^

Gezondheid

Vrienden

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Nayz is een geneesmiddel met pijnstillende, antipyretische, antiaggregant en ontstekingsremmende eigenschappen.

Indicaties Vrienden

De indicaties voor het gebruik van deze drug is een dergelijke ziekte: osteoartritis of artrose, maar anders dan dat tenosynovitis, ontsteking van de pees, bursitis, ziekte van Bechterew, reuma. Ook voor pijn in de spieren en wervelkolom, pijnen die optreden na verwondingen, verschillende infecties en ontstekingen, neuralgie en koorts.

Naiz gel wordt gebruikt voor de behandeling van ontsteking of degeneratieve processen ODA - reumatoïde of psoriatische artritis vorm die ontstaat als gevolg van verergerd articulaire reuma en jicht syndroom, ischias en bovendien. Ook met spit, osteochondrose gepaard met radiculopathie, en daarnaast met ischias, evenals ontsteking van ligamenten of pezen.

trusted-source[1]

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van tabletten met een volume van 100 mg, oraal dispergeerbare tabletten van 50 mg, en daarnaast een orale suspensie van 50 mg / 5 ml en 1% gel.

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel onderdrukt de vorming van PG in het inflammatoire focus en vertraagt COX2 selectief. Af en toe, als gevolg van onderdrukking van de synthese van PG in gezonde weefsels, kunnen nevenreacties optreden. Remt peroxide lipidenoxidatie, zonder de processen van hemostase met fagocytose te beïnvloeden.

De gel heeft lokale pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen. Het helpt om de pijn die ontstaat in de gewrichten te verlichten of te elimineren in een staat van rust of beweging. Ook is zwelling met gezamenlijke stijfheid 's morgens geëlimineerd.

trusted-source[2], [3], [4], [5],

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het medicijn snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De piekconcentratie bereikt 1,5 - 2,5 uur na het gebruik van de tablet. Halfwaardetijd duurt 3 uur. Het belangrijkste afbraakproduct is actief hydroxynimidesulide. Biotransformatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever en de uitscheiding ervan vindt voornamelijk plaats via de nieren. Bij langdurig gebruik verzamelt het zich niet in het lichaam.

trusted-source[6], [7]

Dosering en toediening

Tabletten moeten oraal worden ingenomen - volwassenen met 2 doses per dag in een dosering van 100 mg. In geval van acute nood kan de dosering worden verhoogd tot maximaal 400 mg per dag. Het wordt aanbevolen om tabletten of suspensies te drinken voor de maaltijd. Maar als er ongemakkelijke sensaties in de maag zijn, mag het geneesmiddel na het eten worden ingenomen.

Dispergeerbare tabletten moeten worden opgelost in water (één theelepel is voldoende voor 1 tablet) en drinken na het eten.

Voor kinderen vanaf 2 jaar wordt het medicijn toegediend in de vorm van een orale suspensie en vanaf 3 jaar - het kan zowel in de vorm van een orale suspensie als dispergeerbare tabletten worden toegediend. Kinderen vanaf 12 jaar mogen normale tabletten innemen. De vereiste dosis wordt berekend in verhouding tot het gewicht van de patiënt - 3-5 mg / kg. Voor adolescenten met een gewicht van meer dan 40 kg, Nyz kan worden gegeven in volwassen dosering - tweemaal daags in een volume van 100 mg.

De gel moet met de huid worden behandeld (hij moet vóór de procedure worden gewassen en daarna worden gedroogd). Een kleine gel moet op het meest pijnlijke gebied worden aangebracht en worden ingewreven tot een uniforme laag van het geneesmiddel is gevormd. Voer de behandeling moet 3-4 keer per dag zijn.

De duur van de behandeling Naizom is 10 dagen.

Gebruik Vrienden tijdens zwangerschap

Gecontra-indiceerd bij het gebruik van geneesmiddelen tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Contra

Onder de contra-indicaties:

  • verergerde gastro-intestinale ulcus;
  • individuele intolerantie van de elementen van het medicijn;
  • lever- of nierfalen;
  • aspirine bronchiale astma;
  • diabetes mellitus (type 2);
  • congestief hartfalen;
  • verhoogde bloeddruk;
  • De leeftijd van kinderen is minder dan 2 jaar.

Kinderen jonger dan 12 jaar mogen geen medicijnen nemen in de vorm van tabletten.

De gel kan niet worden gebruikt in de volgende gevallen: als er beschadigingen zijn aan de huid, infectieuze processen op de behandelplaats en ook bij dermatosen.

trusted-source[8],

Bijwerkingen Vrienden

Door het gebruik van Naise zijn dergelijke bijwerkingen mogelijk: duizeligheid en hoofdpijn, een gevoel van slaperigheid, braken met misselijkheid, diarree en pijn in de maag. Daarnaast maagzuur, melena, toxische vorm van hepatitis, het optreden van zweren op het slijmvlies van het maagdarmkanaal en petechiën. Oligurie, purpura, anemie, trombocyto- en leukopenie, wallen, hematurie, agranulocytose en een toename van de activiteit van transaminasen in de lever kunnen zich ook ontwikkelen. Mogelijke verschijnselen van allergieën - uitslag op de huid of anafylaxie.

Door het gebruik van de gel zijn lokale negatieve reacties - peeling of jeuk op de huid, evenals netelroos - mogelijk. Als in dit geval een fysiologische verandering in de huidtint optreedt, is het niet nodig om het gebruik van geneesmiddelen af te schaffen. In het geval van gelbehandeling van grote delen van de huid, zijn dezelfde systemische bijwerkingen mogelijk, evenals na inname van de tabletten.

trusted-source[9], [10],

Overdose

Overdosering gemanifesteerd verkapte amplificatie van bijwerkingen - in het algemeen zoals leverfalen, een storing in de nier, het voorkomen van aanvallen, gastrointestinale irritatie, verhoogde snelheden van bloeddruk en depressie van de ademhalingsfunctie.

In het geval van dergelijke symptomen moet u de behandeling met Naiz onmiddellijk annuleren en vervolgens een behandeling uitvoeren die gericht is op het elimineren van deze symptomen door eerst de maagspoeling uit te voeren en de patiënt een actieve kool te geven. Het geneesmiddel heeft geen specifiek antidotum en de processen van geforceerde diurese of hemodialyse kunnen niet het gewenste effect hebben.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn kan de toxiciteit en het geneesmiddeleffect van individuele geneesmiddelen verhogen, omdat het ermee concurreert voor binding aan plasmaproteïnen.

Naiz kan interageren met geneesmiddelen zoals digoxine, fenytoïne, methotrexaat, cyclosporine, en bovendien met antihypertensiva, diuretica, lithiumpreparaten, andere NSAIDs, anticoagulantia en antidiabetische geneesmiddelen oraal toegediend.

trusted-source[15], [16], [17], [18]

Opslag condities

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten (beide typen) moet worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen vocht en zonlicht. Het temperatuurregime voor alle soorten drugs zou maximaal 25 ° C moeten zijn. De gel mag niet worden bevroren.

trusted-source

Houdbaarheid

Naize in tabletten mag gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt. Gel - niet meer dan 2 jaar.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Vrienden" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.