Yonosteril

Infuusoplossing voor intraveneuze infusie van lonostearil wordt gebruikt om de elektrolytenbalans te normaliseren wanneer deze wordt gestoord. Verwijst naar de categorie aanvullingselektrolyten.

Yonosteryl is bedoeld voor stationair gebruik. De medicijnafgifte in apotheken is beperkt.

Indicaties Yonosteril

Yonostearil wordt gebruikt om het elektrolytevenwicht te normaliseren in de volgende situaties:

• voor aanvulling van het vloeistof- en elektrolytvolume bij patiënten met een normale zuur-base balans, of bij gediagnosticeerde of dreigende acidose;
• voor een eenmalige aanvulling van intravasculair vloeistofvolume (met zwaar bloedverlies of brandwonden);
• met isotone dehydratie van verschillende etiologieën (met diarree, slopende braken, fistels, darmobstructie, enz.);
• hypotonische dehydratie.

[1], [2]

Vrijgaveformulier

De oplossing van Yonosteril wordt afgegeven in glazen doorzichtige flessen van 250, 500 ml en 1 l, evenals in plastic injectieflacons of zakken met polymeer.

Het primaire doospakket bevat 10 flessen en de instructie voor het preparaat.

De oplossing van Yonostearil is een heldere, kleurloze vloeistof.

Farmacodynamiek

Het medicijn Jonosteril is een isotone oplossing van elektrolyt met het gehalte aan basische kationen die betrokken zijn bij de normalisatie van de bloedtoestand van het plasma en wordt gebruikt voor de regeneratie van vloeistof- en elektrolytenevenwicht. Elektrolytcomponenten zijn noodzakelijk voor de vernieuwing en conservering van complete osmotische indices in de intercellulaire en intracellulaire ruimte. Oxidatie van acetaat beïnvloedt de alkalisatie van de evenwichtstoestand. Omdat het medicijn Yonosteril metabole anionen bevat, kan het ook worden voorgeschreven aan patiënten met de neiging om metabole acidose te ontwikkelen.

Elektrolyten van natrium, kalium, calcium, magnesium en chloor zijn in de vraag voor de vernieuwing of normalisatie van de homeostase van water en elektrolyten. Het organische acetaatanion wordt omgezet in bicarbonaat.

Farmacokinetiek

Met de infusie van een oplossing van lonostearil wordt de intercellulaire (interstitiële) ruimte, waarvan het volume ongeveer 2/3 van het totale extracellulaire volume is, als eerste gevuld. Slechts een derde van de infusie van het medicijn wordt in de cellen bewaard en om deze reden heeft de oplossing een korte hemodynamische eigenschap.

Het systeem van nierfiltratie wordt beschouwd als het belangrijkste regulerende element bij het handhaven van de waterbalans in het lichaam. Chloriden, natrium- en magnesiumzouten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden en slechts een kleine hoeveelheid verlaat de bloedbaan via de huid en het spijsverteringskanaal.

Niet minder dan 90% van de kaliumzouten worden uitgescheiden met urinaire vloeistof en de resterende hoeveelheid - via het spijsverteringsstelsel.

Niet alle componenten van de infusieoplossing van Yonosteril worden gelijkmatig uitgescheiden: het hangt af van de behoefte van het individuele lichaam aan elektrolyten, de mate van metabolisme en de efficiëntie van de nieren van de patiënt.

Dosering en toediening

Infusievloeistof Yonosteril is ontwikkeld voor intraveneuze en subcutane infusie. De hoeveelheid toegediend geneesmiddel wordt bepaald op basis van het welzijn van de patiënt en individuele indicatoren van metabolische processen.

• Normen voor intraveneuze infusie van lonostearil voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:
  • infusiesnelheid - 5 ml per kg gewicht per uur;
  • de hoeveelheid van het geïnjecteerde medicijn mag niet meer dan 40 ml per kg per dag zijn.
• Normen voor intraveneuze infusie van Yonosteril voor kinderen:
  • de infusiesnelheid voor zuigelingen tot 1 jaar is 6-8 ml per kg lichaamsgewicht per uur, kinderen jonger dan 6 jaar - 4-6 ml per kg lichaamsgewicht per uur, kinderen jonger dan 12 jaar - 2-4 ml per kg lichaamsgewicht per uur.

De hoeveelheid toegediende medicatie mag niet meer zijn dan 40 ml per kg lichaamsgewicht per dag.

• Subcutane injectie van het geneesmiddel Jonestomer wordt uitgevoerd met een snelheid van 20-125 ml per uur, maar niet meer. De dagelijkse dosis kan 500-2000 ml per dag zijn. Limiet is de dagelijkse dosering van 3 liter, met een maximale enkele infusie van 1,5 liter.
• Subcutane infusie van lonostearil bij kinderen jonger dan 12 jaar is ongewenst.

[5]

Gebruik Yonosteril tijdens zwangerschap

Infusie-oplossing van lonostearil mag worden gebruikt voor intraveneuze infusie bij zwangere en zogende patiënten. De kenmerken van subcutane toediening van de oplossing tijdens de zwangerschap zijn niet onderzocht.

Als bij een zwangere vrouw eclampsie wordt vastgesteld, is het gebruik van yonosteril alleen toegestaan als de mate van waarschijnlijk voordeel en mogelijk risico voor de foetus adequaat worden beoordeeld.

Contra

Infusie-oplossing van lonostearil wordt niet gebruikt:

• met overgevoeligheid voor de samenstelling van het geneesmiddel;
• als de patiënt zich in een staat van hyperhydratie bevindt;
• met hyperkaliëmie;
• als de patiënt vochtophoping in weefsels vertoont, tekenen van hypertonische dehydratie, evenals ernstige aandoeningen van de nier- en cardiovasculaire activiteit.

Subcutane injecties met Yonosteril zijn niet:

• met ernstige mate van uitdroging;
• Als de patiënt zich in een van de kritieke toestand bevindt - bijvoorbeeld bij een collaps, een shocktoestand en ook bij aanwezigheid van septische complicaties;
• met infectieuze of allergische huidlaesies op de plaats van toediening van het geneesmiddel.

[3]

Bijwerkingen Yonosteril

De incidentie van ongewenste manifestaties bij het gebruik van yonosteryl is relatief klein. Soms is ontwikkeling echter mogelijk:

• overgevoelige responsprocessen;
• koortsreacties;
• ontstekingsproces in de zone van toediening;
• irritatie en vorming van trombi in de injectiezone;
• zwelling;
• verhoogde hartslag.

Subcutane injecties met lonostearil kunnen gepaard gaan met een klein lokaal oedeem.

[4]

Overdose

Accidentele infusie overmaat van het geneesmiddel of onjuist geselecteerde toedieningssnelheid kan Yonosteril overhydratatie of natrium overbelasting te ontwikkelen, met de verschijning van zwelling en gedeeltelijke aandoening van renale excretie van natrium, alsmede elektrolyten en zuur-base onevenwichtigheden.

Behandeling voor overdosis:

• het stoppen van de toediening van een oplossing van Jonestomer;
• stimulatie van de nierfunctie en evaluatie van de volumebalans.

Wanneer een oligurie of anurie wordt gevonden, kan hemodialyse worden gebruikt.

Interacties met andere geneesmiddelen

De vloeibare oplossing van Yonostearil bevat calcium in zijn samenstelling. In dit opzicht kan het geneesmiddel neerslaan wanneer geneesmiddelen worden gebruikt waarin oxalaten, fosfaten, carbonaten of waterstofcarbonaten aanwezig zijn.

[6]

Opslag condities

Pakketten met infuusoplossing van lonostearil worden uit de buurt van zonlicht gehouden, in ruimten met een temperatuurindex van maximaal + 25 ° C.

Kinderen mogen geen medicijnen opslaan.

Houdbaarheid

De oplossing van Yonostearil kan tot 5 jaar worden bewaard.