. Daarom moeten vocht, direct zonlicht en hoge temperaturen absoluut worden uitgesloten. Gedurende de hele periode moet u het uiterlijk van de tabletten in acht nemen, evenals hun kleur en geur. Als er enkele veranderingen zijn, is het beter om te weigeren het medicijn in te nemen. Het kan het menselijk lichaam schaden. Alleen de juiste opslag zal het mogelijk maken om de remedie gedurende de gehele gegeven periode toe te passen.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ulifamid" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.