Xumodar

Humodar is een hypoglycemisch geneesmiddel en behoort tot de categorie insuline.

Indicaties Xumodara

Het wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn vindt plaats in de vorm van een injecteerbare suspensie, in patronen met een volume van 3 ml (overeenkomend met 100 U / ml), 3 of 5 stuks in de verpakking.

Farmacodynamiek

Insuline-medicatie, vergelijkbaar qua structuur met humane insuline. Het medicijn vermindert de bloedsuikerspiegel. De actieve ingrediënten van het medicijn zijn een neutrale insuline-oplossing, evenals NPH-insuline.

Farmacokinetiek

Humodar heeft een snel begin van blootstelling aan geneesmiddelen en de gemiddelde duur ervan. Het effect ontwikkelt zich na 30-45 minuten vanaf het moment van aanbrengen en bereikt zijn maximum na 1-3 uur. De duur van het therapeutisch effect is ongeveer 12-16 uur.

De duur van de invloed van geneesmiddelen die hierboven is beschreven is bij benadering aangegeven. De precieze omvang ervan hangt af van de grootte van de dosis van het geneesmiddel, de toestand van de patiënt en zijn individuele kenmerken.

Dosering en toediening

Vóór het eerste gebruik van het medicijn, is het vereist om de tolerantie van de patiënt klinisch te controleren - hiervoor is het noodzakelijk om een substantie door de methode te injecteren (30-45 minuten voor het eten van het voedsel). De injectieplaats moet bij elke nieuwe injectie worden vervangen.

Het is ten strengste verboden om het medicijn op een intraveneuze manier binnen te gaan.

Voordat u de injectieprocedure uitvoert, moet u de epidermis in het injectiegebied afvegen. Vervolgens moet u de naald op de gewenste diepte in het onderhuidse weefsel invoeren. De injectie moet zorgvuldig gebeuren en zorg ervoor dat u de ader niet aanraakt. Tegelijkertijd is het onmogelijk om de injectieplaats te masseren.

Onmiddellijk na het einde van de injectie moet de naald uit de spuit worden verwijderd. Dit voorkomt de afgifte van insuline en draagt ook bij aan steriliteit.

Doseringen en tijd voor injecties worden door de behandelend arts voor elke patiënt apart gekozen, rekening houdend met zijn behoeften. In het geval van een portie voor volwassenen ligt de dagelijkse behoefte aan insuline in het bereik van 0,5 - 1,0 IU / kg.

U kunt de overgang van andere insulinedrugs alleen onder medisch toezicht maken. De patiënt moet alle medische instructies zorgvuldig volgen (dieet, dagelijkse hoeveelheid insuline en daarmee fysieke activiteit).

Gebruik Xumodara tijdens zwangerschap

Insuline kan de placenta niet passeren, daarom mag het geneesmiddel tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat de behoefte aan insuline in het eerste trimester vaak wordt verminderd en vervolgens aanzienlijk wordt verhoogd in het tweede en derde trimester. Meteen na de bevalling neemt de insulinebehoefte van een vrouw drastisch af, wat het risico op hypoglykemie verhoogt. Maar in de toekomst zullen deze indicatoren snel hun normale niveau bereiken.

Tijdens de borstvoeding kan het nodig zijn om het dieet of een deel van de insuline te corrigeren.

Contra

Onder de contra-indicaties: intolerantie voor de elementen van het medicijn en allergie van paragroep aard (bijvoorbeeld in verband met fenol, protaminesulfaat en m-cresol). Een voorwaardelijke contra-indicatie kan een ernstige vorm van allergie (onmiddellijk) tegen insuline zijn. Bovendien kan er sprake zijn van kruisimmunologische feedback tussen humane en dierlijke insuline.

Bijwerkingen Xumodara

Aandoeningen van metabole processen.

Vaak ontwikkelt zich een hypoglykemie in verband met insulinetherapie, die optreedt wanneer een te groot deel van het geneesmiddel wordt gebruikt. Bij hypoglycemie wordt een afname van de glucosewaarde tot minder dan 40-50 mg / dL waargenomen. Onder de tekenen van hypoglycemie zijn bleekheid van de opperhuid, een gevoel van prikkelbaarheid, zwakte, angst, nervositeit of ongewone vermoeidheid, koud zweet, tremor en ook verlies van oriëntatie, toegenomen honger, concentratiestoornissen, hoofdpijn, verhoogde hartslag en voorbijgaande visuele stoornissen. Hypoglycemie kan in ernstige mate bewustzijnsverlies of convulsies veroorzaken, evenals een voorbijgaande of permanente stoornis van hersenfuncties en soms zelfs een bedreiging voor het leven.

Bij ontoereikende porties insuline is de ontwikkeling van een diabetische vorm van ketoacidose of hyperglycemie mogelijk. Onder de tekenen van hyperglycemie zijn verhoogde urineprocessen, slaperigheid of dorst, misselijkheid, droge mondslijmvliezen, droogte en roodheid van de opperhuid, verlies van eetlust en de geur van aceton tijdens de ademhaling.

In de eerste weken van insulinetherapie kunnen de benen opzwellen (dit wordt insulinezwelling genoemd), wat geassocieerd is met de processen van vochtretentie in het lichaam; dergelijke manifestaties verdwijnen vanzelf.

Immuunmanifestaties.

Af en toe veroorzaakt het gebruik van insuline allergieën, die tot uiting komen in de vorm van lokale symptomen - zwelling, roodheid of jeuk op de injectieplaats. Allergiesymptomen die een gegeneraliseerd karakter hebben en zich manifesteren in de vorm van misselijkheid, erosie in de slijmvliezen, en in aanvulling op deze kilte, ontwikkelen zich individueel. Onder de ernstige gegeneraliseerde reacties - anafylaxie, gepaard met een verminderde hart- en ademhalingsfunctie, evenals angio-oedeem. Dergelijke symptomen kunnen mogelijk levensbedreigend zijn voor de patiënt.

Het eenmalig gebruik van insuline kan ertoe leiden dat er antilichamen tegen verschijnen. Hun aanwezigheid kan de noodzaak van dosisaanpassing veroorzaken om het optreden van hyper- of hypoglycemie te voorkomen.

Bij mensen met overgevoeligheid voor insuline is het mogelijk het effect ervan op weefselcellen die gevoelig zijn voor de stof (ontwikkeling van insulineresistentie) te verminderen. Deze stoornis is het gevolg van de hyperproductie van antilichamen tegen insuline of de uiteinden ervan, of als gevolg van de hyper-secretie van contra-insulinehormonen. Bij gebruik van meer dan 60 U insuline per dag, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van insulineresistentie aan te nemen en om de arts te raadplegen over de verandering in dosering en het type insuline, en in aanvulling op deze naleving van het vereiste dieet.

Laesies van de onderhuidse laag of opperhuid.

In het beginstadium van de behandeling met insuline kunnen zich veranderingen in het uiterlijk van de epidermis op de injectieplaats voordoen, evenals een korte cumulatie van de vloeistof in de weefsels (voorbijgaande wallen) en lichte roodheid. Deze symptomen verdwijnen onafhankelijk in de loop van de therapie.

Wanneer zich een groot erytheem voordoet, tegen de achtergrond waarvan bubbels en jeuk verschijnen, zich snel verspreidt over de grenzen van het injectiegebied, en naast andere ernstige symptomen van intolerantie met betrekking tot de elementen van het medicijn, moet u dit aan de arts melden, omdat deze manifestaties soms levensbedreigend kunnen zijn. Medic beslist over verdere maatregelen.

Op de injectieplaats ontwikkelt zich zelden hypertrofie of atrofie van vetweefsels. Vanwege de constante verandering van de introductiesites, kunnen dergelijke symptomen tijdens de daaropvolgende therapie worden verzwakt of volledig worden vermeden.

Soms zijn er complicaties in verband met schade aan de innervatie van het huidapparaat met een naald van een spuit en bovendien mogelijk chemische elementen die in insulineproducten in de vorm van conserveermiddelen zitten.

Overtredingen van de visuele functie.

In het beginstadium van insulinetherapie is de ontwikkeling van oogafwijkingsstoornissen mogelijk. Vergelijkbare symptomen verdwijnen na 2-3 weken.

Neurologische problemen.

Af en toe ontwikkelt zich behandelbare polyneuropathie.

Overdose

Intoxicatie kan leiden tot dergelijke factoren: absolute insuline overdosis, verandering PM, braken, het overslaan van de voedselconsumptie, diarree, lichamelijke activiteit en ziekten waarbij verzwakt de noodzaak voor het verkrijgen van insuline (hypofunction invloed zijn op de hypofyse, bijnierschors of schildklier en leverziekte of nierziekte ). Dit kan ook worden bevorderd door de locatie van de injectie (bijvoorbeeld de huid op de dij, de buik of de onderarm) of de interactie van insuline met andere geneesmiddelen die een scherpe daling van de bloedglucosewaarden veroorzaken, te veranderen.

Wanneer symptomen van hypoglycemie bij een diabetespatiënt voorkomen, kunt u proberen deze aandoening zelf te voorkomen door glucose of suiker te nemen (aanbevolen in de vorm van een oplossing) of voedsel rijk aan koolhydraten of suiker. Voor dit doel moet u altijd minimaal 20 g dextrose hebben.

In het geval van ernstige aandoeningen, veroorzaakt door een verlaging van de bloedglucose-indicatoren, is het vereist om / bij de introductie van dit element, uitgevoerd door een arts, of het gebruik van glucagon. Patiënten die na deze procedure zelfactiviteit kunnen hervatten, moeten eten.

Als het onmogelijk is om onmiddellijk de glucose-indexen te verlagen, is dringende medische hulp vereist. In het bijzonder is intoxicatie gevaarlijk voor mensen met een cerebrale bloedstromingsstoornis en voor diegenen die, naast diabetes, coronaire hartziekten hebben met een uitgesproken aard.

Interacties met andere geneesmiddelen

Met het aanvullende gebruik van andere medicijnen, kunnen de effecten van insuline op de bloedsuikerspiegel potentiëren of verzwakken. Vanwege dit mogen ze alleen toepassen met toestemming van de arts.

Het hypoglycemische effect kan zich ontwikkelen met een combinatie van insuline met amfetamine, clofibraat, α-adrenoreceptorblokkers of β-receptoren, anabolica, MAOI, fosfamide en ook fenfluramide, methyldopa, cyclofosfamide, tetracycline en fluoxetine. Hinetidine, trofosfamide en tritokvaline staan ook op de lijst.

Vermindering van de effectiviteit van insuline kan optreden bij gecombineerde toediening met diazoxide of chloorprothixeen, diuretica (saluretica), hormonale anticonceptie, isoniazide, heparine, niacine en daarnaast GCS, fenolftaleïne of lithiumcarbonaat. Bovendien omvat de lijst fenytoïne, fenothiazinederivaten met sympathicomimetica, schildklierhormonen en tricyclische verbindingen.

Bij mensen kan, in combinatie met insuline-ontvangende salicylaten en daarnaast clonidine of reserpine, zowel vermindering als potentiëring van het effect van insuline optreden.

Wanneer u alcohol drinkt, kan er een gevaarlijke verlaging van de bloedglucosewaarden zijn.

Opslag condities

Humodar moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kleine kinderen. Bevries niet het medicijn, en u moet direct contact van de patroon met een therapeutische substantie met koude opslag of diepvriezercompartiment verhinderen. Temperatuur - in het bereik van 2-8 ° C. Een gebruikte cartridge kan worden bewaard bij een standaard kamertemperatuur als deze wordt beschermd tegen zonlicht en hitte.

Houdbaarheid

Humodar kan binnen 24 maanden na de fabricagedatum van het farmaceutische product worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Er is niet genoeg informatie over het gebruik van geneesmiddelen in kindergeneeskunde.

Analogen

Analogons van medicijnen zijn medicijnen Aktrapid, Epaydra, Insular asset, Humalog, Novorapid penfil, Humulin regular, evenals Novorapid flekspen.