Yunikpef

Het medicijn Unikpef - verwijst naar de antibacteriële medicijnen van de fluorochinolongroep.

Indicaties Yunikpef

 Unikpep wordt gebruikt voor de behandeling van infectieuze pathologieën waarvan de pathogenen gevoelig zijn voor de werking van dit medicijn:

• infectieziekten van de urinewegen, spijsvertering, lever en galwegen;
• infectieziekten van voortplantingsorganen, musculoskeletale en respiratoire systemen, otolaryngologische en oftalmologische ontstekingsprocessen;
• intra-abdominale abcessen;
• ontsteking van de buikholte (peritonitis);
• septische toestanden en septikemie;
• ontstekingsprocessen in de hartweefsels;
• meningitis en encefalitis;
• osteomyelitis;
• infectie van het genitale gebied;
• post-operatieve en nosocomiale infecties;
• als preventie van infectieuze pathologieën en gevolgen.

Vrijgaveformulier

Unicape is een tablet met filmbekleding, lichte kleur, capsulevormig, met een eenzijdige inkerving voor een gemakkelijke dosering.

Het actieve bestanddeel van Unicopef is pefloxacine mesylaat dihydraat.

Extra componenten worden weergegeven door maïszetmeel, MCC, carboxymethylzetmeel, siliciumdioxide, magnesiumstearaat, kleurstof, talk.

Tabletten in de hoeveelheid van 10 stuks worden in een blister verzegeld. Een kartonnen verpakking kan twee of tien blisters bevatten (wat overeenkomt met 20 of 100 tabletten). 

Farmacodynamiek

Unikpep verwijst naar antibacteriële middelen van fluoroquinolon. Dienovereenkomstig is het een bactericide preparaat, remt de werking van bacterieel DNA-gyrase, remt RNA en de productie van microbiële eiwitten.

Effecten op gram (-) micro-organismen in de fase van deling of kalmte, evenals gram (+) micro-organismen in de deelstap. Het actieve ingrediënt vertoont activiteit die gericht is tegen aerobe microben, alsook tegen bacteriën die resistent zijn tegen andere antimicrobiële middelen.

Unicpeff werkt:

• op het pathogeen van aeromonosis;
• campylobacter;
• Citrobacter;
• enterobakterii;
• eşerixii;
• gemofïlwsı;
• klebsiellı;
• Legionella;
• Moraxella;
• Morganella;
• Neisseria;
• pasturellu;
• Proteus;
• Providencia;
• salmonella;
• Shigella;
• serratii;
• stafylokokken;
• ureaplasma;
• Yersinia.

 Minder gevoelige pseudomonas, clostridia, chlamydia, mycoplasma. Bestand tegen de werking van het geneesmiddel (-) anaeroben, bleke treponema, tuberculeuze mycobacteriën. 

Farmacokinetiek

Absorptie van het geneesmiddel is goed genoeg: na 20 minuten na orale inname van een enkele hoeveelheid Uniciphe wordt de absorptie blootgesteld aan 90%.

De maximale hoeveelheid actief bestanddeel in het bloed wordt na 90-120 minuten gedetecteerd. De genezende inhoud van Unicpecif wordt bepaald over een periode van 12 tot 15 uur.

Als Yunikpef herhaaldelijk ingenomen, kan het maximum in het bloedserum van de hoeveelheid 10 mg / ml zijn, bronchiale secreties - 5 mg / ml, en de verhouding van de mate van geneesmiddel in het mucosale bloedstroom en 100%.

De binding aan plasma-eiwitten is van 25 tot 30%.

Het actieve ingrediënt ongehinderd komt terecht in de vloeibare media en weefsels, inclusief botten, hersenvocht, prostaat, longweefsel. Het gehalte in de liquor na drie doses van het geneesmiddel in een standaarddosis is 4,5 mcg / ml, in een te hoge dosis - 9,8 mcg / ml. De hoeveelheid in het bloedserum en CSF correleert als 89%.

Inhoud 12 uur na gebruik van Uniciphe:

• in de schildklier - 11,4 μg / g;
• in de speekselvloeistof, 2,2 μg / g;
• in de huid - 7,6 μg / g;
• in de nasofaryngeale mucosa - 6 mcg / g;
• in pharyngeal tonsillen - 9 mcg / g;
• in het spierweefsel - 5,6 mcg / g.

Metabolisme vindt plaats in de lever. De belangrijkste metaboliet is dimethylphefloxacine, dat vervolgens wordt geoxideerd met de vorming van pefloxacine-lucuronide.

Halfwaardetijd is van 8 tot 10 uur, met herhaalde blootstelling aan het lichaam - van 12 tot 13 uur. De uitscheiding vindt plaats via 60% via het urinewegstelsel, 30% via de lever.

De hoeveelheid onveranderd geneesmiddel in de urinevloeistof 60-100 minuten na opname kan 25 μg / ml zijn, en na een dag - tot 15 mg / ml.

De onveranderlijke actieve component en zijn metabole producten kunnen 84 uur na het einde van de behandeling met het medicijn in de urine worden gedetecteerd.

Hemodialyse leent zich praktisch niet.

[1]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt gebruikt voor interne ontvangst, zorg ervoor dat u eet.

De dosering en het regime worden individueel bepaald - dit kan afhankelijk zijn van de specifieke ziekte en de complexiteit van het verloop van het infectieuze proces, evenals van het type pathogeen en de gevoeligheid voor het medicijn.

Bij een infectieziekte zonder complicaties, neem je meestal twee keer per dag 0,4 g geneesmiddel. Het gemiddelde Uniciphe-aantal per dag is 0,8 g voor 2 keer. De tablet moet worden doorgeslikt zonder te kauwen of te malen, met voldoende vloeistof.

Patiënten met functionele leverstoornissen moeten de dosering aanpassen:

• met kleine stoornissen neemt 400 mg per dag;
• bij aandoeningen van matige ernst 400 mg eenmaal per 36 uur;
• Bij ernstige aandoeningen wordt 400 mg Unicipf eenmaal per 48 uur voorgeschreven.

De duur van de behandeling is niet meer dan een maand.

In het geval van een stoornis van de nierfunctie (creatinineklaring minder dan 20 ml per minuut), wordt de helft van het gemiddelde Unicleph-bedrag per keer ingenomen.

Oudere patiënten worden met ongeveer een derde verminderd.

Gebruik Yunikpef tijdens zwangerschap

Uniciph is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, omdat er gevaar is voor de erosieve schade aan kraakbeenweefsel van het toekomstige kind.

Contra

• Epileptische aanvallen;
• hemolytische anemie;
• een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• de periode van dracht en voeding van het kind;
• neiging tot allergie voor de ingrediënten van het medicijn;
• Het wordt niet gebruikt in de kindergeneeskunde (alleen vanaf de leeftijd van 18).

 Er zijn ook enkele omstandigheden waarin Unicipf mogelijk is, maar alleen onder de constante supervisie van een arts:

• atherosclerotische veranderingen in de vaten van de hersenen;
• stoornis van de cerebrale circulatie;
• convulsies, niet gespecificeerd;
• ernstige lever- en nierschade.

Bijwerkingen Yunikpef

 In de meeste gevallen wordt Uniciphe overgedragen zonder extra ongewenste symptomen. Soms komen ze echter voor:

• morbiditeit in de overbuikheid, verhoogde gasvorming, aanvallen van misselijkheid en braken, diarree, colitis, geelzucht, leverschade;
• boos urineren;
• slaapstoornissen, hoofdpijn, apathie of nervositeit, depressieve toestand, trillen in de spieren van de handen en voeten, convulsies;
• Spierpijn, gewrichtspijn, ontsteking van bloedvaten (met intravasculaire injecties);
• een bloedtest: een afname van het aantal leukocyten, bloedplaatjes, een toename in het niveau van eosinofielen;
• manifestaties van allergieën (huiduitslag, jeuk, roodheid, zwelling);
• verhoogde hartslag;
• schimmellaesies (candida). 

[2]

Overdose

Tekenen van een overdosis vertegenwoordigen een toename van bijwerkingen. In meer ernstige gevallen is verwarring, convulsiesyndroom mogelijk.

De behandeling bestaat uit het wassen van de maag, het nemen van sorptiemiddelen (actieve kool, enterosgel). Symptomatische geneesmiddelen kunnen worden voorgeschreven.

Een speciaal middel dat de effecten van pefloxacine neutraliseert, bestaat niet.

Procedures voor hemodialyse en peritoneale dialyse zijn vrijwel ondoeltreffend.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel werkt gelijktijdig met bèta-lactam antimicrobiële middelen. Unikpep wordt voorgeschreven in combinatie met metronidazol en vancomycine.

De combinatie met rifampicine geeft een groter effect tegen stafylokokkeninfectie. Hetzelfde kan gezegd worden over de gezamenlijke afspraak met aminoglycosiden, ceftazidine - een dergelijke behandeling versterkt wederzijds het antimicrobiële effect van geneesmiddelen.

Het werkzame bestanddeel verhoogt het niveau van theofylline in het bloedserum en het centrale zenuwstelsel, dus in combinatie met deze geneesmiddelen wordt de theofylline gewoonlijk aangepast om overdosering en de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

Bij complex gebruik met tetracycline of chlooramfenicol heeft Unicopef het tegenovergestelde effect.

In combinatie met indirecte anticoagulantia kan Unicopeph een daling van de protrombine-index veroorzaken.

Uniciphe is niet compatibel met geneesmiddelen die heparine bevatten.

Als urinalyse wordt uitgevoerd tegen de achtergrond van de medicamenteuze behandeling, moeten methoden worden gebruikt zonder het gebruik van kopersulfaatreagens, omdat in dit geval een verkeerd resultaat mogelijk is. 

[3]

Opslag condities

Het medicijn wordt bewaard in de originele verpakking, bij temperaturen niet hoger dan + 30 ° C. In geen geval mag het medicijn worden ingevroren.

Blijf buiten het bereik van kinder capriolen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - tot 3 jaar, daarna is het medicijn verboden.

Het geneesmiddel Unicopef mag alleen in de apotheek vertrekken op voorschrift van een arts.