^

Gezondheid

Zalven voor conjunctivitis

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Conjunctivitis is een ontstekingsreactie in het oogslijmvlies - het kan worden veroorzaakt door verschillende factoren, zoals allergieën, het krijgen van een conjunctiva van virussen of microben. Elk type ontsteking heeft zijn eigen specifieke behandeling nodig, dus zelfs een gewone zalf van conjunctivitis kan anders zijn: antibacterieel, antiviraal of antihistaminisch. Sommige zalven bevatten zelfs hormonale componenten - corticosteroïden. Om geen fout te maken bij de keuze van een medicijn, zou het alleen moeten worden voorgeschreven door een arts die, na ontvangst van de resultaten van de tests, de etiologie van de ziekte nauwkeurig bepaalt.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaties Zalven van conjunctivitis

Zalf van conjunctivitis is vaak het belangrijkste medicijn bij de behandeling van oogziekten. In de meeste gevallen schrijft de arts antimicrobiële zalven voor, hoewel een dergelijke toewijzing 100% afhankelijk is van de factor die de ziekte heeft veroorzaakt.

Bij conjunctivitis van de microbiële etiologie worden zalfpreparaten met een antibioticum gebruikt: de actieve component van dergelijke preparaten kan erythromycine, tetracycline, levomycetin of ofloxacine zijn.

Bij conjunctivitis van allergische oorsprong worden zalven met een antihistaminicumcomponent gebruikt. Soms bevat de samenstelling ook hormonen die niet alleen allergieën kunnen opvangen, maar ook de gevolgen van het ontstekingsproces.

Als de ontsteking van het oogslijmvlies geassocieerd is met het effect van het virus, moet de voorgeschreven zalf noodzakelijkerwijs antivirale activiteit hebben. Vaak is er bij de samenstelling van dergelijke geneesmiddelen een interferon - een eiwitstof die een toename van de afweer van het lichaam bevordert als reactie op de invasie van een virale infectie.

Het is alleen de arts die kan bepalen wat precies de conjunctivitis heeft veroorzaakt. Onafhankelijke onjuiste behandeling van de ziekte kan leiden tot de ontwikkeling van complicaties en de overgang van de ziekte naar het stadium van chronisch beloop.

trusted-source[7], [8], [9]

Vrijgaveformulier

Deze vorm van afgifte van een geneesmiddel, zoals oftalmische zalf door conjunctivitis, is een oftalmisch middel bedoeld voor de behandeling van bacterieel-virale-allergische laesies van het visuele orgaan. Het gebruik van zalf gaat uiterst zelden gepaard met bijwerkingen, omdat de absorptie van het medicijn verwaarloosbaar is.

Zalven van conjunctivitis kunnen verschillen in consistentie, spectrum en werkingsmechanisme, door het aantal ongunstige symptomen en contra-indicaties voor de benoeming.

Zalf wordt aangebracht voor het gebied van het onderste ooglid (een kleine dosis van ongeveer 10 mm). De procedure wordt tot 3 keer per dag herhaald. De therapeutische cursus kan 7 tot 14 dagen duren, afhankelijk van de beslissing van de arts.

Tijdens de behandeling met zalf wordt aangeraden om tijdelijk te stoppen met het gebruik van contactlenzen. Als de zalfdruppels ook worden voorgeschreven aan de ogen, moet deze tussen de toepassing in staat zijn om een tijdsinterval van ten minste 15-20 minuten te weerstaan.

trusted-source[10], [11],

Dosering en toediening

Antibacteriële zalven van conjunctivitis

Tetracycline zalf

Erytromycine zalf

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Oogzalf van conjunctivitis met antibioticum. In de algemene bloedstroom valt niet.

Antibacteriële oogzalf door conjunctivitis, zonder systemische blootstelling. Is een vertegenwoordiger van macrolide-antibiotica.

Gebruik van zalven van conjunctivitis tijdens de zwangerschap

Vanwege onvoldoende onderzoek naar de eigenschappen van het geneesmiddel, wordt het gebruik door zwangere patiënten niet aanbevolen.

Gebruik is niet welkom.

Contra-indicaties voor gebruik

Hyperallergische gevoeligheid, kinderen onder de 8 jaar.

Allergieën voor macroliden.

Bijwerkingen van zalven door conjunctivitis

Roodheid en jeuk van de ogen, die wijzen op de ontwikkeling van het allergische proces.

Tekenen van irritatie van het slijmvlies, allergie, secundaire microbiële besmetting.

Dosering en toediening

De aanvraagprocedure wordt tot 5 keer per dag uitgevoerd. Het minimale aantal aanvragen is 3 keer per dag.

Breng het onderste ooglid minimaal 3 keer per dag aan.

Overdosis zalven door conjunctivitis

Er waren geen situaties.

Er waren geen situaties geassocieerd met overdosis.

Interacties met andere geneesmiddelen

Kan worden gecombineerd met andere antibacteriële geneesmiddelen.

Het wordt niet aanbevolen om te combineren met cefalosporines, antibiotica uit de penicilline-reeks.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Opslag is toegestaan bij t tot + 15 ° C, tot 3 jaar.

De zalf wordt bewaard in de koelkast, tot 3 jaar.

Antivirale zalven door conjunctivitis

Zalf Acyclovir

Zalf Viferon

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

3% zalf met een antiviraal effect, waarvan de actieve component een synthetische analoog van thymidine is. Het concentreert zich voornamelijk in het kamerwater.

Zalf Viferon met conjunctivitis heeft een antiviraal, antiproliferatief en immunomodulerend effect. Het actieve bestanddeel is interferon. Systemische afzuiging is schaars.

Gebruik van antivirale zalven door conjunctivitis tijdens de zwangerschap

Toepassing wordt niet aanbevolen.

Gebruik in aanbevolen hoeveelheden is aanvaardbaar.

Contra-indicaties voor gebruik

Allergische neigingen.

Allergische neigingen.

Bijwerkingen van antivirale zalven door conjunctivitis

Allergie, zelden - een gevoel van irritatie van het slijmvlies, keratopathie.

Kleine neusontsteking, niezen, verbranding van het slijmvlies.

Wijze van aanbrengen en dosering

Breng om de 4 uur aan tot het herstel is voltooid.

Zalf wordt 3-4 keer per dag gebruikt, tot maximaal 1 week.

Overdosis antivirale zalven door conjunctivitis

Bij uitwendig gebruik is een overdosis bijna onmogelijk.

Situaties worden niet beschreven.

Interacties met andere medicijnen

Een combinatie met immunostimulerende geneesmiddelen wordt aanbevolen.

Het is niet slecht in combinatie met andere geneesmiddelen.

Antivirale zalf bewaarcondities en houdbaarheid

De afgesloten buis wordt maximaal 3 jaar op normale temperatuur bewaard. De geopende buis moet 30 dagen worden gebruikt.

Blijf in het temperatuurbereik van + 2 ... + 8 ° C, maximaal 1 jaar.

Profylactische zalven voor conjunctivitis

Oksolinovaya zalf

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Oksolinovaya-zalf met conjunctivitis kan worden voorgeschreven voor de behandeling van adenovirus en herpesinfectie. Het hoopt zich niet op in de weefsels en komt niet in de bloedbaan terecht.

Gebruik van zalf tijdens de zwangerschap

Niet aanbevolen.

Contra-indicaties voorschrift

Allergie voor tetraoxoline of andere ingrediënteningrediënten.

Ongunstige manifestaties van zalf

Voorbijgaand gevoel van irritatie en jeuk.

Dosering en toediening

Procedure voor het leggen van de zalf wordt elke 6-8 uur herhaald.

Overdosis zalf

Situaties worden niet beschreven.

Interactie met andere medicijnen

Het is goed gecombineerd met andere geneesmiddelen.

Zalf bewaarcondities en houdbaarheid

U kunt de zalf in de koelkast bewaren, tot 24 maanden.

Zalf van allergische conjunctivitis

Hydrocortison zalf

Maksideks

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Hydrocortisonzalf met conjunctivitis heeft een ontstekingsremmend en anti-allergisch effect, waarvan het mechanisme nog niet volledig is opgehelderd.

Corticosteroïde zalf op basis van dexamethason. Heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect.

Benoeming van zalven tegen allergische conjunctivitis tijdens de zwangerschap

Wijs met grote zorg toe.

Het gebruik van zwangere patiënten moet beperkt zijn.

Contra-indicaties voorschrift

Allergische tendensen, virale keratitis, oogbeschadiging, verhoogde intraoculaire druk, schimmel- en tuberculeuze letsels van het oog.

Allergische gevoeligheid, varicella en recente vaccinatie tegen waterpokken, schimmellesies van de ogen, herpetische keratitis.

Bijwerkingen van zalven door allergische conjunctivitis

Cataract, verhoogde intraoculaire druk, allergische manifestaties.

Gevoel van ongemak, irritatie van het slijmvlies, verhoogde intraoculaire druk, hoofdpijn, allergieën.

Dosering en toediening

Gebruik meerdere keren per dag, met een kuur van niet meer dan 2 weken.

Gebruik elke 4-6 uur.

Overdosis zalf van allergische conjunctivitis

Overdosering wordt niet verwacht.

Er waren geen berichten.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het kan niet worden gecombineerd met medicijnen die de intraoculaire druk verhogen.

Tussen het gebruik van andere geneesmiddelen voor de ogen moet minimaal 15-20 minuten verstrijken.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Open de slang niet tot 2 jaar, bij een normale temperatuur. Na het openen van de buis wordt de bewaarperiode teruggebracht tot 1 maand.

Verzegelde buis kan maximaal 2 jaar worden bewaard en na opening - tot 1 maand.

Zalf voor conjunctivitis bij kinderen

Tebrofen Zalf

Floksal

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Een antivirale oogzalf is 0,5%, goedgekeurd voor gebruik bij zuigelingen.

Zalf van conjunctivitis voor pasgeborenen en oudere kinderen. De basis van het medicijn is ofloxacine, dat een vertegenwoordiger is van de fluorochinolonserie.

Gebruik van zalf van conjunctivitis tijdens de zwangerschap

Toegestaan onder toezicht van een arts.

Gebruik wordt niet aanbevolen.

Contra-indicaties voor gebruik

Helling voor allergische reacties.

Neiging tot allergische reacties op fluoroquinolonformuleringen.

Bijwerkingen van zalven door conjunctivitis

Jeuk, allergieën.

Roodheid van de conjunctiva, allergie, een gevoel van ongemak, lokaal oedeem, een gevoel van externe irritatie.

Dosering en toediening

Tot 4 keer per dag aanbrengen, maximaal 1 maand.

Solliciteer voor het onderste ooglid driemaal per dag, met een verloop van niet meer dan 2 weken.

Overdosis zalf door conjunctivitis

Situaties worden niet beschreven.

Dergelijke situaties zijn op dit moment niet bekend.

Interactie met andere drugs

Het gaat goed samen met andere externe medicijnen.

Ongewenste interacties zijn onbekend.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Bewaren in ruimtes met een temperatuur tot + 20 ° C, tot 2 jaar.

De zalf wordt gedurende 3 jaar onder normale omstandigheden bewaard. Na het openen van de tube is het medicijn anderhalve maand geschikt.

Bij het leggen van de zalf is het wenselijk om speciale sticks te gebruiken, die bij de tube worden geleverd. Pasgeborenen en kleine kinderen zalf passen schone, pas gewassen handen toe.

Zalf van conjunctivitis moet alleen afzonderlijk worden gebruikt, let op de houdbaarheid van het geneesmiddel na het openen van de buis. Als u een zalf gebruikt met een verlopen gebruiksduur, kan het beloop van conjunctivitis veel gecompliceerder worden.

trusted-source[12], [13], [14], [15], [16]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Zalven voor conjunctivitis" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.