Wat veroorzaakt hemolytisch-uremisch syndroom?

Afhankelijk van de oorzaak van de ontwikkeling kan het hemolytisch-uremisch syndroom worden onderverdeeld in twee typen:

1. Hemolytisch-uremisch syndroom als gevolg van het DIC-syndroom tegen de achtergrond van infectieuze effecten (acute virale luchtwegaandoening, darminfectie veroorzaakt door E. coli, S. Dysenteriae).

Deze variant wordt aangetroffen bij jonge kinderen; hij domineert het klinische beeld en het is niet altijd mogelijk om de onderliggende ziekte, die het beloop compliceert, te identificeren. Met tijdige en adequate behandeling is de prognose meestal gunstig en is chronisch nierfalen uiterst zeldzaam. Deze kenmerken en de dominantie van het klinische beeld van het hemolytisch-uremisch syndroom maken het mogelijk om het te identificeren als een aparte nosologische vorm - het hemolytisch-uremisch syndroom - als een ziekte bij jonge kinderen, voornamelijk van infectieuze oorsprong.

2. Hemolytisch-uremisch syndroom als aandoening die het beloop van de onderliggende ziekte compliceert: systemische bindweefselziekte, glomerulonefritis, ongunstig verloop van zwangerschap en bevalling, geassocieerd met het gebruik van hormonale anticonceptiva, uitgebreide chirurgische ingrepen.

Deze variant van het hemolytisch-uremisch syndroom wordt veroorzaakt door primaire schade aan het endotheel door immuuncomplexen. Het komt voor bij kleuters en schoolgaande kinderen en de symptomen zijn verweven met de symptomen van de onderliggende ziekte. Deze variant van het hemolytisch-uremisch syndroom moet als een syndroom worden beschouwd en niet als een aparte ziekte. De prognose is afhankelijk van de uitkomst van de onderliggende ziekte.

3. Vroege vormen van het hemolytisch-uremisch syndroom met autosomaal recessieve of dominante overerving.