Ultravist

Ultravist - diagnostisch middel dat wordt gebruikt voor computertomografie, studies van het ruggenmerg en de hersenen, urography, artrografie, diagnose van verschillende ziekten van het endocriene systeem, zenuwstelsel, ademhalingsstelsel, maag-darmkanaal, bewegingsapparaat, het vaatstelsel, het urogenitaal systeem , evenals voor de diagnose van formaties, waaronder kwaadaardige. Het is een transparante vloeistof die geen vreemde deeltjes bevat. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is iopromide. Dit is de radiocontrastvloeistof, die wordt gebruikt voor intraveneuze toediening, intra-arteriële toediening en ook in het hersenvocht. Het medicijn Ultravist wordt vrij goed overgedragen, maar toch zijn er bijwerkingen mogelijk en zijn er een aantal contra-indicaties voor het gebruik. De dosis wordt door een specialist opgenomen tijdens de voorbereiding voor het onderzoek. Dit hangt af van het gewicht, de leeftijd, het type diagnose en andere specifieke indicaties van de patiënt voor gebruik door Ultravist. Hieronder vindt u de volledige informatie te zien van de toepassing, farmakominetikoy, farmacodynamiek, en verschillende vormen van release, speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik tijdens de zwangerschap en borstvoeding, de invloed op de ouderen, kinderen van verschillende leeftijdsgroepen, evenals analogen in de farmaceutische markt. Produceert Ultavist, het Duitse farmaceutische bedrijf Bayer Schering Pharma, gevestigd in Berlijn. Waar voor uw geld en kwaliteit op een hoog niveau.  

Indicaties Ultravist

Ultravist wordt alleen gebruikt voor onderzoek en is geen therapeutisch hulpmiddel dat wordt getoond voor de behandeling van een aantal ziekten. Met behulp hiervan worden alle delen van het lichaam gediagnosticeerd. Het wordt intraveneus, intra-arterieel toegediend en ook een injectie in het ruggenmerg. Afhankelijk van de dosis en indicaties, selecteert de diagnostische specialist het type onderzoek. Het kan een computertomografie, ruggenmergonderzoek, artrografie, urografie en andere soorten zijn, waarbij een contrastvloeistof wordt gebruikt. Verschillende vormen van afgifte maken het mogelijk om dit medicijn economisch te gebruiken in overeenstemming met de noodzakelijke doseringen en de duur van de behandeling. 

Vrijgaveformulier

De ultravist heeft een andere vorm van release. Het is verkrijgbaar in de vorm van injectieflacons met verschillende doseringen en volumes. De dosering is in overeenstemming met de hoeveelheid werkzame stof - iopromide, dwz 240 mg, 300 mg en 370 mg. Het volume kan 10 ml in een injectieflacon, 20 ml in een injectieflacon, 50 ml in een injectieflacon en 100 ml in een injectieflacon, 200 ml in een injectieflacon en 500 ml in een injectieflacon zijn. De verscheidenheid aan vormen van vrijgave stelt u in staat de beste optie te kiezen voor een specifiek geval van diagnose en medisch onderzoek. Een geschikte optie wordt door de specialist voorgesteld tijdens de voorbereiding.

[1]

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van het ultravisteffect op het menselijk lichaam is heel eenvoudig. Na de introductie van een vloeistof uit de werkzame stof in het inwendige, verhoogt het het contrast tijdens diagnostische onderzoeken met behulp van ray-methoden zoals computertomografie, studies van het ruggenmerg, artrografie, urografie en andere. De minimale farmacologische activiteit karakteriseert Ultavist met een lichte binding aan eiwitten in het bloed. Het effect op de nieren en het cardiovasculaire systeem is erg klein.

[2]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Ultravist omvat de absorptie van werkzame stoffen, de verdeling ervan in het lichaam, metabole processen en de laatste fase van uitscheiding. Na intraveneuze of intra-arteriële toediening van het medicijn wordt het snel in het lichaam verdeeld, na 1-5 minuten kunt u al medisch onderzoek doen. Een derde van de werkzame stoffen kan drie minuten na toediening in het bloedplasma worden gedetecteerd. In klinisch aanvaardbare doses van het geneesmiddel werd de metaboliet niet gedetecteerd. Er bestaat niet zoiets als een metabolisme. Als de nieren van de patiënt normaal functioneren, zijn er geen problemen met de uitscheiding. In het geval dat deze functie wordt geschonden, zullen de specialisten speciale aandacht aan dit probleem schenken. Meestal wordt iopromide na 2 uur voor de helft van het lichaam verwijderd.

[3], [4], [5]

Dosering en toediening

Over de manier van aanbrengen en doseringen is er een enorme variëteit. De ultravist wordt intraveneus, intra-arterieel toegediend en direct in het ruggenmerg geïnjecteerd, meer bepaald de vloeistof door de membranen van de hersenen. Het medicijn moet worden verwarmd tot de lichaamstemperatuur, de persoon die zal worden getest. De oplossing van Ultavist moet eenmaal en onmiddellijk na het openen van de injectieflacon worden gebruikt. De dosis wordt berekend op basis van de lichaamsmassa van de patiënt, leeftijd, algemene toestand van het lichaam, methode van medisch onderzoek, met speciale aandacht voor risicogroepen en mogelijke contra-indicaties om te gebruiken.

[11]

Gebruik Ultravist tijdens zwangerschap

Gebruik van Ultravist tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd, omdat de veiligheid van het gebruik van dit geneesmiddel niet is vastgesteld. Als er toch een acute noodzaak is om het medicijn te gebruiken, dan is het de moeite waard om de behandelend arts te raadplegen over de Ultravist-analogen en de raadzaamheid om het tijdens de zwangerschap te gebruiken. Vergeet niet over dezelfde risico's die kunnen wachten op moeder en toekomstige baby. Hoe zal het medicijn de ontwikkeling van de baby in de baarmoeder en na de geboorte beïnvloeden? Als dit nodig is om tijdens de periode van borstvoeding te benoemen, pas dan dit medicijn toe. Het actieve bestanddeel wordt gedeeltelijk uitgescheiden in de moedermelk. Volgens moderne observaties is dit niet schadelijk voor baby's.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Ultravist moeten voor gebruik zorgvuldig worden onderzocht. Er zijn geen categorische contra-indicaties, maar het wordt zeer zorgvuldig gebruikt voor diabetes, nier- en leverinsufficiëntie, in geval van herhaald gebruik of een aanzienlijke verhoging van de dosis Ultravist. Vergeet de mogelijke overgevoeligheid voor actieve componenten niet, houd rekening met de leeftijd van de patiënt, omdat ouderen moeilijker de introductie van contrastmiddelen voor onderzoeken kunnen verdragen. Tijdens de zwangerschap, gebruik het geneesmiddel is gecontra-indiceerd. Als er behoefte aan is, is het de moeite waard om de schade en voordelen van het onderzoek voor de moeder en de toekomstige baby te beoordelen.

[6], [7]

Bijwerkingen Ultravist

Wanneer de Ultravist in de bloedvaten wordt geïnjecteerd, zijn er meestal geen bijwerkingen of worden deze in een milde vorm gedragen. Verschillende sensaties zoals misselijkheid, duizeligheid, slaperigheid, braken, allergische reacties (huiduitslag op het lichaam, de huid pruritus, urticaria), een verandering in lichaamstemperatuur (toename of afname). Maar niet voorbijgaan aan de negatieve gevoelens en symptomen, want er zijn ernstige bijwerkingen Ultravist, wat kan leiden tot ernstige complicaties en zelfs de dood. Maar wees niet bang voor de studie en de mogelijke reactie, omdat het het gevoel van angst verbetert en verhoogt de kans op bijwerkingen.

[8], [9], [10],

Overdose

Lange-termijnstudies van de Ultravist, die werden uitgevoerd op dieren, toonden geen speciale ernstige vormen van overdosis en bedwelming van het organisme als geheel. Er kunnen onaangename sensaties zijn aan de kant van het cardiovasculaire systeem, longen. Om dit te doen, is het noodzakelijk om het werk van de nieren te controleren en het verwijderen van vocht uit het lichaam. Hemodialyse zal effectief zijn, omdat de contrastvloeistof perfect uit het lichaam wordt afgescheiden. In de toekomst moet er de komende drie dagen toezicht worden gehouden op de toestand van de patiënt. Mogelijke ademhalingsmoeilijkheden, toevallen, remming en andere bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel.

[12], [13], [14]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn bepaalde aanwijzingen voor de interactie van Ultravist met andere geneesmiddelen. Deze manier van drugsgebruik om de functie van de schildklier te bestuderen wordt niet aanbevolen. Omdat de getuigenis misschien niet geloofwaardig is. Na toediening van het geneesmiddel dient Ultravist te gaan van 10 dagen en bij voorkeur twee weken. Als de patiënt bepaalde antidepressiva gebruikt, is een verlaging van de drempel van convulsies mogelijk. Dit verhoogt het risico op reacties die gepaard gaan met het gebruik van contrastvloeistof. Wanneer u immunomodulerende geneesmiddelen gebruikt, zijn late reacties mogelijk. Het is koorts, een kil gevoel, een gevoel van de eerste fase van de griep.

[15], [16]

Opslag condities

De bewaarcondities van Ultravist zijn heel eenvoudig. Het moet op een droge, donkere plaats zijn bij een temperatuur van niet hoger dan 30 ° C. Kinderen mogen geen toegang hebben tot een geneesmiddel. De houdbaarheid is niet meer dan 3 jaar voor flesjes. Een open flacon moet op hetzelfde moment worden gebruikt, niet in de koelkast of op een andere plaats. Actieve componenten verliezen hun helende eigenschappen. Ultravist dient niet te worden gebruikt na de vervaldatum. Een gestreept preparaat kan een heel ander effect hebben op het verloop van het onderzoek. Lees voor gebruik zorgvuldig de productiedatum en de gebruiksaanwijzing.

[17], [18]

Speciale instructies

Analogues Ultravist

In het geval dat ze Ultravist niet in de apotheek konden vinden, is er een analoog. Dit medicijn wordt Yopromide genoemd. Het wordt geproduceerd door LLC "Fermex-Group". Dit bedrijf is gevestigd in de regio Kiev en is een van de modernste productiebedrijven in het GOS, op zijn basis is er een enorme onderzoeksbasis. In vergelijking met andere post-Sovjetproducenten is dit complex uitgerust, in overeenstemming met de vereisten van de nieuwste Europese normen in de farmaceutische industrie. Daarom moet u zich geen zorgen maken over de kwaliteit. Vervang het medicijn alleen door een specialist die het onderzoek zal uitvoeren.

[19], [20], [21], [22], [23],

Houdbaarheid

Houdbaarheid Ultravista is 3 jaar, op voorwaarde dat de regels voor opslag, temperatuur, verlichting en andere noodzakelijke parameters worden nageleefd. Na het verstrijken van drie jaar is het gebruik van het medicijn ten strengste verboden. Daarom is het de moeite waard om zorgvuldig te kijken naar de productiedatum van dit medicijn bij het kopen bij een apotheek en vooral als het al lang in de medicijnkast ligt. Vergeet niet dat een medicijn dat al laat is, zijn geneeskrachtige eigenschappen niet behoudt. 

[24]