A
A
A

Geneesmiddelenvergiftiging: symptomen, eerste hulp en behandeling

 
Alexey Krivenko, medisch beoordelaar, redacteur
Laatst bijgewerkt: 27.10.2025
 
Fact-checked
х
Alle iLive-content is medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om de feitelijke juistheid zo veel mogelijk te garanderen.

We hanteren strikte richtlijnen voor bronnen en linken alleen naar gerenommeerde medische websites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch peer-reviewed onderzoek. De nummers tussen haakjes ([1], [2], enz.) zijn klikbare links naar deze onderzoeken.

Als u van mening bent dat onze content onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteer deze dan en druk op Ctrl + Enter.

Medicijnvergiftiging is een situatie waarin een dosis of combinatie van medicijnen een toxisch effect heeft, variërend van milde slaperigheid en misselijkheid tot ademhalingsdepressie, hartritmestoornissen en coma. Dit komt meestal voor als gevolg van een accidentele overdosis, fouten in het behandelplan, het gelijktijdig gebruik van meerdere medicijnen met vergelijkbare effecten, of de combinatie met alcohol of andere middelen. In de spoedeisende hulp is het belangrijk om levensbedreigende signalen snel te herkennen en ondersteunende behandeling te starten, en indien mogelijk een specifiek tegengif toe te dienen. [1]

Thuis ontwikkelen zich vaak "acute" scenario's onopgemerkt: iemand neemt te veel pijnstillers, kalmeringsmiddelen of slaappillen, en de eerste symptomen worden toegeschreven aan vermoeidheid. Kinderen lopen een bijzonder risico vanwege hun kleine lichaamsomvang en nieuwsgierigheid: zelfs een paar "lekkere" kauwtabletten kunnen giftig zijn. Daarom zijn een goede opslag en etikettering van medicijnen direct gerelateerd aan het voorkomen van ernstige gevolgen. [2]

In de praktijk vertrouwen artsen op zogenaamde "toxidromen" – sets van typische kenmerken voor geneesmiddelengroepen (opioïden, anticholinergica, sympathicomimetica, sedativa, enz.). Dit helpt bij het starten van de behandeling voordat de testresultaten beschikbaar zijn, bijvoorbeeld door naloxon toe te dienen bij een vermoeden van opioïdvergiftiging of door het serotoninesyndroom klinisch te behandelen. Specifieke tests zijn niet altijd essentieel; vaker zijn een competente klinische beoordeling en ondersteuning van de vitale functies doorslaggevend. [3]

Van bijzonder belang zijn medicijnen met specifieke risico's: paracetamol (acetaminophen) als een veelvoorkomende oorzaak van laat leverfalen, opioïden (ademhalingsdepressie), benzodiazepinen (sedatie, risico op aspiratie in combinatie met alcohol), tricyclische antidepressiva (hartritmestoornissen), bètablokkers en calciumantagonisten (hartdepressie). Voor veel van deze medicijnen bestaan effectieve antidota en protocollen die de prognose aanzienlijk verbeteren als ze vroeg worden gestart. [4]

Epidemiologie

Vergiftigingen zijn een van de meest voorkomende redenen voor een bezoek aan de spoedeisende hulp. Medicijnen vormen een aanzienlijk deel van de gevallen, variërend van pijnstillers en kalmeringsmiddelen tot cardiothoracale en psychotrope medicijnen. Opioïden spelen een belangrijke rol bij ernstige gevolgen: veel landen registreren een toename van ziekenhuisopnames in verband met opioïden en de behoefte aan brede beschikbaarheid van naloxon voor niet-specialisten. [5]

In het dagelijks leven zijn de meeste gevallen accidenteel: doseringsfouten, duplicatie van werkzame stoffen in verschillende merken (met name paracetamol) en het mengen van medicijnen met alcohol. In industriële omgevingen en ziekenhuizen komen overdoses door fouten (onjuiste berekeningen, verwarring tussen doseringsvormen) en nadelige geneesmiddelinteracties veel voor. Ongeacht de locatie van het voorval verminderen vroege herkenning van toxidromen en contact met een antigifcentrum de mortaliteit. [6]

Op het niveau van de volksgezondheid worden actief programma's geïmplementeerd om naloxon te distribueren en het publiek te trainen in het herkennen van een opioïdenoverdosis. Onderzoek toont aan dat het direct beschikbaar hebben van het medicijn belangrijker is dan hogere doses van het tegengif: vormen met hoge doseringen verbeteren de overleving niet en de bijwerkingen zijn ernstiger. [7]

Kwetsbare groepen zijn onder meer kinderen, ouderen, patiënten die meerdere medicijnen tegelijk gebruiken, en mensen met verslavingen of psychische stoornissen. Zij hebben behoefte aan flexibele preventiestrategieën: blisterverpakkingen, duidelijke instructies in grote letters, een medicatiecoördinatieblad tussen artsen en apotheken, en toegang tot hulplijnen. [8]

Tabel 1. Waar drugsvergiftiging het vaakst voorkomt

Scenario Typische redenen
Huis doseringsfout, duplicatie van werkzame stoffen, alcohol + medicijnen
Bij kinderen beschikbaarheid "bij de hand", "smakelijke" tabletten/kauwbare vormen
Klinisch patiënt vorm-/dosisverwarring, interacties, nier-/leverfunctiestoornissen
Kwetsbare groepen polyfarmacie, cognitieve stoornis, verslaving

Samenvatting van klinische beoordelingen en gegevens van de toxicologiedienst. [9]

Redenen

De belangrijkste oorzaken zijn overdosering (opzettelijk of accidenteel), fouten in de dosering (dubbele dosering, onjuist interval), interacties (bijv. CYP450-remmers + substraten met een smal therapeutisch venster) en vermenging met alcohol/andere middelen. Het is belangrijk om op de hoogte te zijn van "verborgen" bronnen: gecombineerde verkoudheids- en pijnstillers met hetzelfde actieve ingrediënt onder verschillende merken. [10]

Een aparte groep vormen kwetsbare patiënten met een verstoorde eliminatie: chronische lever- en nierziekten verhogen de concentraties van veel geneesmiddelen bij standaarddoseringen. Zelfs een "standaard" kuur met NSAID's of sedativa kan toxisch zijn als er geen rekening wordt gehouden met de klaring en de gelijktijdige behandeling. [11]

Risico's ontstaan vaak door geneesmiddelinteracties: benzodiazepine + opioïden → ademhalingsdepressie; anticholinergica uit verschillende klassen → delirium en acute urineretentie; serotonergica (SSRI's + tramadol/triptanen/MAO-remmers) → serotoninesyndroom. Dergelijke combinaties vereisen extra voorzichtigheid. [12]

Ten slotte hebben opzettelijke overdoses en misbruik (van opioïden en kalmeringsmiddelen) gedragsmatige en sociale oorzaken. Ze vereisen niet alleen medische, maar ook organisatorische oplossingen: toegang tot verslavingszorg, hulplijnen, programma's voor schadebeperking en een brede beschikbaarheid van naloxon. [13]

Risicofactoren

Belangrijke individuele factoren zijn onder meer leeftijd (kinderen, ouderen), cognitieve stoornissen, depressie en angst, middelenmisbruik, het gebruik van meerdere medicijnen en chronische lever-/nierziekten. Onder deze omstandigheden kunnen zelfs "kleine" fouten tot grote problemen leiden. [14]

Geneesmiddelfactoren: een smal therapeutisch venster (bijvoorbeeld sommige anti-aritmica), formuleringen met verlengde afgifte, combinaties met vergelijkbare mechanismen, evenals geneesmiddelen die metabole enzymen en transportproteïnen beïnvloeden. Het bijbehorende dieet en supplementen spelen ook een rol. [15]

Sociale factoren: onbeschermde en ongeëtiketteerde opslag, ongeëtiketteerde verstrekking van medicijnen in "pillendoosjes", gebrek aan consistente medicatielijsten bij meerdere artsen, online aankopen zonder recept en lage medische geletterdheid. Al deze factoren vergroten de kans op overdosering door onoplettendheid. [16]

Voor opioïden vormt de periode na ontslag of een onderbreking van het gebruik een duidelijk risico: de tolerantie neemt af en de gebruikelijke "oude" dosis wordt gevaarlijk. De incidentie van gemengde intoxicaties, waarbij "niet-opioïde" poeder fentanyl bevat, neemt toe onder de bevolking; dit is een argument vóór de beschikbaarheid van naloxon. [17]

Tabel 2. Wie valt in de ‘rode zone’ voor ernstige ziekte?

Categorie Waarom
Kinderen en ouderen laag gewicht, polyfarmacie, cognitieve stoornis
Chronisch nierfalen/ChP langzame eliminatie, accumulatie
Mensen met verslavingen risico op gemengde intoxicaties, terugvallen
Na een pauze van opioïden verlies van tolerantie, hoge sterfte bij "oude" doses

Samenvatting van CDC/klinische beoordelingen. [18]

Pathogenese (kort over "toxidromen")

In de toxicologie is het handig om te denken in termen van "toxidromen" – stabiele sets van symptomen. Opioïd: slaperigheid → coma, miosis ("puntige" pupillen), zeldzame ademhaling/apneu. Sedatief-hypnoticum (benzodiazepinen): lethargie, verminderde coördinatie, hyporeflexie, risico op aspiratie met gemengde intoxicatie. Anticholinergicum: droge, hete huid, verwijde pupillen, tachycardie, urineretentie, delirium. Sympathicomimetica: tachycardie, hypertensie, zweten, hyperthermie, tremor, agitatie. [19]

Het serotoninesyndroom ontwikkelt zich bij overmatige serotonerge stimulatie: tremor, hyperreflexie, myoclonus, zweten, diarree, koorts en bewustzijnsveranderingen. Vroege herkenning en het wegnemen van triggers zijn cruciaal. Paracetamol is giftig vanwege zijn metaboliet NAPQI: wanneer de glutathionbuffer overbelast raakt, ontwikkelt zich levernecrose; vroegtijdige preventie is N-acetylcysteïne (NAC). [20]

Cardiotrope geneesmiddelen (bètablokkers, calciumantagonisten) onderdrukken het automatisme en de contractiliteit, wat bradycardie en shock veroorzaakt. In ernstige gevallen is therapie met hoge doseringen insuline met behoud van normoglycemie geïndiceerd – een methode met een steeds robuustere bewijsbasis. [21]

Het begrijpen van deze mechanismen verklaart waarom het in de meeste gevallen het belangrijkste is om de ademhaling en de bloedsomloop te ondersteunen, en waarom specifieke antidota selectief worden gebruikt (naloxon, NAC, fysostigmine, flumazenil – met voorbehoud, enz.). [22]

Symptomen

Lichte toxiciteit: misselijkheid, duizeligheid, slaperigheid, droge mond, tremoren en af en toe wankelen. Algemene tekenen van "gevaar" zijn onder meer verminderd bewustzijn, ademhalingsproblemen (zeldzaam, oppervlakkig, slaperig en snurken), ernstige zwakte, verkoudheid, klam zweet, plotselinge veranderingen in bloeddruk en toevallen. Deze symptomen vereisen onmiddellijke medische noodhulp. [23]

Bij opioïden is de sleutelfactor een langzame ademhaling en miosis; bij anticholinergica is het ‘droog, warm, blind, rood en gek’ (droge huid, hyperthermie, mydriasis, hyperemie, delirium); bij sympathicomimetica is het ‘rood, zweterig en geagiteerd’; bij benzodiazepinen is het ‘te slaperig en traag’, wat vooral gevaarlijk is in combinatie met alcohol/opioïden. [24]

Het serotoninesyndroom begint vaak met angst/slapeloosheid, zweten en tremoren, gevolgd door spierstijfheid, hyperreflexie, diarree en koorts. Bij ernstige vormen zijn rhabdomyolyse en multiorgaanfalen mogelijk. [25]

Paracetamol is lastig: de eerste paar uur kan het vrijwel asymptomatisch zijn (alleen misselijkheid en zwakte), maar ernstige leverschade zal zich binnen 24-72 uur manifesteren. Daarom worden het tijdstip en de dosis van toediening, plus een bloedtest met behulp van een nomogram, als richtlijn gebruikt, in plaats van simpelweg hoe u zich "voelt". [26]

Tabel 3. Visitekaartjes van de belangrijkste toxidromen

Toxidrom Belangrijkste kenmerken
Opioïde miosis, ademhalingsdepressie/bewustzijnsdepressie, bradycardie
Kalmerend middel slaperigheid, hyporeflexie, risico op aspiratie (vooral bij alcoholgebruik)
Anticholinerg droge, hete huid, mydriasis, tachycardie, delirium, urineretentie
Sympathicomimetisch tachycardie, hypertensie, tremor, zweten, hyperthermie
Serotonine tremor, hyperreflexie/myoclonus, zweten, diarree, koorts
Paracetamol Er zijn weinig vroege symptomen; het gevaar is een laat leverfalen

Gebundeld uit het Merck-handboek en gespecialiseerde reviews. [27]

Vormen en stadia

Medicijnvergiftigingen worden geclassificeerd als acuut (enkele dosis), subacuut (meerdere doses gedurende een korte periode) en chronisch (accumulerend bij ouderen, met chronisch nier-/leverfalen). De klinische presentatie varieert van lichte sedatie tot levensbedreigend multi-orgaanfalen. De tactieken variëren, maar de ABC-principes zijn hetzelfde. [28]

De stadiëring wordt handig uitgevoerd met paracetamol als voorbeeld: latente fase (0-24 uur), leverschadestadium (24-72 uur), leverfalenstadium (72-96 uur en verder) en herstel. Dit benadrukt de waarde van vroege NAC: het is bijna 100% effectief wanneer het binnen 8 uur wordt toegediend. [29]

Bij het serotoninesyndroom worden gradaties van ernst (mild → ernstig) gebruikt om te helpen beslissen of ontwenning en sedatie voldoende zijn of dat actieve koelingsmaatregelen, benzodiazepinen en specifieke 5-HT2A-antagonisten nodig zijn. [30]

Cardiotoxische vergiftigingen worden geclassificeerd op basis van hemodynamiek (stabiel/onstabiel) en geleiding (bradycardie/AV-blok/QRS/QTc); dit bepaalt de keuze: atropine/pacing, hyperglycemische insulinetherapie, vasopressoren, lipide-emulsies, ECMO in extreme gevallen. [31]

Complicaties en gevolgen

De gevaarlijkste zijn ademhalingsfalen (opioïden, sedativa), aspiratiepneumonie, ernstige aritmieën en shock (TCA's, antiaritmica, bèta-/CCB's), leverfalen (paracetamol), hyperthermie met rhabdomyolyse (serotoninesyndroom, sympathicomimetica). Elk van deze aandoeningen vereist protocollaire intensieve zorg. [32]

Neurologische gevolgen omvatten langdurige cognitieve stoornissen na zware sedatie, encefalopathie als gevolg van leverfalen en posthypoxische syndromen. Snelle beademing en correctie van metabole stoornissen verminderen dit risico. [33]

Sociale gevolgen zijn onder meer angst voor behandeling van de onderliggende ziekte ("Ik slik geen pillen meer"), wat de beheersing van de chronische ziekte verergert. Consultaties, een evaluatie van de therapie en de ontwikkeling van een veilig regime en duidelijke instructies zijn belangrijk. [34]

Mensen met een verslaving vallen vaak terug; doorverwijzing naar behandelcentra en toegang tot naloxon/educatie voor dierbaren is cruciaal. Gemeenschapsgerichte programma's hebben echt succes laten zien, van het terugdringen van de sterfte tot het vergroten van de geletterdheid. [35]

Tabel 4. Waarop u moet letten na een acute episode

Risico Waarschuwingsborden
Ademhalingsfalen snurken, zeldzame ademhalingen, cyanose
Aritmie/shock onderbrekingen, duizeligheid, koud zweet, drukdaling
Leverfalen toenemende zwakte, pijn aan de rechterkant onder de ribben, misselijkheid/braken
Hyperthermie/rhabdomyolyse hoge koorts, spierstijfheid, donkere urine

Samenvatting van de klinische richtlijnen. [36]

Diagnostiek

Basisalgoritme: ABC (luchtweg, ademhaling, bloedsomloop), pulsoximetrie, ECG-monitor, glucose ("eerst suiker controleren"), vervolgens gerichte tests op mogelijke gifstoffen. Algemene tests: volledig bloedbeeld, elektrolyten, creatinine, AST/ALT, bloedgassen. Indien geïndiceerd, troponine, CPK bij hyperthermie/aanvallen. [37]

Speciale tests: serumparacetamol (berekend met behulp van een nomogram; tijdstip van toediening is verplicht), salicylaten, ethanolgehalte; bij gemengde vergiftiging, uitgebreide toxicologie op basis van klinische bevindingen en beschikbaarheid. Röntgenfoto's/CT-scans worden uitgevoerd indien geïndiceerd (aspiratie, valletsel). [38]

Bij verdenking op serotoninesyndroom is de diagnose klinisch; laboratoriumonderzoek is nodig om complicaties vast te stellen (creatininefosfokinase, elektrolyten). Het anticholinerg syndroom wordt herkend door onderzoek; bij ernstig delirium en afwezigheid van contra-indicaties is diagnostische en therapeutische toediening van fysostigmine onder toezicht mogelijk. [39]

Het is belangrijk om niet te wachten op ‘perfecte’ tests: in geval van een waarschijnlijke opioïde toxidroom wordt onmiddellijk naloxon gegeven; in geval van een gevaarlijke dosis paracetamol wordt NAC gestart zonder te wachten op alle resultaten, als aan de criteria wordt voldaan. [40]

Tabel 5. Wie heeft welke tests het vaakst nodig?

Scenario Tests/onderzoek
Vermoeden van paracetamol paracetamolspiegel + tijd → nomogram, AST/ALT
Opioïde toxidroom pulsoximetrie, ECG; tests voor complicaties
Serotoninesyndroom CPK, elektrolyten, creatinine (bij complicaties)
Anticholinerg delirium klinische diagnose; overweeg een proef met fysostigmine op de IC

Samenvatting van JAMA/StatPearls/CDC. [41]

Differentiële diagnose

Sedatie en ademhalingsdepressie kunnen ook door andere factoren dan medicijnen worden veroorzaakt: hypoglykemie, beroerte, traumatisch hersenletsel en sepsis. Glucosetests, een snel neurologisch onderzoek en een ECG zijn verplicht voor alle patiënten met een veranderd bewustzijn. [42]

Het serotoninesyndroom wordt onderscheiden van het maligne neurolepticasyndroom (ernstige loodachtige rigiditeit, hyporeflexie) en anticholinerg delirium (droge huid, geen diarree/zweten, verminderde peristaltiek). De medicatiegeschiedenis en de neurologische status helpen bij het differentiëren van de aandoeningen. [43]

Cardiodepressie met bètablokkers/CCB's bootst infarct/elektrolytenstoornissen na; zorgvuldige analyse van de voorgeschiedenis, medicatie, ECG en elektrolytenbalans van de patiënt is cruciaal. Bij twijfel behandelen als "toxicologie", vooral als er sprake is van hypoglykemie en bradycardie bij normale troponine. [44]

Het anticholinerg syndroom kan gemakkelijk verward worden met ontwenning/delirium; een droge huid, niet-zwetende hyperthermie en het effect van een proeftherapie (onder de juiste omstandigheden) zijn behulpzaam.[45]

Tabel 6. "Vergelijkbaar, maar niet hetzelfde"

Staat Voor- en nadelen
Serotonine versus NMS hyperreflexie/myoclonus versus loodrigiditeit
Anticholinergicum versus delirium droge huid, mydriasis, urineretentie
Cardiotoxiciteit versus MI bradycardie + hypoglykemie + voorgeschiedenis van β/CCB
Sedatie versus hypoglykemie Express glucose lost het probleem op

Samenvatting van gespecialiseerde beoordelingen. [46]

Behandeling

Eerste hulp thuis: laat de persoon niet alleen; bel de hulpdiensten als hij/zij slaperig is of langzaam ademt. Bij vermoeden van opioïdengebruik dient u onmiddellijk naloxon toe (4 mg spray in elk neusgat, afwisselend; indien niet effectief, herhaal dit elke 2-3 minuten) en start u met basisondersteunende zorg. Controleer voor aankomst de ademhaling; voer indien nodig reanimatie uit. Wek geen braken op. Neem medicijncontainers/namen mee. [47]

In het ziekenhuis omvat het algemene protocol: luchtwegbeheer (inclusief intubatie), zuurstof, ECG-bewaking, intraveneuze toegang en glucosecorrectie. Actieve kool is effectief binnen de eerste 1-2 uur na toediening (mits de patiënt bij bewustzijn is/de luchtwegen beschermd zijn). Gerichte antidota en methoden:

  • Opioïden - naloxon, titratie totdat de ademhaling is hersteld.
  • Paracetamol - N-acetylcysteïne (meest effectief in de eerste 8 uur, maar ook daarna nog nuttig).
  • Anticholinerg delirium - fysostigmine indien geïndiceerd en indien er geen contra-indicaties zijn, enkel onder toezicht.
  • Benzodiazepinen - flumazenil uitsluitend voor zuiver itrogene sedatie zonder risico op toevallen/gemengde vergiftiging (anders gecontra-indiceerd).
  • Bètablokkers/CCB's - hoge dosering insulinetherapie met euglycemie (HIET) + vasopressoren/glucagon indien geïndiceerd. [48]

Serotoninesyndroom: onmiddellijke stopzetting van triggers, benzodiazepinensedatie, agressieve koeling en vloeistoftherapie. Serotonine-antagonisten (bijv. cyproheptadine) en intensieve zorg bij ernstige hyperthermie/rhabdomyolyse kunnen indien geïndiceerd worden overwogen. Vroegtijdige interventie vermindert het risico op complicaties. [49]

Niet-farmacologische maatregelen omvatten onder meer koeling bij hyperthermie, preventie van aspiratie, correctie van elektrolyten en het zuur-base-evenwicht, gerichte therapie bij aanvallen en aritmieën volgens de normen voor geavanceerde levensondersteuning, rekening houdend met toxicologie (bijv. voorzichtigheid met adrenerge agonisten in sommige gevallen van vergiftiging). Na stabilisatie moeten de medicijnen worden herzien, moet de patiënt en zijn familie worden voorgelicht en moet indien nodig contact worden opgenomen met hulplijnen. [50]

Tabel 7. "Tegengiffen en kernpunten"

Situatie Tegengif/methode Opmerking
Opioïden Naloxon (4 mg spray, herhalen/titreren) begin direct in de kliniek, train het gezin
Paracetamol N-acetylcysteïne meest effectief ≤8 uur, maar is ook later geïndiceerd
Anticholinerg delirium Fysostigmine op de intensive care, na uitsluiting van contra-indicaties
Benzodiazepinen Flumazenil niet in geval van gemengde vergiftiging/tolerantie/convulsies
Bèta-/BCC Hoge dosering insulinetherapie (HIET) met frequente glucose-/kaliumbewaking

Geconsolideerd van StatPearls, Merck, JAMA, CDC. [51]

Preventie

Thuis: Bewaar medicijnen in de originele verpakking, buiten het bereik van kinderen, en duidelijk geëtiketteerd. Combineer geen alcohol met kalmeringsmiddelen en opioïden. Controleer op dubbele werkzame stoffen in combinatiemedicijnen (met name paracetamol). Houd een lijst bij van alle medicijnen en laat deze bij elk consult aan uw arts en apotheker zien. Houd naloxon thuis als iemand in uw huishouden opioïden gebruikt (zelfs op recept). [52]

Op het werk en in klinieken: controleer de dosering, de formulieren en de indicaties; gebruik voor kwetsbare personen blisterverpakkingen en instructies in grote letters. Waarschuw bij het voorschrijven van serotonerge, anticholinerge en cardiotonische geneesmiddelen en combinaties daarvan voor de symptomen van toxiciteit en wanneer dringend hulp moet worden gezocht. Geef patiënten met een verslaving verwijzingen naar behandelcentra, informatie over gratis telefoonnummers en programma's voor schadebeperking. [53]

Voorspelling

Met vroege herkenning en de juiste ondersteuning hebben de meeste drugsvergiftigingen een gunstige afloop. De meest gunstige scenario's omvatten opioïden met tijdige naloxon en paracetamol met vroege NAC. Zelfs terwijl de diagnose nog steeds wordt vastgesteld, kunnen ademhalings- en bloedsomloopondersteuning de uitkomst in de eerste uren bepalen. [54]

De prognose is slechter bij late presentatie, gemengde intoxicaties, ernstige comorbiditeiten, cardiotoxische vergiftiging en de ontwikkeling van hyperthermie/rhabdomyolyse. Niettemin verhoogt zelfs in deze gevallen de moderne intensive care (inclusief ECMO) de kans op herstel aanzienlijk. [55]

Veelgestelde vragen

  • Wat moet ik onmiddellijk doen als ik een overdosis vermoed?

Bel de hulpdiensten. Als de persoon lethargisch is, in slaap valt of langzaam ademt, dien dan naloxon toe (indien beschikbaar), zorg voor vrije luchtwegen, controleer de ademhaling en begin indien nodig met reanimatie. Wek geen braken op; neem medicijnen mee. [56]

  • Wanneer moet actieve kool worden gegeven?

In de eerste 1-2 uur na toediening en alleen als de persoon bij bewustzijn is/een beschermde luchtweg heeft. De beslissing wordt genomen door een arts; in het geval van paracetamol kan dit de absorptie verminderen, maar het vervangt NAC niet. [57]

  • Is flumazenil nodig voor "slaapmiddelen"?

Alleen voor zuivere iatrogene sedatie met benzodiazepinen zonder risico op toevallen en zonder gemengde vergiftiging. In andere gevallen is het gecontra-indiceerd vanwege het risico op toevallen en aritmieën. [58]

  • Hoe herken je een opioïdenvergiftiging "op straat"?

Triade: slaperigheid/coma, verwijde pupillen, langzame/snurkende ademhaling. Volg het algoritme: roep om hulp → naloxon → ademhalingsondersteuning → herhaal naloxon indien nodig. [59]

  • Hoe zit het met het serotoninesyndroom? Is dat zeldzaam?

Niet ongebruikelijk bij combinaties van SSRI's met tramadol/triptanen/MAO-remmers. Vroege tekenen zijn onder meer tremor, zweten en agitatie; ernstige vormen omvatten koorts, rigiditeit en myoclonus. De behandeling omvat het staken van triggers, sedatie, koeling en, indien geïndiceerd, cyproheptadine. [60]

  • Waar kan ik hulp krijgen bij een verslaving?

Er zijn gratis hulplijnen en programma's voor doorverwijzing naar behandelingen beschikbaar (bijvoorbeeld de nationale hulplijn van SAMHSA in de VS). Neem contact op met uw arts of het antigifcentrum voor lokale contactgegevens. [61]

Met wie kun je contact opnemen?