Ximopsin

Chymopsin is een lyofilisaat dat wordt gebruikt om oplossingen te maken die extern worden toegepast.

[1]

Indicaties Himopsina

Het wordt lokaal toegepast - om de ontstane ontsteking te stoppen, de genezing te versnellen en ook het afstoten van dood weefsel. Bovendien, om sputumafscheiding te vergemakkelijken, evenals voor het splitsen van exudatieve en transudatieve eiwitten (in oogheelkundige, chirurgische, therapeutische en otolaryngologische praktijken):

• behandeling van decubitus en, samen met dit, zweren van het trofische type, en daarnaast bepaalde soorten pyodermie, waarbij sprake is van een massale afbraak van weefsels (ectima of uitbarstende steenpuisten, enz.);
• zuivering van wondoppervlakken van etterende soort die optraden na een thermische verbranding van de derde graad, van dode weefsels en pus, en bovendien versnelling van de vorming van verse granulaten; ook met doorligwonden;
• behandeling van inflammatoire aandoeningen van de bovenste luchtwegen en de longen: ziekten zoals bronchitis met tracheitis, pulmonaire abces, longontsteking en bronchiale astma met bronchiectasis;
• geopereerd - de preventie van complicaties na chirurgische procedures long (verwijdering van kwaadaardige tumoren en ontsteking bij chronische bronchiectasis en abcessen)) verricht, en bovendien voor het behandelen van al gemanifesteerde complicaties deze behandeling verkregen;
• in otolaryngologie - eliminatie van purulente otitis van chronische aard, een verkoudheid, waarbij een viskeuze en overvloedige scheiding wordt waargenomen, evenals etterende vormen van sinusitis;
• in oogheelkunde - behandeling van hoornvliesaandoeningen (zweren, evenals herpetische keratitis); het medicijn helpt om de dode lagen van weefsels los te maken en versnelt ook de genezing.

[2]

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in injectieflacons (5 ml / 50 mg). Binnen een afzonderlijke verpakking - 10 flessen met lyofilisaat.

Farmacodynamiek

Enzymmedicatie met proteolytische eigenschappen die dood weefsel klieven, zonder de leefgebieden aan te tasten (hetzelfde effect wordt mogelijk gemaakt door de aanwezigheid van specifieke anti-enzymen).

Stimuleert vloeibaarmaking van viskeuze exsudaten en afscheidingen. Peptonen hydrolyseert eiwitten met daaropvolgende vorming van laagmoleculaire peptiden soort molecuul en bovendien splitst gevormd met deelname van aromatische aminozuurresten (zoals troptofan, methionine en tyrosine door fenylalanine) verbinding.

[3]

Dosering en toediening

Voor behandeling van ademhalingsziekten opgeloste geneesmiddel (dosis 25-30 mg) in gedestilleerd water (5 ml), en vervolgens in het ademhalingssysteem met de inhalator, tracheostomiebuis, endotracheale buis en een bronchoscoop. Het aantal inhalaties is 1-3 keer per dag gedurende meerdere dagen (het exacte aantal hangt af van de bestaande indicaties). Ook in de oplossing is het toegestaan om bronchodilatatoren en antibiotica te injecteren, die de eigenschappen van Himopsin versterken.

Tijdens de behandeling van een chronische rhinitis wordt water 2-3 keer per dag geïrrigeerd of begraven in de neusholte (los 5 mg LS op in 5 ml van een oplossing (0,9%) natriumchloride).

Bij uitschakeling van purulente otitis bij chronische vorm ingewikkeld cholesteatoma, noodzakelijk is (0,5%) ingraven het oor 2-3 keer per dag (vóór procedure vereist oor wasoplossing (0,9%) natriumchloride).

Het verwijderen brandwonden 3 graden korst gevormd op een dunne laag moet oplossing (verhouding 1 g / 100 cm slaan ² wondgebied) en dek de bandage die tevoren waren gedrenkt in een oplossing (0,9% sterkte) natriumchlorideoplossing of procaïne (0,25%). Daarboven moet je nog een verband aanbrengen - waterbestendig. Dit zal het uitdrogen vertragen. Het verwisselen van deze verbanden volgt overdag.

Voor de behandeling van decubitus en etterende wonden is een oplossing nodig in een dosering van 25-50 mg (verdund met een oplossing van procaïne (0,25%) 10-50 ml). Bevochtig daarna steriele tampons van gaas in het medicijn en breng ze aan op de wond gedurende een periode van 2-24 uur (hoe preciezer de tijd is, hangt af van de dikte van de laag pus en het necrotische weefsel). Verander het verband met Hymopsin elke 3-5 dagen.

Corneale brandwonden, ulcera of keratitis verwijderen, moet oculaire baden worden uitgevoerd uit de oplossing gedurende 2-3 dagen (verhouding 1k500) gedruppeld of 2 druppels 0,25% oplossing (vervaardigd ex tempore) vier maal per dag gedurende 1 -2 dagen.

Om nasolacrimale kanaalverstopping en leeftijd van de wond op de huid oplossen, wordt het geneesmiddel in de vorm van een 1% oplossing (vervaardigd ex tempore) - wassen lacrimale leidingen of irrigeren van de wonde.

[5]

Gebruik Himopsina tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over het gebruik van Hymopsin bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• overgevoeligheid voor de elementen van het geneesmiddel;
• tumoren van het kwaadaardige type;
• longtuberculose in destructieve vorm;
• chronische vorm van hartfalen (graad 2-3);
• longemfyseem op de achtergrond van ademhalingsinsufficiëntie.

Het is verboden om het gebied bedekt met zweren met kwaadaardige gezwellen te behandelen en het ook in de bloedende holtes te injecteren.

Voorzichtigheid is geboden bij het elimineren van de pathologie van het ademhalingssysteem bij mensen met actieve tuberculose in acute vorm.

[4]

Bijwerkingen Himopsina

Vanwege de oplossing kan de patiënt bijwerkingen van een allergisch type ontwikkelen.

Bij toediening via inhalatiemethode: soms wordt de stem hees en worden de slijmvliezen in de ademhalingskanalen geïrriteerd. Ook is er een snel voorbijgaande subfriele koorts.

Met oftalmische toepassing: het is mogelijk om oedeem en irritatie in het bindvlies te ontwikkelen. Om de overtreding te voorkomen, moet de concentratie van de gebruikte oplossing worden verlaagd.

Opslag condities

Bewaar de vereiste oplossing op een plaats die is afgesloten van de zon en de penetratie van vocht, ontoegankelijk voor jonge kinderen. Temperatuur maximum: + 20 ° С.

[6]

Houdbaarheid

Chymopsine kan worden gebruikt gedurende de 3 jaar sinds de afgifte van de geneesmiddeloplossing.