Verstrooid

Alactin wordt gebruikt om het proces van fysiologische lactatie te vertragen.

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is een ergolinederivaat, gerelateerd aan de geassocieerde ergotalkaloïde, en vertoont sterke en langdurige prolactine-verlagende activiteit (de intensiteit hangt af van de grootte van het deel). De bloedindices van prolactine na de toediening van het geneesmiddel nemen na gemiddeld 3 uur af en het effect houdt 14-20 dagen aan. Dus om de afgifte van melk te stoppen, is het voldoende om eenmalig Alaktin te gebruiken.

Indicaties Alaktina

Het wordt gebruikt bij de gecombineerde behandeling van hypofyse-adenoom met de afgifte van prolactine op de achtergrond, evenals hyperprolactinemie.

Het kan worden voorgeschreven om de processen van fysiologische lactatie te voorkomen of te onderdrukken, die begint na de bevalling (in verband met medische aanbevelingen).

Vrijgaveformulier

De afgifte van geneesmiddelen wordt uitgevoerd in tabletten, 2 of 8 stuks in de verpakking.

Farmacodynamiek

Door de introductie van het medicijn in het geval van hyperprolactinemie stabiliseren de bloedwaarden van prolactine (om bepaalde indicatoren van cabergoline te bereiken). Tegelijkertijd beïnvloedt het medicijn de secretieprocessen van andere hypofysehormonen niet.

[1], [2], [3], [4]

Farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt het medicijn volledig geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. Het eten heeft geen invloed op de absorptie van cabergoline. Bloedniveau Cmax wordt na 3 uur geregistreerd.

Met proteïne gesynthetiseerd op een gematigd niveau. Wanneer biotransformatie wordt gevormd verschillende metabole elementen, maar alleen carboxy-ergoline heeft medicinale activiteit.

De duur van de excretie is vrij lang en bij mensen met hyperprolactinemie is dit 80-110 uur. Uitscheiden samen met uitwerpselen en urine.

[5], [6], [7]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal in te nemen met voedsel.

Remming van postpartum-lactatie.

Het is verplicht om 1-gangen pil van het medicijn 1 keer te gebruiken voor de 1e dag na de bevalling. De grootte van de therapeutische dosis is 1 mg medicijnsubstantie. Om een reeds bestaande lactatie te onderdrukken, is het nodig om 0,25 mg van het geneesmiddel te gebruiken met tussenpozen van 12 uur gedurende een periode van 2 dagen (de totale portiegrootte is maximaal 1 mg).

Therapie voor hyperprolactinemie.

Het gebruik van Alaktin moet 1-2 keer per week zijn. Therapie begint met het gebruik van lagere doses medicijnen - 0,25 of 0,5 mg per week. In overeenstemming met de indicaties kan de dosering geleidelijk worden verhoogd met 0,5 mg per week met een interval van 1 maand, vóór de ontwikkeling van de blootstelling aan geneesmiddelen.

De standaard therapeutische doseringsgrootte is 1 mg per week met mogelijke schommelingen in het bereik van 0,25-2 mg. Gedurende de dag kunt u maximaal 3 mg medicatie gebruiken. Indien nodig kan de wekelijkse dosering worden verdeeld in verschillende toepassingen. Gewoonlijk vindt de scheiding van het wekelijkse gedeelte plaats bij gebruik van een dosering van meer dan 1 mg.

[17], [18], [19], [20], [21]

Gebruik Alaktina tijdens zwangerschap

Geschikte testen met adequate controle op het gebruik van cabergoline bij zwangere vrouwen werden niet uitgevoerd. Tests met dieren hebben aangetoond dat er geen teratogeen effect is, maar er is informatie over het optreden van embryotoxiciteit en verminderde vruchtbaarheid, die geassocieerd zijn met farmacodynamische parameters.

Er zijn aanwijzingen voor het optreden van sterke congenitale ontwikkelingsstoornissen of miskramen na het gebruik van cabergoline bij zwangere vrouwen. Meestal werden bij neonatale misvormingen musculoskeletale aandoeningen en anomalieën van cardiopulmonaire aard opgemerkt. Er is geen informatie over perinatale aandoeningen en de daaropvolgende ontwikkeling van kinderen na intra-uteriene effecten van cabergoline op hen.

Het is noodzakelijk om vóór het begin van de behandeling de afwezigheid van zwangerschap te controleren en om de mogelijkheid van het optreden ervan gedurende ten minste 1 maand na de voltooiing van de behandeling onder controle te houden. Wanneer een conceptie optreedt tijdens de behandeling, moet de kuur worden geannuleerd nadat de zwangerschap is vastgesteld - om het effect van de stof op de foetus te beperken.

Na het stoppen met Alaktin, is het verplicht om voorbehoedsmiddelen nog minstens een maand te gebruiken.

Omdat cabergoline het lactatieproces remt, is het medicijn bij borstvoeding niet voorgeschreven.

Cabergoline of zijn metabole componenten werden tijdens het testen met ratten uitgescheiden met melk. Er zijn geen gegevens over de uitscheiding met menselijke moedermelk, maar het wordt aanbevolen om borstvoeding te weigeren als lactaatonderdrukking niet optreedt na gebruik van cabergoline.

[8]

Contra

Onder de contra-indicaties:

• ernstige intolerantie geassocieerd met ergot-alkaloïden;
• problemen met de lever;
• pre-eclampsie of eclampsie;
• toename van de bloeddruk na de bevalling;
• cardiale valvulopathie;
• aanwezigheid in de geschiedenis van de psychose, ontwikkeld na de bevalling.

[9], [10], [11], [12], [13]

Bijwerkingen Alaktina

Voornaamste bijwerkingen:

• duizeligheid, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, vermoeidheid, bewustzijnsverlies, valvulopathie van de hartaard en paresthesie;
• daling van de bloeddruk, neusbloedingen, tachycardie, pijn in het borstbeengebied;
• constipatie, misselijkheid en maagpijn;
• gezichts hyperemie en convulsies die de gastrocnemius-spieren beïnvloeden.

[14], [15], [16]

Overdose

Het gebruik van Alactin in grote porties kan misselijkheid, hallucinaties, maagaandoeningen, bloeddrukverlaging, psychose en braken veroorzaken.

[22]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om het medicijn te combineren met andere geneesmiddelen, waaronder andere ergot-alkaloïden.

Alactin kan niet worden gecombineerd met dopamine-antagonisten (waaronder butyrofenon, metoclopramide met thioxantheen en fenothiazine), evenals met macroliden (erytromycine).

[23], [24]

Opslag condities

Alactin dient op een temperatuur van maximaal 25 ° C te worden gehouden.

[25]

Houdbaarheid

Alactin kan worden gebruikt binnen een periode van 3 jaar vanaf de fabricagedatum van de geneesmiddelstof.

Toepassing voor kinderen

Er is geen informatie over de werkzaamheid en veiligheid van het toedienen van medicijnen aan personen jonger dan 16 jaar.

[26]

Analogen

Analogen van geneesmiddelen zijn medicijnen Dostinex, Norprolak met Bromkriptina-KV, evenals Bromocriptine-Richter.

[27]

Beoordelingen

Alaktin ontvangt zeer goede recensies van de meeste vrouwen.