Vergostin

Vergostin is een geneesmiddel voor de behandeling van NS; gebruikt bij vestibulaire aandoeningen.

Indicaties Vergostina

Het wordt gebruikt bij mensen met het syndroom van Menière, die zich manifesteren door dergelijke tekens:

• duizeligheid, waarmee soms braken optreedt samen met misselijkheid;
• gehoorverlies ( gehoorverlies );
• oorruis

Ook toegewezen om de manifestaties van duizeligheid geassocieerd met het vestibulaire apparaat te elimineren en verschillende etiologieën te hebben.

Vrijgaveformulier

De afgifte van een therapeutisch middel wordt geïmplementeerd in tabletvorm, 10 stukjes per celverpakking; in een verpakking - 3 verpakkingen.

Farmacodynamiek

Het principe van het therapeutisch effect van betahistine is nog niet volledig onderzocht. De stof versterkt de vasculaire bloedcirculatie in het gebied van het binnenoor - voornamelijk door de gespannen precapillaire sluitspieren binnen de microcirculatie van het binnenoorstelsel te ontspannen.

Er werd onthuld dat betahistine een licht agonistisch effect heeft op de H1-terminaties en een krachtig antagonistisch effect op histamine H3-terminaties binnen de autonome NA en het CZS. Tegelijkertijd heeft betahistine een modererend effect, afhankelijk van de grootte van de dosering, ten opzichte van het genereren van maximale potentialen geassocieerd met neuronen die zich in de vestibulaire kernen bevinden (waaronder mediaal en tegelijkertijd lateraal).

Het medicijn verhoogt de snelheid van herstel van de aanhoudende vestibulaire activiteit na het uitvoeren van 1-zijdige neurectomie, het vereenvoudigen en versnellen van de ontwikkeling van vestibulaire compensatie, die een centraal karakter heeft. Dit effect wordt ontwikkeld door de potentiëring van de processen van regulatie van de afgifte van histamine samen met de uitwisseling, en vervolgens gerealiseerd door het antagonisme van H3-uiteinden.

Wanneer al deze effecten worden gecombineerd, ontwikkelt zich een positief medisch effect van het geneesmiddel in het geval van het syndroom van Meniere, evenals duizeligheid die is geassocieerd met het vestibulaire apparaat, dat een andere etiologie heeft.

Het medicijn versterkt de afgifte en het metabolisme van histamine, waardoor de activiteit van presynaptische H3-uiteinden wordt geblokkeerd, waardoor hun gevoeligheid wordt verzwakt. Dit effect in relatie tot het histaminergische systeem verklaart de hoge werkzaamheid van geneesmiddelen bij de behandeling van vestibulaire stoornissen en duizeligheid.

Farmacokinetiek

Betahistine met hoge snelheid wordt volledig opgenomen als het oraal inneemt. Uitscheiding vindt plaats samen met de urine (90%) in de vorm van 2-pyridylazijnzuur 24 uur na inname van de pil. De stof wordt niet in ongewijzigde toestand bepaald.

Tests met de radioactief gelabelde component hebben aangetoond dat de halfwaardetijd ervan 3-4 uur is en dat de halfwaardetijd van de urine 3-5 uur is.

Dosering en toediening

Gedurende de dag wordt het gebruik van 24-48 mg van een stof voorgeschreven, die in verschillende uniforme technieken moet worden verdeeld:

• volume 8 mg - 1-2 tabletten 3 keer per dag;
• 16 mg - 0,5-1 tablet 3 keer per dag;
• 24 mg - 1 tablet 2 keer per dag.

De portiegrootte wordt voor elke patiënt afzonderlijk geselecteerd, rekening houdend met de impact op hem.

De verzwakking van de tekenen van pathologie wordt soms pas na 2-3 weken behandeling opgemerkt.

Het maximale effect van het gebruik van Vergostin kan na ontvangst in een periode van enkele maanden worden bereikt. Er is informatie die bevestigt dat aan het begin van de therapie in de vroege stadia van de ziekte, de achteruitgang of volledig verlies van gehoor in de latere stadia wordt voorkomen.

[2]

Gebruik Vergostina tijdens zwangerschap

U kunt geen medicatie voorschrijven tijdens borstvoeding of zwangerschap.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• de aanwezigheid van een sterke gevoeligheid voor een van de elementen van het medicijn;
• feochromocytoom.

Bijwerkingen Vergostina

De introductie van het medicijn kan tot enkele bijwerkingen leiden:

• Aandoeningen in het spijsverteringskanaal: vaak verschijnen dyspepsie of misselijkheid. Milde afwijkingen in maagactiviteit (bijvoorbeeld winderigheid, braken en pijn in het gastro-intestinale gebied), die gewoonlijk verdwijnen, kunnen worden opgemerkt als de dosering van het geneesmiddel wordt verlaagd of met voedsel wordt ingenomen;
• NS-disfunctie: vaak hoofdpijn ontwikkelen;
• immuun laesies: manifestaties van intolerantie, zoals anafylaxie; 
• problemen met de onderhuidse laag en de opperhuid: verschijnselen van overgevoeligheid, waaronder urticaria met huiduitslag, angio-oedeem en jeuk.

[1]

Overdose

In het geval van medicamenteuze vergiftiging (gebruik van een portie tot 0,64 g), werd de ontwikkeling van lichte of matige symptomen (pijn in het abdominale gebied, misselijkheid en slaperigheid) opgemerkt. In het geval van opzettelijk gebruik van hogere doseringen, ontwikkelden zich meer ernstige stoornissen (complicaties die de cardiopulmonale functie en convulsies beïnvloeden), vooral in combinatie met intoxicatie met andere geneesmiddelen.

Conventionele onderhoudsprocedures worden uitgevoerd om de stoornissen te behandelen.

Interacties met andere geneesmiddelen

In vivo testen, waarbij interacties met andere geneesmiddelen werden onderzocht, werden niet uitgevoerd. Informatie uit in-vitrotests suggereert dat het geneesmiddel de activiteit van cytochroom P450-enzymen in de in vivo toestand niet vertraagt.

Informatie die in vitro is verkregen, toont aan dat metabolische processen van betahistine worden onderdrukt door stoffen die de activiteit van het MAO-element vertragen (dit omvat ook het subtype B-MAO, zoals selegiline). Vergostin moet zeer zorgvuldig worden gecombineerd met IMAO-preparaten.

Gebaseerd op het feit dat betahistine is opgenomen in de groep van analogen van de histaminecomponent, kan, wanneer een medicijn wordt gecombineerd met antihistaminegeneesmiddelen, in theorie het effect op de therapeutische werkzaamheid van elk van deze geneesmiddelen zich ontwikkelen.

[3], [4]

Opslag condities

Vergostin moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten voor het binnendringen van kleine kinderen. Temperatuurwaarden liggen in het bereik van 25 ° С.

Houdbaarheid

Vergostin kan gedurende een periode van 24 maanden worden toegediend vanaf het moment waarop de therapeutische stof is vervaardigd.

Toepassing voor kinderen

Vergostin wordt niet gebruikt bij pediatrie (personen jonger dan 18 jaar), omdat er voor deze groep patiënten weinig informatie is over de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen.

[5]

Analogen

Antagonisten van medicijnen worden beschouwd als geneesmiddelen Betaserk, Betaver, Tagista met Vestikapom en Vestibo.