Vyenlaksor

Venlaxor is een antidepressivum.

Indicaties Venlaksora

Het wordt gebruikt om depressies van verschillende oorsprong te voorkomen of te elimineren.

Vrijgaveformulier

De afgifte wordt geproduceerd in tabletten met een volume van 37,5 en 75 mg - 10 stuks in doordrukstrips. De doos bevat 3 van dergelijke platen.

Farmacodynamiek

De structuur van Venlaxor staat het niet toe om het toe te schrijven aan een categorie antidepressiva. Antidepressivum medicinaal effect en mechanismen van LS-beïnvloeding worden bepaald door het feit dat het medicijn in staat is de transmissie van zenuwsignalen te versterken. Het actieve element en het product van het EFA-metabolisme zijn SSRI's, evenals IONS, en naast deze stof, die de processen van dopaminevangst vertragen.

Het therapeutische beloop met het gebruik van medicatie (enkel of meervoudig gebruik) helpt de β-adrenerge reactiviteit te verminderen. Het medicijn heeft geen tropisme voor benzodiazepine, opioïde en ook niet-ciclidine-uiteinden.

[1], [2], [3], [4]

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale waarden van de stof in het bloedplasma na een eenmalig gebruik van 25 - 150 mg zijn 33-173 ng / ml. Deze indicatoren worden 24 uur in het lichaam bewaard.

In de lever worden metabole processen uitgevoerd. Het product van geneesmiddelmetabolisme is O-desmethylvenlafaxine (EFA) -stof, die geneeskrachtige eigenschappen heeft die vergelijkbaar zijn met het actieve element.

De halfwaardetijd van de niet-gemetaboliseerde actieve component is 5 uur; een soortgelijke indicator voor EFA is 11 uur. Synthese van het medicijn met eiwitten - 30%.

De uitscheiding wordt voornamelijk gedaan door de nieren.

In het geval van tabletten die met voedsel worden ingenomen, wordt de duur van de piekperiode voor geneesmiddelen in het bloed gedurende 30 minuten verlengd.

Als de patiënt ziek is met levercirrose, neemt de stofwisseling van de producten in het bloed toe en wordt het excretieproces langzamer.

Bij een ernstige of matige mate van nierfalen neemt de klaring en de elementen van Venlaksor af. Het geslacht en de leeftijd van patiënten heeft geen invloed op de farmacokinetische eigenschappen van de medicatie.

Dosering en toediening

U moet de tabletten, samen met het voedsel, tweemaal daags innemen (1 tablet met een volume van 37,5 mg), 's morgens en ook' s avonds. De dagelijkse dosering is 75 mg. Na 2-3 weken, als het effect van het nemen van geneesmiddelen niet wordt waargenomen, is het mogelijk om de dagelijkse dosis te verhogen tot 150 mg.

Tijdens de behandeling van ernstige vormen van depressie is het toegestaan om hogere doseringen toe te passen - om de therapie te starten met een twee keer gebruik van 75 mg LS. Het dagelijkse portie in aanwezigheid van de behoefte kan met 75 mg toenemen met tussenpozen van 3 dagen. U moet dit doen totdat de medicatie is bereikt.

De maximaal toegestane grootte van een dagelijks portie is 375 mg. Wanneer het gewenste resultaat is bereikt, moet de portiegrootte geleidelijk worden verlaagd tot de minimumwaarden. Ondersteunende behandeling, evenals het voorkomen van de ontwikkeling van negatieve symptomen bij de inname van minimaal toegestane porties, mogen gedurende zes maanden worden uitgevoerd.

Met onvoldoende nieren in een gemakkelijk stadium, zou de grootte van de dagelijkse dosering niet moeten worden aangepast. In een gematigd stadium van de ziekte - u moet de dosis met 25-50% verminderen (vanwege het feit dat in dit geval de halfwaardetijd zal toenemen). Personen met een ernstig stadium van pathologie mogen geen medicijnen nemen. Voor mensen die hemodialyseprocedures ondergaan, voltooien ze de halve dagelijkse dosis aan het einde.

Zeer voorzichtig moet Venlaxor door ouderen worden ingenomen om een negatieve impact op de nieractiviteit te voorkomen. Deze groep patiënten die een minimale effectieve dagelijkse dosis krijgen en als de noodzaak voor de verhoging ervan is, moet de patiënt door de arts worden gecontroleerd.

Het gebruik van geneesmiddelen moet geleidelijk worden afgeschaft - gedurende ten minste 7-14 dagen, gedurende welke de dosis geleidelijk afneemt. Het einde van de medicatie wordt bepaald door de grootte van de porties, de duur van de cursus en de individuele behoeften van de patiënt.

Gebruik Venlaksora tijdens zwangerschap

Geef Venlaxor niet aan zwangere vrouwen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van hoge gevoeligheid met betrekking tot het medicijn;
• personen onder de leeftijd van 18;
• hepatische pathologie en nierfalen in ernstige mate;
• de periode van borstvoeding;
• gelijktijdig gebruik met MAOI.

Voorzichtigheid is geboden bij toepassing in dergelijke gevallen:

• recent hartinfarct;
• verhoogde bloeddruk;
• een onstabiele vorm van angina pectoris;
• aanwezig in de anamnese manische aandoeningen of convulsiesyndroom;
• verhoogde waarden van IOP;
• aanwezigheid van tachycardie;
• de neiging van het huidoppervlak om bloedingen te ontwikkelen;
• verminderd gewicht.

Bijwerkingen Venlaksora

De ontwikkeling van ongunstige symptomen van het medicijn hangt af van de duur van het gebruik en de grootte van de geconsumeerde porties. Vaak worden de complicaties gemanifesteerd in de vorm van een gevoel van zwakte, misselijkheid, verhoogde vermoeidheid, een verminderde eetlust, droogte van het mondslijmvlies en braken; in zeldzame gevallen is er constipatie.

Bovendien kan er een toename zijn van het cholesterolgehalte in het bloed, gewichtsverlies, tachycardie en een verhoging van de bloeddruk. Meer zelden waargenomen wanorde in het werk van de Nationale Assemblee: abnormale dromen of slapeloosheid, duizeligheid, stupor of de toestand van verhoogde prikkelbaarheid, en bovendien paresthesie, geeuwen, verhoogde spierspanning en tremor. Af en toe worden manische symptomen en toevallen van epilepsie opgemerkt.

Soms is de aandoening die het urogenitale systeem: ontwikkelen dizuricheskie stoornissen, problemen met ejaculatie en erectiestoornissen, anorgasmie, of menorragie, en bovendien, urine retentie en de verzwakking van de libido.

Er zijn ook problemen met de functie van de sensorische organen: de ontwikkeling van mydriasis, visuele stoornissen, accommodatiestoornissen of smaakpapillen. Laesies van het huidoppervlak: het voorkomen van polyiform erytheem, hyperhidrose, huiduitslag en hyperemie. Overtredingen die het hematopoietische systeem beïnvloeden: de ontwikkeling van trombocytopenie en naast deze bloeding in het gebied van de huid of slijmvliezen.

Er zijn ook anafylactische tekenen.

Als gevolg van de scherpe daling van de porties of annuleren drugs kan duizeligheid, misselijkheid, hoofdpijn, droogheid van de orale slijmvliezen, braken, anorexia, gevoel van vermoeidheid, ernstige prikkelbaarheid, slaperigheid, desoriëntatie of angst optreden. Er is ook diarree, hyperhidrose, slapeloosheid en paresthesie. Meestal hebben deze symptomen een zwakke uitdrukking en verdwijnen ze vanzelf.

Overdose

Vergiftiging weergegeven die tekens: ECG-veranderingen (verlenging van het QT-interval en ook vergrendelen in de bundelvertakking), ventriculaire tachycardie, bradycardie, convulsies, verlaagde druk indicatoren en verandering in bewustzijn.

Vooral gevaarlijk is intoxicatie in combinatie met het gebruik van alcoholische dranken of psychotrope geneesmiddelen. Er zijn ook meldingen van dodelijke slachtoffers.

Er zijn geen speciale antidota voor het medicijn, symptomatische procedures worden uitgevoerd, begeleid door het volgen van het werk van de bloedstroom en ademhalingsorganen.

Om de absorptie van Venlaxor te verminderen, is het noodzakelijk om actieve kool te gebruiken. Inductie van braken wordt niet aanbevolen, omdat er kans is op aspiratie. Dialyseprocedures zijn niet effectief.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is ten strengste verboden om Venlaksor te benoemen met MAOI. Als MAOI werd gebruikt om een patiënt te behandelen, kan Venlaxor pas na 2-3 weken na het einde van de vorige kuur worden voorgeschreven.

De combinatie met haloperidol versterkt de geneeskrachtige eigenschappen van het geneesmiddel vanwege het feit dat een dergelijke combinatie de plasmaconcentratie van geneesmiddelen verhoogt.

De combinatie met clusepidom verhoogt de hoeveelheid medicatie in het bloed, wat kan leiden tot de ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Het gebruik van warfarine samen met Venlaxor verhoogt het anticoagulerende effect van het eerste geneesmiddel.

Er is een verandering in de medicinale eigenschappen van het individu wanneer het wordt gecombineerd met het medicijn.

Medicatie versterkt het effect van ethanol, dus het kan niet worden gebruikt in combinatie met alcohol.

[14]

Opslag condities

Venlaksor moet worden bewaard op een plaats die is gesloten tegen binnendringend vocht. Het temperatuurniveau is maximaal 25 ° C.

[15]

Houdbaarheid

Venlaxor kan 3 jaar na het vrijkomen van het geneesmiddel worden gebruikt.

Beoordelingen

Venlaxor krijgt meestal positieve feedback over zijn werking tijdens de behandeling van ernstige vormen van langdurige depressie, tegen de achtergrond van een anhedonie, apathie en een gevoel van angst. Patiënten praten over de terugkeer van kracht en eetlust, het verbeteren van de stemming en het herstellen van een positieve perceptie van de omringende realiteit.

Maar er is ook een groep patiënten die praten over slechte medicijntolerantie en de ontwikkeling van bijwerkingen.