Yodditserin

Yoddicerin behoort tot de farmacologische groep van externe antiseptische en ontstekingsremmende middelen. 

Indicaties Yodditserin

Onder de indicaties voor het gebruik van dit medicijn zijn: etterende wonden, brandwonden, bevriezing, purulente ontstekingsprocessen in zachte weefsels, waaronder gangreen.

Het medicijn wordt gebruikt in de gynaecologie om complicaties te voorkomen bij kunstmatige zwangerschapsafbreking, met mastitis en erosies van de baarmoederhals. In de dermatologie is Yoddicerin geïndiceerd voor dermatitis van microbiële en virale etiologie, pyodermie, herpes; in venereology - met trichomoniasis en gonnoroea; in proctologie - met infiltratiestadia van paraproctitis.

In otorhinolaryngologie wordt Yoddicerin voorgeschreven voor otitis, sinusitis, sinusitis en in de tandheelkunde - voor gingivitis, parodontitis en andere ontstekingsziekten.

Vrijgaveformulier

Yoddicerin is beschikbaar als een steriele oplossing in een flacon en 25 ml druppelflesjes; in flessen van 100 ml en 250 ml. In 100 ml van het preparaat bevat 0,5 g jodium, 30 g dimethylsulfoxide (dimexide) en 69,5 g glycerol.

Farmacodynamiek

De combinatie van jodium en Dimexidum (dimethylsulfoxide) Yodditserina biedt hoge werkzaamheid tegen een breed spectrum van gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, andere aërobe en anaërobe pathogene micro-organismen zoals cocci, Salmonella, Proteus, Clostridium, Haemophilus influenzae en Pseudomonas aeruginosa.

Jodium vertoont bacteriedodende eigenschappen door de synthese van enzymen van bacteriën en de vernietiging van hun eiwitstructuren te beïnvloeden. Dimexide, dat gedeeltelijk een transportcomponent van het medicijn is, kan ongehinderd door de huid en slijmvliezen binnendringen. Eenmaal in het weefsel, de stof een lokale anti-inflammatoire werking en obezvolivayuschee, die is gebaseerd op de activering van fagocyten onder gelijktijdige vertraging van het signaal van het perifere zenuwstelsel en blokkade van histamine afgifte in de bloedbaan.

Bovendien ioniseert dimethylsulfoxide jodiummoleculen, wat leidt tot een toename van zijn bacteriedodende eigenschappen direct op de plaats van etterende ontsteking.

Farmacokinetiek

Na toediening aan de huid na 10-20 minuten wordt Iodicidine geabsorbeerd door weefselcellen en komt het bloedplasma binnen. Dimethylsulfoxide verschaft 100% biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel. Het therapeutische effect van het medicijn blijft 8-12 uur aanhouden.

Elementair jodium bindt zich gedeeltelijk aan eiwitten, gedeeltelijk geabsorbeerd door de schildklier; Dimexide bindt zich ook aan plasma-eiwitten en -weefsels.

Vanuit het lichaam wordt het medicijn na 28-36 uur uitgescheiden (afhankelijk van het gebied van de behandelde gebieden) - nieren, longen, darmen, melk en zweetklieren.

Dosering en toediening

Ioddicerin is een actueel agens. Als de grootte van laesies of ontsteking onbeduidend is, hun overvloedige behandeling met het medicijn 2-3 keer gedurende de dag, wordt de duur van de procedures bepaald door de mate van genezing.

In het geval van uitgebreide laesies, wordt Yoddicerin aangebracht in de vorm van geïmpregneerde verbandverbanden (gedurende 25-30 minuten 2-3 keer per dag). Met diep gelegen laesies in de wond worden geïmpregneerde tampons of turuns (die kunnen worden verbonden, bedekt met polyethyleenfilm of gefixeerd met hechtpleister) in de wond geïnjecteerd. Aseptische behandeling van sereuze holten, abcessen, abcessen met ioddicerin dient te worden uitgevoerd door drainage alleen in te stellen na verwijdering van purulente inhoud en spoelen.

[2]

Gebruik Yodditserin tijdens zwangerschap

Gebruik van Yoddicerin tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik Yodditserina zijn overgevoeligheid voor het geneesmiddel, kinderen tot 12 maanden, functionele aandoeningen van de nieren en lever, beroerte, myocardiaal infarct, angina pectoris, atherosclerose, en oogziekten zoals cataract en glaucoom.

Bijwerkingen Yodditserin

Als Yoddicerin over een groot gebied wordt aangebracht, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• droogte en roodheid van de huid, pijn op de plaats van aanbrengen;
• duizeligheid;
• misselijkheid;
• hypo- of hyperthyreoïdie;
• jodisme (loopneus, huiduitslag, verhoogde speekselvloed, metaalachtige smaak in de mond, tranenvloed, enz.);
• gipernatriemiya;
• metabole acidose;
• spasme van bronchiën;
• disfunctie van de nieren (tot acuut nierfalen);
• slapeloosheid.

[1]

Overdose

Overdosering van Yoddicerin is mogelijk vanwege de opname ervan in het volume van 50 tot 100 ml. Tegelijkertijd is er een verslechtering van de gezondheid, het optreden van misselijkheid, braken, diarree, hartritmestoornissen, enz.

Om de effecten van een overdosis te elimineren, moet de maag worden gewassen met natriumthiosulfaat in de vorm van een 0,5% -oplossing.

Interacties met andere geneesmiddelen

Yoddicerin is volledig onverenigbaar met de meeste andere antiseptica en desinfectiemiddelen (met waterstofperoxide, alkaliën, kwikverbindingen en zilverpreparaten).

In zuur medium verliest Yoddicerin zijn activiteit. Met het gelijktijdig gebruik van dit medicijn met lokale producten van organische oorsprong, is de vernietiging van eiwitstructuren mogelijk. Yoddicerin neutraliseert het effect van enzympreparaten, maar versterkt het effect van aminoglycoside en bèta-lactam-antibiotica, nitroglycerine, insuline, butadione. En verhoogt ook de gevoeligheid van het lichaam voor geneesmiddelen voor algemene anesthesie.

[3]

Opslag condities

Opslagomstandigheden Yoddicerin: in het donker bij kamertemperatuur.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 36 maanden.