Ioddicerine

Joddicerine behoort tot de farmacologische groep van uitwendige antiseptica en ontstekingsremmende middelen.

Indicaties Ioddicerine

Indicaties voor het gebruik van dit medicijn zijn onder meer: etterende wonden, brandwonden, bevriezing, etterende ontstekingsprocessen in zachte weefsels, inclusief gangreen.

Het geneesmiddel wordt in de gynaecologie gebruikt ter voorkoming van complicaties bij kunstmatige zwangerschapsafbreking, mastitis en erosie van de baarmoederhals. In de dermatologie is joddicerine geïndiceerd voor dermatitis van microbiële en virale oorsprong, pyodermie en herpes; in de venerologie voor trichomoniasis en gonorroe; in de proctologie voor infiltratiestadia van paraproctitis.

In de keel-neus-oorheelkunde wordt joddicerine voorgeschreven bij middenoorontsteking, bijholteontsteking en sinusitis, en in de tandheelkunde bij gingivitis, parodontitis en andere ontstekingsziekten.

Vrijgaveformulier

Joddicerine is verkrijgbaar als steriele oplossing in een flesje en druppelflesjes van 25 ml; in flesjes van 100 ml en 250 ml. 100 ml van het preparaat bevat 0,5 g jodium, 30 g dimethylsulfoxide (dimexide) en 69,5 g glycerine.

Farmacodynamiek

De combinatie van jodium en dimethylsulfoxide (dimethylsulfoxide) zorgt voor de hoge activiteit van Ioddicerine tegen een breed scala aan grampositieve en gramnegatieve bacteriën, andere aerobe en anaerobe pathogenen, waaronder kokken, salmonella, proteus, clostridia, hemofilie en pseudomonas aeruginosa.

Jodium heeft een bacteriedodende werking door de synthese van bacteriële enzymen te beïnvloeden en hun eiwitstructuren te vernietigen. Dimexide, dat deels een transportcomponent van het geneesmiddel is, kan ongehinderd door de huid en slijmvliezen dringen. Wanneer het in de weefsels terechtkomt, heeft deze stof een lokaal ontstekingsremmend en pijnstillend effect. Dit effect is gebaseerd op de activering van fagocyten, een gelijktijdige vertraging van signalen van het perifere zenuwstelsel en een blokkering van de afgifte van histamine in de bloedbaan.

Bovendien ioniseert dimethylsulfoxide jodiummoleculen, waardoor de bacteriedodende eigenschappen ervan direct op de plaats van de purulente ontsteking toenemen.

Farmacokinetiek

Na aanbrengen op de huid wordt joddicerine binnen 10-20 minuten opgenomen door weefselcellen en komt het in het bloedplasma terecht. Dimethylsulfoxide zorgt voor 100% biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel. Het therapeutische effect van het geneesmiddel houdt 8-12 uur aan.

Elementair jodium is gedeeltelijk gebonden aan eiwitten en wordt gedeeltelijk opgenomen door de schildklier. Dimethylsulfoxide bindt zich ook aan eiwitten in het bloedplasma en de weefsels.

Het medicijn wordt binnen 28-36 uur (afhankelijk van het behandelde gebied) uit het lichaam uitgescheiden - via de nieren, longen, darmen, borstklieren en zweetklieren.

Dosering en toediening

Joddicerine is een topisch middel. Kleine laesies of ontstekingen worden 2-3 keer per dag met dit preparaat behandeld. De duur van de behandeling hangt af van de mate van genezing.

Bij uitgebreide laesies wordt joddicerine gebruikt in de vorm van gaasverbanden gedrenkt in de oplossing (25-30 minuten, 2-3 keer per dag). Bij diepe laesies worden tampons of turunda's gedrenkt in het preparaat in de wond geplaatst (die kan worden verbonden, afgedekt met polyethyleenfolie of vastgezet met pleister). Aseptische behandeling van sereuze holtes, abcessen en ulcera met joddicerine mag alleen worden uitgevoerd door drainage aan te leggen na verwijdering van de etterende inhoud en naspoelen.

[ 2 ]

Gebruik Ioddicerine tijdens zwangerschap

Het gebruik van joddicerine tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Ioddicerine zijn overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel, kinderen jonger dan 12 maanden, functiestoornissen van de nieren en lever, beroerte, hartinfarct, angina pectoris, atherosclerose, evenals oogheelkundige aandoeningen zoals staar en glaucoom.

Bijwerkingen Ioddicerine

Als joddicerine over een groot oppervlak wordt gebruikt, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• droogheid en roodheid van de huid, pijn op de plaats van aanbrengen;
• duizeligheid;
• misselijkheid;
• hypo- of hyperthyreoïdie;
• jodisme (loopneus, huiduitslag, verhoogde speekselvloed, metaalachtige smaak in de mond, tranenvloed, enz.);
• hypernatriëmie;
• metabole acidose;
• bronchospasme;
• nierfunctiestoornissen (tot acuut nierfalen);
• slapeloosheid.

[ 1 ]

Overdose

Overdosering met joddicerine is mogelijk door inname van een hoeveelheid van 50 tot 100 ml. In dit geval worden een verslechtering van het welbevinden, misselijkheid, braken, diarree, hartritmestoornissen, enz. waargenomen.

Om de gevolgen van een overdosis te elimineren, moet een maagspoeling worden uitgevoerd met natriumthiosulfaat in de vorm van een 0,5%-oplossing.

Interacties met andere geneesmiddelen

Joddicerine is absoluut onverenigbaar met de meeste andere antiseptica en desinfectiemiddelen (waterstofperoxide, alkaliën, kwikverbindingen en zilverpreparaten).

In een zure omgeving verliest joddicerine zijn activiteit. Wanneer dit geneesmiddel gelijktijdig wordt gebruikt met lokale middelen van organische oorsprong, kunnen eiwitstructuren worden vernietigd. Joddicerine neutraliseert de werking van enzympreparaten, maar versterkt de werking van aminoglycoside- en bètalactamantibiotica, nitroglycerine, insuline en butadion. Het verhoogt ook de gevoeligheid van het lichaam voor algemene anesthetica.

[ 3 ]

Opslag condities

Bewaarcondities voor Ioddicerine: op een donkere plaats en bij kamertemperatuur.

Houdbaarheid

Houdbaarheid: 36 maanden.